[发明专利]阿立哌唑的抗体及其用途

权利要求书

1.一种分离的抗体或其结合片段，所述分离的抗体或其结合片段结合至阿立哌唑，并且所述分离的抗体或其结合片段为选自由下列项组成的组的分离的抗体或其结合片段：

a) 包含轻链可变区和重链可变区的分离的抗体或其结合片段，所述轻链可变区由氨基酸序列SEQ ID NO:43组成，所述重链可变区由氨基酸序列SEQ ID NO:44组成；

b) 包含轻链可变区和重链可变区的分离的抗体或其结合片段，所述轻链可变区由氨基酸序列SEQ ID NO:47组成，所述重链可变区由氨基酸序列SEQ ID NO:48组成；

c) 包含轻链可变区和重链可变区的分离的抗体或其结合片段，所述轻链可变区由氨基酸序列SEQ ID NO:51组成，所述重链可变区由氨基酸序列SEQ ID NO:52组成；或

d) 包含轻链可变区和重链可变区的分离的抗体或其结合片段，所述轻链可变区由氨基酸序列SEQ ID NO:55组成，所述重链可变区由氨基酸序列SEQ ID NO:56组成。

2.根据权利要求1所述的抗体，其中所述抗体包含轻链可变区和重链可变区，所述轻链可变区由氨基酸序列SEQ ID NO:43组成，所述重链可变区由氨基酸序列SEQ ID NO:44组成。

3.根据权利要求1所述的抗体，其中所述抗体包含轻链可变区和重链可变区，所述轻链可变区由氨基酸序列SEQ ID NO:47组成，所述重链可变区由氨基酸序列SEQ ID NO:48组成。

4.根据权利要求1所述的抗体，其中所述抗体包含轻链可变区和重链可变区，所述轻链可变区由氨基酸序列SEQ ID NO:51组成，所述重链可变区由氨基酸序列SEQ ID NO:52组成。

5.根据权利要求1所述的抗体，其中所述抗体包含轻链可变区和重链可变区，所述轻链可变区由氨基酸序列SEQ ID NO:55组成，所述重链可变区由氨基酸序列SEQ ID NO:56组成。

6.根据权利要求1所述的抗体，其中所述抗体包含：

a) 包含SEQ ID NO:43的氨基酸残基46至55的轻链CDR1序列；

b) 包含SEQ ID NO:43的氨基酸残基71至77的轻链CDR2序列；

c) 包含SEQ ID NO:43的氨基酸残基110至118的轻链CDR3序列；

d) 包含SEQ ID NO:44的氨基酸残基45至54的重链CDR1序列；

e) 包含SEQ ID NO:44的氨基酸残基69至85的重链CDR2序列；和

f) 包含SEQ ID NO:44的氨基酸残基118至125的重链CDR3序列。

7.根据权利要求1所述的抗体，其中所述抗体包含：

a) 包含SEQ ID NO:47的氨基酸残基44至54的轻链CDR1序列；

b) 包含SEQ ID NO:47的氨基酸残基70至76的轻链CDR2序列；

c) 包含SEQ ID NO:47的氨基酸残基109至117的轻链CDR3序列；

d) 包含SEQ ID NO:48的氨基酸残基45至54的重链CDR1序列；

e) 包含SEQ ID NO:48的氨基酸残基69至85的重链CDR2序列；和

f) 包含SEQ ID NO:48的氨基酸残基118至126的重链CDR3序列。

8.根据权利要求1所述的抗体，其中所述抗体包含：

a) 包含SEQ ID NO:51的氨基酸残基44至58的轻链CDR1序列；

b) 包含SEQ ID NO:51的氨基酸残基74至80的轻链CDR2序列；

c) 包含SEQ ID NO:51的氨基酸残基113至121的轻链CDR3序列；

d) 包含SEQ ID NO:52的氨基酸残基45至54的重链CDR1序列；

e) 包含SEQ ID NO:52的氨基酸残基69至85的重链CDR2序列；和

f) 包含SEQ ID NO:52的氨基酸残基118至130的重链CDR3序列。