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[发明专利]二硫醇烯金属配合物无色IR吸收剂-CN200780047902.9有效
发明人： U·莱曼;D·海兹勒 -专利权人：西巴控股有限公司
申请日： 2007-12-18 - 公布日： 2009-12-23 - 主分类号： B29C65/16 文献下载
摘要：sub>1、X₂及X₃各自彼此独立地为硫或氧，R₁、R₂、R₃、R₄、R₅及R₆各自彼此独立地为氢、NR₇R₈、未取代或取代的C₁-C_{18₇及R₈各自彼此独立地为未取代或取代的C₁-C₁₈烷基、未取代或取代的芳基、未取代或取代的芳烷基或者未取代或取代的杂芳基烷基本发明还涉及新的式(I)及(II)的二硫醇烯(dithiolene)化合物，其中X₁为氧以及X₂和X₃为氧或硫。进一步地，本发明涉及新的式(I)及(II)的二硫醇烯化合物，其中R₁至R₆为NR₇R₈。}
硫醇金属配合无色 ir 吸收剂

[发明专利]抗病毒嘧啶衍生物-CN99805084.9无效
发明人： T·D·库欣;H·L·梅隆;J·C·耶内;J·A·弗利加雷;苗世昌;陈晓颀;J·P·鲍尔斯 -专利权人：图拉列克股份有限公司
申请日： 1999-02-12 - 公布日： 2001-05-30 - 主分类号： C07D403/04 文献下载
摘要：化合物包括新颖的基于嘧啶的衍生物,它具有式(Ⅰ)结构,其中X选自－NR3R4、－OR3、－SR3、芳基、烷基和芳基烷基;Y选自共价键、－N(R6)－、－O－、－S－、－C(=O)－和亚烷基;R1和R2独立地选自氢、烷基、－O－烷基、－S－烷基、芳基、芳基烷基、－O－芳基、－S－芳基、－NO2、－NR7R8、－C(O)R9、－C(O)2R10、－C(O)NR7R8、－N(R7)C(O)R9、－N(R7)CO2R11、－N(R9)C(O)NR7R8、－S(O)mNR7R8、－S(O)nR9、－CN、卤素和－N(R7)S(O)mR11。
抗病毒嘧啶衍生物

[发明专利]合成纤维长丝用原油型处理剂和处理方法-CN200910025441.6有效
发明人：服部诚 -专利权人：竹本油脂（苏州）有限公司
申请日： 2009-03-05 - 公布日： 2009-08-19 - 主分类号： D06M13/224 文献下载
摘要：～89.9％润滑剂、0.1％～20％表面活性剂和10％～60％润滑辅助剂组成，其中，所述润滑剂是由符合通式(I)、通式(II)和通式(III)所示的醚系酯类化合物中的一种、两种或者两种以上化合物构成；R¹-X-R⁵ (I)；R²-X-R⁶-X-R³ (II)；R⁷-X-R⁴-X-R⁸ (III)；本发明在近年高速化合成纤维长丝制品的生产工序，整经工序或者织编工序上，可以避免生产时的毛丝产生，从而防止织物产生染色条纹，获得良好的染色效果
合成纤维长丝原油处理方法

[发明专利]除草剂嘧啶酮衍生物-CN201080049571.4有效
发明人： P·R·科瓦奇;K·M·帕特尔;T·P·塞尔比;B·T·史密斯;A·E·塔吉 -专利权人：杜邦公司
申请日： 2010-09-07 - 公布日： 2012-07-18 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明公开了式(1)的化合物，包括其所有立体异构体、其N-氧化物及其盐，式：(I)X为CH或N；Y为C(O)或S(O)2；前提条件是当Y为S(O)2时，则X为CH；A为选自下列式的基团：A-1、A-2、A-3、A-4、A-5、A-6、A-7和B1、B2、B3、T、R1、R2R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12和R13如在本公开中所定义。
除草剂嘧啶衍生物

[发明专利]环丁基-脲衍生物-CN202180043743.5在审
发明人：奥利维耶·贝曾康;卡罗琳·戴米尔;延斯-乌维·彼得斯;罗曼·西格里斯特;琼-菲利普·萨里维特 -专利权人：爱杜西亚药品有限公司
申请日： 2021-06-24 - 公布日： 2023-02-14 - 主分类号： C07C275/26 文献下载
摘要：DDA0004006346620000011.JPG" imgContent="drawing" imgFormat="JPEG" orientation="portrait" inline="yes" />其中X1、X2、X3、L、RX4、R1、R2A、R2B、R3、R4、R5及R6如本说明书中所描述；系关于其制备；系关于其医药学上可接受的盐、系关于含有一或多种式(I)化合物的医药组合物，以及关于此类化合物作为药剂，尤其作为Kv7开放剂的用途。
丁基衍生物

[发明专利]作为P2X₃和P2X_2/3调节剂的二氨基嘧啶类化合物-CN200680032005.6有效
发明人： M·P·狄龙;A·贾汉吉尔;A·S－T·吕;R·S·威廉 -专利权人：弗·哈夫曼－拉罗切有限公司
申请日： 2006-08-21 - 公布日： 2008-08-27 - 主分类号： C07D239/48 文献下载
摘要：本发明公开式I化合物或其药学上可接受的盐，在该式中，A、D、E、G、J、X、Y、Z、R⁶、R⁷和R⁸如说明书中所定义。本发明也提供了采用该化合物治疗由P2X₃和/或P2X_2/3受体拮抗剂调节的疾病的方法以及制备该化合物的方法。
作为 p2x sub 调节剂氨基嘧啶化合物

[发明专利]作为P2X7调节剂的异噻唑烷1,1-二氧化物和四氢-2H-1,2-噻嗪1,1-二氧化物衍生物-CN200880126779.4无效
发明人：达里尔·S·沃尔特 -专利权人：葛兰素集团有限公司
申请日： 2008-12-05 - 公布日： 2011-01-19 - 主分类号： C07D275/02 文献下载
摘要：本发明提供了式(I)化合物或其药学上可接受的盐，其中：R¹表示任选取代的C_1-4烷基；X表示-(CR¹⁰R¹¹)_n-，其中n表示1或2；R²、R³和R⁴独立地表示氢、氟或甲基；和R⁵、R⁶、R⁷、R⁸和R⁹独立地表示氢、卤素或氰基；或任选取代的C_1-6烷基、C_2-6烯基、C_2-6炔基或C_3-6环烷基；条件是R⁵和R⁹中的至少一个表示除氢以外的基团。所述化合物或其盐用于调节P2X7受体功能，且能够拮抗ATP对P2X7受体的作用。本发明还提供了该化合物或其盐在治疗或预防炎性疼痛、神经性疼痛、内脏疼痛、类风湿性关节炎或骨关节炎中的用途。
作为 p2x7 调节剂噻唑二氧化物噻嗪衍生物

[发明专利]丙型肝炎病毒的大环化合物抑制剂-CN200780042755.6有效
发明人： P·J·-M·B·拉博伊森;H·A·德科克;D·C·麦克高恩;W·范德夫雷肯;胡丽丽;A·塔里;S·M·H·文德维尔 -专利权人：泰博特克药品有限公司
申请日： 2007-11-16 - 公布日： 2009-09-16 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：式(I)的HCV复制抑制剂及其盐和立体异构体，其中各虚线(以----表示)表示任选的双键；X是N、CH且当X带有双键时为C；R¹是-OR⁷、-NH-SO₂R⁸；R²是氢，和当X是C或CH时，R²也可为C_1-6烷基；R³是氢，CR⁷是氢；任选被C_1-6烷基取代的C_3-7环烷基；或任选被C_3-7环烷基取代的C_1-6烷基；R⁸是任选被C_1-6烷基取代的C_3-7环烷基；任选被C_3-7环烷基取代的C_1-6烷基；或-NR^8aR^8b；R^8a和R^8b是C_1-
肝炎病毒环化抑制剂

[发明专利]6,6－双环取代的杂双环蛋白激酶抑制剂-CN200580017980.5无效
发明人：李·D·阿诺德;卡拉·塞萨里奥;希瑟·科特;安德鲁·菲利普·克鲁;董汉清;肯尼斯·福尔曼;艾雅可·洪达;拉多斯劳·洛费尔;李安虎;克里斯滕·米歇尔·穆尔维希尔;马克·约瑟夫·穆尔维希尔;安托尼·尼格罗;比乔伊·帕尼克;阿尔诺·G·斯泰尼格;孙滢川;翁清华;道格拉斯·S·维尔纳;迈克尔·J·怀勒;张涛 -专利权人： OSI制药公司
申请日： 2005-03-31 - 公布日： 2007-05-09 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开式(I)的化合物及其可药用盐(其中X₁、X₂、X₃、X₄、X₅、X₆、X₇、R¹和Q¹如本文中定义的)抑制IGF－1R酶并且可用于治疗和/或预防过度增生性疾病如癌症、炎症、银屑病、过敏症/哮喘、免疫系统的疾病和状况
取代杂双环蛋白激酶抑制剂

[发明专利]基于阳离子单体的水溶性(共)聚合物盐水分散体,其制备方法及其应用-CN01804057.8无效
发明人： A·里安德尔;D·特姆布恩祖迪;D·范霍耶 -专利权人：阿托菲纳公司
申请日： 2001-01-19 - 公布日： 2003-02-05 - 主分类号： C08F220/34 文献下载
摘要：本发明涉及由水溶性单体组合物得到的水溶性(共)聚合物的盐水分散体，对于每100摩尔份的分散体，包括2～100摩尔份的至少一种通式(I)化合物，其中R1=H或－CH3；R2=－CH3、－C2H5、－C3H7或－C4H9，而化合物(I)在氮原子上任选地被季铵化，用放在方括号中的与此氮原子相连的符号R3、X和⊕表示；当化合物(I)在单一的氮原子上被季铵化时，R3和X具有如下的意义(1)R3=－CH2C6H5；X=Cl或CH3OSO3；或者(2)R3=－(CH2)pCH3，而p是3～11的整数；X=Br或I；当化合物(I)的两个氮原子上被季铵化时，两个X可以相同或不同，两个R3可以相同或不同，其中(3)R3=-CH2-C6H5；X=Cl；或者(4)R3=-(CH2)pCH3，而p是3～11的整数；X=Br或I；(5)在两个氮原子被季铵化而且具有两个不同的R3的化合物(I)中，如果R3中有一个表示-CH3、-C2H5或-C3H7；而X表示Cl或CH3OSO3，另一个就表示-CH2C6H5，相连的X表示Cl，或者表示-(CH2)pCH3，此时p是3～11的整数，相连的X表示
基于阳离子单体水溶性聚合物盐水散体制备方法及其应用

[发明专利]β-肾上腺素能兴奋剂-CN96105900.1无效
发明人： R·E·陶 -专利权人：辉瑞大药厂
申请日： 1996-05-07 - 公布日： 1997-03-12 - 主分类号： C07D213/60 文献下载
摘要：用于治疗象肥胖症和糖尿病等疾病的β-肾上腺素能兴奋剂，该化合物具有通式1，其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，W，X，Y和Z如说明书中所定义。
肾上腺素兴奋剂

[发明专利]作为1－磷酸－鞘氨醇受体调节剂的氨基－丙醇衍生物-CN200480011059.5无效
发明人： K·欣特尔丁;C·斯庞克;F·泽克里 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 2004-04-29 - 公布日： 2006-05-24 - 主分类号： C07C217/64 文献下载
摘要：本发明涉及式I化合物，其中R₁、R₂、R₃、R₄、R₅、R₆、R₇、X、Y和n如说明书中所定义；它们的制备方法；它们的用途和含有它们的药物组合物。
作为磷酸鞘氨醇受体调节剂氨基丙醇衍生物

[发明专利]一种无源触点识别模块-CN202310445791.8在审
发明人：王卓远;张艳锋;朱超;夏顺飞;付宏博;刘宜栋 -专利权人：无锡蓝天电子股份有限公司
申请日： 2023-04-24 - 公布日： 2023-08-11 - 主分类号： G01R31/327 文献下载
摘要：其能够方便识别无源触点的状态，电路结构简单，增加可靠性和拓宽应用场景，无源触点K1的两端连接接线柱X1和接线柱X2，接线柱X1通过串联的电阻R30和整流二极管D9连接共模电感TR2的被检测侧线圈一端，接线柱X2连接共模电感TR2的被检测侧线圈另一端，共模电感TR2的检测侧线圈一端连接电阻R26一端、电阻R27一端、电阻R29一端，电阻R26另一端连接单片机U1的IO管脚，电阻R27另一端连接单片机U1的AD转换管脚，共模电感TR2的检测侧线圈另一端连接MOS管T7的漏端和电阻R29另一端，MOS管T7的栅端连接电阻R24一端和电阻R25一端，电阻R24另一端连接单片机U1的PWM输出管脚，电阻R25另一端和MOS管T7的源端均接地。
一种无源触点识别模块

[发明专利][1,2,4]三唑并[4,3－α]喹喔啉酮衍生物,其制备和用途-CN95195697.3无效
发明人： F·E·尼尔森 -专利权人：诺沃挪第克公司
申请日： 1995-09-12 - 公布日： 1998-09-23 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：下列通式(Ⅰ)的[1,2,4]三唑并[4,3－a]喹喔啉酮化合物可用于治疗由兴奋性神经传递质机能亢进引起的适应症,式中,R1是POX’X”或者是用COX’或POX’X”取代的烷基,X’和X”独立地为羟基或烷氧基,R6、R7、R8和R9独立地为氢、烷基、卤素、NH2、NO2、CN、CF3、SO2NY’Y”或COZ’(其中Z’是NY’Y”或烷基,Y’和Y”独立地为氢或烷基)、三唑基、咪唑基或用苯基或烷基取代的咪唑基
喹喔啉酮衍生物制备用途

[发明专利]三唑取代的芳基酰胺衍生物和它们作为P2X₃和/或P2X₂/₃嘌呤能受体拮抗物的用途-CN200880120950.0有效
发明人：陈力;迈克尔·帕特里克·狄龙;冯立春;罗纳德·查尔斯·霍利;杨敏敏 -专利权人：霍夫曼-拉罗奇有限公司
申请日： 2008-12-08 - 公布日： 2010-12-01 - 主分类号： C07D249/06 文献下载
摘要：式I化合物或其药用盐，其中，R¹是任选取代的三唑基，并且R²，R³，R⁴，R⁵，R⁶，R⁷和R⁸如本文所定义。还公开了使用所述化合物治疗与P2X₃和/或P2X_2/3受体拮抗物相关的疾病的方法和制备所述化合物的方法。
取代芳基酰胺衍生物它们作为 p2x sub 嘌呤受体拮抗用途