[发明专利]一种环戊基液晶化合物、组合物及其应用

说明书

技术领域

本发明涉及液晶显示材料领域，特别涉及一种液晶化合物、组合物及其应用。

背景技术

液晶材料作为环境材料在信息显示材料、有机光电子材料等领域中的应用具有极大的研究价值和美好的应用前景。液晶材料作为新型显示材料有许多优势，如功耗极低，驱动电压低。同时与其他材料相比，还具有体积小、重量轻、长寿命、显示信息量大、无电磁辐射等优点，几乎可以适应各种信息显示的要求，尤其在TFT-LCD(薄膜晶体管技术)产品方面。

近年来，液晶化合物的应用领域越来越广，已经广泛用于各种类型的显示设备、电光学器件、传感器等。其中，在显示装置中向列相液晶有着最宽广的用途。向列相液晶已经广泛应用于无源TN或STN矩阵显示器和具有TFT有源矩阵的系统中

目前，TFT-LCD产品技术已经成熟，成功地解决了视角、分辨率、色饱和度和亮度等技术难题，大尺寸和中小尺寸TFT-LCD显示器在各自的领域已逐渐占据平板显示器的主流地位。但是对显示技术的要求一直在不断的提高，要求液晶显示器实现更快速的响应，降低驱动电压以降低功耗等方面。

随着显示技术的发展，对液晶材料也提出了更高的要求，尤其是在快速响应，降低驱动电压，降低功耗等方面。因此，需要开发更多改进性能的新型液晶化合物。

发明内容

本发明的第一目的是提供一种新型的环戊基液晶化合物，该化合 物具有较高的负介电各向异性、良好的液晶互溶性、相对低的旋转粘度等优点，这些正是改善液晶材料所需要的，具有重要的应用价值。

具体而言，本发明所述的环戊基液晶化合物，具有通式I所示结构：

在通式I中：R表示具有1-10个碳原子的烷基或烷氧基；环A表示1,4-亚苯基、1,4-亚环己基或1-4个氢原子被氟原子取代的1,4-亚苯基；环B表示1,4-亚苯基、1,4-亚环己基、1,4-亚环己烯基或1-4个氢原子被氟原子取代的1,4-亚苯基；m为0、1或2，n为0或1，且m、n不同时为0；其中，进一步优选n＝1且m＝0、1或2。

优选地，在通式I中：R表示具有1-5个碳原子的烷基或烷氧基；环A表示1,4-亚苯基、1,4-亚环己基或1-4个氢原子被氟原子取代的1,4-亚苯基；环B表示1,4-亚苯基、1,4-亚环己基、1,4-亚环己烯基或1-4个氢原子被氟原子取代的1,4-亚苯基；m为0、1或2，n为0或1，且m、n不同时为0；其中，进一步优选n＝1且m＝0、1或2。

在上述方案中，当m＝2时，两个环A代表的基团可以相同，也可以不同。

更优选地，在通式I中，R表示具有1-5个碳原子的烷基或烷氧基；环A表示1,4-亚苯基、1,4-亚环己基或1-2个氢原子被氟原子取代的1,4-亚苯基；环B表示1,4-亚苯基、1,4-亚环己基、1,4-亚环己烯基或1-2个氢原子被氟原子取代的1,4-亚苯基；m为0或1，n为0或1，且m、n不同时为0；其中，进一步优选n＝1且m＝0或1。

作为本发明优选的技术方案，所述液晶化合物选自如下化合物的一种：

在I-1～I-16中，R表示具有1-5个碳原子的烷基或烷氧基。

作为本发明的最佳实施方式，所述液晶化合物选自如下化合物的一种：

本发明的第二目的是提供所述液晶化合物的制备方法。

本发明根据环B的不同，选择不同的合成路线。

作为第一种技术方案，当环B为1,4-亚苯基或1-4个氢原子被氟原子取代的1,4-亚苯基时，即(П)，合成路线如下：

具体包括以下步骤：

(1)与有机锂试剂反应，再与硼酸酯反应，得到

(2)以与为原料，通过Suzuki反应，得到

其中，各步骤所涉及化合物中的R、m、环A、环B与所得液晶化合物产物中R、m、环A、环B代表的基团相对应。

上述方法所述步骤1)中，有机锂试剂与硼酸酯的投料摩尔比优选为1∶1.0～4.0∶1.0～4.0，反应温度-50～-100℃；

其中，所述有机锂试剂选自仲丁基锂、叔丁基锂或正丁基锂与叔丁醇钾中的一种或几种，所述硼酸酯选自硼酸三甲酯、硼酸三异丙酯、硼酸三丁酯或硼酸三异丁酯中的一种或几种。