[发明专利]一种通过共混改性的细胞培养材料及其制备方法无效

专利信息
申请号: 201410366792.4 申请日: 2014-07-29
公开(公告)号: CN104151591A 公开(公告)日: 2014-11-19
发明(设计)人: 朱沛志;陈金帅 申请(专利权)人: 扬州大学
主分类号: C08J7/12 分类号: C08J7/12;C08L25/06;C08L13/00;C12M3/04
代理公司: 南京知识律师事务所 32207 代理人: 卢亚丽
地址: 225009 *** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 一种 通过 改性 细胞培养 材料 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种通过共混改性的细胞培养材料,其特征在于,制备该细胞培养材料的原料是聚苯乙烯与羧基丁苯橡胶的共混物,并且所述细胞培养材料聚苯乙烯表面偶联RGD多肽。

2.如权利要求1所述的通过共混改性的细胞培养材料,其特征在于按照以下方法制备得到:

(1)将掺杂的羧基丁苯橡胶粉料和聚苯乙烯通过转矩流变仪进行共混;

(2)将(1)中共混物的剪成小块放入细胞培养板压片模具的型腔里面;

(3)将液压热压机升温至210℃,等温度到210℃之后,将(2)所述模具放入液压热压机中,启动油泵,压制成型5-8分钟;

(4)5-8分钟之后,将(3)中所述模具取出,转移到液压冷压机,冷压5-8分钟,取出制品,备用;

(5)将(4)中的板材裁成直径为15mm的圆片,放入24孔细胞培养板中,备用;

(6)用电子天平称取2.39g-7.17g碳化二亚胺、1.53g-6.906g羟基琥珀酰亚胺以及4.06g-18.28g2-吗啉乙磺酸水合物,用50ml蒸馏水将其溶解,放入4℃冰箱,备用;

(7)将(6)中所配的溶液滴加到步骤(5)的备用制品培养板中液面要完全覆盖培养板底部(约5-8滴),放入30℃烘箱2-4小时;

(8)将(7)中的培养板中的混合液体弃之,并将0.5-2g/L的RGD多肽溶液加入(7)中的细胞培养板中,每孔2-4mL,并放在摇床上反应24-48小时;

(9)24-48小时过后,将(8)中的细胞培养板中的液体弃置,并用大量的PH=7.35的磷酸缓冲溶液冲洗,冲洗后烘干,封存。

3.如权利要求2所述的细胞培养材料,其特征在于RGD多肽序列为RGDKKK。

4.一种制备权利要求1所述的通过共混改性的细胞培养材料的方法,其特征在于包括以下步骤:

(1)将掺杂的羧基丁苯橡胶粉料和聚苯乙烯通过转矩流变仪进行共混;

(2)将(1)中共混物剪成小块放入细胞培养板压片模具的型腔里面;

(3)将液压热压机升温至210℃,等温度到210℃之后,将(2)所述模具放入液压热压机中,启动油泵,压制成型5-8分钟;

(4)5-8分钟之后,将(3)中所述模具取出,转移到液压冷压机,冷压5-8分钟,取出制品,备用;

(5)将(4)中的板材裁成直径为15mm的圆片,放入24孔细胞培养板中,备用;

(6)用电子天平称取2.39g-7.17g碳化二亚胺、1.53g-6.906g羟基琥珀酰亚胺以及4.06g-18.28g2-吗啉乙磺酸水合物,用50ml蒸馏水将其溶解,放入4℃冰箱,备用;

(7)将(6)中所配的溶液滴加到步骤(5)的备用制品培养板中液面要完全覆盖培养板底部(约5-8滴),放入30℃烘箱2-4小时;

(8)将(7)中的培养板中的混合液体弃之,并将0.5-2g/L的RGD多肽溶液加入(7)中的细胞培养板中,每孔2-4mL,并放在摇床上反应24-48小时;

(9)24-48小时过后,将(8)中的细胞培养板中的液体弃置,并用大量的PH=7.35的磷酸缓冲溶液冲洗,冲洗后烘干,封存。

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