[发明专利]一种胞二磷胆碱及其合成方法

说明书

技术领域

本发明涉及医药分子新的合成方法，具体涉及一种胞二磷胆碱及其合成方法。

背景技术

胞二磷胆碱(CDP-choline，1)是细胞膜的重要组成成分卵磷脂生物合成的重要中间产物。同时，它还是一种重要核酸药物，能改善意识状态，调节脑血管运动张力，改善大脑代谢功能。临床上医治颅脑外伤及颅脑术后昏迷帕金森氏综合症，还医治迟发性运动障碍，神经性耳聋和耳鸣，脑血管疾病和小脑与脊髓小脑共济失调。对脑卒中的后遗症及帕金森综合征等都具有相当的疗效。

文献报道的胞二磷胆碱的化学合成方法主要是以胞苷酸为原料，在DCC(N,N'-dicyclohexylcarbodiimide)作用下和吗啉反应，得到5'-磷酰吗啉基胞苷(3)。吗啉基团对磷酸酯起到了活化作用，继而可以和氯化磷酸胆碱钙(5)缩合，得到胞二磷胆碱[参考文献：T.V.Varlamova,I.I.Kolodkina,A.M.Yurkevich，Simplesynthesisofcytidinediphosphatecholine,PharmaceuticalChemistryJournal,1989,23(11),932-935.]。这种方法存在的问题是：用三氯氧磷合成胞苷酸的过程中，三氯氧磷和5'羟基反应的选择性差，同时还会和2'羟基、3'羟基反应，造成收率低、分离困难等问题。在胞苷酸和吗啉反应中，用到具有毒害的DCC，反应后DCC变成二烷基脲，非常难以除去，最终在胞二磷胆碱产物中残留，影响产物的品质。同时，胞苷酸的价格较高，是胞二磷胆碱成本中最重要的组成部分。

为了解决这个问题，本发明改变了5'-羟基的磷酸化策略，以二氯磷酰吗啉(4)和胞苷(2)反应，直接得到5'-磷酰吗啉基胞苷。不仅将文献报道的4步反应缩短到2步，而且二氯磷酰吗啉因为增加了位阻效应，可以高选择性地和胞苷的5'-羟基反应，大大提高了收率。本发明为胞二磷胆碱的合成提供了一种高效、便捷的合成方法，易于进行工业化生产。

发明内容

为了解决现有技术的不足，本发明提供了一种胞二磷胆碱的合成方法。

本发明的技术方案是：一种胞二磷胆碱的合成方法，包括以下步骤，步骤1：胞苷和二氯磷酰吗啉在溶剂中反应，得到5'-磷酰吗啉基胞苷；步骤2：5'-磷酰吗啉基胞苷和氯化磷酸胆碱钙在溶剂中缩合，得到胞二磷胆碱。

本发明的进一步改进包括：

步骤1中所述的溶剂是乙腈、二氯甲烷、二氯乙烷、氯仿、吡啶和或DMF。

步骤2中所述的催化剂为硫酸、磷酸、盐酸、三氟乙酸和或三氟甲磺酸。所述的催化剂和5'-磷酰吗啉基胞苷物质的量之比为1:5-50。步骤2中分离纯化方法为将5'-磷酰吗啉基胞苷和氯化磷酸胆碱钙缩合后的产物在回流状态下溶解于无水乙醇中，自然降温，待有固体开始析出时，向溶液中逐渐滴加水，胞二磷胆碱即可析出。

步骤1具体包括：将胞苷(10g，41.1mmol)加入到三颈瓶中，加入溶剂(50mL)，搅拌，降温至0～5℃，滴加二氯磷酰吗啉(10.0g，49.3mmol)，控制滴加时间在30min以内滴加完毕，升温，保持温度在室温条件下(25～30℃)，继续搅拌反应2h。反应结束后，加入饱和碳酸氢钠水溶液(50mL)，搅拌10分钟，用于消耗过量的二氯磷酰吗啉。抽滤，收集滤液，减压蒸馏出溶剂，得到5'-磷酰吗啉基胞苷，白色固体。

步骤2具体包括：将5'-磷酰吗啉基胞苷(10g，25.5mmol)加入到50mL的溶剂中，加入氯化磷酸胆碱钙(7.4g，30.6mmol)，保持温度在室温～60℃之间的任意温度，搅拌反应10h，减压蒸馏出溶剂，5'-磷酰吗啉基胞苷和氯化磷酸胆碱钙缩合后的产物在回流状态下溶解于50mL无水乙醇中，自然降温，向溶液中逐渐滴加20mL水，胞二磷胆碱即可析出。

本发明的另一目的在于提供一种按照上述的方法制得胞二磷胆碱。

本方法原料胞苷廉价易得，不需要胞苷酸，二氯磷酰吗啉和胞苷反应，高选择性地发生在5'羟基位置，1步得到5'-磷酰吗啉基胞苷，提高了收率，减少了副反应。5'-磷酰吗啉基胞苷和氯化磷酸胆碱钙在含有酸性气体的溶剂中反应，室温即可实现缩合，反应条件温和。且反应规模扩大到500g规模时，收率无下降。本发明申请为胞二磷胆碱的合成提供了一条新的合成途径，具有很好的应用前景。本发明在无特别说明的情况下，所述室温是指25～30℃。合成路线如下：

具体实施方式

下面结合实施例对本发明做详细说明。

实施例1