[发明专利]柴胡皂苷制备的药物组合物、其用途及其制备方法在审

专利信息
申请号: 201480032330.7 申请日: 2014-06-03
公开(公告)号: CN105358220A 公开(公告)日: 2016-02-24
发明(设计)人: 林俊清;林良宗;克里斯多福·D.·理查德森;颜铭宏;钟決窈 申请(专利权)人: 高雄医学大学;爱丽丝·Y·黄
主分类号: A61P31/12 分类号: A61P31/12
代理公司: 北京清亦华知识产权代理事务所(普通合伙) 11201 代理人: 李志东
地址: 中国台湾高雄*** 国省代码: 中国台湾;71
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摘要:
搜索关键词: 柴胡 皂苷 制备 药物 组合 用途 及其 方法
【权利要求书】:

1.一种预防或治疗病毒感染的方法,其中所述病毒选自C型肝炎病毒、麻疹病毒、呼吸道融合病毒、水泡性口炎病毒、登革热病毒及无套膜病毒所组成群组其中之一,该方法包括将包含柴胡皂苷的药物组合物投予承受该感染的受试者的步骤。

2.根据权利要求1所述的方法,其中所述柴胡皂苷由柴胡醇萃取物获得。

3.根据权利要求1所述的方法,其中所述柴胡皂苷选自SSa、SSb2、SSc及SSd所组成群组中的至少之一。

4.根据权利要求1所述的方法,其中所述柴胡皂苷是衍生自高氏柴胡(Bupleurumkaoi)。

5.根据权利要求1所述的方法,其中所述药物组合物进一步包括药学可接受的载体。

6.根据权利要求1所述的方法,其中所述药物组合物被制造为药物、消毒液、手套、口罩、干洗手、洗手乳及防蚊液其中之一。

7.根据权利要求1所述的方法,其中所述无套膜病毒包括呼肠孤病毒、肠病毒、诺罗病毒及腺病毒。

8.一种预防或治疗病毒感染的方法,其中所述病毒选自C型肝炎病毒、麻疹病毒、呼吸道融合病毒、水泡性口炎病毒、登革热病毒及无套膜病毒所组成群组,该方法包括将抗病毒剂与包括柴胡皂苷的药物组合物的组合投予承受该感染的受试者,且该抗病毒剂选自干扰素-α、长效型干扰素-α(pegylatedInterferon-alpha)、雷巴威林(ribavirin)、波普瑞韦(boceprevir)及替拉瑞韦(telaprevir)所组成群组中的至少之一。

9.一种药物组合物,包括:

主要成分,所述主要成分包括柴胡皂苷;以及

高分子聚合物,与所述主要成分混合。

10.根据权利要求9所述的药物组合物,其中所述药物组合物的尺寸小于50nm。

11.根据权利要求9所述的药物组合物,其中所述柴胡皂苷由柴胡醇萃取物获得。

12.根据权利要求9所述的药物组合物,其中所述柴胡皂苷选自SSa、SSb2、SSc及SSd所组成群组中的至少之一。

13.根据权利要求9所述的药物组合物,其中所述柴胡皂苷衍生自高氏柴胡(Bupleurumkaoi)。

14.根据权利要求9所述的药物组合物,进一步包括药学可接受的载体。

15.根据权利要求9所述的药物组合物,其中所述药物组合物被制造为药物、消毒液、手套、口罩、干洗手、洗手乳及防蚊液其中之一。

16.根据权利要求9所述的药物组合物,其中所述高分子聚合物用于提高该柴胡皂苷的溶解度。

17.根据权利要求9所述的药物组合物,其中所述高分子聚合物选自三团联聚合物(polymer)、聚乙烯醇(polyvinylalcohol,PVA)、聚乙烯吡咯烷酮(polyvinylpyrrolidone,PVP)所组成群组其中之一。

18.一种制备药物组合物的方法,包括:

将柴胡皂苷溶解于有机溶剂中;

将含有所述柴胡皂苷的所述有机溶剂加入溶液中,所述溶液中含有高分子聚合物;

使所述柴胡皂苷分散于所述高分子聚合物中;以及

去除所述有机溶剂,以获得所述药物组合物。

19.根据权利要求18所述的方法,进一步包括将所述柴胡皂苷溶解于所述有机溶剂中的步骤,其中所述有机溶剂为乙醇。

20.根据权利要求18所述的方法,其中所述高分子聚合物用于改善该柴胡皂苷的溶解度。

21.根据权利要求18所述的方法,其中所述高分子聚合物选自三团联聚合物(polymer)、聚乙烯醇(polyvinylalcohol,PVA)、聚乙烯吡咯烷酮(polyvinylpyrrolidone,PVP)所组成群组其中之一。

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