[发明专利]一种盐酸克仑特罗的药物组合物及其医药用途无效

专利信息
申请号: 201610259429.1 申请日: 2016-04-23
公开(公告)号: CN105777726A 公开(公告)日: 2016-07-20
发明(设计)人: 吴国春 申请(专利权)人: 吴国春
主分类号: C07D407/06 分类号: C07D407/06;A61K31/366;A61K31/137;A61P25/20
代理公司: 长沙星耀专利事务所 43205 代理人: 许伯严
地址: 213001 江苏省常*** 国省代码: 江苏;32
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 盐酸 克仑特罗 药物 组合 及其 医药 用途
【说明书】:

技术领域

发明属于生物医药领域,涉及盐酸克仑特罗的新用途,具体涉及一种盐酸克仑特罗的 药物组合物及其医药用途。

背景技术

盐酸克仑特罗为强效选择性β2受体激动剂,能解除支气管平滑肌痉挛,其支气管扩张作 用约为奥西那林的25倍,沙丁胺醇的100倍,而对心血管系统的影响则很小。其特点是起效 快,维持时间长,剂量小(口服有效剂量为30μg/次),毒副反应轻。口服吸收优于沙丁胺醇, 平喘作用较特布他林约强170倍,并能增强支气管纤毛运动,促进痰液排出,有助于提高平 喘效果。口服10-20min起效,2-3h达最高血药浓度,维持时间6-8h;气雾吸入5-10min起 效,维持时间2-4h;直肠给药后10-30min起效,作用可持续8-24h。

迄今为止,尚未见盐酸克仑特罗及其药物组合物与镇静安神的相关性报道。

发明内容

本发明的目的在于提供一种盐酸克仑特罗的药物组合物,该药物组合物中含有盐酸克仑 特罗和一种天然产物,盐酸克仑特罗和该天然产物可以协同镇静安神。

本发明的上述目的是通过下面的技术方案得以实现的:

一种具有下述结构式的化合物(Ⅰ),

一种盐酸克仑特罗的药物组合物,包括盐酸克仑特罗、如权利要求1所述的化合物(Ⅰ) 和药学上可以接受的载体,制备成需要的剂型。

进一步地,药学上可以接受的载体包括稀释剂、赋形剂、填充剂、粘合剂、湿润剂、崩 解剂、吸收促进剂、表面活性剂、吸附载体或润滑剂。

进一步地,所述剂型包括片剂、胶囊剂、口服液、口含剂、颗粒剂、冲剂、丸剂、散剂、 膏剂、丹剂、混悬剂、粉剂、溶液剂、注射剂、栓剂、喷雾剂、滴剂或贴剂。

上述化合物(Ⅰ)的制备方法,包含以下操作步骤:(a)将柴胡粉碎,用75~85%乙醇 热回流提取,合并提取液,浓缩至无醇味,依次用石油醚、乙酸乙酯和水饱和的正丁醇萃取, 分别得到石油醚萃取物、乙酸乙酯萃取物和正丁醇萃取物;(b)步骤(a)中正丁醇萃取物 用大孔树脂除杂,先用10%乙醇洗脱8个柱体积,再用70%乙醇洗脱10个柱体积,收集70% 洗脱液,减压浓缩得70%乙醇洗脱浓缩物;(c)步骤(b)中70%乙醇洗脱浓缩物用正相硅 胶分离,依次用体积比为60:1、30:1、15:1和5:1的二氯甲烷-甲醇梯度洗脱得到4个组分; (d)步骤(c)中组分4用正相硅胶进一步分离,依次用体积比为8:1、4:1和2:1的二氯甲 烷-甲醇梯度洗脱得到3个组分;(e)步骤(d)中组分2用十八烷基硅烷键合的反相硅胶分 离,用体积百分浓度为75%的甲醇水溶液等度洗脱,收集10~15个柱体积洗脱液,洗脱液减 压浓缩得到化合物(Ⅰ)。

进一步地,化合物(Ⅰ)的制备方法中,步骤(a)用80%乙醇热回流提取,合并提取液。

进一步地,化合物(Ⅰ)的制备方法中,所述大孔树脂为D101型大孔吸附树脂。

进一步地,化合物(Ⅰ)的制备方法中,步骤(a)中用二氯甲烷代替乙酸乙酯进行萃取, 得到二氯甲烷萃取物。

上述化合物(Ⅰ)在制备镇静安神的药物中的应用。

上述盐酸克仑特罗的药物组合物在制备镇静安神的药物中的应用。

本发明的优点:

本发明提供的盐酸克仑特罗的药物组合物中含有盐酸克仑特罗和一种结构新颖的天然产 物,盐酸克仑特罗和该天然产物单独作用时,具有镇静安神作用;二者联合作用时,镇静安 神作用更强,可以开发成镇静安神的药物。

具体实施方式

下面结合实施例进一步说明本发明的实质性内容,但并不以此限定本发明保护范围。尽 管参照较佳实施例对本发明作了详细说明,本领域的普通技术人员应当理解,可以对本发明 的技术方案进行修改或者等同替换,而不脱离本发明技术方案的实质和范围。

实施例1:化合物(Ⅰ)分离制备及结构确证

试剂来源:乙醇、石油醚、乙酸乙酯、正丁醇、二氯甲烷为分析纯,购自上海凌峰化学 试剂有限公司,甲醇,分析纯,购自江苏汉邦化学试剂有限公司。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于吴国春,未经吴国春许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201610259429.1/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 表观修饰土曲霉次级代谢物及其在制备抗肿瘤药物中的用途-201910280500.8
  • 孙坤来;张译文;宫凯凯;赵成英 - 嘉兴市爵拓科技有限公司
  • 2019-04-09 - 2019-07-19 - C07D407/06
  • 本发明提供一种表观修饰土曲霉次级代谢物及其在制备抗肿瘤药物中的用途,属于微生物药物技术领域,包括式I所示化合物I、式II所示化合物II和式III所示化合物III。上述次级代谢物按照以下方法提取而得:将土曲霉种子液接种到经脉冲电场和紫外线进行灭菌处理的发酵液中进行发酵,得到经表观修饰的海洋真菌;将发酵结束后的发酵液用乙酸乙酯萃取,浓缩,然后进一步纯化,得到次级代谢物。上述抗肿瘤药物包括化合物I和/或化合物II和/或化合物III。本发明表观修饰土曲霉次级代谢物的产量高,获得的次级代谢物具有抗肿瘤活性,可以降低耐药细胞对药物的耐受性,并恢复对药物的敏感性,制备的抗肿瘤药物的治疗效果好。
  • 一种氯代异香豆素衍生物及其制备方法与应用-201610736201.7
  • 李春远;丁唯嘉 - 华南农业大学
  • 2016-08-26 - 2019-01-08 - C07D407/06
  • 本发明公开一种氯代异香豆素衍生物及其制备方法与应用,属于生物化工领域。该衍生物的分子式为C16H14Cl2O7,结构式如下所示。该衍生物的制备方法为:先在菌种培养基中对苦槛蓝内生真菌Trichoderma sp.09进行菌种培养,再将菌种在发酵培养基进行发酵培养,将所得菌丝用乙醇‑水或甲醇‑水混合液浸提减压浓缩后,用有机溶剂萃取;萃取液浓缩后进行硅胶柱层析、Sephdex LH‑20凝胶柱层析,将所得洗脱液浓缩后重结晶得到白色晶体,即为氯代异香豆素衍生物。本发明氯代异香豆素衍生物具有很强的抑制香蕉炭疽病菌和水稻纹枯病菌的作用,可用作微生物农用杀菌剂,且原料可以大规模生产,应用前景广阔。
  • 神经氨酸酶抑制剂扎那米韦类似物的合成工艺-201711463011.3
  • 桂平年;雷绍青 - 湖北广辰药业有限公司
  • 2017-12-29 - 2018-05-29 - C07D407/06
  • 本发明公开了神经氨酸酶抑制剂扎那米韦类似物的合成工艺,属于有机化学技术领域。所述合成工艺包括以下步骤:A.将3‑(2‑乙酰氨基‑2‑脱氧‑3,4,6‑三‑O‑乙酰基‑β‑D‑吡喃葡萄糖基)丙烯加入反应釜中,然后再向反应釜加入乙腈和催化剂Ⅰ,搅拌均匀后,加入间氯过氧苯甲酸;加入亚硫酸钠,继续搅拌1~1.5h后,减压浓缩、提纯后,得到中间产物Ⅰ;B.将步骤A得到的中间产物Ⅰ加入到反应釜中,然后加入甲醇和催化剂Ⅱ,搅拌均匀后,升温至50~60℃,至反应完全后,加入亚硫酸溶液,并用溶剂萃取后,减压浓缩,提纯得到所述神经氨酸酶抑制剂扎那米韦类似物。本发明工艺合成得到的类似物具有扎那米韦类似的结构和功能,且原料来源广泛,药物的生物利用率高。
  • 一种黄酮类化合物及其制备方法和用途-201510101485.8
  • 缪明明;尚善斋;陈永宽;赵伟;杨光宇;汤建国;段沅杏;刘春波;申钦鹏;刘志华 - 云南中烟工业有限责任公司
  • 2015-03-09 - 2017-03-22 - C07D407/06
  • 本发明公开了一种结构新颖的黄酮类化合物,其化学命名为6‑羟基‑8‑((4‑羟基‑6‑甲基‑2‑氧代‑2氢‑吡喃‑3‑基)甲基)‑7‑甲氧基‑2‑(4‑甲氧基苯基)‑4氢‑色烯‑4‑酮,其分子式为C24H20O8,且具有下述结构本发明还公开了上述化合物的用途,经活性测试表明,其对烟草花叶病毒具有很好的抑制作用。本发明化合物结构新颖,为首个具有4‑羟基‑6‑甲基‑2‑氧代‑2氢‑吡喃‑3‑基)甲基)结构片段的天然黄酮类化合物,且具有较好的抗烟草花叶病毒活性较好,可作为抗烟草花叶病毒的先导化合物用于抗烟草花叶病毒的农药制剂研发。
  • 一种左氧氟沙星的药物组合物及其医药用途-201610818022.8
  • 徐玉娟 - 南通市科通科技信息咨询有限公司
  • 2016-09-12 - 2017-03-15 - C07D407/06
  • 本发明公开了一种左氧氟沙星的药物组合物及其医药用途,本发明提供的左氧氟沙星的药物组合物中含有左氧氟沙星和一种结构新颖的天然产物化合物(Ⅰ),左氧氟沙星、化合物(Ⅰ)单独作用时,对慢性肾衰竭具有治疗作用;左氧氟沙星和化合物(Ⅰ)联合作用时,对慢性肾衰竭的治疗效果进一步提高,可以开发成治疗慢性肾衰竭的药物,与现有技术相比具有突出的实质性特点和显著的进步。
  • 一种硫氧还蛋白还原酶荧光探针及其制备方法和用途-201410137070.1
  • 卜宪章;吴海强;黄磊;陈雨 - 深圳市汉康科技有限公司
  • 2014-04-08 - 2017-01-04 - C07D407/06
  • 本发明公开了一种硫氧还蛋白还原酶荧光探针及其制备方法和用途,所述硫氧还蛋白还原酶荧光探针为含有7‑二乙胺基香豆素荧光团和呋喃丙烯酰荧光淬灭基团的化合物。该荧光探针通过迈克尔加成反应共价结合到硫氧还蛋白还原酶上,从而发射荧光,荧光强度高低与硫氧还蛋白还原酶含量成正比。且该荧光探针对硫氧还蛋白还原酶有较高的抑制活性和选择性,对生物体系中其它含量很高的巯基小分子响应很低,可广泛应用于样品中硫氧还蛋白还原酶含量的检测,尤其适用于检测活体肿瘤细胞中硫氧还蛋白还原酶含量。
  • 一种盐酸西替利嗪的药物组合物及其医药用途-201610258175.1
  • 黄亦琼 - 黄亦琼
  • 2016-04-23 - 2016-12-28 - C07D407/06
  • 本发明公开了一种盐酸西替利嗪的药物组合物及其医药用途,本发明提供的盐酸西替利嗪的药物组合物中含有盐酸西替利嗪和一种结构新颖的天然产物化合物(Ⅰ),盐酸西替利嗪、化合物(Ⅰ)单独使用时,均具有抗惊厥作用;盐酸西替利嗪和化合物(Ⅰ)联合使用时,抗惊厥的效果更强,可以开发成抗惊厥的药物,与现有技术相比具有突出的实质性特点和显著的进步。
  • 格列美脲的药物组合物及其在生物医药中的应用-201610372919.2
  • 黄芳 - 黄芳
  • 2016-05-28 - 2016-10-12 - C07D407/06
  • 本发明公开了格列美脲的药物组合物及其在生物医药中的应用,本发明提供的格列美脲的药物组合物中含有格列美脲和一种结构新颖的天然产物化合物(Ⅰ),格列美脲化合物(Ⅰ)单独作用时,对溶血性贫血具有治疗作用;格列美脲和化合物(Ⅰ)联合作用时,对溶血性贫血的治疗作用进一步提高,可以开发成治疗溶血性贫血的药物,与现有技术相比具有突出的实质性特点和显著的进步。
  • 一种盐酸克仑特罗的药物组合物及其医药用途-201610259429.1
  • 吴国春 - 吴国春
  • 2016-04-23 - 2016-07-20 - C07D407/06
  • 本发明公开了一种盐酸克仑特罗的药物组合物及其医药用途,本发明提供的盐酸克仑特罗的药物组合物中含有盐酸克仑特罗和一种结构新颖的天然产物化合物(Ⅰ),盐酸克仑特罗、化合物(Ⅰ)单独作用时,可以镇静安神;盐酸克仑特罗和化合物(Ⅰ)联合作用时,镇静安神效果更为明显,可以开发成镇静安神的药物,与现有技术相比具有突出的实质性特点和显著的进步。
  • 一种环吡酮胺的药物组合物及其医药用途-201610258201.0
  • 吴珺 - 吴珺
  • 2016-04-23 - 2016-06-29 - C07D407/06
  • 本发明公开了一种环吡酮胺的药物组合物及其医药用途,本发明提供的环吡酮胺的药物组合物中含有环吡酮胺和一种结构新颖的天然产物化合物(Ⅰ),环吡酮胺、化合物(Ⅰ)可保护大鼠的抗氧化酶活性、清除自由基、抑制脂质过氧化反应,提示抗氧化是环吡酮胺、化合物(Ⅰ)保护DM大鼠肾脏的机制之一。环吡酮胺和化合物(Ⅰ)联合使用后,对2型糖尿病大鼠的血脂调节作用和肾脏保护作用进一步提高,早期应用可有效地延缓糖尿病肾脏病变的发生和发展,可以开发成治疗糖尿病肾脏病变的药物,与现有技术相比具有突出的实质性特点和显著的进步。
  • 一种用于神经保护的新的二萜化合物-201510863460.1
  • 吕涛 - 吕涛
  • 2015-12-01 - 2016-02-03 - C07D407/06
  • 本发明公开了一种用于神经保护的新的二萜化合物,属于药物技术领域。该化合物为首次报道,是一种结构新颖的二萜类化合物,可以从猫爪草的干燥块根中提取、分离纯化得到。体外试验证实Aβ1-40的毒性损害神经细胞,引起PC12大量凋亡,细胞活性下降,该化合物干预后凋亡情况得到改善,提高细胞的活性,可以用来开发成神经保护的药物。
  • 二萜内酯化合物,含其的药物组合物及其制备方法和应用-201510431786.7
  • 张作玮 - 张作玮
  • 2015-07-21 - 2015-10-14 - C07D407/06
  • 本发明公开了二萜内酯化合物,含其的药物组合物及其制备方法和应用,属于药物技术领域,具体涉及从小豆蔻中分离得到的一种新的二萜内酯化合物(Ⅰ),含其的药物组合物及其制备方法和应用。该化合物为首次报道,可以从小豆蔻中提取、分离纯化得到,纯度高。体外试验证明其能抑制胃癌细胞的增殖,既可以单独发挥抑制活性,也可以和其他抗癌药联用增强抑制活性,可以将化合物Ⅰ开发制备成治疗胃癌的药物。
  • 新型巴弗洛霉素、其提取微生物和提取方法-201510117541.7
  • 黄永春 - 农业部环境保护科研监测所
  • 2015-03-17 - 2015-08-05 - C07D407/06
  • 本发明提供了一种新型巴弗洛霉素、其提取微生物和提取方法。属于巴弗洛霉素类抗生素技术领域。该新型巴弗洛霉素化合物的分子式为C40H65N3O11,其分子量为763.97,是一种新型结构的巴弗洛霉素,该抗生素对多种农业生产上的常见植物病原真菌及格兰仕阳性病原菌(如辣椒炭疽、稻瘟、水稻白叶枯、番茄灰霉、番茄早疫以及甜瓜枯萎等病原菌)具有强烈的抗性,尤其对农业生产上极难防治的马铃薯晚疫病具有较强抗性,抑菌谱广,可作为一种新型农用抗生素使用。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top