[发明专利]治疗秃发的毛囊干细胞培养方法及注射器无效

专利信息
申请号: 201210034404.3 申请日: 2012-02-15
公开(公告)号: CN102586177A 公开(公告)日: 2012-07-18
发明(设计)人: 严其高 申请(专利权)人: 北京雍禾植发技术研究院
主分类号: C12N5/074 分类号: C12N5/074;A61P17/14;A61M5/178;A61M5/31
代理公司: 北京超凡志成知识产权代理事务所(普通合伙) 11371 代理人: 李世喆
地址: 100025 北京市*** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 治疗 秃发 毛囊 干细胞 培养 方法 注射器
【说明书】:

技术领域

发明涉及保健领域,具体为治疗秃发的毛囊干细胞培养方法及注射器。

背景技术

毛发非正常脱落后会形成秃发,给患者带来不便。利用患者自身正常毛发的毛囊,在体外培养、繁殖、提纯后再注射到患者秃发区,从而生成新的正常的毛发。目前有采用脐带血分离干细胞,分离培养后注射在秃发区,但是,脐带血的来源直接限制其技术的应用。

另外,采用脐带血分离干细胞的操作的过程中需采集与患者的组织相容性基因相同或相似的脐带血干细胞,必须考虑免疫排斥现象;操作过程复杂、使用仪器多、耗费大。

发明内容

本发明提供一种治疗秃发的毛囊干细胞培养方法及注射器,能够改善秃发情况下的毛发生长。

本发明提供了一种治疗秃发的毛囊干细胞培养方法,包括:

A.利用分离酶对离体的毛囊进行消化;

B.切取所述步骤A得到的毛囊的毛囊隆突部;

C.利用胰酶对B步骤得到的毛囊隆突部进行消化;

D.对经过步骤C处理得到的毛囊隆突部进行离心收集得到细胞;

E.将步骤D得到的所述细胞在无血清的含各种氨基酸和葡萄糖的培养基(DEME)条件培养液中培养,初步分离;

F.将步骤E初步分离的产物置于培养皿中培养;

G.离心收集得到经过F步骤培养后的上层未贴附角质形成细胞和毛囊真皮成纤维细胞,并培养,得到毛囊干细胞。

所述步骤A中,分离酶优选为0.25%分离(dispase)酶,消化的温度优选为4℃,消化的时间优选为25分钟-30分钟;

和/或,

所述步骤B中优选为采用在解剖显微镜下切取所述步骤A得到的毛囊的毛囊隆突部;

和/或,

所述步骤C的消化温度优选为37℃;

和/或,

所述步骤D的分离速度优选为1000转/分钟;

和/或,

所述步骤E中的初步分离优选采用密度梯度离心;

和/或,

所述步骤F中培养的条件优选为培养皿中铺设有25平方厘米胶原蛋白,培养温度为37℃,5%CO2

和/或,

所述步骤G的培养液优选为20%血清的含各种氨基酸和葡萄糖的培养基(DMEM)条件培养液。

所述G步骤培养过程中,优选为每2天换一次所述培养基;

和/或,

所述E步骤培养过程中,优选为每3天换一次所述培养基。

本发明还提供了一种用于上述毛囊干细胞注射的注射器,包括毛囊干细胞抽取组件和针头,所述毛囊干细胞抽取组件用于定量抽取所述毛囊干细胞,所述毛囊干细胞抽取组件和针头相连接,所述针头呈弯曲状,且为钝头。

所述毛囊干细胞抽取组件优选为包括:推杆、刻度调节件、活塞调节件、活塞;

其中,所述刻度调节件的上端中心处优选为设有通孔,所述通孔优选为延伸至所述刻度调节件的下端,所述通孔优选为用于所述推杆从中无摩擦穿过;

所述刻度调节件与所述活塞调节件优选为通过可传动机构相连,所述可传动结构,优选为用于将刻度调节件的转动转变为所述活塞调节件在沿推杆轴向上的直线运动;

所述活塞调节件优选为呈中空的圆柱状,所述活塞调节件的一侧优选为设有刻度指示线;

所述刻度调节件、活塞调节件、活塞优选为位于壳体内,

所述推杆的一端优选为处于所述壳体外,所述推杆的另一端优选为从所述壳体外穿入,穿过所述刻度调节件、活塞调节件,并与所述活塞固定连接;

所述活塞调节件优选为与所述活塞相接触;

所述壳体上,优选为位于所述刻度调节杆同一侧设有刻度盘。

所述可传动机构优选为包括:螺纹传动、或丝杠传动。

所述活塞调节件优选为包括活塞调节圈和一个以上第一弹簧;

所述活塞调节圈优选为中空圆柱体;

所述活塞调节圈的上端优选为通过可传动机构与所述刻度调节件相连,所述刻度调节件的下端与一个以上第一弹簧的上端相连接,一个以上所述第一弹簧的下端优选为与所述活塞相连接。

所述第一弹簧的个数优选为3个,优选为在垂直于所述推杆轴向的圆周上均匀分布。

所述注射器还包括换针组件,所述换针组件优选为包括按压抦、第二弹簧、连接杆、换针件;

其中,所述按压抦的一端优选为处于所述壳体的外部,另一端优选为穿入所述壳体并向壳体内延伸;

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