[发明专利]治疗骨质疏松的药物组合物及其制剂无效

专利信息
申请号: 201210005102.3 申请日: 2012-01-10
公开(公告)号: CN103191149A 公开(公告)日: 2013-07-10
发明(设计)人: 陈矶瑜;徐又佳 申请(专利权)人: 苏州本源生物技术有限公司
主分类号: A61K33/06 分类号: A61K33/06;A61K33/14;A61K33/22;A61K33/24;A61K33/32;A61K33/34;A61K33/38;A61K33/42;A61P19/10;A61K33/00;A61K33/04
代理公司: 苏州广正知识产权代理有限公司 32234 代理人: 张利强
地址: 215000 江苏省苏*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 治疗 骨质 疏松 药物 组合 及其 制剂
【权利要求书】:

1.一种治疗骨质疏松的药物组合物,其特征在于,所述药物组合物包括含有药物活性分子的钾镁钙钠组合基团和可药用的生物痕量元素组合基团,其中所述的可药用的生物痕量元素的组合基团选自硼、磷、镍、锰、铬、钴、锌、钛、铜、硅、钇、钼、镓、金、银、铍、硒、镝、钬、铽、镨、钆、钐。

2.根据权利要求1所述的治疗骨质疏松的药物组合物,其特征在于,其中所述的钾镁钙钠组合基团选自氯化镁、氯化钙、氯化钾和氯化钠。

3.根据权利要求1所述的治疗骨质疏松的药物组合物,其特征在于,所述药物组合物包括所述可药用的钾镁钙钠组合基团和可药用的生物痕量元素的组合基团和/或其类似物、衍生物、代谢物、药用产物、水合物、N-氧化物、或其任意的组合。

4.一种治疗骨质疏松的药物组合物的制剂,其特征在于,所述制剂含有治疗有效量的、溶于可致溶量的药学上可接受的载体中的药物组合物,所述药物组合物包括含有药物活性分子的钾镁钙钠组合基团和可药用的生物痕量元素组合基团,所述药物组合物的皮肤渗透速率大于等于将所述药物组合物溶解于80% 医用水溶液中得到的参比溶液所提供的皮肤渗透速率。

5.根据权利要求4所述的治疗骨质疏松的药物组合物的制剂,其特征在于,所述药物组合物均以己溶解形态存在。

6.根据权利要求4所述的治疗骨质疏松的药物组合物的制剂,其特征在于,所述药物组合物为高亲水药物,即在25℃时的表观水溶解度大于10 mg/ml。

7.根据权利要求6所述的治疗骨质疏松的药物组合物的制剂,其特征在于,所述药物组合物为可电离的药物。

8.根据权利要求4所述的治疗骨质疏松的药物组合物的制剂,其特征在于,所述药物组合物还含有至少一种药学上可接受的盐。

9.根据权利要求4所述的治疗骨质疏松的药物组合物的制剂,其特征在于,所述制剂为液体剂型。

10.根据权利要求4所述的治疗骨质疏松的药物组合物的制剂,其特征在于,所述制剂为喷雾剂型。

11.根据权利要求4所述的治疗骨质疏松的药物组合物的制剂,其特征在于,所述药物组合物皮肤渗透速率大于等于10 μg/cm2每天。

12. 根据权利要求4所述的治疗骨质疏松的药物组合物的制剂,其特征在于,所述药物组合物在所述制剂中的浓度为12.5 mg/ml 到400mg/ml。

13.根据权利要求4所述的治疗骨质疏松的药物组合物的制剂,其特征在于,其中所述钾镁钙钠组合基团选自氯化镁、氯化钙、氯化钾和氯化钠,其中所述的可药用的生物痕量元素的组合基团选自硼、磷、镍、锰、铬、钴、锌、钛、铜、硅、钇、钼、镓、金、银、铍、硒、镝、钬、铽、镨、钆、钐。

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