本发明涉及检测人HSP90α‑2蛋白的荧光免疫层析试纸及其制备方法。所述试纸通过双抗体夹心法检测人HSP90α‑2蛋白，所述双抗体夹心法采用标记有荧光微球的第一HSP90α‑2单克隆抗体作为捕获抗体，所述第一HSP90α‑2单克隆抗体来源于序列表SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所述的序列中的一者；并且所述双抗体夹心法采用第二HSP90α‑2单克隆抗体作为检测抗体，所述第二HSP90α‑2单克隆抗体来源于序列表SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2
本发明涉及检测人HSP90α‑1蛋白的荧光免疫层析试纸及其制备方法。所述试纸通过双抗体夹心法检测人HSP90α‑1蛋白，所述双抗体夹心法采用标记有荧光微球的第一HSP90α‑1单克隆抗体作为捕获抗体，所述第一HSP90α‑1单克隆抗体来源于序列表SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所述的序列中的一者；并且所述双抗体夹心法采用第二HSP90α‑1单克隆抗体作为检测抗体，所述第二HSP90α‑1单克隆抗体来源于序列表SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2
本发明属于生物技术领域，具体涉及一种红颈常室茧蜂热激蛋白HSP83及其编码基因和应用。红颈常室茧蜂热激蛋白HSP83，其氨基酸序列如SEQ ID No.1所示。本发明证实hsp83基因在1‑13d的雌蜂体内都有表达；35℃热激处理1小时红颈常室茧蜂hsp83基因表达量最大。35℃热激进行基因功能研究，结果表明热激处理可延长红颈常室茧蜂雌蜂寿命。通过免疫荧光染色定位研究分析红颈常室茧蜂HSP83蛋白在红颈卵巢管中的分布，35℃热激处理1小时红颈常室茧蜂HSP83蛋白表达量最大。本发明可为科学利用天敌昆虫红颈常室茧蜂进行生态防治提供分子基础。
