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[发明专利]一种切刻酶及其在基因组碱基替换中的应用-CN201811122909.9有效
发明人：杨进孝;杨永星;吕欣欣;赵思;冯峰 -专利权人：北京市农林科学院
申请日： 2018-09-26 - 公布日： 2021-03-30 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明首次将切刻酶HypaCas9n与PmCDA1和UGI融合构建了碱基编辑系统，发现HypaCas9nPmCDA1UGI与SpCas9nPmCDA1UGI相比，在基本不影响C·T碱基替换效率的情况下，
一种切刻酶及其基因组碱基替换中的应用

[发明专利]VQRn-Cas9&PmCDA1&UGI碱基编辑系统在植物基因编辑中的应用-CN201811619487.6在审
发明人：杨进孝;张成伟;徐雯;王飞鹏;赵思 -专利权人：北京市农林科学院
申请日： 2018-12-28 - 公布日： 2019-04-19 - 主分类号： C12N15/82 文献下载
摘要：本发明公开了VQRn‑Cas9&PmCDA1&UGI碱基编辑系统在植物基因编辑中的应用。本发明公开的VQRn‑Cas9&PmCDA1&UGI碱基编辑系统由VQRn‑Cas9、PmCDA1、UGI和如式I所示的sgRNA组成；靶点序列转录的RNA‑sgRNA骨架(式I)，sgRNA骨架为将序列本发明的VQRn‑Cas9&PmCDA1&UGI碱基编辑系统，在植物中实现了靶点序列的编辑，尤其是靶点序列中由C到T的替换，具有广泛的应用前景。
编辑系统碱基靶点序列植物基因替换应用转录

[发明专利]SpCas9n&PmCDA1&UGI碱基编辑系统在植物基因编辑中的应用-CN201811619478.7在审
发明人：杨进孝;张成伟;武莹;冯峰;宋金岭 -专利权人：北京市农林科学院
申请日： 2018-12-28 - 公布日： 2019-03-12 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明公开了SpCas9n&PmCDA1&UGI碱基编辑系统在植物基因编辑中的应用。本发明通过将SpCas9n&PmCDA1&UGI碱基编辑系统导入生物体或生物细胞内，使系统中的SpCas9n、sgRNA、PmCDA1和UGI的编码基因均得到表达，实现基因组靶点序列的编辑；sgRNA靶向靶点序列本发明利用SpCas9n&PmCDA1&UGI碱基编辑系统在植物中实现了更多的靶点序列中由C到T的替换，如PAM序列为NAG的靶点序列，扩展了PmCDA1介导的碱基替换系统的编辑范围，具有广泛的应用前景
靶点序列编辑系统碱基植物基因应用生物体编码基因碱基替换生物细胞基因组靶向介导替换

[发明专利]一种碱基编辑工具及其应用-CN201810388981.X有效
发明人：冯松杰;江雯;黄行许 -专利权人：上海科技大学
申请日： 2018-04-26 - 公布日： 2022-06-24 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：所述的碱基编辑工具，其特征在于，包括：多拷贝的GCN4与D10A‑Cas9连接形成的GCN4‑D10A；胞嘧啶脱氨酶APOBEC和尿嘧啶糖基化酶抑制物UGI连于单链抗体scFv形成的scFv‑APOBEC‑UGI载体或胞嘧啶脱氨酶APOBEC和尿嘧啶糖基化酶抑制物UGI以及防止多聚化的热稳定性结构域GB1连于单链抗体scFv形成的scFv‑APOBEC‑UGI‑GB1载体；以及靶向特异位点的sgRNA。
一种碱基编辑工具及其应用

[实用新型]一种UGI炉气化系统-CN201621477916.7有效
发明人：成海清 -专利权人：湖北新洋丰肥业股份有限公司
申请日： 2016-12-30 - 公布日： 2017-08-29 - 主分类号： C10J3/00 文献下载
摘要：一种UGI炉气化系统，它包括风机(1)、蒸汽缓冲罐(2)、UGI煤气化炉(3)、除尘塔(4)和PLC控制器(10)，所述风机(1)的出气管上还有液压蝶阀(6)，所述蒸汽缓冲罐(2)的进气管上还设有压力调节阀(7)，所述蒸汽缓冲罐(2)的出气管上设有蒸汽放空阀(8)，所述除尘塔(4)的出气管上还设有烟囱放空阀(9)；本实用新型优点是在风机和UGI煤气化炉紧急断电的情况下，PLC控制器控制液压蝶阀、蒸汽放空阀和烟囱放空阀自动对蒸汽缓冲罐和UGI煤气化炉内的蒸汽以及对除尘塔烟囱内的空气进行泄压，保障设备和人身安全，降低劳动强度。
一种 ugi 气化系统

[发明专利]一种苯并氮卓螺二氢吲哚化合物及其合成方法与应用-CN202211728642.4在审
发明人：屈川华;宋桂廷;黄玖红 -专利权人：重庆文理学院
申请日： 2022-12-30 - 公布日： 2023-07-28 - 主分类号： C07D487/10 文献下载
摘要：本发明涉及有机化合物合成技术领域，尤其涉及一种苯并氮卓螺二氢吲哚化合物及其合成方法与应用，向醛或酮化合物的甲醇溶液中依次加入色胺衍生物、邻碘苯甲酸或邻溴苯甲酸衍生物和异腈衍生物，室温搅拌过夜，产物以固体形式沉淀，过滤得到Ugi加合物，将Ugi加合物、Pd(OAc)2、Ph3P和K2COUgi四组分反应，将醛、胺、羧酸、异腈以温和的反应条件快速揉合成骨架多样性、高度官能化的Ugi加和物，以此为底物经钯催化的复杂Ugi加合物的高化学选择性脱芳构化环化反应，
一种氮卓螺二氢吲哚化合物及其合成方法应用

[发明专利]一种偶氮分散染料化合物及其合成方法与用途-CN201810947334.8有效
发明人：冯高峰;钱红飞;李欢欢 -专利权人：绍兴文理学院
申请日： 2018-08-20 - 公布日： 2020-04-21 - 主分类号： C09B29/08 文献下载
摘要：本发明提供了一种偶氮分散染料化合物及其合成方法与用途，具体为：（1）Ugi反应：在有机溶剂中，将醛、苯胺、甲酸和环己基异腈进行Ugi四组分反应，反应液经过滤、有机溶剂洗涤得到Ugi产物；（2）水解反应：醇类溶剂中，加入Ugi产物和酸进行选择性水解，反应液经中和、有机溶剂萃取、减压浓缩、干燥得到水解产物，即合成偶氮分散染料的偶合组分；（3）偶合反应：有机酸存在下，醇类和水的混合溶剂中，将所得偶合组分与4
一种偶氮分散染料化合物及其合成方法用途

[发明专利]一种分散染料化合物及其合成方法与用途-CN201810947117.9有效
发明人：冯高峰;钱红飞;李欢欢 -专利权人：绍兴文理学院
申请日： 2018-08-20 - 公布日： 2020-04-21 - 主分类号： C09B67/38 文献下载
摘要：本发明一种分散染料化合物及其合成方法与用途，其特征在于，包括以下步骤：（1）Ugi反应：在有机溶剂中，将醛、苯胺、甲酸和环己基异腈进行Ugi四组分反应，反应液经过滤、有机溶剂洗涤得到Ugi产物；（2）水解反应：醇类溶剂中，加入Ugi产物和酸进行选择性水解，反应液经中和、有机溶剂萃取、减压浓缩、干燥得到水解产物，即合成偶氮分散染料的偶合组分；（3）偶合反应：有机酸存在下，醇类和水的混合溶剂中，将所得偶合组分与
一种分散染料化合物及其合成方法用途

[发明专利]碱基编辑工具及其应用以及在真核细胞内进行宽窗口和无序列偏好性碱基编辑的方法-CN201910760844.9有效
发明人：江雯;冯松杰;陈洁平;黄行许 -专利权人：中国人民解放军陆军军医大学第一附属医院
申请日： 2019-08-16 - 公布日： 2021-09-17 - 主分类号： C12N9/22 文献下载
摘要：该碱基编辑工具包括：(1)多拷贝的GCN4与D10A‑Cas9连接形成的GCN4‑D10A蛋白；(2)胞嘧啶脱氨酶AID与尿嘧啶糖基化酶抑制物UGI连于单链抗体scFv形成的scFv‑AID‑UGI蛋白，或者胞嘧啶脱氨酶AID、尿嘧啶糖基化酶抑制物UGI和防止多聚化的热稳定性结构域GB1连于单链抗体scFv形成的scFv‑AID‑UGI‑GB1蛋白。
碱基编辑工具及其应用以及真核细胞进行窗口序列偏好方法

[发明专利]苯二氮卓化合物的制备方法-CN201010121143.X有效
发明人：肖军华;董旭光;毕晓静 -专利权人：中国人民解放军63975部队
申请日： 2010-03-10 - 公布日： 2011-09-21 - 主分类号： C07D243/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种苯二氮卓化合物的制备方法，包括：将氨基功能化离子液体、苯丙醛、Boc-邻氨基苯甲酸、环己基异腈反应，得到离子液体负载的Ugi产物；离子液体负载的Ugi产物在盐酸气的催化下得到侧链被Ugi反应修饰的苯二氮卓类化合物
苯二氮卓化合物制备方法

[发明专利]基于UGI反应合成的非天然肽类IDH1抑制剂及其制法和应用-CN202111297939.5在审
发明人：李华;陈丽霞;周宜荣;郑梦竹;周雪琛 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2021-11-04 - 公布日： 2021-12-28 - 主分类号： C07C237/22 文献下载
摘要：一种基于UGI反应合成的非天然肽类IDH1抑制剂及其制法和应用，属于化学生物学技术领域。涉及了通式I所示的基于UGI反应合成的非天然肽类IDH1抑制剂，或其药学上可接受的盐、水合物或前药；以及含有该基于UGI反应合成的非天然肽类IDH1抑制剂的药物组合物，该基于UGI反应合成的非天然肽类新型
基于 ugi 反应合成天然 idh1 抑制剂及其制法应用

[发明专利]手性3-取代异吲哚啉酮类化合物及其制备方法与应用-CN201610037827.9有效
发明人：王德先;敖宇飞;张韵;王梅祥;祝介平;王其强 -专利权人：中国科学院化学研究所
申请日： 2016-01-20 - 公布日： 2019-09-13 - 主分类号： C07D209/46 文献下载
摘要：制备方法包括：在手性磷酸催化剂存在的条件下，式II与式III发生Ugi两组分四中心反应，或者式IV、式V以及式III发生Ugi三组分四中心反应，反应完毕得到所述式I。本发明选用极易大量制备的原料和廉价易得手性催化剂，使原料发生Ugi两组分四中心反应或Ugi三组分四中心反应，一步高效制备得到手性3‑取代异吲哚啉酮类化合物，反应条件温和，所得产物在空气中稳定，产率非常高
手性取代吲哚酮类化合物及其制备方法应用

[发明专利]手性Ugi’s胺和其衍生物及光学异构体的合成方法和应用-CN201610190717.6有效
发明人：姜雪峰;应永铖;滕海鸽;陈佩 -专利权人：上海茂晟康慧科技有限公司
申请日： 2016-03-30 - 公布日： 2020-02-14 - 主分类号： C07F17/02 文献下载
摘要：本发明公开了一类式(I)所示Ugi’s胺及其衍生物及其光学异构体的合成方法，以式(VI)手性胺和式(V)二茂铁化合物为起始原料，依次经过还原胺化、还原胺化或胺基的烷基化、取代反应和胺取代反应，得到式(I)手性Ugi's胺及其衍生物及其光学异构体；或经过还原胺化、氢化脱苄、还原胺化或胺烷基化反应，得到式(I)手性Ugi's胺及其衍生物及其光学异构体。所述式(I)手性Ugi's胺及其衍生物及其光学异构体可用于合成Josiphos类二茂铁双膦配体，以作为各种金属络合催化剂的手性配体，是制备医药中间体、农用化学品的重要手性催化剂配体，在金属催化的不对称反应中有着广泛的应用
手性 ugi 衍生物光学异构体合成方法应用

[发明专利]手性Ugi’s胺和其衍生物及光学异构体的制备方法和应用-CN201610192066.4有效
发明人：姜雪峰;应永铖;滕海鸽;陈佩 -专利权人：上海茂晟康慧科技有限公司
申请日： 2016-03-30 - 公布日： 2020-05-22 - 主分类号： C07F17/02 文献下载
摘要：本发明公开了一类式(I)所示Ugi’s胺及其衍生物及其光学异构体的合成方法，以式(VI)手性胺和式(V)二茂铁化合物为起始原料，依次经过还原胺化、还原胺化或胺基的烷基化、取代反应和胺取代反应，得到式(I)手性Ugi's胺及其衍生物及其光学异构体；或经过还原胺化、氢化脱苄、还原胺化或胺烷基化反应，得到式(I)手性Ugi's胺及其衍生物及其光学异构体。所述式(I)手性Ugi's胺及其衍生物及其光学异构体可用于合成Josiphos类二茂铁双膦配体，以作为各种金属络合催化剂的手性配体，是制备医药中间体、农用化学品的重要手性催化剂配体，在金属催化的不对称反应中有着广泛的应用
手性 ugi 衍生物光学异构体制备方法应用

[发明专利]用于在网络环境中分配和分发最终用户信息的系统和方法-CN200580030644.4有效
发明人：贾亚拉曼·R·耶尔;大卫·P·林德特;韦瑞恩·K·玛拉维亚;约翰·G·瓦克劳思凯 -专利权人：思科技术公司
申请日： 2005-10-13 - 公布日： 2007-08-15 - 主分类号： H04L12/56 文献下载
摘要：本发明提供了一种用于在网络环境中分发信息的方法，包括：接收来自通信流的一个或多个分组；以及识别与所述通信流相关联的全球通用标识(UGI)(14a，14b)。所述UGI对应于与所述通信流相关联的最终用户(12a，12b)。所述UGI可用来使得能够实现第一网络中和第二网络中的用于所述最终用户的服务，所述第一和第二网络是不同的，从而所述第一网络或所述第二网络充当所述最终用户的归属网络。
用于网络环境分配分发最终用户信息系统方法

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