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[外观设计]起爆器（LXR5002）-CN202230641385.5有效
发明人：林剑彪;谢佳;蒋平贵 -专利权人：深圳市联祥瑞实业有限公司
申请日： 2022-09-27 - 公布日： 2023-01-13 - 主分类号： 22-03 文献下载
摘要：1.本外观设计产品的名称：起爆器（LXR5002）。2.本外观设计产品的用途：本外观设计产品用于对电子雷管进行起爆的起爆器。3.本外观设计产品的设计要点：在于产品的形状。
起爆 lxr5002

[发明专利]一种肝X受体的选择性激动剂及应用-CN202210782437.X有效
发明人：颉欣妮;潘瑞颖;刘军;杜宇国 -专利权人：中国科学院生态环境研究中心
申请日： 2022-07-05 - 公布日： 2023-08-25 - 主分类号： A61K31/047 文献下载
摘要：本发明属于化学与医药技术领域，公开了一种肝X受体的选择性激动剂及应用，Petrosiol E作为肝X受体(Liver X Receptors,LXR)的一种选择性激动剂，能够作用于LXRα及LXRβ的配体结合区，剂量依赖地激活LXRα及LXRβ的转录活性，且选择性调控LXRα及LXRβ下游靶基因的表达，有效避免了非选择性LXR激动剂引起的脂肪肝、高血脂等副效应。本发明提供的PetrosiolE是一种性质优良的选择性LXR配体，具有治疗改善动脉粥样硬化、高脂血症、阿尔兹海默症等疾病的活性。
一种受体选择性激动剂应用

[发明专利]LXR活化的标记物-CN200480013607.8无效
发明人： M·B·赖特 -专利权人：弗·哈夫曼－拉罗切有限公司
申请日： 2004-05-14 - 公布日： 2006-06-21 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及LXR活化的替代标记物，还涉及诊断与LXR活化有关的疾病的方法、监视患有与LXR活化有关的疾病的患者的治疗的方法，和鉴定调节LXR活性的化合物的方法。
lxr 活化标记

[发明专利]肝X受体(LXR)调节剂-CN201880024415.9在审
发明人： C·盖格;M·伯克尔;E·汉布鲁克;U·多伊施勒;C·克里莫瑟 -专利权人：菲尼克斯-FXR股份有限公司
申请日： 2018-04-10 - 公布日： 2019-12-06 - 主分类号： C07D333/20 文献下载
摘要：本发明涉及含有磺酰胺、亚磺酰胺或亚胺基磺酰胺的化合物，其结合至肝X受体(LXRα和/或LXRβ)并且优选用作LXR的反向激动剂。
亚胺基磺酰胺反向激动剂亚磺酰胺肝X受体磺酰胺优选

[发明专利]肝脏X受体（LXR）调节剂-CN201811528469.7在审
发明人：拉朱·莫汉 -专利权人：瑞雷克萨治疗公司
申请日： 2014-09-04 - 公布日： 2019-07-12 - 主分类号： C07D231/12 文献下载
摘要：本文描述肝脏X受体(LXR)调节剂和利用LXR调节剂治疗LXR相关的疾病、病症或病状的方法。本文还描述含有此类化合物的药物组合物。
肝脏X受体调节剂药物组合物疾病治疗

[发明专利]肝脏X受体(LXR)调节剂-CN201480057481.8有效
发明人：拉朱·莫汉 -专利权人：瑞雷克萨治疗公司
申请日： 2014-09-04 - 公布日： 2019-05-14 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本文描述肝脏X受体(LXR)调节剂和利用LXR调节剂治疗LXR相关的疾病、病症或病状的方法。本文还描述含有此类化合物的药物组合物。
肝脏受体 lxr 调节剂

[发明专利]肝脏X受体激动剂的筛选方法-CN201210314159.1有效
发明人：刘胜勇;温武哲;郭茂田 -专利权人：国鼎生物科技股份有限公司
申请日： 2008-05-30 - 公布日： 2013-01-16 - 主分类号： A61K36/71 文献下载
摘要：本发明是涉及一种肝脏X受体(LXR)激动剂(agonist)的筛选方法，尤其是涉及一种利用本发明构建的α-SEAP表达质粒所建立的筛选平台以供筛选可活化LXR的激动剂的方法；同时利用此方法筛选得升麻生药与升麻科学中药的水及酒精萃取物为LXR的激动剂。本发明还涉及一种升麻萃取物用以制备可活化肝脏X受体alpha(LXR-α)的药物的用途，该升麻萃取物分离自升麻(Rhizoma Cimicifugae)生药或升麻科学中药。本发明还涉及可活化LXR-α的升麻(Rhizoma Cimicifugae)萃取物的制备方法以及用于活化LXR-α的激动剂。
肝脏受体激动剂筛选方法

[发明专利]含有胺或(硫代)酰胺的LXR调节剂-CN201880046982.4在审
发明人： C·盖格;M·伯克尔;E·汉布鲁克;U·多伊施勒;C·克里莫瑟 -专利权人：菲尼克斯-FXR股份有限公司
申请日： 2018-07-18 - 公布日： 2020-03-24 - 主分类号： C07D307/52 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)的衍生物，其结合至肝X受体(LXRα和/或LXRβ)并且优选用作LXR的反向激动剂。
含有 lxr 调节剂

[发明专利]LXR抑制剂及其用途-CN201910535420.2有效
发明人：黄瑾;曾乃燕;姜玮赟 -专利权人：浙江玉安康瑞生物科技有限公司
申请日： 2019-06-20 - 公布日： 2020-07-14 - 主分类号： C07D493/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种LXR抑制剂，该LXR抑制剂包括光甘草定或其同系物或它们的异构体或药学上可接受的盐。本发明还公开了该LXR抑制剂在治疗非酒精性脂肪性肝病以及制备治疗非酒精性脂肪性肝病的药物中的应用。本发明利用LXR作为靶点，筛选出光甘草定及其同系物，并通过实验证实光甘草定及其同系物可以与脂质代谢相关基因LXR相互作用，抑制LXR的表达，逆转非酒精性脂肪性肝损伤，有效改善高脂饮食诱导的肝脏损伤和脂肪变性程度
lxr 抑制剂及其用途

[发明专利]具有双环核部分的新型LXR调节剂-CN201980056685.2在审
发明人： C·盖格;O·金泽尔;E·汉布鲁克;M·伯克尔;C·克里莫瑟;U·多伊施勒 -专利权人：菲尼克斯-FXR股份有限公司
申请日： 2019-06-28 - 公布日： 2021-04-20 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明涉及包含磺酰基部分的双环化合物(例如吲哚)，其结合至肝X受体(LXRα和/或LXRβ)并且优选用作LXR的反向激动剂。
具有双环核部分新型 lxr 调节剂

[实用新型]一种基于LXR精细选粉机的粉磨系统-CN201521114010.4有效
发明人：王建军 -专利权人：绵阳蓝奥科技有限公司
申请日： 2015-12-29 - 公布日： 2016-06-01 - 主分类号： B02C21/00 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种基于LXR精细选粉机的粉磨系统，包括送料装置A（2）、选粉装置（3）、LXR精细选粉机（4）和辊压机（6），送料装置A（2）、选粉装置（3）和LXR精细选粉机（4）依次连通，LXR精细选粉机本实用新型的有益效果是：该系统通过使用LXR精细选粉机具有处理量大、产量高、适用范围广等优点，并由于LXR精细选粉机具有蜗壳式选粉室、无导向叶片和锥型转子等部件、具有优化的空气流场设计，设备阻力小，使得选粉效率高
一种基于 lxr 精细选粉机系统

[发明专利]GW3965用于制备防治肾缺血再灌注损伤药物的应用-CN201710372692.6有效
发明人：吴玉梅;李玉娇;孙婷;李彦娇;杨乐;郭艳艳;魏新苗;招明高 -专利权人：中国人民解放军第四军医大学
申请日： 2017-05-24 - 公布日： 2019-11-15 - 主分类号： A61K31/195 文献下载
摘要：本发明公开了GW3965用于制备防治肾缺血再灌注损伤药物的应用，GW3965为选择性LXR激动剂，作用于LXRα和LXRβ，其显著的药效使其具有开发成肾损伤防治药的潜能，也可以成为肾损伤防治新药的研究方向
gw3965 用于制备防治缺血灌注损伤药物应用

[发明专利]一种化合物及其制备方法和作为荧光偏振探针在LXRβ配体筛选中的应用-CN201910392278.0有效
发明人：周晖皓;张子振;陈浩;顾琼;徐峻 -专利权人：中山大学
申请日： 2019-05-09 - 公布日： 2020-09-25 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种化合物及其制备方法和作为荧光偏振探针在LXRβ配体筛选中的应用。DDA0002056945590000011.JPG" imgContent="drawing" imgFormat="JPEG" orientation="portrait" inline="no" />本发明提供的化合物具有荧光特性，对LXRβ将该化合物作为荧光偏振探针，通过竞争的方法，可以实现对LXRβ配体的筛选及配体亲和力水平的评价；基于本发明建立的筛选方法，本发明筛选获得了20个可以结合LXRβ的小分子量化合物，为后续的LXRβ靶向的药物设计提供了基础
一种化合物及其制备方法作为荧光偏振探针 lxr 筛选中的应用

[发明专利]SIRT1和LXR的胆固醇调节复合体以及使用方法-CN200780029402.2无效
发明人：伦纳德·古亚兰迪;蒙迪·克里格尔;李小玲 -专利权人：麻省理工学院
申请日： 2007-06-06 - 公布日： 2009-08-05 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：公开了一种SIRT1和LXR的胆固醇调节复合体以及使用方法。SIRT1与结合于LXR元件的LXR形成复合体。增加哺乳动物血浆中结合高密度脂蛋白(HDL)的胆固醇与总胆固醇的比的方法、促进ABCA1介导的哺乳动物细胞胆固醇流出的方法、治疗被认为具有SIRT1活性水平低于正常的受治疗者的方法、评估候选物质是否调节LXR依赖性过程的方法、以及评估候选物质是否调节LXR的SIRT1依赖效应的方法。
sirt1 lxr 胆固醇调节复合体以及使用方法

[发明专利]田蓟苷在制备提高LXR-α的表达的药物中的应用-CN202010636412.X在审
发明人：于宁;郑瑞芳;邢建国;都研文;迪力努尔·艾力阿吉;热孜亚木·吾甫尔 -专利权人：新疆维吾尔自治区药物研究所
申请日： 2020-07-03 - 公布日： 2020-08-21 - 主分类号： A61K31/7048 文献下载
摘要：本发明公开了田蓟苷在制备提高LXR‑α的表达的药物中的应用，属于医药技术领域，以H9c2心肌细胞缺氧/复氧(H/R)损伤为模型，以LXR‑α作为分子靶标，确定了田蓟苷在LXR‑α表达中的调控，为寻找开发有效地防治心脑血管疾病的药物提供了依据
田蓟苷制备提高 lxr 表达药物中的应用

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