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[发明专利]一种酰化的长效GLP-1衍生物-CN202210381817.2有效
发明人：曹海燕;林兆生;朱志伟;王娟;王含 -专利权人：北京惠之衡生物科技有限公司;吉林惠升生物制药有限公司
申请日： 2022-04-12 - 公布日： 2023-04-14 - 主分类号： C07K14/605 文献下载
摘要：本发明涉及一种酰化的长效GLP‑1衍生物，尤其是一种经脂肪酸酰化修饰的长效GLP‑1衍生物。本发明的长效GLP‑1衍生物具有与GLP‑1受体的良好的结合亲和力和显著延长的作用时间，能够用于包括糖尿病、糖耐量受损、肥胖、高血压、代谢综合征、血脂异常等疾病的治疗。
一种长效 glp 衍生物

[发明专利]长效化胰高血糖素样肽-1(GLP-1)类似物及其应用-CN201210513143.3无效
发明人：黄文龙;钱海;孙李丹;韩京;李政;褚莹莹 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2012-11-30 - 公布日： 2013-05-08 - 主分类号： C07K14/605 文献下载
摘要：本发明涉及长效化胰高血糖素样肽-1(GLP-1)类似物及其合成方法。通过对天然的GLP-1的34位氨基酸进行替换得到具有更长药理作用时间的GLP-1类似物，目标多肽的合成是通过微波促进固相合成方法快速实现，粗品经纯化，冻干得到GLP-1类似物。
长效化胰高血糖素样肽 glp 类似物及其应用

[发明专利]一类长效化胰高血糖素样肽-1(GLP-1)类似物及其应用-CN201210513144.8无效
发明人：黄文龙;钱海;韩京;孙李丹;李政;褚莹莹;邓欣 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2012-11-30 - 公布日： 2013-05-08 - 主分类号： C07K14/605 文献下载
摘要：本发明涉及一类长效化胰高血糖素样肽-1(GLP-1)类似物及其合成方法。通过对天然的GLP-1的17位残基进行改造得到具有更长药理作用时间的GLP-1类似物，目标多肽的合成是通过微波促进固相合成方法快速实现，粗品经纯化，冻干得到GLP-1类似物。
一类长效化胰高血糖素样肽 glp 类似物及其应用

[发明专利]一种GCGR/GLP-1R双靶点激动多肽的合成方法-CN202210224017.X在审
发明人：唐青林;邓强 -专利权人：深圳市图微安创科技开发有限公司
申请日： 2022-03-09 - 公布日： 2022-07-26 - 主分类号： C07K14/72 文献下载
摘要：本发明公开了一种GCGR/GLP‑1R双靶点激动多肽的合成方法，该方法包括：固相合成GCGR/GLP‑1R双靶点激动多肽S1‑S4片段树脂，经裂解，纯化作为第一片段；合成GCGR/GLP‑1R双靶点激动多肽带侧链基团的赖氨酸，作为第二片段；按照GCGR/GLP‑1R双靶点激动多肽的肽序依次偶联氨基酸或肽片段，得到GCGR/GLP‑1R双靶点激动多肽的肽树脂，然后裂解，纯化得到GCGR/GLP‑1R双靶点激动多肽精肽。本发明能够降低D‑His、D‑Thr、D‑Phe等消旋杂质及+Gly杂质的产生，显著降低了粗品纯化的难度，大大提高了GCGR/GLP‑1R双靶点激动多肽的纯度和收率，降低了生产成本。
一种 gcgr glp 双靶点激动多肽合成方法

[发明专利]稳定化的GLP－1类似物-CN200680033105.0无效
发明人： W·W·巴乔夫钦;D·G·桑福德 -专利权人：塔夫茨大学信托人
申请日： 2006-09-07 - 公布日： 2008-09-10 - 主分类号： A61K38/00 文献下载
摘要：本发明的多肽类似物，包括a)与GLP－1片段之一至少80％相同的基础氨基酸序列；和b)连接到所述基础氨基酸序列的羧基末端的氨基酸残基，其中所述类似物具有比天然GLP－1更长持续时间的GLP－1样活性，和/或GLP－1受体对所述类似物比对天然GLP－1具有更大亲和性。本发明的其它多肽类似物包括a)与GLP－1片段至少50％相同的基础氨基酸序列，其中在所述基础氨基酸序列中对应于GLP－1的P′₁残基的氨基酸残基是具有四取代C_β
稳定 glp 类似物

[发明专利]一种生物合成制备人GLP‑1多肽或其类似物的方法-CN201610753093.4在审
发明人：周亮;张顺成;徐文长 -专利权人：杭州九源基因工程有限公司
申请日： 2016-08-28 - 公布日： 2017-02-22 - 主分类号： C12N15/62 文献下载
摘要：本发明涉及一种生物合成制备人胰高血糖素样肽‑1(GLP‑1)及其类似物的方法。本发明采用基因工程技术，构建重组大肠杆菌表达GLP‑1融合蛋白(GLP‑1 fusion protein)，并在融合蛋白内设计蛋白酶切位点，具有形如A‑B‑C结构的基因序列，其中A为伴侣蛋白基因，B为编码包含酶切位点的连接肽的核苷酸序列，C为编码GLP‑1或其类似物的基因。重组工程菌经诱导表达后，融合蛋白纯化后经酶切，可以获得GLP‑1及其类似物，经检测具备生物活性。本发明提供的GLP‑1及其类似物制备方法简单快捷，生产条件温和、产物分离提取方便、工艺简单，具有良好的产业化前景。
一种生物合成制备 glp 多肽类似物方法

[发明专利]重组人GLP-1-Fc融合蛋白的纯化方法-CN202111661134.4在审
发明人：许波;聂洪霞;徐天扬;黄菁;刘海峰 -专利权人：华润昂德生物药业有限公司;华润生物医药有限公司;上海昂德生物科技有限公司
申请日： 2021-12-30 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种重组人GLP‑1‑Fc融合蛋白的纯化方法，包括：(1)将重组人GLP‑1‑Fc融合蛋白的细胞发酵液进行预处理得到重组人GLP‑1‑Fc融合蛋白粗样；(2)制备亲和层析柱；(3)将重组人GLP‑1‑Fc融合蛋白粗样上样亲和层析柱，经过淋洗处理后采用洗脱液进行洗脱，收集含有样品峰的洗脱液，得到重组人GLP‑1‑Fc融合蛋白纯品。本发明通过优选亲和填料，优化淋洗缓冲液的pH值以及洗脱缓冲液的pH值，筛选洗脱液的最佳收集范围以及最佳上样动态载量，最终所建立的纯化方法能够最大限度除去HCP，洗脱体积小，所制备的重组人GLP‑1‑Fc
重组 glp fc 融合蛋白纯化方法

[发明专利]用于肌肉减少症治疗的包括胰高血糖素样肽-1受体激动剂的药物组合物-CN202210697844.0在审
发明人：全喜淑;朴恩映;洪连希 -专利权人：免疫新炉有限公司
申请日： 2016-05-27 - 公布日： 2022-08-05 - 主分类号： A61K38/26 文献下载
摘要：本发明涉及：用于预防或治疗肌肉萎缩或肌肉减少症的药物组合物，其包含胰高血糖素样肽‑1(GLP‑1)、GLP‑1片段、GLP‑1分泌增强剂、GLP‑1降解抑制剂、GLP‑1受体(GLP‑1R)激动剂或毒蜥外泌肽
用于肌肉减少治疗包括血糖素样肽受体激动剂药物组合

[发明专利]一类GLP-1类似物及其应用-CN202310681999.X在审
发明人：韩京;陈德 -专利权人：江苏师范大学
申请日： 2022-10-13 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： C07K14/605 文献下载
摘要：本发明提供了一类GLP‑1类似物及其应用，所述的GLP‑1类似物的氨基酸序列为SEQ ID NO:1‑SEQ ID NO:6、SEQ ID NO:8‑SEQ ID NO:10中的序列之一。该GLP‑1类似物对人GLP‑1受体有强激动活性且稳定性高，具有一天一次或一周一次给药的药代动力学特征。本发明是基于牛蛙GLP‑1序列设计的变体，在保留GLP‑1类似物对糖尿病的治疗作用同时还具有优异的减重和降脂效果；将其应用于制备治疗代谢综合征，诸如糖尿病、肥胖症、血脂障碍等疾病药物方面具有更大的潜力。
一类 glp 类似物及其应用

[发明专利]一种增加促胰岛素分泌肽融合蛋白生物活性的方法-CN201010142436.6有效
发明人：杨建良;余传信;王斯靖;高琪 -专利权人：无锡和邦生物科技有限公司;江苏省血吸虫病防治研究所
申请日： 2010-04-09 - 公布日： 2010-11-03 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明采用Exendin-4和GLP-1串联后与人血清白蛋白HSA或人免疫球蛋白Fc连接形成融合蛋白，以增加促胰岛素分泌肽融合蛋白的生物活性；该融合蛋白表示为：(Exendin-4-GLP-1)n-HSA，(GLP-1-Exendin-4)n-HSA，(Exendin-4-GLP-1)n-Fc，(GLP-1-Exendin-4)n-Fc，n为1-5。本发明制备的融合蛋白比Exendin-4-HSA或GLP-1-HSA融合蛋白具有更高的生物活性。本发明的融合蛋白可用于制备非胰岛素依赖性糖尿病及各种症状和肥胖症的治疗药物。
一种增加胰岛素分泌融合蛋白生物活性方法

[发明专利]用于肌肉减少症治疗的包括胰高血糖素样肽-1受体激动剂的药物组合物-CN201680043744.9有效
发明人：全喜淑;朴恩映;洪连希 -专利权人：免疫新炉有限公司
申请日： 2016-05-27 - 公布日： 2022-07-15 - 主分类号： A61K38/26 文献下载
摘要：本发明涉及：用于预防或治疗肌肉萎缩或肌肉减少症的药物组合物，其包含胰高血糖素样肽‑1(GLP‑1)、GLP‑1片段、GLP‑1分泌增强剂、GLP‑1降解抑制剂、GLP‑1受体(GLP‑1R)激动剂或毒蜥外泌肽
用于肌肉减少治疗包括血糖素样肽受体激动剂药物组合

[发明专利]一类GLP-1类似物及其应用-CN202211252991.3有效
发明人：韩京;陈德 -专利权人：江苏师范大学
申请日： 2022-10-13 - 公布日： 2023-07-21 - 主分类号： C07K14/605 文献下载
摘要：本发明提供了一类GLP‑1类似物及其应用，所述的GLP‑1类似物的氨基酸序列为SEQ ID NO:1‑SEQ ID NO:10中的序列之一。该GLP‑1类似物对人GLP‑1受体有强激动活性且稳定性高，具有一天一次或一周一次给药的药代动力学特征。本发明是基于牛蛙GLP‑1序列设计的变体，在保留GLP‑1类似物对糖尿病的治疗作用同时还具有优异的减重和降脂效果；将其应用于制备治疗代谢综合征，诸如糖尿病、肥胖症、血脂障碍等疾病药物方面具有更大的潜力。
一类 glp 类似物及其应用

[发明专利]GLP-1类似物Fc融合多肽及其应用-CN201910014025.X有效
发明人：兰万军;王勇刚;梁国龙;龙婷;李志坤;林如新;张桂涛;陈静山 -专利权人：东莞太力生物工程有限公司
申请日： 2019-01-08 - 公布日： 2021-05-14 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种GLP‑1类似物Fc融合多肽及其应用，以用于解决传统的GLP‑1类似物生物半衰期短的问题。该GLP‑1类似物Fc融合多肽中GLP‑1类似物相对于野生型的GLP‑1(7‑37)序列有两个位点的突变，其中第8位的丙氨酸突变为甘氨酸，可以避免二肽基肽酶‑IV(DPP‑IV)的酶切，第22位甘氨酸突变为谷氨酸，可以增强了GLP‑1生物活性；人IgG2 Fc突变体主要有3个位点的突变，降低了ADCC和ADCP效应，并增加了与FcRn的亲和力，有利于延长半衰期。经过实验验证，该GLP‑1类似物Fc融合多肽的体外活性高、且生物半衰期较目前的现有产品显著延长。该GLP‑1类似物Fc融合多肽可应用于降血糖、治疗糖尿病和瘦身减肥的药物或保健品的研发中。
glp 类似物 fc 融合多肽及其应用

[发明专利]分泌表达GLP-1的减毒鼠伤寒沙门氏菌的制备方法及应用-CN201610318452.3在审
发明人：辛洪波;陈廷涛;王鑫 -专利权人：南昌大学
申请日： 2016-05-13 - 公布日： 2016-09-07 - 主分类号： C12N15/62 文献下载
摘要：一种分泌表达GLP‑1的减毒鼠伤寒沙门氏菌的制备方法及应用，是通过化学合成人源胰高血糖素样肽I基因，简称GLP‑1，即1‑37个氨基酸的有效功能区域，并加入真核细胞特有的分泌表达穿膜肽基因,构建pLive‑GLP‑1重组质粒，电转进入减毒鼠伤寒沙门氏菌VNP20009，实现GLP‑1的分泌表达，并通过口服或静脉注射进入人体血液循环后可以实现GLP‑1的持续表达，实现对II型糖尿病病症的缓解和治疗作用。
分泌表达 glp 减毒鼠伤寒沙门氏菌制备方法应用

[发明专利]一种采用大肠杆菌表达串联序列制备GLP-1或其类似物多肽的方法-CN201911373533.3有效
发明人：辛中帅;赵珊珊;文良柱;平康康;徐晓峰;李夷平 -专利权人：万新医药科技（苏州）有限公司;江苏万邦医药科技有限公司
申请日： 2019-12-27 - 公布日： 2021-09-28 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明公开一种采用大肠杆菌表达串联序列制备GLP‑1或其类似物多肽的方法，本发明设计的GLP‑1或其类似物的重组串联蛋白通式为：X‑(Y‑Z)n。其中：X为前导肽，Y为胰蛋白酶和CPB酶双酶切位点或Kex2酶和CPB酶双酶切位点及辅助序列，Z为GLP‑1或其类似物。n为串联重复数。通过大肠杆菌原核表达体系进行发酵诱导表达GLP‑1或其类似物的重组串联蛋白形成的包涵体无需变性剂即可完全溶解，溶解液经胰蛋白酶和CPB酶双酶切或Kex2酶和CPB酶双酶切获得GLP‑1或其类似物。本方法获得的GLP‑1或其类似物表达量高，酶切后GLP‑1目的蛋白收率及酶切后纯度高。
一种采用大肠杆菌表达串联序列制备 glp 类似物多肽方法