[发明专利]一种预防帕金森病的药物及其应用无效

专利信息
申请号: 201210063022.3 申请日: 2012-03-12
公开(公告)号: CN102600374A 公开(公告)日: 2012-07-25
发明(设计)人: 刘振国;魏江磊;吴娜;陈伟 申请(专利权)人: 上海交通大学医学院附属新华医院
主分类号: A61K36/8988 分类号: A61K36/8988;A61P25/16;A61K35/64
代理公司: 上海卓阳知识产权代理事务所(普通合伙) 31262 代理人: 金重庆
地址: 200092 *** 国省代码: 上海;31
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摘要:
搜索关键词: 一种 预防 帕金森病 药物 及其 应用
【说明书】:

技术领域

本发明涉及一种中药药物,具体地说,是一种预防帕金森病的中药组合药物及其应用。

背景技术

帕金森病(Parkinson’s disease, PD)是中老年人常见的神经系统退行性疾患,主要与黑质致密区多巴胺能神经元变性缺失及由此造成的黑质纹状体通路多巴胺递质减少有关。经过多年的临床实践,一般认为,左旋多巴仍是最有效的药物。但长期应用后大部分患者会出现症状波动、运动障碍和精神症状。加之实验室发现高浓度多巴胺(dopamine, DA)和左旋多巴由于自身氧化产生自由基,可导致神经细胞变性坏死。因此,联合其他药物共同预防PD和PD运动并发症十分迫切。

此外,研究发现纹状体GRKs和Arrestins表达的变化与PD的发展关系密切。近年研究表明,帕金森病运动并发症的发生与表达D1受体的直接通路及其下游cAMP依赖性蛋白激酶(PKA)、ERK等信号转导通路被激活关系密切,其下游信号转导蛋白多巴胺和环磷腺苷调节的磷酸化蛋白-32(dopamine and cAMP-regulated phosphoprotein of Mr 32000,DARPP-32)的蛋白Thr75位点磷酸化表达的改变可能参与了异动症(1evodopa-induced dyskinesia,LID)的发病。

目前认为使用左旋多巴控释剂、多巴胺受体激动剂、B型单胺氧化酶(monoamine oxidase-B type,MAO-B)抑制剂和儿茶酚-氧位-甲基转移酶抑制剂(eateehol-O-methyl transferase inhibitor,COMTI)可延缓运动并发症的出现。但这些药物往往副作用较大,容易形成耐药性,不宜长期服用。我国在中医药预防PD方面积累了丰富经验,总结其预防原则是益气活血法,育阴潜阳法,平肝熄风法,揉筋熄风法,活血化瘀法和通络熄风等法则。

中国专利文献CN100409867C公开了一种熄风止颤胶囊,提供了由白芍、钩藤等组成的复方中药,预防PD,改善震颤症状、肌强直、运动不能症状。李敏等提出了补肾活血中药可以改善PD患者运动并发症症状,且疗效随预防时间延长而增加,该补肾活血中药由山萸肉10g,何首乌15g,丹参15g,水蛭6g等中药组成,但没有公开其他中药成分(详见:李敏等. 补肾活血颗粒预防帕金森病运动并发症临床研究. 中华中医药杂志, 2011,26(6):1296-1299.)。但是关于一种预防帕金森病的中药组合药物及其应用目前还未见报道。

发明内容

本发明的目的是针对现有技术中的不足,提供一种中药药物在制备预防帕金森病的疾病药物中的应用。

本发明的再一的目的是,提供一种预防帕金森病的中药药物。

为实现上述目的,本发明采取的技术方案是:一种中药药物在制备预防帕金森病的疾病药物中的应用,所述的药物由以下重量份的原料药制成:天麻5-10份、黄芪5-10份、熟地黄5-10份、白芍药5-15份、当归5-10份、钩藤5-10份、僵蚕2-10份、天南星2-10份。

所述的药物由以下重量份的原料药制成:天麻6-8份、黄芪6-8份、熟地黄6-8份、白芍药8-13份、当归6-8份、钩藤6-8份、僵蚕4-6份、天南星4-6份。

所述的药物由以下重量份的原料药制成:天麻8份、黄芪8份、熟地黄8份、白芍药10份、当归8份、钩藤8份、僵蚕5份、天南星5份。

所述的药物在制备预防帕金森病运动并发症的疾病药物中的应用。

为实现上述第二个目的,本发明采取的技术方案是:一种预防帕金森病的中药药物,所述的药物由以下重量份的原料药制成:天麻5-10份、黄芪5-10份、熟地黄5-10份、白芍药5-15份、当归5-10份、钩藤5-10份、僵蚕2-10份、天南星2-10份。

所述的药物由以下重量份的原料药制成:天麻6-8份、黄芪6-8份、熟地黄6-8份、白芍药8-13份、当归6-8份、钩藤6-8份、僵蚕4-6份、天南星4-6份。

所述的药物由以下重量份的原料药制成:天麻8份、黄芪8份、熟地黄8份、白芍药10份、当归8份、钩藤8份、僵蚕5份、天南星5份。

所述的药物在制备预防帕金森病运动并发症的疾病药物中的应用。

所述的药物的剂型是片剂、胶囊剂、颗粒剂、合剂、口服液或糖浆剂。

本发明优点在于:

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