[发明专利]贵金属铂的再生回收方法无效

专利信息
申请号: 201310010237.3 申请日: 2013-01-11
公开(公告)号: CN103014353A 公开(公告)日: 2013-04-03
发明(设计)人: 巫兰萍;周佺佺 申请(专利权)人: 成都光明光电股份有限公司
主分类号: C22B7/00 分类号: C22B7/00;C22B11/00
代理公司: 成都希盛知识产权代理有限公司 51226 代理人: 蒲敏
地址: 610100 四川省*** 国省代码: 四川;51
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摘要:
搜索关键词: 贵金属 再生 回收 方法
【权利要求书】:

1.贵金属铂的再生回收方法,其特征在于,该方法包括以下步骤:

1)将贵金属铂试样置于容器内,灼烧后冷却;

2)将浓度为36~38wt%的盐酸与浓度为66~68wt%的硝酸按照体积比为(1~4)∶1配制溶解试剂;

3)向冷却后的容器中加入已制备好的溶解试剂,加热,直到金属铂完全溶解;

4)将溶液加热蒸至近干后,加入盐酸,再将溶液加热蒸至近干;

5)在容器中滴加氯化铵溶液,使得溶液中的痕量杂质元素与氯化铵生成溶于水的氯化物,而铂与氯化铵生成难溶于水的氯铂酸铵黄色沉淀,过滤,得到氯铂酸铵沉淀;

6)将氯铂酸铵沉淀放入容器内,灼烧后冷却。

2.如权利要求1所述的贵金属铂的再生回收方法,其特征在于,步骤1)所述贵金属铂试样是重量百分比为(1~4)∶1的金属铂与碳粉混合试样。

3.如权利要求1所述的贵金属铂的再生回收方法,其特征在于,步骤1)所述灼烧是在500~600℃灼烧。

4.如权利要求1所述的贵金属铂的再生回收方法,其特征在于,步骤1)所述冷却是当容器内只剩下金属铂时,再转移到干燥器中冷却。

5.如权利要求1所述的贵金属铂的再生回收方法,其特征在于,步骤3)所述溶解试剂的加入量是10~50ml。

6.如权利要求1所述的贵金属铂的再生回收方法,其特征在于,步骤3)所述加热是在80~110℃加热。

7.如权利要求1所述的贵金属铂的再生回收方法,其特征在于,步骤3)所述直到金属铂完全溶解是,当溶解试剂已不能淹没金属铂表面时再加入溶解试剂继续溶解,如此反复数次,每次加入的溶解试剂量须随金属铂的溶解度的增大而逐步递减,直到金属铂完全溶解。

8.如权利要求1所述的贵金属铂的再生回收方法,其特征在于,步骤4)所述盐酸的浓度为10~20wt%。

9.如权利要求1所述的贵金属铂的再生回收方法,其特征在于,所述步骤5)后还有步骤:用浓度为1~5wt%的光谱纯氯化铵溶液反复洗涤氯铂酸铵沉淀数次。

10.如权利要求1所述的贵金属铂的再生回收方法,其特征在于,步骤5)所述氯化铵溶液是浓度为99.99wt%的光谱纯氯化铵饱和溶液。

11.如权利要求1所述的贵金属铂的再生回收方法,其特征在于,所述步骤6)是:将氯铂酸铵沉淀放入容器内,在100~200℃恒温灼烧1~2h完全分解氯化铵,升温400~500℃灼烧0.5~1h,然后自然冷却。

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