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- [发明专利]给体取代的氧靛蓝衍生物和其作为着色剂的用途-CN97194064.9无效
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H·朗哈尔斯;B·瓦尔纳
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西巴特殊化学品控股有限公司
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1997-04-17
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1999-11-03
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C09B7/00
- 氧靛蓝衍生物(1和2),其中所示基团中4—7个是氢和这些基团中1—4个选自碳环基,杂环基,卤素,C1-C18烷基,-OR12,-CN,-NR10R11,-COR9,-NR13COR9,-NR12COOR9,-NR12CONR10R11,-NHSO2R9,-SO2R9,-SOR9,-SO2OR9,-CONR10R11,-SO2NR10R11,-N=NR14,-OCOR9和-OCONHR9,其中两个相应的邻近基团可以合并而构成稠合芳族环,其中R9是C1-C18烷基,C6-C10芳基,苄基或杂环基R10和R11是氢,C1-C18烷基,C3-C24环烷基,C6-C10芳基或杂芳基,R10和R11是氢,C1-C18烷基,C3-C24环烷基,C6-C10芳基,或杂芳基,或其中R10和R11在每种情况下与其它基团R2-R4中一个合并形成环,R12是氢,C1-C18烷基,C3-C24环烷基,C6-C10芳基或杂芳基,R13是氢,C1-C18烷基,C3-C24环烷基,C1-C4烷芳基,C6-C10芳基或杂芳基和R14是偶联组分的基团或C6-C10芳基,及它们的制备方法,它们的用途和中间体。
- 取代靛蓝衍生物作为着色用途
- [发明专利]氨茴酸类似物-CN98809866.0无效
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J·R·伦诺克斯;S·A·安塔尼;J·A·布特拉
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美国家用产品公司
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1998-08-03
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2000-11-15
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C07C233/55
- 用于治疗与经钾通道和氯通道调节的平滑肌收缩有关的疾病的式(Ⅰ)化合物或其药物上可接受的盐其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8独立地是氢、COOR15、卤素、硝基、氰基、C1-10烷氧基、C1-10卤代烷氧基、磺酸、C1-10烷基磺酰基、C6-12芳基磺酰基、C6-12芳烷基磺酰基、C1-10烷基亚磺酰基、C6-12芳基亚磺酰基、C6-12芳烷基亚磺酰基、氨基磺酰基、C1-10烷基磺氨基C6-12芳基磺氨基、C1-10链烷酰基、C6-12芳酰基、C6-12芳烷酰基、氨基、C1-10烷基氨基、C2-10二烷氨基、C6-12芳烷基氨基、C6-12芳基氨基、甲酰氨基、C1-10烷基甲酰氨基、C6-12芳基甲酰氨基、C1-10卤代烷基、C1-10烷基、C2-12链烯基、C6-12芳基、C6-12芳烷基;条件是R4和R5中的至少一个是COOR15;R9是氢、C1-10烷基和C1-10卤代烷基;R10是氢、C1-10烷基、C1-10卤代烷基或C2-12亚烷基;R15是氢、金属阳离子、乙酰氨基、烷氧基乙酰基或能在体内转化为所述羧酸基团的相应基团;虚线是可供选择的双键;条件是当R10是亚烷基基团时,所述双键不存在
- 氨茴酸类似物
- [发明专利]氮杂聚硅烷前体和沉积包含该前体的薄膜的方法-CN201410295578.4有效
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萧满超;雷新建;D·P·斯潘斯
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弗萨姆材料美国有限责任公司
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2014-06-26
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2018-01-19
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C07F7/02
- 一方面,提供包含至少两个Si‑N键、至少一个Si‑Si键和至少两个SiH2基团的氮杂聚硅烷前体,由下式IA、IB和IC表示其中R1和R2独立地选自直链或支链C1‑C10烷基、直链或支链C3‑C10烯基、直链或支链C3‑C10炔基、C3‑C10环烷基、C3‑C10杂环烷基、C5‑C10芳基、C3‑C10杂芳基、C2‑C10二烷基氨基和C3‑C10环烷基氨基;R3和R4独立地选自氢、直链或支链C1‑C10烷基、直链或支链C2‑C10烯基、直链或支链C2‑C10炔基、C3‑C10环烷基、C3‑C10杂环烷基、C5‑C10芳基、C3‑C10杂芳基、C2‑C10二烷基氨基、和C3‑C10环烷基氨基;其中式IA中的R1不能为甲基,式IB中的R1和R2不能同时为异丙基、叔丁基和苄基且R3和R4不能同时为甲基和苯基。
- 氮杂聚硅烷沉积包含薄膜方法
- [发明专利]新的2,3,4,5-四氢-1H-[1,4]二氮杂并[1,7-a]吡哚化合物-CN01806467.1无效
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M·D·埃尼斯;R·L·霍夫曼;N·B·戈哈泽尔;R·M·奥尔松
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法玛西雅厄普约翰美国公司
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2001-03-08
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2003-05-14
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C07D487/04
- ,CN,NO2,COR10,OR10,NR10R8,SR10,CO2R10,CONR10R8,或NR10COR8;并且其中R4、R5和R6独立地为(a)H,直链或支链的C1-C8烷基,直链或支链的C2-C8链烯基,直链或支链的C2-C8炔基,C3-C8环烷基,C3-C8环烯基,或C3-C8环炔基;其中非氢的这些基团的任何一个可以任选地被下述的一个或多个取代卤素,CN,NO2,COR10,OR10,NR10R11,CN,NO2,COR10,OR10,NR10R11,SR10,CO2R10,CONR10R11,NR10COR11,NR10CONR11R12;或者其中R7、R8和R9连在一起形成环;或者(b)(CH2)pAr,其中p=0-3,Ar为任选地被下述一个或多个取代的芳基或杂芳基H,卤素,CN,NO2,OR10,CF3,OCF3,SR10,SO2R10,SO2NR10R11,NR10R11,CONR10R11,NR10COR11,NR10CONR11R12,CO2R10,COR10或R10;并且其中R10、R11和R12独立地为H,直链或支链的C1-C8烷基,直链或支链的C2-C8链烯基,直链或支链的C2-
- 二氮杂化合物
- [发明专利]制备甲酰胺和甲酸酯的方法-CN201280036780.4无效
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T·绍布;R·帕切洛;M·帕齐基;G·法基内蒂;D·普雷蒂
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巴斯夫欧洲公司
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2012-07-24
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2014-04-02
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C07C67/00
- 本发明涉及一种制备通式(Ia)的羧酸衍生物的方法:H-(C=O)-R(Ia),其中R是选自OR1和NR2R3,其中R1是未取代的或至少单取代的C1-C15烷基、C5-C10环烷基、C5-C10杂环基、C5-C10芳基或C5-C10杂芳基,其中取代基是选自C1-C15烷基、C1-C6烷氧基、C5-C10环烷基和C5-C10芳基;R2和R3各自独立地是氢,或未取代的或至少单取代的C1-C15烷基、C5-C10环烷基、C5-C10杂环基、C5-C10芳基或C5-C10杂芳基,其中取代基是选自C1-C15烷基、C5-C10环烷基和C5-C10芳基,或者R2和R3与氮原子一起形成5或6元环,其任选地另外含有一个或多个选自O、S和N的杂原子和带有取代基R4,其中R4是氢或C1-C6烷基;其中含有二氧化碳、氢气和通式(Ib)的醇或通式(Ic)的胺的反应混合物(Rm)在含有金的催化剂的存在下在0.2-30MPa的压力和20-200℃的温度下在氢化反应器中进行反应:R1-OH(Ib),其中R1具有上述含义;NHR2R3(Ic),其中R2和R3各自独立地具有上述含义。
- 制备甲酰胺甲酸方法
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