[发明专利]一种中药组合物在制备抑制血管生成的药物中的应用有效

专利信息
申请号: 201210166200.5 申请日: 2012-05-26
公开(公告)号: CN103417907B 公开(公告)日: 2018-01-19
发明(设计)人: 魏聪;王宏涛;张会欣;常丽萍;肖维刚;安军永 申请(专利权)人: 石家庄以岭药业股份有限公司
主分类号: A61K36/9066 分类号: A61K36/9066;A61P9/10;A61P35/04;A61P35/00;A61P19/02
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 050035 河北省石*** 国省代码: 河北;13
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摘要:
搜索关键词: 一种 中药 组合 制备 抑制 血管 生成 药物 中的 应用
【权利要求书】:

1.一种中药组合物在制备抑制糖尿病视网膜病变血管生成药物中的应用,其特征在于是如下重量份比例的原料药制成的:

黄芪250、女贞子200、人参65、灵芝65、莪术132、白术64、半枝莲128、绞股蓝256、茯苓65、鸡内金30、蛇莓128、白英128、茵陈128、徐长卿128、土鳖虫20、白花蛇舌草128;所述中药组合物的活性成分由以下步骤制成:

(1)、按照原料药重量比例称取中药材,净选;

(2)、女贞子、人参加6-10倍量50-90%乙醇提取1-3次,每次1-4小时,合并提取液,过滤,滤液回收乙醇至无醇味,滤液及药渣备用;

(3)、莪术、白术、徐长卿加4-8倍量水提取挥发油,收集挥发油,另器收集,残渣及水溶液备用;

(4)、土鳖虫、鸡内金、茯苓粉碎成细粉;

(5)、黄芪、灵芝、白花蛇舌草、半枝莲、绞股蓝、蛇莓、白英、茵陈,与步骤(2)中所得人参、女贞子的醇提后残渣,及步骤(3)中所得莪术、白术、徐长卿提油后残渣合并,加7-10倍量水,加热煎煮1-3次,每次1-3小时,合并煎煮液,加入步骤(2)中所得人参、女贞子滤液和步骤(3)中的水溶液,浓缩至药液在65℃测时相对密度为1.15-1.30,干燥,粉碎,备用;

步骤(4)所得粉碎粉、步骤(3)所得挥发油与步骤(5)所得的干膏粉共同构成该中药组合物的活性成分。

2.根据权利要求1所述的应用,其特征在于所述药物剂型为胶囊剂、片剂、散剂、口服液、丸剂、酊剂、糖浆剂、栓剂、凝胶剂、喷雾剂或注射剂。

3.根据权利要求2所述的应用,其特征在于所述药物胶囊剂的制备方法是由以下步骤制成:

(1)、按照原料药重量比例称取中药材,净选;

(2)、人参、女贞子,加8倍量70%乙醇回流提取2次,第一次3小时,第二次2小时,合并提取液,回收乙醇至无醇味,滤液和人参女贞子残渣备用;

(3)、莪术、白术、徐长卿,合并提取挥发油,提油时间6-12小时,挥发油另器收集,残渣及水溶液备用;

(4)、土鳖虫、鸡内金两味动物药,水洗,60℃烘干,与茯苓合并,粉碎成100目粉,灭菌后备用;

(5)、黄芪、灵芝、白花蛇舌草、半枝莲、绞股蓝、蛇莓、白英、茵陈,与步骤(2)中所得人参、女贞子的醇提后残渣,及步骤(3)中所得莪术、白术、徐长卿提油后残渣合并,加9倍量水,加热煎煮2次,每次2小时,合并煎煮液,加入步骤(2)中所得人参、女贞子醇提液和步骤(3)所得水溶液,浓缩成相对密度1.20-1.25的清膏,干燥,粉碎,得干膏粉;将所得干膏粉加入适当药学上可接受的辅料制粒;

(6)、将步骤(3) 中所得挥发油喷入步骤(4)中所得茯苓、土鳖虫、鸡内金的细粉中,混匀,与步骤(5)中所得的颗粒混匀,密闭半小时,装胶囊即得。

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