[发明专利]结瘤因子水解酶、其编码基因及应用有效
申请号: | 201310435678.8 | 申请日: | 2013-09-23 |
公开(公告)号: | CN103484442A | 公开(公告)日: | 2014-01-01 |
发明(设计)人: | 史德海林奥斯丁巴特瑟;谢致平;刘伟;田野 | 申请(专利权)人: | 中山大学 |
主分类号: | C12N9/42 | 分类号: | C12N9/42;C12N15/56;C12N15/70;C12Q1/34 |
代理公司: | 广州嘉权专利商标事务所有限公司 44205 | 代理人: | 郑莹 |
地址: | 510000 *** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 因子 水解 编码 基因 应用 | ||
1.一种结瘤因子水解酶,其氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示,或者是SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列经取代、缺失和/或增加一个或多个氨基酸和/或末端修饰后仍具有结瘤因子水解酶活性的衍生蛋白。
2.编码权利要求1所述结瘤因子水解酶的基因。
3.根据权利要求2所述的基因,其核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。
4.一种克隆载体,含有权利要求2或3所述的基因。
5.一种表达载体,含有权利要求2或3所述的基因。
6.一种生产结瘤因子水解酶的方法,包括将权利要求5所述的表达载体导入宿主细胞中,表达得到结瘤因子水解酶。
7.根据权利要求5所述的方法,其特征在于,所述宿主细胞为大肠杆菌。
8.权利要求1所述的结瘤因子水解酶在水解结瘤因子上的应用。
9.权利要求1所述的结瘤因子水解酶在研究豆科植物与根瘤菌互作机制或在研究豆科转基因植物上的应用。
10.权利要求2或3所述的基因在研究豆科植物与根瘤菌互作机制上的应用。
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- 薛栋升;梁龙元 - 湖北工业大学
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- 本发明公开了一种提高黑曲霉纤维素外切酶在高盐溶液中热稳定性和嗜盐度的方法,属于基因工程领域。本发明方法为将将黑曲霉纤维素外切酶的氨基酸序列定向改造成如SEQ ID NO.3所示的序列。改造后的黑曲霉纤维素外切酶编码基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.4所示。通过将SEQ ID NO.4所示基因构建到酵母表达载体上,再用所构建的表达载体转化酵母即可得到生产改造后的黑曲霉纤维素外切酶的酵母菌株。改造后的黑曲霉纤维素外切酶在高盐溶液中的热稳定性得到了提高,对盐度的适应性得到了增强。
- 一种提高黑曲霉纤维素外切酶在高盐溶液中热稳定性的方法-201610559620.8
- 薛栋升;梁龙元 - 湖北工业大学
- 2016-07-15 - 2019-08-20 - C12N9/42
- 本发明公开了一种提高黑曲霉纤维素外切酶在高盐溶液中热稳定性的方法,属于基因工程领域。本发明方法为将将黑曲霉纤维素外切酶的氨基酸序列定向改造成如SEQ ID NO.3所示的序列。改造后的黑曲霉纤维素外切酶编码基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.4所示。通过将SEQ ID NO.4所示基因构建到酵母表达载体上,再用所构建的表达载体转化酵母即可得到生产改造后的黑曲霉纤维素外切酶的酵母菌株。改造后的黑曲霉纤维素外切酶在高盐溶液中的热稳定性得到了提高。
- 一种诱导海洋微生物发酵产κ-卡拉胶酶的组合诱导物-201610019857.7
- 郭娟娟;郑宝东;张龙涛;卢旭;张怡;田玉庭;曾绍校 - 福建农林大学
- 2016-01-13 - 2019-08-13 - C12N9/42
- 本发明涉及一种诱导海洋微生物发酵产κ‑卡拉胶酶的组合诱导物,属于微生物发酵技术领域。所述组合诱导物组成成分按重量份计为0.5~1.5份低聚果糖、1~3份κ‑卡拉胶、0.5~1.5份酵母提取物。以一定配比的低聚果糖、κ‑卡拉胶、酵母提取物作为海洋微生物的产酶诱导物,发酵生产κ‑卡拉胶酶。通过摇瓶振荡发酵48 h,海旋菌(Thalassospirasp.Fjfst‑332)的κ‑卡拉胶酶活力为351 U/mL,与不添加诱导物时,菌株κ‑卡拉胶酶的酶活54.3 U/mL相比,提高了6.46倍。
- 专利分类