[发明专利]增强治疗急性卒中之抗血小板药物之递送方法及其组合物在审
申请号: | 201410362859.7 | 申请日: | 2014-07-28 |
公开(公告)号: | CN104338137A | 公开(公告)日: | 2015-02-11 |
发明(设计)人: | 林仁政;林俊杰;李旭东;樊裕明;蔡瑞骐 | 申请(专利权)人: | 林仁政 |
主分类号: | A61K47/34 | 分类号: | A61K47/34;A61K45/00;A61K45/06;A61K31/519;A61K38/49;A61P7/02 |
代理公司: | 北京律盟知识产权代理有限责任公司 11287 | 代理人: | 王田 |
地址: | 中国台湾基隆市*** | 国省代码: | 中国台湾;71 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 增强 治疗 急性 血小板 药物 递送 方法 及其 组合 | ||
1.一种增强治疗急性卒中之抗血小板药物递送的方法,其包含制造含有下列成分之组合物:
(a)抗血小板药物;以及
(b)可降低血浆蛋白结合率的载体或经化学修饰的所述载体,
使得所述抗血小板药物能达成治疗急性卒中之功效,
其中所述抗血小板药物之有效剂量为30毫克至100毫克,所述抗血小板药物系为磷酸二酯酶(Phosphodiesterase)抑制剂。
2.根据权利要求1所述的方法,其中所述可降低血浆蛋白结合率之载体为高分子载体或脂质体。
3.根据权利要求2所述的方法,其中所述抗血小板药物与所述高分子载体形成纳米微粒。
4.根据权利要求3所述的方法,其中所述高分子载体系由聚乳酸共聚羟基乙酸-聚乙二醇-聚乳酸共聚羟基乙酸(PLGA-PEG-PLGA)形成。
5.根据权利要求2所述的方法,其中所述抗血小板药物与该高分子载体之重量比系为1∶5至1∶15。
6.根据权利要求1所述的方法,其中所述磷酸二酯酶抑制剂系为双嘧达莫(Dipyridamole)。
7.根据权利要求1所述的方法,其中所述组合物进一步包含血栓溶解剂。
8.根据权利要求6所述的方法,其中所述血栓溶解剂系为重组组织型纤溶酶原激活剂(recombinant-type plasminogen activator,rt-PA)。
9.一种增强治疗急性卒中的医药组合物,其包含
(a)抗血小板药物;以及
(b)可降低血浆蛋白结合率之载体或经化学修饰的所述载体,
其中所述抗血小板药物之有效剂量为30毫克至100毫克,所述可降低血浆蛋白结合率之载体为高分子载体或脂质体,且所述抗血小板药物为磷酸二酯酶抑制剂。
10.根据权利要求9所述的医药组合物,其中该可降低血浆蛋白结合率之载体系为一聚合性载体或一脂质体。
11.根据权利要求10所述的医药组合物,其中该抗血小板药物与该可降低血浆蛋白结合率之载体形成纳米微粒。
12.根据权利要求10所述的医药组合物,其中该高分子载体系由聚乳酸共聚羟基乙酸-聚乙二醇-聚乳酸共聚羟基乙酸(PLGA-PEG-PLGA)形成。
13.根据权利要求10所述的医药组合物,其中该抗血小板药物与该高分子载体之重量比系为1∶5至1∶15。
14.根据权利要求9所述的医药组合物,其中该抗血小板药物系为双嘧达莫(Dipyridamole)。
15.根据权利要求9所述的医药组合物,其中该医药组合物进一步包含血栓溶解剂。
16.根据权利要求9所述的医药组合物,其中该医药组合物进一步包含重组组织型纤溶酶原激活剂(rt-PA)。
17.一種根据权利要求9至16中任一权利要求所述的医药组合物的用途,其系用于制造治疗急性卒中的药物。
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