本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种hsa_circ_0008821基因的靶向抑制剂及其用途。一种hsa_circ_0008821基因的靶向抑制剂，该抑制剂的靶向序列为：5’‑CAGATATTAGGACACTGGGGT‑3’(SEQ ID No.1)。所述hsa_circ_0008821基因的靶向抑制剂在制备用于治疗人脑胶质母细胞瘤药物中的应用。本发明利用RNA干扰技术研制一种hsa_circ_0008821基因的靶向抑制剂，该抑制剂可与hsa_circ_0008821基因特异性结合，使hsa_circ_0008821基因沉默，从而抑制胶质母细胞瘤细胞的增殖、迁移和侵袭能力，达到治疗胶质母细胞瘤的目的。hsa_circ_0008821基因的靶向抑制剂在胶质母细胞瘤基因治疗领域发挥重要作用，为临床治疗胶质母细胞瘤提供新的靶向治疗药物。
本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种MAPK6P2基因的靶向抑制剂及其用途。一种MAPK6P2基因的靶向抑制剂，该抑制剂的靶向序列为：5’‑GCGAGTGAAGTTAACCATTAC‑3’(SEQ ID No.1)。所述的MAPK6P2基因的靶向抑制剂在制备用于治疗人脑胶质母细胞瘤药物中的应用。本发明利用RNA干扰技术研制一种MAPK6P2基因的靶向抑制剂，该抑制剂可与MAPK6P2基因特异性结合，使MAPK6P2基因沉默，从而抑制胶质母细胞瘤细胞的增殖、迁移和侵袭能力，达到治疗胶质母细胞瘤的目的。MAPK6P2基因的靶向抑制剂在胶质母细胞瘤基因治疗领域发挥重要作用，为临床治疗胶质母细胞瘤提供新的靶向治疗药物。
本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种SNORD83A基因的靶向抑制剂及其用途。一种SNORD83A基因的靶向抑制剂，该抑制剂的靶向序列为：5’‑GAATCGGACAGTGTAGAACCA‑3’(SEQ ID No.1)。所述的SNORD83A基因的靶向抑制剂在制备用于治疗人脑胶质母细胞瘤药物中的应用。本发明利用RNA干扰技术研制一种SNORD83A基因的靶向抑制剂，该抑制剂可与SNORD83A基因特异性结合，使SNORD83A基因沉默，从而抑制胶质母细胞瘤细胞的增殖、迁移和侵袭能力，达到治疗胶质母细胞瘤的目的。SNORD83A基因的靶向抑制剂在胶质母细胞瘤基因治疗领域发挥重要作用，为临床治疗胶质母细胞瘤提供新的靶向治疗药物。
本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种DBF4P1基因的靶向抑制剂及其用途。一种DBF4P1基因的靶向抑制剂，具有抑制DBF4P1基因表达的作用，该抑制剂的靶向序列为：5’‑GATATAACGGTGATAGAGCAG‑3’(SEQ ID No.1)。所述的DBF4P1基因靶向抑制剂在制备用于靶向治疗人脑胶质母细胞瘤药物中的应用。本发明通过RNA干扰技术研制一种DBF4P1基因的靶向抑制剂，该靶向抑制剂能通过特异性结合DBF4P1基因，发挥抑制DBF4P1基因表达的作用，进而抑制胶质母细胞瘤细胞的增殖、迁移和侵袭，从而发挥抑制胶质母细胞瘤生长的靶向治疗作用。DBF4P1基因靶向抑制剂的应用在胶质母细胞瘤基因治疗领域能发挥重要作用，为临床上胶质母细胞瘤的基因治疗提供新的分子靶向治疗药物。
本发明属于医药技术领域，具体涉及一种RAX2基因的靶向抑制剂及其用途。一种RAX2基因的靶向抑制剂，该靶向抑制剂的基因序列为：5’‑GGAGGAACCGCACCACCTTCATTCAAGAGA‑3’（SEQ ID No.1）。该抑制剂可与RAX2基因特异性结合，使RAX2基因沉默，从而抑制RAX2对胶质瘤细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响，诱导胶质瘤细胞凋亡，达到治疗胶质瘤的目的。
本发明属于医药技术领域，具体涉及一种MCM3AP‑AS1基因的靶向抑制剂及其用途。该靶向抑制剂的基因序列为：5’‑GCTGTACCTAGTATGGTATGC‑3’（SEQ ID No.1）。该抑制剂可与MCM3AP‑AS1基因特异性结合，使MCM3AP‑AS1基因沉默，从而抑制MCM3AP‑AS1对胶质瘤的血管内皮细胞增殖、迁移和管形成能力的影响，达到治疗胶质瘤的目的。
本发明属于生物医药领域，具体涉及一种具有抗肿瘤作用的HCG11基因抑制剂。所述抑制剂的基因序列为：5’‑TTCTCCGAACGTGTCACGT‑3’（SEQ ID No.1），或者为与SEQ ID No.1所示的DNA序列具有90%同源性且具有相同或相近功能的DNA序列。HCG11基因抑制剂用于制备抗肿瘤药物中的用途，所述肿瘤为脑胶质瘤。通过其在脑胶质瘤中的应用，可以抑制胶质瘤细胞的迁移和侵袭，诱导胶质瘤细胞凋亡，具有针对性的预防和提高胶质瘤治疗效果的优点。
