[发明专利]HMG－CoA还原酶抑制剂的制备方法无效
| 申请号： | 00805212.3 | 申请日： | 2000-01-20 |
| 公开（公告）号： | CN1344328A | 公开（公告）日： | 2002-04-10 |
| 发明（设计）人： | 桥本信一;米谷良之;尾崎明夫 | 申请（专利权）人： | 协和发酵工业株式会社 |
| 主分类号： | C12P7/62 | 分类号： | C12P7/62;C12P17/06;//;C12R132);C12R115);C12R113);C12R101);C12R106);C12R1265);C12R134) |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 曹雯,杨丽琴 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | hmg coa 还原酶 抑制剂 制备 方法 | ||
1、化合物(II-a)或化合物(II-b)的制备方法，其特征在于，使用具有由通式(I-a)表示的化合物〔以下称为化合物(I-a)〕或者通式(I-b)表示的化合物(I-a)的内酯体〔以下称为化合物(I-b)〕生成通式(II-a)表示的化合物〔以下称为化合物(II-a)〕或者通式(II-b)表示的化合物(II-a)的内酯体〔以下称为化合物(V-b)〕的活性，而且不具有孢子形成能力及不繁殖成菌丝状的微生物、该微生物的培养物或该培养物的处理物作为酶源，使化合物(I-a)或化合物(I-b)存在于水性介质中，在该水性介质中生成、蓄积化合物(II-a)或化合物(II-b)，并由该水性介质收集化合物(II-a)或化合物(II-b)，
式中，R1表示氢原子、取代或未取代的烷基或碱金属，R2表示取代或未取代的烷基或者取代或未取代的芳基，
式中，R2与上述定义相同，
式中，R1和R2与上述定义相同，
式中，R2与上述定义相同。
2、根据权利要求1的制备方法，其中化合物(I-a)为通式(III-a)表示的化合物〔以下称为化合物(III-a)〕，化合物(I-b)为通式(III-b)表示的化合物〔以下称为化合物(III-b)〕，化合物(II-a)为通式(IV-a)表示的化合物〔以下称为化合物(IV-a)〕，化合物(II-b)为通式(IV-b)表示的化合物〔以下称为化合物(IV-b)〕，
式中，R1表示氢原子，取代或非取代的烷基或碱金属，R2表示取代或未取代的烷基或取代或未取代的芳基，
式中，R2与上述定义相同，
式中，R1和R2与上述定义相同，
式中，R2与上述定义相同。
3、根据权利要求1的制备方法，其中化合物(I-a)为通式(V-a)表示的化合物〔以下称为化合物(V-a)〕，化合物(I-b)为通式(V-b)表示的化合物〔以下称为化合物(V-b)〕，化合物(II-a)为通式(VI-a)表示的化合物〔以下称为化合物(VI-a)〕，化合物(II-b)为通式(VI-b)表示的化合物〔以下称为化合物(VI-b)〕，
式中，R1表示氢原子，取代或未取代的烷基或碱金属，
式中，R1与上述定义相同，
4、根据权利要求1的制备方法，其中化合物(I-a)为通式(VII-a)表示的化合物〔以下称为化合物(VII-a)〕，化合物(I-b)为通式(VII-b)表示的化合物〔以下称为化合物(VII-b)〕，化合物(II-a)为通式(VIII-a)表示的化合物〔以下称为化合物(VIII-a)〕，化合物(II-b)为通式(VIII-b)表示的化合物〔以下称为化合物(VIII-b)〕，
式中，R1表示氢原子，取代或未取代的烷基或碱金属，
式中，R1与上述定义相同，
5、根据权利要求1的制备方法，其中微生物培养物的处理物是从培养菌体、该菌体的干燥物、该菌体的冷冻干燥物、该菌体的表面活性剂处理物、该菌体的酶处理物、该菌体的超声波处理物、该菌体的机械粉碎物、该菌体的溶剂处理物等菌体处理物，菌体的蛋白级分物，菌体和菌体处理物的固化物中选择的处理物。
6、根据权利要求1的制备方法，其中微生物是选自分枝杆菌属、棒杆菌属、短杆菌属、红球菌属、戈登氏菌属、节杆菌属、微球菌属、纤维单胞菌属和鞘氨醇单胞菌属的微生物。
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