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[发明专利]一种含亲水性连接臂的亚胺基二乙酸型螯合树脂及其制备方法和应用-CN201010161372.4无效
发明人：高源;许峰;张鹏 -专利权人：北京欧凯纳斯科技有限公司
申请日： 2010-04-27 - 公布日： 2010-09-01 - 主分类号： C08F12/08 文献下载
摘要：本发明涉及通式I所示的亚胺基二乙酸型螯合树脂：其中，X为-NHCH₂CH₂-、-NHCH₂CH₂CH₂CH₂CH₂CH₂-、-NHCH₂CH₂NHCH₂CH₂-、-NHCH₂CH₂NHCH₂CH₂NHCH₂CH₂-或-NHCH₂CH₂CH₂
一种亲水性连接胺基乙酸型螯合树脂及其制备方法应用

[发明专利]异喹啉衍生物及其使用方法-CN200710199184.9无效
发明人：普拉卡什·贾格塔普;埃尔坎·巴尔奥卢;约翰·H·万迪泽;乔鲍·绍博;安德鲁斯·L·萨尔兹曼;阿洛卡·罗伊;威廉·威廉斯;亚历山大·尼沃萝日金 -专利权人：伊诺泰克制药公司
申请日： 2004-02-26 - 公布日： 2008-09-24 - 主分类号： C07D221/18 文献下载
摘要：本发明涉及右式所示的异喹啉衍生物，其中：R为－NHCH₂CH₂CN、－NHC(NH)NH₂、－NH[4－(1，2，4－三唑)]、－NH[4－(N－吗啉代)苯基]、－NHCH₂CH₂(4－N－苄基哌啶)、－NHCH₂CH₂(2－噻吩基)、－NH[1－(2、－NH[1－(4－苄基哌嗪)]、－NH₂、－NHCH₂CH₂苯基、－NHCH₂CH₂(4－甲氧基苯基)、－NHC(O)(N－吗啉)、－NHCH((CH₂)₄NH₂)COOH、－NHCH(CH₂COOH)COOH、－NH(CH₂)nCOOH、－NHCH(CH₂CH₂COOH)COOH、或NHCH(CH₂OH
喹啉衍生物及其使用方法

[发明专利]一种重金属螯合树脂、其制备方法及应用-CN201010194618.8有效
发明人：许峰;高源 -专利权人：北京欧凯纳斯科技有限公司
申请日： 2010-05-28 - 公布日： 2012-04-25 - 主分类号： C08F12/08 文献下载
摘要：其是通过将式(Ⅰ)螯合树脂与重金属离子螯合制备得到，所述式(Ⅰ)螯合树脂的结构如下：其中，X为-NHCH₂CH₂-、-NHCH₂CH₂CH₂CH₂CH₂CH₂-、-NHCH₂CH₂NHCH₂CH₂-、-NHCH₂CH₂NHCH₂CH₂NHCH₂CH₂-或一种重金属树脂制备方法应用

[发明专利]一种亚胺基二乙酸型螯合树脂在去除果蔬汁的重金属离子中的应用-CN201010161379.6无效
发明人：许峰;高源 -专利权人：北京欧凯纳斯科技有限公司
申请日： 2010-04-27 - 公布日： 2010-09-15 - 主分类号： A23L2/72 文献下载
摘要：本发明提供了一种亚胺基二乙酸型螯合树脂在去除果汁和蔬菜汁的重金属离子中的应用，所述亚胺基二乙酸型螯合树脂的结构如式(I)所示，其中，X为-NHCH₂CH₂-、-NHCH₂CH₂CH₂CH₂CH₂CH₂-、-NHCH₂CH₂NHCH₂CH₂-、-NHCH₂CH₂NHCH₂CH₂NHCH₂CH₂-或一种胺基乙酸型螯合树脂去除果蔬汁重金属离子中的应用

[发明专利]一种水不溶性聚合物型杀菌剂及其制备-CN97116726.5有效
发明人：陈拥军;汪燮卿;李本高 -专利权人：中国石油化工总公司;中国石油化工总公司石油化工科学研究院
申请日： 1997-08-05 - 公布日： 2001-06-27 - 主分类号： A01N37/44 文献下载
摘要：一种水不溶性聚合物型杀菌剂，其结构单元为$其中Ｙ为选自Ｒ＃-[1](NHCH＃-[2]CH＃-[2])＃-[n]NHCH＃-[2]COOH、R＃-[2](NHCH＃-[2]CH＃-[2])＃-[n]N(CH＃-[2]COOH)＃-[2]及(R＃-[2]NHCH＃-[2]CH＃-[2])＃-[2]NCH＃-[2]COOH之一的含氮两性表面活性剂，该杀菌剂具有快速高效的杀灭活性，可广泛用于各种工业及民用水等流体介质的杀菌消毒
一种水不溶性聚合物杀菌剂及其制备

[发明专利]一种苯磺酰胺类化合物及其用途-CN201610423157.4有效
发明人：张继文;吴文君;杨朝福 -专利权人：西北农林科技大学
申请日： 2016-06-15 - 公布日： 2016-10-12 - 主分类号： C07C311/29 文献下载
摘要：本发明公开了一类苯磺酰胺类化合物该苯磺酰胺类化合物的化学结构式如下式(I)所示：其中：R1＝CH3，CH2CH3，CH2CH2CH2，CH(CH3)2，CH2CHCH2，CH2CCH或CH2CH2CH2CH3；R2＝NHCH3，NHCH2CH3，NHCH2CH2CH2，NHCH(CH3)2，NHCH2CHCH2，NHCH2CCH，NHCH2CH2CH2CH3，NHC(CH3)3，N(CH3)2，N(CH2CH3)2，N(CH2CH2CH3
一种苯磺酰胺类化合物及其用途

[发明专利]含四磺酸的荧光增白剂及其制备方法与应用-CN201110287375.7有效
发明人：曹成波;万茂生;沈新春;郭敬兰;王军;孙胜利 -专利权人：山东大学
申请日： 2011-09-26 - 公布日： 2012-06-20 - 主分类号： C09B23/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种含四磺酸的荧光增白剂，其结构如下：其中，R₂为-NHCH(COOH)CH₂CH₂COOH、-NHCH₂COOH、-NHCH(COOH)CH₂CH₂(CH3)₂、-NHCH₂CH₂CH₂CH₂CH(NH₂)COOH、-NHCH
含四磺酸荧光增白剂及其制备方法应用

[发明专利]新的香豆素衍生物、其制备方法和应用-CN97101199.0无效
发明人： M·特科尼克;Z·艾维兹克;L·波拉克 -专利权人：普利瓦药物;化学;食品;化妆工业劳联公司
申请日： 1997-06-28 - 公布日： 1998-01-21 - 主分类号： C07D311/20 文献下载
摘要：本发明涉及由通式Ⅰ表示的新的香豆素衍生物,式中R1=NH2或－NHCH=C(CO2C2H5)2,R2=R3=R4=H,R5=F,R1=R3=NHCH=C(CO2C2H5)2,R2=R4=R5=H,R1=H或OH,R3=NHCH＝C(CO2C2H5)2,R2=R4=R5=H,R1=OH,R2=R3=R4=H,R5=NHCH=C(CO2C2H5)2,R1=R3=R5=H,R2=CH3或CF3,R4=NHCH
香豆素衍生物制备方法应用

[发明专利]作为神经激肽拮抗剂的取代的肟-CN98811396.1无效
发明人： G·A·雷查德;C·A·阿莱默;N·－Y·施;P·C·廷;N·I·卡鲁特尔;B·J·莱维 -专利权人：先灵公司
申请日： 1998-11-18 - 公布日： 2003-09-24 - 主分类号： C07D211/76 文献下载
摘要：通式I表示的化合物或其可药用盐，其中T是取代的苯基或取代的吡啶基；R1是H、甲基、乙基、-CH2CN、-CH2C(O)NH2、-(CH2)3SO3H、-CH2C(O)NHCH3、-CH2C(O)NHOH、-CH2C(O)NHOCH3、-CH2C(O)NHCH2CN、-CH2F、-CH2C(O)NHCH2SO3H、(a)、(b)、(c)、(d)或(e)；R4是甲基或乙基；并且Z是取代的哌啶基。
作为神经拮抗剂取代

[发明专利]β‑环糊精衍生物，其制备，纳米结构，排铅活性和应用-CN201310225692.5有效
发明人：彭师奇;赵明;王玉记;吴建辉;郝程杰 -专利权人：首都医科大学
申请日： 2013-06-05 - 公布日： 2017-02-08 - 主分类号： C08B37/16 文献下载
摘要：本发明公开了式Ia‑d代表的β‑环糊精衍生物，式中R为L‑Met，L‑Cys，L‑Asp[Met‑NHCH(CH2OH)2]，L‑Asp[Met‑NHCH(CH2OH)2]残基，公开了它们的制备方法，公开了它们的纳米结构R‑NHCH2CH2NH‑β‑CD Ia‑d。
环糊精衍生物制备纳米结构活性应用

[发明专利]清凉化合物-CN200680018596.1无效
发明人： K·A·贝尔;S·M·富勒;C·加洛潘;P·V·克拉韦克;J·P·斯莱克 -专利权人：吉万奥丹股份有限公司
申请日： 2006-05-24 - 公布日： 2008-05-21 - 主分类号： A61K8/42 文献下载
摘要：SUB>8直链或支链的脂族烷氧基烷基、羟烷基，芳脂族和环烷基；或R¹和R²与它们连接到其上的氮原子一起形成一部分任选取代的5或6元杂环；(ii)－NHCH₂COOCH₂CH₃、－NHCH₂CONH₂、－NHCH₂CH₂OCH₃、－NHCH₂CH₂OH、－NHCH₂CH(OH)CH₂OH和(iii
清凉化合物

[发明专利]具有脲基N-端的抗疱疹肽衍生物-CN93106796.0无效
发明人：罗伯特·德泽尔;雷蒙德·普兰特;尼尔·莫斯 -专利权人：比奥·梅加·贝林格尔·英格海姆研究公司
申请日： 1993-06-08 - 公布日： 1994-12-14 - 主分类号： C07K5/04 文献下载
摘要：本发明公开了以下通式的肽衍生物A-B-NHCH{CH2C(O)R1}C(O)-NHCH{CR2(R3)COOH}C(O)-D其中A是一端基，例如烷基氨羰基，或苯烷基氨羰基；B是一氨基酸残基；R1是烷基、环烷基或二取代的氨基；R2是氨或烷基而R3是烷基，或R2为氢和R3为苯烷基，或R2和R3相结合而形成环烷基；D是一端单元，例如，烷氨基或单价的氨基酸基团如NHCH(烷基)C(O)OH。
具有疱疹衍生物

[发明专利]肽衍生物-CN95193026.5无效
发明人：樱田忍;村山季美枝;中野正晴;本乡和也;竹岛智子;竹信博 -专利权人：第一制药株式会社
申请日： 1995-03-09 - 公布日： 1997-04-23 - 主分类号： C07K5/087 文献下载
摘要：下式所表示的具有止痛作用的肽衍生物(式中，Q表示D-Arg或者L-Arg，X表示例如NR6-CHR7R8)，作为代表性化合物，可以举出如H2NC(NH)-Tyr-D-Arg-Phe-NHCH2CH2COOH或H2NC(NH)-Tyr-D-Arg-Phe-NHCH2CH2CONH2等例子。
衍生物

[发明专利]吖啶衍生物及其制备方法和用途-CN201310169132.2无效
发明人：蒋宇扬;郎许亮;高春梅;孙钦生 -专利权人：清华大学深圳研究生院
申请日： 2013-05-09 - 公布日： 2013-08-21 - 主分类号： C07D219/10 文献下载
摘要：其中，式I所示化合物或其药学上可接受的盐、酯及溶剂合物，其Z为NHCH₂、NHCH₂CH₂、NHCH₂CH₂CH₂或OCH₂。
衍生物及其制备方法用途

[发明专利]内吗啡肽类似物及其制备方法-CN200410026314.5无效
发明人：王锐;张启军 -专利权人：兰州大学
申请日： 2004-07-03 - 公布日： 2006-01-04 - 主分类号： C07K5/10 文献下载
摘要：一类如下式的具有镇痛药效的内吗啡肽－2的类似物：化合物a、化合物b、化合物c及化合物d：其制备方法为：以Z－Tyr－Pro－OH或Z－Tyr－D－Pro－OH为第I片段，以Z－Phe－Ala－NHCH(CH₃)Ph或Z－Phe－Gly－NHCH(CH₃)Ph作为第II片段，采用片段缩合法，对其进行制备。其中，对氨基酸采用最小保护；原料Z－Ala－NHCH(CH₃)Ph及Z－Gly－NHCH(CH₃)Ph采用DCC/DMAP法合成；片段的合成采用DCC/HOSu
吗啡类似物及其制备方法

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