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[发明专利]一种基于吲哚箐绿纳米的荧光OCT双模成像方法和装置-CN201811641552.5有效
发明人：钟俊平;黎思娜;曾亚光;韩定安;岑臻涛;罗梦诗 -专利权人：佛山科学技术学院
申请日： 2018-12-29 - 公布日： 2021-11-12 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：一种基于吲哚箐绿纳米的荧光‑OCT双模成像方法和装置，该方法包括：将吲哚菁绿与磷脂化的聚乙二醇化合形成吲哚菁绿‑磷脂化的聚乙二醇纳米粒子，并在聚乙二醇分子的末端修饰生物靶向分子，得到ICG‑PL‑PEG‑FA溶液；对成像目标注射所述ICG‑PL‑PEG‑FA溶液，利用近红外光的低相干光源照射所述成像目标的待扫描区域并且使用780nm的波长的光源激发所述成像目标内的ICG‑PL‑PEG‑FA分子以产生荧光；开启上述方法和装置通过成像目标内的ICG‑PL‑PEG‑FA分子产生荧光，运用OCT成像系统对荧光信号进行采集，可以还原出荧光物质在实验活体里的位置信息，从而可清晰分辨出造影剂识别的病变区域位置，呈现出一定深度范围的结构图像
一种基于吲哚纳米荧光 oct 双模成像方法装置

[发明专利]一种具有红外光响应的水凝胶材料及其制备方法-CN201910044815.2有效
发明人：汪宜宇;张俊华;牛春青;斯琴朝克图;胡超;郑操;王有宁 -专利权人：湖北工程学院
申请日： 2019-01-17 - 公布日： 2021-11-16 - 主分类号： C08J3/24 文献下载
摘要：base:Sub>2‑NH2；4)将SiO2‑NH2分散于ICG水溶液中，获得负载ICG的介孔纳米二氧化硅SiO2‑NH2‑ICG，离心弃上清液，去离子水洗涤，冷冻干燥得到SiO2‑NH2‑ICG；5)将SiO2‑NH2‑ICG分散到蚕丝丝素溶液中，分散均匀后先后加入辣根过氧化酶和双氧水进行酶促交联反应，得到具有红外光响应的丝素水凝胶。
一种具有红外光响应凝胶材料及其制备方法

[发明专利]一种协同化疗与光热治疗的纳米药物递送系统及其制备方法与应用-CN202210787124.3在审
发明人：杨硕晔;刘家信;李思琪;吕明真;蒙迪;雎林;张璐 -专利权人：河南工业大学
申请日： 2022-07-04 - 公布日： 2022-09-23 - 主分类号： A61K47/69 文献下载
摘要：本发明制备方法简单，所得的HA‑DMPE/SWCNTs‑PEG‑SS‑ICG样品粒径分布均匀、理化性质稳定，载体对ICG与DOX的包封率、装载量高，并能实现在模拟肿瘤微环境中的响应性释药，同时具有良好的光热转换性能，可增加MCF‑7细胞对ICG与DOX的摄取，实现化疗与PTT有效协同抗肿瘤。
一种协同化疗光热治疗纳米药物递送系统及其制备方法应用

[发明专利]一种治疗早期脑胶质瘤的吲哚菁绿类化合物及其制备方法和应用-CN201911349839.5有效
发明人：帅心涛;李博;李晓霞;蔡宇骏;陈亚丽 -专利权人：中山大学
申请日： 2019-12-24 - 公布日： 2022-09-13 - 主分类号： C07K7/06 文献下载
摘要：JPG" imgContent="drawing" imgFormat="JPEG" orientation="portrait" inline="no" />首先合成了带有羧基的近红外荧光分子吲哚菁绿(ICG)的衍生物，然后将Gd‑DTPA连接到ICG上，最后连上靶向环肽iRGD，得到该化合物，iRGD的加入使其针同时靶向血管内皮细胞和肿瘤细胞的能力；并且尺寸极小，效率高；在脑胶质瘤早期的时候就能高效地穿过血脑屏障，靶向肿瘤组织，进行MR/荧光双模态成像，并且ICG片段还能实现光热和光动力疗法。
一种治疗早期胶质吲哚菁绿类化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种可视化纳米免疫制剂及其制备方法、应用-CN201910723330.6在审
发明人：常津;何天地;王汉杰 -专利权人：天津大学
申请日： 2019-08-06 - 公布日： 2019-12-03 - 主分类号： A61K49/00 文献下载
摘要：所述纳米免疫制剂为CANPs‑ICG‑anti‑PD‑L1纳米颗粒，以海藻酸钙纳米颗粒为载体，ICG为成像剂，anti‑PD‑L1为免疫检查点封锁剂，所述纳米免疫制剂形貌均一，分散性好，可对肿瘤进行高效的可视化免疫治疗
纳米免疫纳米颗粒可视化医药技术领域分散性好海藻酸钙免疫检查免疫治疗形貌均一成像剂制备生物技术肿瘤封锁应用

[发明专利]一种含ICG染料的激光生物组织焊接助焊剂-CN201910728134.8有效
发明人：王克鸿;李聪;贺竞 -专利权人：南京理工大学
申请日： 2019-08-08 - 公布日： 2022-05-13 - 主分类号： A61L17/08 文献下载
摘要：本发明为一种含ICG染料的激光生物组织焊接助焊剂，属于激光外科及激光辅助缝合领域助焊材料。该助焊剂为：ICG水溶液加牛血清蛋白，再与水溶性壳聚糖混合搅拌均匀。
一种 icg 染料激光生物组织焊接焊剂

[发明专利]一种MSLN特异性荧光探针及其应用-CN201910038339.3在审
发明人：鲍会静;霍茜瑜;邵艳宏;黄伦辉;程优;刘亚珊;蔺天宇;陈佳佳 -专利权人：天津医科大学
申请日： 2019-01-15 - 公布日： 2019-04-26 - 主分类号： C07K16/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种MSLN特异性荧光探针及其应用，其中包括抗MSLN的单链抗体，连接了荧光染料ICG‑Sulfo‑Osu的抗MSLN单链抗体(Anti‑MSLN‑ICG)。其中，荧光染料吲哚菁绿ICG通过磺基Sulfo与单链抗体上的氨基官能团‑NH2连接，实现了单链抗体的荧光标记。
单链抗体特异性荧光探针荧光染料氨基官能团特异性单链特异性反应无细胞毒性临床应用免疫原性荧光标记荧光探针穿透力灵敏度血清磺基抗体吲哚应用体内

[发明专利]靶向c-Met的近红外荧光显像剂及其用途-CN202210118240.6在审
发明人：陶晓峰;袁瑛;朱凌;王晶波;任继亮 -专利权人：上海交通大学医学院附属第九人民医院
申请日： 2022-02-08 - 公布日： 2022-05-10 - 主分类号： A61K49/00 文献下载
摘要：本发明涉及医药领域，特别是涉及靶向c‑Met的近红外荧光显像剂及其用途，所述近红外荧光显像剂的结构式为cMBP‑Sulfo‑ICG‑dyes，其中cMBP为氨基酸序列为KSLSRHDHIHHHK的肽，Sulfo‑ICG‑dyes选自Sulfo‑ICG‑Maleimide。
靶向 met 红外荧光显像及其用途

[发明专利]一种引导乳腺癌保乳切缘精准评估的荧光/核磁探针-CN202210234057.2在审
发明人：张国君;张永渠;刘婉玲;陈敏;罗祥杰;黄文河 -专利权人：厦门大学附属翔安医院
申请日： 2022-03-10 - 公布日： 2022-06-10 - 主分类号： A61K49/00 文献下载
摘要：所述荧光/核磁探针为靶向VEGF‑A的GdDTPA‑HSA@ICG‑贝伐单抗近红外二区荧光/磁共振双模态分子探针。制备方法：1)制备GdDTPA‑HSA@ICG纳米颗粒；2)制备GdDTPA‑HSA@ICG‑贝伐单抗近红外二区荧光/
一种引导乳腺癌保乳切缘精准评估荧光探针

[发明专利]癌细胞膜修饰的仿生纳米粒子及其制备和应用-CN202210993127.2在审
发明人：李洋;尹守春;何田 -专利权人：杭州师范大学
申请日： 2022-08-18 - 公布日： 2022-11-01 - 主分类号： A61K9/51 文献下载
摘要：选取两亲性聚合物F127包裹光热剂吲哚菁绿(ICG)和免疫抑制剂NLG919制成生物相容性的纳米颗粒(FIN)。再通过共挤出的方法将癌细胞膜包裹FIN制备成仿生纳米复合物(CFNI)。本发明采用F127包裹ICG和NLG919的胶束内核FIN，促进免疫抑制剂NLG919与疏水吲哚菁绿(ICG)发挥协同作用，可以在近红外激光照射下，产生热量杀伤癌细胞诱导癌细胞免疫原性死亡，释放出损伤相关分子模式
癌细胞修饰仿生纳米粒子及其制备应用

[发明专利]提前时钟有效信号的电路及方法-CN201610264233.1有效
发明人：廖裕民;卢捷 -专利权人：福州瑞芯微电子股份有限公司
申请日： 2016-04-26 - 公布日： 2018-07-20 - 主分类号： H03K5/131 文献下载
摘要：本发明提供一种提前时钟有效信号的电路及方法，包括同步单元、循环累加器、Clken分频门限判断单元、标准分频门限判断单元、或门、反相器、与门以及ICG gating单元；同步单元连接源时钟、分频系数、Clken循环累加器分别连接源时钟、所述Clken分频门限判断单元以及所述标准分频门限判断单元；所述Clken分频门限判断单元输出提前一排的clken信号；所述或门分别接收电源域开关状态信号和时钟开关控制信号，并通过反相器、与门连接ICG gating单元的Enable端，使所述ICG gating单元产生clk_out信号。
提前时钟有效信号电路方法

[发明专利]一种Se@SiO2-CN202011268834.2在审
发明人：刘锡建;孔文艳;王香;王星妍;王金霞;陆杰 -专利权人：上海工程技术大学
申请日： 2020-11-13 - 公布日： 2021-04-16 - 主分类号： A61K49/18 文献下载
摘要：本发明涉及一种Se@SiO2@MnO2‑ICG纳米复合物及其制备方法与应用，该制备方法是首先通过热注射法合成Cu纳米粒子表面，合成颗粒均匀、分散性良好的Se@SiO2@MnO2纳米复合物，利用介孔结构负载光热试剂及光敏剂ICG和抗癌药物DOX，合成Se@SiO2@MnO2‑ICG/DOX纳米复合物。本发明另一目的还在于提供上述制备方法制备得到的Se@SiO2@MnO2‑ICG纳米复合物以及该复合物作为光热试剂、光敏剂以及化学动力试剂联合化疗在临床上的应用
一种 se sio base sub

[发明专利]一种核酸适体功能化NK细胞及其制备与应用-CN202010530479.5在审
发明人：郑友世;刘小龙;张达;林自国 -专利权人：福建医科大学孟超肝胆医院（福州市传染病医院）
申请日： 2020-06-11 - 公布日： 2020-09-15 - 主分类号： C12N5/0783 文献下载
摘要：本发明通过糖代谢途径将核酸适体共价偶联于NK细胞膜表面(G‑NK)，赋予其对肝癌的靶向作用；利用G‑NK细胞负载近红外荧光/光热转换分子ICG，构建免疫/光学时序性治疗载体系统(ICG@G‑NK)；以ICG
一种核酸功能 nk 细胞及其制备应用

[发明专利]偶联吲哚菁绿和奥沙利铂的白蛋白纳米粒及其制备与应用-CN202210288446.3在审
发明人：杨红;陈亮;陈华兵;邓益斌;柯亨特;李明;董知妤;吴优璇 -专利权人：苏州大学
申请日： 2022-03-22 - 公布日： 2022-07-12 - 主分类号： A61K41/00 文献下载
摘要：本发明公开了偶联吲哚菁绿和奥沙利铂的白蛋白纳米粒及其制备与应用，采用新工艺并由生物矿化方法，成功制得共偶联吲哚菁绿、奥沙利铂白蛋白纳米粒（OXP‑ICG NPs）。细胞试验中，MTT试验，化疗‑光疗结合的纳米粒OXP‑ICG NPs，对CT26结肠癌细胞，具有显著的：1）抑瘤作用（IC50由12.23~28.56降为4.77）；2）抗肿瘤协同作用（协同指数0.56）；可增加1.45倍肿瘤细胞对OXP的吞噬量，并增加94.33%的细胞凋亡；从而证实了OXP‑ICG NPs高效抑制肿瘤细胞生长，具有化疗‑光疗的协同治疗效果；并且新制备工艺提升了中间体制备水平
吲哚奥沙利铂白蛋白纳米及其制备应用

[发明专利]一种载脂多糖复合纳米粒的制备方法及其应用-CN202110839438.9有效
发明人：赵光宗;常淑芳 -专利权人：重庆医科大学
申请日： 2021-07-23 - 公布日： 2023-04-25 - 主分类号： A61K41/00 文献下载
摘要：脂多糖复合纳米粒具有稳定的外膜，外膜由聚乳酸‑羟基乙酸共聚物(PLGA)制成，纳米粒内包封有由液态氟碳(PFP)，吲哚菁绿(ICG)，脂多糖(LPS)和水组成的混合溶液；复合纳米粒中，吲哚菁绿的载荷量为本发明的脂多糖复合纳米粒，通过在PLGA纳米粒的基础上，加入了免疫佐剂LPS，光敏剂ICG，氧气以及携氧的相变材料PFP，不仅提高了ICG在循环过程中的稳定性和半衰期，使纳米粒具备良好的双模态成像能力，
一种多糖复合纳米制备方法及其应用