本发明的化合物结合至由丝裂原活化蛋白激酶14(Uniprot登录号Q16539或SEQ ID No.1)和/或丝裂原活化蛋白激酶11(Uniprot登录号Q15759或SEQ ID No.2)的170～199位氨基酸构成的区域，SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2分别为MAPK14(p38α)和MAPK11(p38β)的氨基酸序列。由170～199位氨基酸构成的特定区域在本文中公开为丝裂原活化蛋白激酶14的SEQ ID NO.4和丝裂原活化蛋白激酶11的SEQ ID NO.5，并且认为其是新的抑制性结合位点。
本发明提供了一种MAPK15纳米抗体及其应用，涉及纳米抗体筛选领域。所述MAPK15纳米抗体的氨基酸序列如SEQ ID No.1。采用本发明提供的MAPK15纳米抗体能够特异性结合MAPK15蛋白，对MAPK15蛋白的灵敏度为1.25μg/mL。MAPK15纳米抗体的应用能够用于免疫组织化学和WesternBlotting法检测MAPK15在组织或细胞中的表达，为MAPK15基因功能的研究提供方法。
本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种MAPK6P2基因的靶向抑制剂及其用途。一种MAPK6P2基因的靶向抑制剂，该抑制剂的靶向序列为：5’‑GCGAGTGAAGTTAACCATTAC‑3’(SEQ ID No.1)。所述的MAPK6P2基因的靶向抑制剂在制备用于治疗人脑胶质母细胞瘤药物中的应用。本发明利用RNA干扰技术研制一种MAPK6P2基因的靶向抑制剂，该抑制剂可与MAPK6P2基因特异性结合，使MAPK6P2基因沉默，从而抑制胶质母细胞瘤细胞的增殖、迁移和侵袭能力，达到治疗胶质母细胞瘤的目的MAPK6P2基因的靶向抑制剂在胶质母细胞瘤基因治疗领域发挥重要作用，为临床治疗胶质母细胞瘤提供新的靶向治疗药物。
