[发明专利]一种含有环磷腺苷葡胺化合物的药物组合物有效

专利信息
申请号: 201210303740.3 申请日: 2012-08-22
公开(公告)号: CN102988305A 公开(公告)日: 2013-03-27
发明(设计)人: 姚云 申请(专利权)人: 姚云
主分类号: A61K9/19 分类号: A61K9/19;A61K31/7076;A61K47/26;A61P9/00
代理公司: 北京华科联合专利事务所 11130 代理人: 王为
地址: 355114 福建省宁德*** 国省代码: 福建;35
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摘要:
搜索关键词: 一种 含有 腺苷 化合物 药物 组合
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种环磷腺苷葡胺的冻干粉针制剂及其制备方法,属医药领域。 

背景技术

环磷腺苷葡胺,英文名称:Meglumine Adenosine Cyclophosphate,系环磷腺苷与葡甲胺(1:1)的盐。环磷腺苷葡胺为非洋地黄类强心剂,具有正性肌力作用,能增强心肌收缩力,改善心肌泵血功能,有扩张血管作用,可降低心肌耗氧量;改善心肌细胞代谢,保护缺血、缺氧的心肌;能够改善窦房结P细胞功能。 

环磷腺苷葡胺进入人体,在血液中的半衰期为60~150min,由于其有较好的亲水性,尤其是脂溶性较强,较易透过脂溶性细胞膜进入心肌细胞内发挥作用,经磷酸二酯酶分解形成5-AMP,再经5-AMP酶降解为腺苷和磷酸。环磷腺苷葡胺在用药后10~20min后开始作用,显效高峰时间在1~2小时,药效消失时间在6~8小时。 

已经上市的环磷腺苷葡胺注射剂有冷冻干燥粉针剂,因环磷腺苷葡胺易溶于水,其配方中一般只使用甘露醇作为填充剂,但实践中发现,现有药剂长时间存放后有颜色发黄的问题,需要低温储存。有些产品在临床使用过程中溶解速度不理想,造成使用不便,本发明提供一种新的处方和制备方法,使药剂长时间存放也不会发黄,同时使溶解速度提高。 

发明内容

本发明提供一种含有环磷腺苷葡胺化合物的药物组合物,是以环磷腺苷葡胺为活性成分的注射用冻干药物制剂,每1000支注射剂,其组成如下: 

环磷腺苷葡胺20g; 

甘露醇100-200g; 

EDTA钙1-3g; 

维生素C1-2g, 

摩尔比为1:4的柠檬酸氢二钠和柠檬酸三钠缓冲液1000ml; 

其余为注射用水。 

本发明所述的组合物,最优选的配方为:每1000支注射剂,其组成如下: 

环磷腺苷葡胺20g; 

甘露醇150g; 

EDTA钙2g; 

维生素C1.5g, 

摩尔比为1:4的柠檬酸氢二钠和柠檬酸三钠缓冲液2000ml, 

其中,柠檬酸氢二钠和柠檬酸三钠缓冲液的配制方法如下:称取柠檬酸氢二钠13g,柠檬酸三钠60g溶解于1000ml注射用水中得到pH值7.0的缓冲溶液。本发明所述的组合物,其制备方法如下:先配制柠檬酸氢二钠和柠檬酸三钠缓冲液2000ml,然后取环磷腺苷葡胺,甘露醇,EDTA钙,维生素C加入柠檬酸氢二钠和柠檬酸三钠缓冲液中混合溶解,经孔径截留分子量20000的过滤膜滤过,灌装,半压塞,冷冻干燥,即得。 

本发明使用了柠檬酸氢二钠和柠檬酸三钠缓冲液使本发明的得到的溶液PH值保持在6.9-7.1,波动范围极小,保证其稳定性。 

采用大剂量甘露醇使冻干后的粉末溶解速度加快,使用EDTA钙和维生素C保证其在使用时放置较长时间也不会有变化,保证其稳定性。 

本发明所述的组合物,其配方是经过筛选获得的,其中最优选的配方组成,参见实施例1。筛选过程如下: 

表1:以溶解时间为指标的配方筛选实验 

实验方法: 

以上配方的药物,配成溶液,装入容量为5ml安瓶,以实施例1的方法制备成冻干制剂,进行再溶解实验。 

样品: 

每个配方的样品各10瓶,每瓶加入注射用氯化钠溶液5ml,用手摇动。 

溶解指标: 

肉眼看无絮状物存在为全部溶解。 

表2,考察实施例1和已经上市的环磷腺苷葡胺样品的各项指标结果 

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