[发明专利]丙型肝炎病毒抑制剂无效
| 申请号： | 200980156612.7 | 申请日： | 2009-12-11 |
| 公开（公告）号： | CN102317306A | 公开（公告）日： | 2012-01-11 |
| 发明（设计）人： | 王向东;保罗.M.斯科拉 | 申请（专利权）人： | 百时美施贵宝公司 |
| 主分类号： | C07K5/08 | 分类号： | C07K5/08;A61P31/14 |
| 代理公司： | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人： | 陈桉 |
| 地址： | 美国新*** | 国省代码： | 美国;US |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 肝炎 病毒 抑制剂 | ||
【说明书】：
对相关申请的交叉参考
本申请要求2008年12月15日提交的美国临时申请61/122,487的权益。
技术领域
本发明大体上涉及抗病毒化合物且更具体地涉及对由丙型肝炎病毒(HCV)编码的NS3蛋白酶(在本申请中也称为“丝氨酸蛋白酶”)的功能进行抑制的化合物、包含所述化合物的组合物和对NS3蛋白酶的功能进行抑制的方法。
背景技术
HCV是主要的人类病原体，其在世界范围内感染估计一亿七千万人，这大致是1型人类免疫缺陷病毒感染数量的5倍。这些HCV感染个体中相当大的部分发展成严重的进行性肝脏疾病，包括肝硬化和肝细胞癌。
目前，最有效的HCV疗法使用α-干扰素和利巴韦林的组合，其在40％的患者中产生持续的效果。最新的临床结果证实，作为单一疗法，PEG化的α-干扰素优于未修饰的α-干扰素。然而，即使就涉及PEG化α-干扰素和利巴韦林组合的实验性治疗方案而言，相当多的患者也没有出现病毒载量的持续减少。因此，就开发用于治疗HCV感染的有效疗法而言，存在明显和迫切的需要。
HCV是正链RNA病毒。基于对所推断的氨基酸序列进行的比较和5’-非翻译区的广泛相似性，已将HCV归类为黄病毒科中独立的属。黄病毒科的所有成员都具有包封的病毒体，其含有的正链RNA基因组通过翻译单一的连续的可读框而编码所有已知的病毒专属性蛋白质。
在整个HCV基因组的核苷酸序列和所编码的氨基酸序列中发现了相当程度的异质性。已表征了6种主要的基因型且已描述了多于50种的亚型。HCV的主要基因型在世界范围内的分布是不同的且HCV遗传异质性的临床重要性仍然是难以确定的，尽管对基因型对发病和治疗的可能影响进行了大量的研究。
单链HCV RNA基因组的长度为约9500个核苷酸且具有单一的可读框(ORF)，其编码由约3000个氨基酸组成的单一的大的多蛋白。在被感染的细胞中，这种多蛋白在多个位点被细胞蛋白酶和病毒蛋白酶所裂解以产生结构蛋白和非结构(NS)蛋白。就HCV而言，成熟的非结构蛋白(NS2、NS3、NS4A、NS4B、NS5A和NS5B)的产生受到两种病毒蛋白酶的影响。第一种病毒蛋白酶在NS2-NS3接合处进行裂解；第二种病毒蛋白酶为包含在NS3的N-末端区域内的丝氨酸蛋白酶且介导NS3下游的所有随后裂解，既在NS3-NS4A裂解位点以顺式进行裂解，又在其余的NS4A-NS4B、NS4B-NS5A和NS5A-NS5B位点以反式进行裂解。NS4A蛋白似乎具有多种功能，其充当NS3蛋白酶的辅因子且可能有助于NS3及其它病毒复制酶组分的膜定位。NS3蛋白与NS4A形成复合物，这是进行高效的多蛋白加工由此在所有位点促进蛋白水解性裂解所必需的。NS3蛋白还显示出三磷酸核苷酶和RNA解旋酶活性。NS5B是RNA依赖性RNA聚合酶，其参与HCV的复制。
发明内容
本发明提供肽化合物，其可抑制NS3蛋白酶(例如与NS4A蛋白酶组合的NS3蛋白酶)的功能。另外，本发明描述了向患者给药联合疗法，其中可有效抑制HCV NS3蛋白酶的本发明化合物可与具有抗HCV活性的其它化合物一起给药。
本发明第一个方面提供式(I)化合物或其可药用盐：
其中
n和m各自独立为0、1、2或3；
R1选自氢、烯基、烷基和环烷基，其中所述烯基、烷基和环烷基各自任选取代有一个、两个、三个或四个卤素基团；
R2和R3各自独立选自烷氧基、烷基、氰基、二烷基氨基、卤素、卤代烷氧基、卤代烷基和羟基；
R4选自氢、烯基、烷基、芳基、芳基烷基、环烷基、(环烷基)烷基、杂环基和杂环基烷基，其中所述烷基和环烷基各自任选取代有选自烷氧基、卤代烷氧基、卤素、卤代烷基、氰基和二烷基氨基的一个基团；
R5选自氢、烷氧基羰基、烷基、烷基羰基、烷基磺酰基、卤代烷氧基羰基、卤代烷基、卤代烷基羰基、(NRaRb)羰基和(NRaRb)磺酰基，其中Ra和Rb独立选自氢、烷氧基、烷基、芳基、芳基烷基、环烷基、(环烷基)烷基、卤代烷基、杂环基和杂环基烷基；和
Q为C6-C9饱和或不饱和碳链。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于百时美施贵宝公司，未经百时美施贵宝公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/200980156612.7/2.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 大环环氧酮肽类化合物及其制备方法和医药用途-201711492550.X
- 刘滔;李佳;胡永洲;周宇波;李大强;高立信;董晓武;胡小蓓;余建均;张小团 - 浙江大学;中国科学院上海药物研究所
- 2017-12-30 - 2018-06-05 - C07K5/08
- 本发明提供一种新型的大环环氧酮肽类衍生物及其光学异构体或药学上可接受的盐或它们的溶剂化物。通过以羧基保护的化合物为起始原料，与氨基保护的氨基酸缩合、再经脱氨基保护、烯烃关环复分解及脱去羧基保护、与环氧酮片段缩合得到。本发明的具有全新骨架的大环环氧酮肽类化合物具有很好的蛋白酶体抑制活性，对RPMI 8226、MM.1S、NCI‑H929等多发性骨髓瘤及其他多种实体瘤细胞株有极强的体外增殖抑制作用，同时该类化合物还具有良好的口服效果。可在制备抗肿瘤和免疫性疾病的药物中的应用。本发明化合物的合成所需原料易得。路线设计合理，反应条件温和，各步产率高，操作简便，适合工业化生产。具有通式(I)结构：
- 用于制备HCV蛋白酶抑制剂的方法-201380005393.9
- K·A·卢金 - 艾伯维公司
- 2013-01-11 - 2018-01-12 - C07K5/08
- 描述了用于制备HCV蛋白酶抑制剂的有效方法。在一个实施方案中，所述方法使用新的乙烯基‑ACCA的idazolide衍生物。
- 美国癌症数据库化合物在抗艾滋病毒1型蛋白酶活性上的新用途-201410168474.7
- 林建平;黄伟强;洪章勇;李冬梅;魏宇;陈泽铭;李金龙 - 南开大学;天津市康信医药科技有限公司
- 2014-04-23 - 2017-07-11 - C07K5/08
- 本发明涉及美国癌症数据库NCI(National Cancer Institute)的化合物的新用途，更具体地说，涉及编号NSC111887和NSC121217化合物在抗艾滋病毒HIV‑1蛋白酶活性的新用途。本发明通过整合现有的抗HIV‑1蛋白酶药物和抑制剂数据、计算模拟和体外化合物筛选方法，首次找到具有三肽衍生物结构特点的NSC111887和NSC121217化合物分子，具有一定抗HIV‑1蛋白酶活性的能力，半抑制浓度分别为62μM和162μM。
- 一种硒脲弹头及其构建方法-201611183660.3
- 郑卫平;江彦弘 - 江苏大学
- 2016-12-20 - 2017-05-10 - C07K5/08
- 本发明公开了一种硒脲弹头及其构建方法，发展出硒脲类sirtuin抑制弹头，其赋予含有它的化合物抑制sirtuin催化活性的机制类似于硫脲类sirtuin抑制弹头，即能够被sirtuin识别为底物并经sirtuin的催化处理形成一个稳定的不能被继续转化的异硫脲（或者异硒脲）中间体，本发明的硒脲类sirtuin抑制弹头比硫脲类sirtuin抑制弹头具有更强的sirtuin抑制功效和更高的抗氧化能力的特性，可应用于sirtuin抑制剂作为新型的治疗人类疾病的药物。
- 一种含有硒脲类sirtuin抑制弹头的sirtuin抑制剂及其制备方法-201611183973.9
- 郑卫平;江彦弘 - 江苏大学
- 2016-12-20 - 2017-05-10 - C07K5/08
- 本发明公开了一种含有硒脲类sirtuin抑制弹头的sirtuin抑制剂及其制备方法。虽然硒脲类sirtuin抑制弹头的作用机制同于硫脲类sirtuin抑制弹头，即能够被sirtuin识别为底物并经sirtuin的催化处理形成一个稳定的不能被继续转化的异硫脲（或者异硒脲）中间体，但是本发明的硒脲类sirtuin抑制弹头比硫脲类sirtuin抑制弹头具有更强的sirtuin抑制功效和更高的抗氧化能力，可用于发展新型的治疗人类疾病的药物，具体地，在治疗癌症、神经退行性疾病、代谢疾病中将有很好的应用。
- N‑末端修饰的寡肽及其用途-201380011936.8
- F.胡巴勒克 - 诺沃—诺迪斯克有限公司
- 2013-03-01 - 2017-05-03 - C07K5/08
- 本发明涉及N‑末端脂肪酸修饰的肽或寡肽及包含这些肽或寡肽的药物组合物。
- 稳定化的液体酶组合物-200980110696.0
- 洛恩·K·尼尔森;利斯·M·米克尔森;艾斯本·P·弗里伊斯;于尔根·C·F·诺伊策尔;奥勒·西蒙森;洛特·R·索伦森 - 诺维信公司
- 2009-03-26 - 2016-11-09 - C07K5/08
- 肽醛或酮衍生物对在水性组合物如液体洗涤剂中稳定枯草杆菌蛋白酶类型的蛋白酶是特别有效的，其包括具有OH‑取代的苯丙氨酸醛作为C末端残基的肽化合物。
- 一种含有羟脯氨酸骨架的多肽类NS3丝氨酸蛋白酶抑制剂及其制备方法和应用-201510410243.7
- 张颖杰;徐文方;时方圆 - 山东大学
- 2015-07-13 - 2015-12-23 - C07K5/08
- 本发明涉及一种含有羟脯氨酸骨架的多肽类组NS3丝氨酸蛋白酶抑制剂及其制备方法和应用。该系列化合物具有通式(Ⅰ)、(Ⅱ)所示的结构，本发明还提供了该化合物的制备方法，以及化合物在制备预防或治疗与HCV感染相关疾病的药物中的应用。
- C型肝炎病毒复制的环肽抑制剂-201510341151.8
- 布莱德·巴克曼;约翰·B·尼古拉斯;里奥尼德·贝盖尔曼;弗拉迪米尔·塞勒布莱恩尼;安迪撒·蒂米特鲁瓦·斯特伊车瓦;蒂莫西·斯雷尔吉尔;斯科特·D·塞沃特 - 英特穆恩公司
- 2010-09-24 - 2015-10-28 - C07K5/08
- 实施方案提供了一般通式I、Ia、II、III、IV、V、VI-1、VI-2、VII、VIII、IX、X、XI和XII的化合物，以及包括药物组合物在内的组合物，所述组合物包含题述化合物。实施进一步提供了治疗方法，其包括治疗C型肝炎病毒感染的方法和治疗肝纤维化的方法，所述方法通常涉及给予有需要的个体有效量的题述化合物或组合物。
- 一种灵芝多糖三肽分滤系统装置工艺-201510229063.9
- 雷鉴源;何向阳;何晟 - 飞潮（无锡）过滤技术有限公司
- 2015-05-08 - 2015-08-19 - C07K5/08
- 一种灵芝多糖三肽分滤系统装置工艺，是由输送泵、原液罐、截止阀、控制阀、高压泵、压力发生器、四通分流阀、串联管、四通分流阀二、分流管、超高压反应罐、多糖肽存储器、降解反应器、回流脱脂器、真空泵、β-反应器、蛋白质分离器、离子分离器、离子泵、均质纯化器、导流管、回流管等组成，其特征是：高压泵与压力发生器由回流管螺纹连接回流脱脂器的一端，另一端由导流管螺纹连接在高压反应罐的螺纹双头连接器上，采用比超临界流体萃取法更高的压力，利用超高压强替代超临界流体时需要温度的配合，避免了部分有效物质被高温破坏，是一种纯物理的提取工艺及装置，超高压600Mpa时温度不超过20度，其低温工艺提纯度远高于超临界流体萃取法，是灵芝多糖肽注射液生产的创新工艺装置。
- 抑制丙肝病毒复制的大环类化合物-201280069837.0
- 李本;陈力;翟培彬;江涛 - 银杏树药业（苏州）有限公司
- 2012-12-05 - 2014-11-26 - C07K5/08
- 本发明提供一种式I化合物，其中基团定义如说明书所述。该化合物作为HCV蛋白酶抑制剂，用于治疗丙肝病毒感染。
- HCV NS5A的抑制剂-201280062136.4
- J·A·布林克曼;R·萨拉布;S-S·苏 - 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
- 2012-12-13 - 2014-08-13 - C07K5/08
- 本发明提供了用于治疗丙型肝炎病毒(HCV)感染的化合物、组合物和方法。还公开了包含该类化合物的药物组合物和用这些化合物来治疗HCV感染的方法。
- 光敏性超分子水凝胶成胶因子及其制备方法和应用-201410116554.8
- 张艳;何明桃;李金波;陈淑美;王入志 - 南京大学
- 2014-03-26 - 2014-07-23 - C07K5/08
- 光敏性超分子水凝胶成胶因子及其制备方法和应用，其结构通式如下所示，
由于该水凝胶的成胶浓度低，其中水占比可大于99.9%，可用于干旱地区的抗旱、化妆品中的面膜、退热贴、镇痛贴、农用薄膜、建筑中的结露防止剂、原油或成品油的脱水，食品中的保鲜剂、增稠剂，细胞三维支架以及利用光点击后产物的荧光可以实现信息的记录与读取。
- 抗淀粉样蛋白的ɑ-螺旋阻断超小肽疗法-201280043772.2
- 夏洛特·霍瑟;阿努潘·拉克什曼 - 新加坡科技研究局
- 2012-07-09 - 2014-07-23 - C07K5/08
- 本发明提供了能够阻止淀粉样蛋白形成/淀粉样变性的超小肽抑制剂。
- 用于治疗神经退行性和缺血性脑疾病的化合物和药学组合-201280032375.5
- G·彭顿罗尔;A·劳彼兹阿苏亚加;J·马林普赖达;E·彭顿阿里亚斯;E·罗德里格斯希门尼斯;A·穆萨奇奥拉萨;V·A·贝萨达佩雷斯;G·L·帕多安德鲁;L·J·冈萨雷斯洛佩斯;N·帕翁富恩特斯;G·E·吉伦涅托;P·A·洛佩斯绍拉 - 遗传工程与生物技术中心
- 2012-06-29 - 2014-03-19 - C07K5/08
- 本发明描述包括藻蓝素（PCB）的肽，以及由于对它们鉴定的神经保护剂和/或神经再生效应而所述肽及PCB的医疗用途。此外，所述肽及PCB与具有协同效应的蛋白或其他肽的药学组合证明了它们的缺血性或神经退行性CNS疾病治疗的用途。
- 制造还原型谷胱甘肽的方法-201280017317.5
- 福元健太;城野光隆 - 协和发酵生化株式会社
- 2012-04-04 - 2013-12-18 - C07K5/08
- 通过使用由隔膜相互隔离的阴极槽和阳极槽将氧化型谷胱甘肽电解还原而制造还原型谷胱甘肽的方法来制造还原型谷胱甘肽，所述方法包括使用通过添加碱将pH调节至高于3.0且不超过7.0的氧化型谷胱甘肽水溶液作为阴极槽内的溶液，其中氧化型谷胱甘肽本身也充当导电剂。
- 一种色素三肽制备方法-201310388840.5
- 涂俊铭 - 湖北师范学院
- 2013-08-30 - 2013-12-11 - C07K5/08
- 本发明提供了一种色素三肽制备方法，以藻蓝蛋白α-亚基或藻红蓝蛋白α-亚基为原料，通过对藻蓝蛋白α-亚基或藻红蓝蛋白α-亚基的降解、水解产物的粗提纯、浓缩、高效液相色谱法制备色素三肽、干燥，得到高纯度的色素三肽，本发明填补了利用藻胆蛋白的降解生产色素肽的技术空白。利用本发明制备的色素三肽，作为天然色素可广泛应用于食品、化妆品、染料、医疗、保健等领域，具有广阔的应用前景。
- 肽-201180059041.2
- J·拉沃 - 玛里艾利斯股份公司
- 2011-07-13 - 2013-08-14 - C07K5/08
- 本发明提供了一种肽，包括SEQ ID NO:1或由SEQ ID NO:1组成，以及其变异体，特别是包括序列FTY或由序列FTY组成的变异体，编码所述肽的核酸以及包含所述肽和/或核酸的药物和营养制品组合物。本发明还提供了这种肽在治疗和ACE抑制的体外方法中的用途。
- 制备大环化合物的方法-201310052215.3
- 卡尔.A.巴萨卡;法布赖斯.加洛;奈泽.哈达德;阿扎德.霍塞恩;休雷什.R.卡帕迪亚;刘建秀;克里斯.H.塞纳纳亚克;魏旭东;内森.K.伊 - 贝林格尔.英格海姆国际有限公司
- 2006-03-06 - 2013-06-26 - C07K5/08
- 公开了制备式(I)的大环化合物的方法，其中式(3)的羟基取代的大环化合物与式QUIN的磺酰基取代的化合物反应。式(I)化合物是治疗丙型肝炎病毒(HCV)感染的有效活性剂。
- 一种胶原三肽螯合钙及其制备方法-201110090611.6
- 陈栋梁 - 陈栋梁
- 2011-04-11 - 2012-10-17 - C07K5/08
- 一种胶原三肽螯合钙及其制备方法，涉及保健食品及制备方法。胶原三肽螯合钙，是将氢氧化钙与胶原三肽以重量比7∶0.5～7∶4配比，经过混合、脱味处理、真空抽滤、浓缩、干燥所制成的产品。制备方法如下步骤：(一)胶原三肽分两次等量加入与氢氧化钙混合，混匀；料液重量比为6∶10～6∶400；上述过程控制温度在40℃～100℃，反应时间为90分钟；(二)将上述混合液真空抽滤，进行脱味处理；收集滤液浓缩；(三)干燥，得到产物。本发明使得胶原三肽与钙螯合能力大大提升。本发明胶原三肽螯合钙制备工艺简化了设备，缩短制备时间，简化工艺从而节省了人力、物力及时间，降低制备成本。
- C型肝炎病毒复制的环肽抑制剂-201080053601.9
- 布莱德·巴克曼;约翰·B·尼古拉斯;里奥尼德·贝盖尔曼;弗拉迪米尔·塞勒布莱恩尼;安迪撒·蒂米特鲁瓦·斯特伊车瓦;蒂莫西·斯雷尔吉尔;斯科特·D·塞沃特 - 英特穆恩公司
- 2010-09-24 - 2012-10-17 - C07K5/08
- 实施方案提供了一般通式I、Ia、II、III、IV、V、VI-1、VI-2、VII、VIII、IX、X、XI和XII的化合物，以及包括药物组合物在内的组合物，所述组合物包含题述化合物。实施进一步提供了治疗方法，其包括治疗C型肝炎病毒感染的方法和治疗肝纤维化的方法，所述方法通常涉及给予有需要的个体有效量的题述化合物或组合物。
- 肽组合物-201080018214.1
- 马克·海德尔;罗曼·维勒;胡戈·齐格勒 - 帝斯曼知识产权资产管理有限公司
- 2010-04-23 - 2012-05-30 - C07K5/08
- 本发明涉及一种组合物，其包含具有2-12个被亲脂性片段取代的氨基酸的肽和碱金属、碱土金属或过渡金属的水溶性盐。此外，本发明涉及一种包含所述组合物的容器。本发明还涉及碱金属、碱土金属或过渡金属的水溶性盐在降低具有2-12个被亲脂性片段取代的氨基酸的肽对表面的粘附中的用途。
- 蛋白酶体激活性增亮肽水解产物和含有它们的组合物-201080028497.8
- C·达尔法拉;N·东洛热;J-M·博托 - ISP投资公司
- 2010-04-22 - 2012-05-16 - C07K5/08
- 本发明涉及富含生物活性肽的肽水解产物，所述水解产物是蛋白酶体激活剂。此外，本发明在一方面涉及在生理可接受介质中包含所述水解产物的化妆或制药组合物，在另一方面，涉及其用于除色素、增亮和/或增白皮肤和预防或治疗色素沉着瑕疵和因光老化而产生的皮肤迹象的用途。最后，本发明适用于使用所述肽水解产物的化妆治疗方法。
- 蛋白酶体激活性肽水解产物和含有其的组合物-201080028496.3
- C·达尔法拉;N·东洛热;J-M·博托 - ISP投资公司
- 2010-04-22 - 2012-05-02 - C07K5/08
- 本发明涉及富集生物活性肽的肽水解产物，所述水解产物是蛋白酶体激活剂。另外，本发明涉及化妆或制药组合物，其包含在生理可接受介质中的所述水解产物，及其在预防或治疗皮肤老化或光老化迹象和保护皮肤对抗UV辐射侵袭中的用途。最后，本发明涉及旨在预防和/或减轻皮肤老化和光老化迹象的化妆治疗方法。
- 新型蛋白酶体激活性抗衰老肽及含有所述肽的组合物-201080021998.3
- C·达尔法拉;N·东洛热;J-M·博托 - ISP投资公司
- 2010-04-01 - 2012-04-25 - C07K5/08
- 本发明涉及通式(I)的肽化合物：R1-X1-X2-Asp-Cys-Arg-X3-X4-(AA)p-R2。此外，本发明涉及(i)在化妆或药物可接受的介质中包含至少一种通式(I)的肽的化妆品组合物或药物组合物；以及(ii)其在防止或处理衰老和光衰老的皮肤迹象以及保护皮肤免受UV辐射所致损害中的用途。本发明还涉及化妆品处理方法，所述方法用于防止和/或抵抗衰老和光衰老的皮肤迹象。
- 用于治疗和/或护理皮肤和/或毛发的肽、及其在化妆用组合物或药物组合物中的用途-201080016669.X
- N·加西亚桑斯;W·凡丹内斯特;C·卡雷诺塞莱马;A·菲尔勒蒙蒂埃尔;J·塞伯里安普切;N·阿尔米尼亚纳多梅内克 - 利普泰股份公司
- 2010-04-16 - 2012-03-28 - C07K5/08
- 通式(I)的肽类：R1-AA1-AA2-AA3-R2(I)、其立体异构体、其混合物和/或其化妆品上或药学上可接受的盐类、制备方法、含它们的化妆用组合物或药物组合物、及它们用于治疗和/或护理皮肤和/或毛发的病况、失调和/或疾病的用途。
- 用于治疗和/或护理皮肤、粘膜和/或头皮的肽及它们在美容组合物或药物组合物中的用途-201080007797.8
- N·加西亚桑斯;W·凡丹内斯特;C·卡雷诺塞莱马;A·菲尔勒蒙蒂埃尔;J·塞伯里安普切;N·阿尔米尼亚纳多梅内克 - 利普泰股份公司
- 2010-02-16 - 2012-01-11 - C07K5/08
- 通式(I)：R1-Wp-Xn-AA1-AA2-AA3-AA4-Ym-R2的肽、其立体异构体、立体异构体的混合物、和/或它们的美容上或药学上可接受的盐，制备方法、含有它们的美容组合物或药物组合物以及它们用于治疗、预防和/或护理皮肤、粘膜和/或头皮的病况、病症和/或疾病的用途。
- 丙型肝炎病毒抑制剂-200980156612.7
- 王向东;保罗.M.斯科拉 - 百时美施贵宝公司
- 2009-12-11 - 2012-01-11 - C07K5/08
- 本发明涉及具有通式(I)的丙型肝炎病毒抑制剂。本发明还涉及含有所述化合物的组合物和使用所述化合物抑制HCV的方法。
- 丙型肝炎病毒抑制剂-200980156362.7
- S·希伯特;P·M·斯科拉 - 百时美施贵宝公司
- 2009-12-02 - 2012-01-04 - C07K5/08
- 本文公开了具有通式(I)的丙型肝炎病毒抑制剂。也公开包含该化合物的组合物和使用该化合物抑制HCV的方法。
- 专利分类
