[发明专利]一种预防电磁辐射致脑损伤的标志物

说明书

技术领域

本发明属于脑损伤防治技术领域，具体涉及一种预防电磁辐射致脑损伤的标志物-NMDA受体SNP。

背景技术

随着电子电气设备的广泛应用，人们对电磁的生物效应问题愈发重视，中枢神经系统是电磁辐射敏感的靶器官之一，流行病学调查显示，电磁辐射可引起疲劳、头痛、激动、多梦、记忆力下降等症状。因此，寻找电磁辐射损伤敏感的预测和监测指标对于电磁辐射接触人群的预防诊治极其重要。电磁辐射参数以及影响的环境复杂多样，电磁暴露人群个体敏感性各有差异，电磁辐射人群脑结构和功能异常的发生风险及其与机体的遗传因素之间的关系需要关注。

本发明拟着眼于电磁辐射对脑结构和功能的损伤，通过基因多态性研究来寻找预测电磁辐射致脑损伤的重要指标。NMDA受体是中枢神经系统最重要的兴奋性氨基酸受体之一，电磁辐射可引起其重要受体NR1、NR2B活性、数量及其基因和蛋白表达的改变，进而影响学习记忆等脑的重要功能。因此，研究NR1及NR2B基因是否存在多态性，及其与辐射致脑组织结构和功能改变是否存在相关性，对于寻找与电磁辐射致脑损伤发生密切相关的敏感预测和监测指标，具有极其重要的现实意义。

发明内容

本发明的目的在于提供一种预防电磁辐射致脑损伤的标志物-NMDA受体SNP。

本发明的目的还在于提供一种预防电磁辐射致脑损伤的方法。

一种预防电磁辐射致脑损伤的标志物，该标志物为N-甲基-D-天门冬氨酸受体单核苷酸多态性。

所述N-甲基-D-天门冬氨酸受体的基因为NR2B基因。

所述N-甲基-D-天门冬氨酸受体单核苷酸多态性为NR2B基因启动子区-217位C/T单核苷酸多态。

一种预防电磁辐射致脑损伤的方法，按照如下步骤进行：

(1)抽取大鼠尾静脉血100-500μl，提取基因组DNA；

(2)以步骤(1)提取的基因组DNA为模板，以如序列表所述的核苷酸序列SEQ ID NO：1(5’-CTGCCTTCCTCCTTGCTTCCCACTTC-3’)和SEQ ID NO：2(5’-CTCTTCTCGCTTGCATATCCACATAA-3’)为引物，做PCR；

(3)将步骤(2)得到的PCR产物进行测序，测序结果与标准NR2B基因比对，若其启动子区-217位基因型为CC型，则为抗电磁辐射致脑损伤大鼠；若其启动子区-217位基因型为CT型或TT型，则为电磁辐射致脑损伤敏感型大鼠。

所述CC型是指在同源染色体上NR2B基因启动子区-217位点均为C，即野生纯合型；CT型是指在同源染色体上NR2B基因启动子区-217位点一个为C，另一个为T，即突变杂合型；TT型是指在同源染色体上NR2B基因启动子区-217位点均为T，即突变纯合型。

所述标准NR2B基因为genebank上公布的NR2B基因序列，其genebank登录号为-NC_005103-。

本发明的有益效果：本发明发现的N-甲基-D-天门冬氨酸受体单核苷酸多态性，能准确预测不同基因型大鼠电磁辐射致脑损伤的可能性，为N-甲基-D-天门冬氨酸受体基因及其相关基因的单核苷酸多态性应用于人类电磁辐射致脑损伤的防治奠定了基础。

附图说明

图1为大鼠NR2B基因核心启动子区单核苷酸多态性位点。

图2为大鼠NR2B基因SNP位点酶切分型图。

图3为Wistar大鼠(编号1-16)NR2B基因-217C/T分型结果。

图4为Wistar大鼠(编号17-32)NR2B基因-217C/T分型结果。

图5为SD大鼠(编号33-48)NR2B基因-217C/T分型结果。

具体实施方式

下面结合附图和具体实施例对本发明做进一步说明。

实施例1NR2B基因单核苷酸多态性的发现

1、实验动物

二级雄性大鼠96只，体重160-200g，其中Wistar大鼠38只(编号1-8购自北京动物所，编号9-16、73-78购自维通利华，编号17-24取自军事医学科学院动物中心，编号25-32购自维通利华为非同窝大鼠)，SD大鼠22只(编号33-40取自军事医学科学院动物中心，编号41-48、74-80购自维通利华)，f-344大鼠22只(编号49-56取自军事医学科学院动物中心，编号57-64、85-90购自维通利华)，Wistar Han IGS大鼠14只(65-72、91-96购自维通利华)。