[发明专利]一种八聚核苷酸结合蛋白表达基因的用途及其相关药物有效

专利信息
申请号: 201210349845.2 申请日: 2012-09-18
公开(公告)号: CN103667430B 公开(公告)日: 2018-06-01
发明(设计)人: 朱向莹;孙琴;高博;杨敏;金杨晟;瞿红花;曹跃琼 申请(专利权)人: 上海吉凯基因化学技术有限公司
主分类号: C12Q1/6886 分类号: C12Q1/6886;C12N15/113;C12N15/63;C12N15/867;A61K48/00;A61P35/00
代理公司: 上海光华专利事务所(普通合伙) 31219 代理人: 许亦琳;余明伟
地址: 200233 上海市*** 国省代码: 上海;31
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摘要:
搜索关键词: 结合蛋白 聚核苷酸 表达基因 慢病毒 核酸构建体 基因干扰 肿瘤治疗 靶细胞 小分子干扰RNA 生物技术领域 抑制肿瘤细胞 肿瘤细胞凋亡 特异性抑制 药物制备 肿瘤诊断 重要意义 高效率 构建 侵染 生长
【权利要求书】:

1.一种人NONO基因抑制剂在制备肿瘤治疗药物中的用途,所述肿瘤为胶质瘤,所述NONO基因的靶序列如SEQ ID NO.1所示。

2.根据权利要求1所述的用途,其特征在于,所述抑制剂为分离的核酸分子,所述NONO基因的靶序列如SEQ ID NO.1所示,所述核酸分子包含:

a)双链RNA,所述双链RNA为小干扰RNA,该小干扰RNA第一链的序列如SEQ ID NO:19所示,或者

b)shRNA,所述shRNA的序列如SEQ ID NO:20所示。

3.一种NONO基因干扰核酸构建体在制备肿瘤治疗药物中的用途,含有编码权利要求2中所述分离的核酸分子中的shRNA的基因片段,能表达所述shRNA,所述肿瘤为胶质瘤。

4.如权利要求3所述的用途,其特征在于,所述NONO基因干扰核酸构建体为干扰慢病毒载体。

5.如权利要求4所述的用途,其特征在于,所述干扰慢病毒载体由将编码所述shRNA的基因片段克隆入慢病毒载体后获得,所述慢病毒载体选自:pLKO.1-puro、pLKO.1-CMV-tGFP、pLKO.1-puro-CMV-tGFP、pLKO.1-CMV-Neo、pLKO.1-Neo、pLKO.1-Neo-CMV-tGFP、pLKO.1-puro-CMV-TagCFP、pLKO.1-puro-CMV-TagYFP、pLKO.1-puro-CMV-TagRFP、pLKO.1-puro-CMV-TagFP635、pLKO.1-puro-UbC-TurboGFP、pLKO.1-puro-UbC-TagFP635、pLKO-puro-IPTG-1xLacO、pLKO-puro-IPTG-3xLacO、pLP1、pLP2、pLP/VSV-G、pENTR/U6、pLenti6/BLOCK-iT-DEST、pLenti6-GW/U6-laminshrna、pcDNA1.2/V5-GW/lacZ、pLenti6.2/N-Lumio/V5-DEST、pGCSIL-GFP或pLenti6.2/N-Lumio/V5-GW/lacZ中的任一。

6.一种NONO基因干扰慢病毒在制备肿瘤治疗药物中的用途,由权利要求4-5任一权利要求中所述干扰慢病毒载体在慢病毒包装质粒、细胞系的辅助下,经过病毒包装而成,所述肿瘤为胶质瘤。

7.一种用于预防或治疗肿瘤的药物组合物在制备治疗胶质瘤的肿瘤治疗药物中的应用,其有效物质含有权利要求2中所述的分离的核酸分子,权利要求3-5任一权利要求中所述NONO基因干扰核酸构建体,和/或权利要求6中所述的NONO基因干扰慢病毒。

8.一种用于降低肿瘤细胞中NONO基因表达的试剂盒在制备肿瘤治疗药物中的用途,其特征在于,所述试剂盒包括:存在于容器中的,权利要求2中所述的分离的核酸分子,权利要求3-5任一权利要求中所述NONO基因干扰核酸构建体,和/或权利要求6中所述的NONO基因干扰慢病毒,所述肿瘤为胶质瘤。

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