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[发明专利]上电方法及上电装置-CN202110860285.6在审
发明人：邹木杰;牛升华;邓晨辉;顾超;李兆金;陈伟标 -专利权人：华为技术有限公司
申请日： 2021-07-28 - 公布日： 2023-02-03 - 主分类号： H04L12/10 文献下载
摘要：本申请提供以太网供电系统中供电设备PSE为受电设备PD上电的方法和装置。本申请的技术方案中，该PSE通过N个通道中的第i个通道与M个受电设备PD中的第i个PD连接，N个通道位于同一个端口中，N和M为正整数，i和M为小于或等于N的正整数，PSE获取M个PD中每个PD的探测结果，然后根据M个PD中每个PD的探测结果，分别为所述每个PD对应的通道上电。本申请的技术方案明确了在每个PD通道状态不一致时的处理方法，使其可以稳定执行上电流程。
方法装置

[发明专利]级联通讯方法、级联电路-CN201611147751.1有效
发明人：陈香瑜 -专利权人：硅谷数模半导体(北京)有限公司;硅谷数模国际有限公司
申请日： 2016-12-13 - 公布日： 2020-05-29 - 主分类号： G06F1/26 文献下载
摘要：其中，该方法包括：检测第一CC接口的电平；根据第一CC接口的电平判断是否有PD Sink设备接入；在判断出有PD Sink设备接入的情况下，获取PD Sink设备的供电需求；向PD Source设备发送第一供电请求，其中，第一供电请求携带了PD Sink设备的供电需求和PD Middle设备的供电需求，在PD Source设备接收第一供电请求之后，根据第一供电请求向PD Middle设备供电；接收PD Source
级联通讯方法电路

[发明专利]一种钯团簇催化剂的制备方法及其应用-CN202111602774.8有效
发明人：董正平;寇金芳;李剑凤;赵华成;高武;杨黄若茵;刘闯;马科星 -专利权人：兰州大学
申请日： 2021-12-24 - 公布日： 2023-09-08 - 主分类号： B01J31/02 文献下载
摘要：本发明公开的Pd团簇催化剂的制备方法，是针对现有Pd团簇负载型催化剂中Pd团簇极易团聚为较大粒径的Pd纳米颗粒，导致Pd团簇催化剂反应活性降低的缺陷，提供了一种可将Pd团簇限域负载于有机分子笼腔体内部的方法；即首先合成有机分子笼RCC3、AT‑RCC3、FT‑RCC3，然后通过吸附钯离子、NaBH4还原的方法，限域负载Pd团簇于分子笼腔体内部，制得Pd@RCC3、Pd@AT‑RCC3、Pd@FT‑RCC3催化剂；通过有机分子笼的腔体尺寸调控Pd团簇的粒径，并间接调控催化活性。本发明所制得的Pd团簇催化剂，在催化炔醇选择性加氢合成烯醇中，炔醇转化率高于95％，烯醇选择性高于96％。本发明的方法中，所制备的Pd团簇催化剂稳定性高，其在选择性催化加氢合成烯醇中，操作易于控制，烯醇收率高，易于工业化生产。
一种钯团簇催化剂制备方法及其应用

[发明专利]一种抗PD-1人源化抗体及其应用-CN202210643983.5在审
发明人：霍永庭;符俊;张喆;芦迪;路力生;李凡;龚春喜 -专利权人：广东菲鹏制药股份有限公司
申请日： 2022-06-09 - 公布日： 2022-12-13 - 主分类号： C07K16/28 文献下载
摘要：本发明涉及生物医药技术领域，具体而言，涉及一种抗PD‑1人源化抗体及其应用。该抗体能高效、特异性结合PD‑1，并能有效阻断PD‑1与PD‑L1、PD‑L2结合，该抗体或其抗原结合片段、及其相关的核酸、载体、细胞或药物组合物能够制备用于治疗PD‑1介导的疾病或病症的药物。
一种 pd 人源化抗体及其应用

[发明专利]靶向PD-1/PD-L1的抑制剂与COX-2抑制剂的组合使用-CN201880045526.8有效
发明人：今内觉;大桥和彦;村田史郎;冈川朋弘;前川直也;西森朝美;后藤伸也;铃木定彦;中岛千绘;佐治木大和 -专利权人：国立大学法人北海道大学;扶桑药品工业株式会社
申请日： 2018-07-19 - 公布日： 2023-04-28 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：提供基于靶向PD‑1/PD‑L1的抑制剂的新治疗策略。在施用靶向PD‑1/PD‑L1的抑制剂的前、后或同时的任一时期施用的包含COX‑2抑制剂的药物组合物。增强靶向PD‑1/PD‑L1的抑制剂的免疫活化效果的增强剂，其包含COX‑2抑制剂。
靶向 pd l1 抑制剂 cox 组合使用

[发明专利]根据通过通信链路供电的系统中用电设备的功率要求调节限流阈值-CN200680009342.3有效
发明人： C·R·斯坦福;J·L·奚斯;K·T·苏;H·J·克里伯格 -专利权人：凌特公司
申请日： 2006-01-13 - 公布日： 2008-03-19 - 主分类号： H04L12/10 文献下载
摘要：一种新型的系统和方法，用于根据用电设备(PD)的要求调节以太网供电(PoE)系统中的限流阈值。通过通信链路向PD供电的系统具有要求决定电路，用于确定PD的要求，和控制电路，用于根据确定的PD要求设定参数限制PSE的输出信号。所述控制电路可以根据确定的PD要求，如功率要求，设定PSE和/或PD的限流阈值。
根据通过通信供电系统用电设备功率要求调节限流阈值

[发明专利]Pd/C催化剂及其制备方法-CN201811550164.6在审
发明人：章俊良;罗柳轩;吴爱明;蔡熙阳;朱凤鹃 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2018-12-18 - 公布日： 2019-04-16 - 主分类号： B01J23/44 文献下载
摘要：本发明提供了一种Pd/C催化剂及其制备方法，所述Pd/C催化剂以碳黑为载体，Pd金属纳米颗粒均匀分散在碳黑上；所述催化剂中Pd金属纳米颗粒的质量百分比含量为1％～70％，粒径为2～8nm。本发明采用液相还原法，向一定浓度的Pd盐溶液中，加入氨水和NaOH，制成Pd的络合离子碱溶液，然后加入过量还原剂，在一定反应温度下，直接将Pd的络合离子还原在分散好的碳黑载体上。通过该方法制备的Pd/C催化剂，在氧气饱和的0.1mol/L的HClO₄溶液中具有优异的电催化活性。解决了Pd/C催化剂，Pd纳米颗粒粒径过大、团聚严重，难以大批量制备的难题。
制备金属纳米颗粒络合离子氨水纳米颗粒粒径电催化活性过量还原剂液相还原法质量百分比碳黑载体碱溶液盐溶液粒径催化剂氧气还原饱和团聚

[发明专利]BRD4-PD-1和/或BRD4-PD-L1在制备预测AML预后试剂盒中的应用-CN202010579149.5在审
发明人：李扬秋;陈存特;徐玲;高日丽;王顺清;张玉平;王彩霞;曾成武 -专利权人：暨南大学
申请日： 2020-06-23 - 公布日： 2020-09-04 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明提供了BRD4‑PD‑1和/或BRD4‑PD‑L1在制备预测AML预后试剂盒中的应用。是基于本发明发明人首次发现AML患者骨髓中BRD4与PD‑1，以及BRD4与PD‑L1的表达情况与AML患者的预后相关。当BRD4与PD‑1，和/或BRD4与PD‑L1同时表达比例高时，表明AML患者临床预后差的可能性较大。BRD4与PD‑1联合和/或BRD4与PD‑L1联合表达比例对于AML患者的预后判断和临床治疗方案的制定具有重要的指导意义，可为AML患者的联合应用靶向药物和免疫检查点抑制剂BRD4‑PD‑1和BRD4‑PD‑L1提供更多的临床预后研究资料，具有广阔的应用前景。
brd4 pd l1 制备预测 aml 预后试剂盒中的应用

[发明专利]高效定量检测细胞外囊泡中PD-1水平的方法、ELISA试剂盒及使用方法-CN202010476749.9在审
发明人：陈刚;余自力;刘金元;林浩;吴敏;赵怡芳 -专利权人：武汉大学
申请日： 2020-05-29 - 公布日： 2020-08-14 - 主分类号： G01N33/58 文献下载
摘要：本发明涉及分子生物学和生物技术领域，具体涉及一种高效定量检测细胞外囊泡中PD‑1水平的方法、ELISA试剂盒及使用方法，利用抗CD63抗体、抗CD9抗体或抗CD81抗体的特异性捕获人体液的细胞外囊泡，利用抗抗PD‑1抗体检测细胞外囊泡中PD‑1蛋白水平，利用构建的对应的CD63‑PD‑1、CD9‑PD‑1或CD81‑PD‑1融合蛋白作为标准品实现对细胞外囊泡中PD‑1的定量检测。本发明实现了对细胞外囊泡这一复杂结构的定量检测；同时，通过自主构建的CD63‑PD‑1、CD9‑PD‑1、CD81‑PD‑1融合蛋白作为标准蛋白，使检测结果以具体的蛋白浓度进行表征。
高效定量检测细胞外囊泡中 pd 水平方法 elisa 试剂盒使用方法

[发明专利]一种生物质基环保耐洗阻燃剂PD阻燃整理织物及其制备方法-CN202110581697.6在审
发明人：张广知;方进;张骏霆 -专利权人：安徽工程大学
申请日： 2021-05-27 - 公布日： 2021-08-31 - 主分类号： D06M13/292 文献下载
摘要：本发明属于环保阻燃技术领域，具体为一种生物质基环保阻燃剂PD阻燃整理纯棉织物及其制备方法，该生物质基环保阻燃剂PD阻燃整理织物的原料包括阻燃剂PD和棉纤维织物；所述阻燃剂PD由生物质植酸和双氰胺反应合成而得；所述PD阻燃整理织物由阻燃剂PD和棉纤维织物之间采用轧烘焙得到。该合成方法简单，环保无污染，EDS和红外分析测试结果表明，PD为多活性磷氮型阻燃剂；PD阻燃整理后织物具有较好热稳定性和成炭性，且PD具有磷‑氮协同阻燃效应，阻燃性能优异且具有较好的耐洗性，可作为纯棉织物环保耐洗性阻燃剂；PD阻燃整理对织物白度和断裂强力影响较小。
一种生物环保阻燃 pd 整理织物及其制备方法

[发明专利]PD-1核酸适配体、其筛选方法及应用-CN202010428756.1在审
发明人：裴仁军;高田 -专利权人：中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所
申请日： 2020-05-20 - 公布日： 2021-11-26 - 主分类号： C12N15/115 文献下载
摘要：本发明公开了一种PD‑1核酸适配体、其筛选方法及应用。所述PD‑1核酸适配体具有SEQ ID No.1所示的序列或SEQ ID No.2所示的序列。所述筛选方法包括：利用慢病毒体系对CHO‑K1细胞进行细胞转染，获得PD‑1稳定高表达的细胞系，用于靶细胞的正筛选；选取未进行转染的CHO/K1细胞作对照细胞，用于靶细胞的负筛选；利用Cell‑SELEX技术进行PD‑1核酸适配体的筛选。本发明的PD‑1核酸适配体能够特异性结合PD‑1蛋白，从而阻断PD‑1/PD‑L1的相互作用，拮抗由PD‑1/PD‑L1信号通路所介导的免疫抑制作用，激活并增强肿瘤浸润效应T细胞活性，抑制肿瘤的生长。
pd 核酸适配体筛选方法应用

[发明专利]一种PD-L1靶向的分子探针及应用-CN202211590862.5在审
发明人：林建国;邱玲;吕高超;徐梁 -专利权人：江苏省原子医学研究所
申请日： 2022-12-12 - 公布日： 2023-04-25 - 主分类号： C07D319/18 文献下载
摘要：本发明涉及一种PD‑L1靶向的分子探针及应用，属于化学技术领域。本发明提供了一种分子探针[18F]LP‑F，此分子探针对PD‑L1具有亲和力，在PD‑L1高表达的肿瘤中的摄取要高于PD‑L1低表达的肿瘤，能区分PD‑L1表达差异的肿瘤，并实现对瘤内PD‑L1表达水平的定量分析，同时，此分子探针能够较快到达PD‑L1阳性肿瘤，在30～50min时即可获得较好的显像效果，因此，此分子探针可以通过PET成像从分子水平上实时、动态及全身地监测原发灶及转移病灶中PD‑L1表达水平及变化，进而评估PD‑1/PD‑L1免疫治疗对肿瘤患者的疗效。
一种 pd l1 靶向分子探针应用

[发明专利]一种抗PD-L1单克隆抗体的生物活性测定方法-CN201610060808.8有效
发明人：梁杰;姚菲;黄思伽;戴向荣;李小羿 -专利权人：兆科药业（合肥）有限公司
申请日： 2016-01-27 - 公布日： 2018-08-07 - 主分类号： C12Q1/66 文献下载
摘要：本发明涉及生物药物活性检测领域，尤其涉及一种抗PD‑L1单克隆抗体的生物活性测定方法。本法利用PD1/PD‑L1阻断检测系统，当抗PD‑L1单克隆抗体与靶细胞表达的PD‑L1结合，阻断了PD1与PD‑L1蛋白的结合，通过信号转导激活了转录因子NFAT，启动荧光素酶的表达，其表达量与抗PD‑L1单克隆抗体的生物活性呈正相关，加入细胞裂解液和荧光素酶底物后，测定其化学发光值并绘制量效曲线，以此测定抗PD‑L1单克隆抗体生物学活性。此法操作简单，专属性强，耐用性高，对于抗PD‑L1单克隆抗体的质量控制和临床应用具有重要意义。
一种 pd l1 单克隆抗体生物活性测定方法

[发明专利]一种PD-1纳米抗体及其克隆表达方法与应用-CN201810002873.4有效
发明人：熊盛;邓颖莎;陈纯;谢秋玲;卢加;李军;洪岸 -专利权人：暨南大学
申请日： 2018-01-02 - 公布日： 2020-11-13 - 主分类号： C07K16/28 文献下载
摘要：本发明公开了一种PD‑1纳米抗体及其克隆表达方法与应用。该PD‑1纳米抗体分子量小、特异性强、亲和力高，能抑制PD‑L1与PD‑1分子之间的相互作用，并能特异识别细胞表面天然构象PD‑1，阻断PD‑L1与PD‑1结合从而保持T细胞活性；具有与PD‑1单克隆抗体(IgG全抗体)相同的结合能力；并能逆转活化T细胞被PD‑L1抑制的状态。同时，与PD‑1单克隆抗体相比，经过相同高温处理后本发明纳米抗体的相对活性更高，热稳定性更好，具有开发成为免疫检查点抑制剂的潜力。
一种 pd 纳米抗体及其克隆表达方法应用

[发明专利]一种抑制PD-L1棕榈酰化修饰和表达的多肽及其应用-CN201810756764.1有效
发明人：许杰;姚晗;王焕彬;李楚舒 -专利权人：上海交通大学医学院附属仁济医院
申请日： 2018-07-11 - 公布日： 2023-03-14 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种抑制PD‑L1棕榈酰化修饰和表达的多肽及其应用，涉及生物制药技术领域，所述多肽是细胞穿透肽与PD‑L1棕榈酰化抑制多肽的融合多肽；所述细胞穿透肽是TAT蛋白转导肽；所述PD‑L1棕榈酰化抑制多肽是靶向PD‑L1蛋白的靶向多肽。本发明的多肽对肿瘤细胞内源性PD‑L1棕榈酰化修饰实施竞争性抑制，诱导PD‑L1蛋白被溶酶体降解和清除，同时减少肿瘤细胞表面和细胞内的PD‑L1含量。相对于抗PD‑L1抗体，本发明的多肽从根本上降低了肿瘤细胞的PD‑L1含量，更有利于克服肿瘤细胞通过表达PD‑L1获得的免疫逃避功能。
一种抑制 pd l1 棕榈修饰表达多肽及其应用

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