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[发明专利]一种KGM共混聚合物驱油剂及其制备方法-CN201310250863.X有效
发明人：苟绍华;刘曼;叶仲斌;刘钊;尹婷;周利华;杨成 -专利权人：西南石油大学
申请日： 2013-06-24 - 公布日： 2013-09-18 - 主分类号： C08F251/00 文献下载
摘要：其技术方案是：将魔芋葡甘聚糖（KGM）、丙烯酰胺（AM）、丙烯酸钠（NaAA）分别与N,N-二烯丙基-2-吡啶甲酰胺（NCE）、N,N-二烯丙基-3-吡啶甲酰胺（NCT）或N,N-二烯丙基-4-吡啶甲酰胺（NCI）在亚硫酸氢钠-过硫酸铵（NaHSO3-(NH4)2S2O8）引发体系下聚合，得到三种含KGM的水溶性共混聚合物。
一种 kgm 聚合物驱油剂及其制备方法

[发明专利]化合物硼酸铅和硼酸铅非线性光学晶体及制备方法和用途-CN201110306415.8有效
发明人：潘世烈;俞洪伟;吴红萍 -专利权人：中国科学院新疆理化技术研究所
申请日： 2011-10-11 - 公布日： 2013-04-17 - 主分类号： C30B11/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种化合物硼酸铅和化合物硼酸铅非线性光学晶体及制备方法和用途，化合物硼酸铅及其非线性光学晶体的化学式均为Pb₄O(BO₃)₂，img file="DSA00000588948800012.GIF" wi="1383" he="62" />分子量962.38，其粉末倍频效应达到KDP(KH₂PO₄)的3倍，透光波段280nm至3300nm。
化合物硼酸非线性光学晶体制备方法用途

[发明专利]高温步进式加热炉炉梁与立柱隔热衬防粘渣涂抹料-CN201310341018.3有效
发明人：欧阳德刚;罗安智;朱善合 -专利权人：武汉钢铁（集团）公司
申请日： 2013-08-07 - 公布日： 2013-11-20 - 主分类号： C04B35/66 文献下载
摘要：本发明公开了一种高温步进式加热炉炉梁与立柱隔热衬防粘渣涂抹料，它的原料按重量百分比计包括：55~60%的高铝矾土熟料；5~10%的镁铝尖晶石、5~10%的煅烧无烟煤、2~5%的鳞片石墨、3~6%的碳化硅、4~6%的α-Al2O3微粉、4~6%的硅微粉、5~7%的铝酸钙水泥、0.5~1.5%的金属硅粉、2.5~3.5%的水溶性环氧树脂和水溶性固化剂、0.05~0.10%的防爆纤维、0.1~0.15%的六偏磷酸钠
高温步进加热炉立柱隔热衬防粘渣涂抹

[发明专利]一种藤甲酰苷的生产工艺-CN201110443519.3有效
发明人：徐利锋;王洋;陈烨;刘举;周云鹏;刘革萍;张秋实 -专利权人：辽宁大学
申请日： 2011-12-27 - 公布日： 2012-07-04 - 主分类号： C07H15/203 文献下载
摘要：采用的技术方案是：在缩合剂与催化剂存在下，氮气保护，藤黄酸与甲醇在有机溶剂中，10–70℃反应3-10小时，加水过滤，乙酸乙酯萃取，减压浓缩得藤黄酸甲酯；氮气保护下，将藤黄酸甲酯与4-（3,4,5,6-四-O-乙酰基-β-D-阿洛吡喃糖基）苯甲酰氯在催化剂存在下，于0-40℃在二氯甲烷中反应0.5-7小时，过滤，滤液减压浓缩后加水，乙酸乙酯萃取，滤液再减压浓缩得四乙酰藤甲酰苷；氮气保护下，四乙酰藤甲酰苷和脱乙酰试剂
一种藤甲酰苷生产工艺

[发明专利]含氰基侧链改性联苯型二酐中间体及其合成方法与应用-CN201110305014.0有效
发明人：杨刚;朱俊;高帅;曾科;赵永超;胡军;申晓华 -专利权人：四川大学
申请日： 2011-10-10 - 公布日： 2012-01-25 - 主分类号： C07D307/89 文献下载
摘要：一种含氰基侧链改性联苯型二酐中间体，其结构式为：上述结构式中，R为-O-R_{上述中间体有两种制备方法，第一种制备方法的步骤：(1)第二化合物的制备；(2)第三化合物的制备；(3)第四化合物的制备；(4)第五化合物的制备；(5)含氰基侧链改性联苯型二酐中间体的制备。第二种制备方法的步骤：(1)第二化合物的制备；(2)第三化合物的制备；(3)第四化合物-a的制备；(4)第四化合物-b的制备；(5)第五化合物的制备；(6)含氰基侧链改性联苯型二酐中间体的制备。}
含氰基侧链改性联苯型二酐中间体及其合成方法应用

[发明专利]管道内壁喷涂料厚度检测控制方法-CN201110143316.2有效
发明人：廖生楷;周敏;刘子路;尉峰 -专利权人：中国一冶集团有限公司
申请日： 2011-05-31 - 公布日： 2011-10-05 - 主分类号： B05C11/04 文献下载
摘要：第二固定臂和旋转臂之间相铰接的铰接点距测量针固定板外端距离和距刮刀外端距离相等且等于(管道内部直径－2H)/2，H为管道内壁喷涂料设计厚度；使第一固定臂测量针固定板外端和第二固定臂测量针固定板外端距可调测量针前端的距离为H；2）将第一固定臂和第二固定臂在相交成180o状态下固定于任意直径处；检测、修整使该直径处喷涂料厚度为H；3）旋转旋转臂，检测刮除多余的喷涂料，记录检测结果；4）据检测结果补喷；5）重复步骤3）、步骤4)，直至合格；6）取出检测控制装置。
管道内壁喷涂厚度检测控制方法

[发明专利]高晶石膏的制备方法-CN201110072368.5有效
发明人：童军;韦华;李国明 -专利权人：昆明安雅达建材科技有限公司
申请日： 2011-03-24 - 公布日： 2011-09-14 - 主分类号： C01F11/46 文献下载
摘要：高晶石膏的制备方法，以重量份数0.6-0.7份的半水石膏为主要原材料，以0.20～0.25份改性[C2H4O]n和0.08～0.10份[C2H3AC]n—[C2H4]n为水相介质，加入1.8～2.0份复掺活性CaO及0.07～0.09份R[HOSiO-]nR′混合作用构成内置防水体系；然后加入0.01～0.02份多元酸盐的阴离子[RCOO-]n和0.01～0.02份阳离子Na+及Al3+组成的复合转晶剂，与先前构成的内置防水体系再度结晶聚合
晶石制备方法

[发明专利]一种制备核壳结构勃姆石超细粉体的方法及装置-CN201210227550.8有效
发明人：吴秀勇 -专利权人：泰山医学院
申请日： 2012-07-02 - 公布日： 2012-10-03 - 主分类号： C01F7/02 文献下载
摘要：本发明属于化工生产技术领域，提供了一种制备核壳结构勃姆石超细粉体的方法及装置，Al2(SO4)3·18H2O溶于去离子水，制得Al3+浓度为0.1～0.4mol/L的溶液A；加入沉淀剂制得溶液B；将溶液80％，通过温压双控微波水热反应仪将水热温度控制在150～200℃，反应60～240分钟；将沉淀产物以4000转/分钟的转速离心分离，依次用去离子水及无水乙醇洗涤，并置于80～100℃的真空干燥箱内干燥4～
一种制备结构勃姆石超细粉体方法装置

[发明专利]一种金包覆硒化铜纳米粒子及其制备方法与应用-CN201610557212.9有效
发明人：刘锡建;陆杰;王烨颖;任兰芳;邓国英;王谦;周峰 -专利权人：上海工程技术大学;上海市第一人民医院
申请日： 2016-07-15 - 公布日： 2019-05-24 - 主分类号： A61K47/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种金包覆硒化铜纳米粒子及其制备方法与应用，制备方法包括以下步骤：(1)制备Cu_2‑XSe纳米晶；(2)制备氯金酸(HAuCl₄·3H₂O)氯仿溶液和Cu_2‑XSe纳米晶溶液；(3)氯金酸溶液滴加至Cu_2‑XSe纳米晶溶液中，反应得到Cu_2‑_xSe@Au纳米粒子；(4)Cu_2‑xSe@Au纳米粒子进行表面修饰得到Cu_2‑xSe@Au水溶液，即可；制得的金包覆硒化铜纳米粒子可用于制备治疗癌症的光热治疗试剂
一种金包覆硒化铜纳米粒子及其制备方法应用

[发明专利]多孔钴基有机无机杂化材料及其制备方法和应用-CN201610548739.5有效
发明人：徐粉;刘春森;杜淼;陈迪明;田稼越;王晓宁 -专利权人：郑州轻工业学院
申请日： 2016-07-13 - 公布日： 2019-02-26 - 主分类号： C07F15/06 文献下载
摘要：所述多孔钴基有机无机杂化材料具有下述化学式：[Co₂(HCOO)₂(CPT)₂](NMF)₅(H₂O)₂，其中CPT为4‑(1,2,4‑三氮唑基)苯甲酸阴离子、NMF为氮甲基甲酰胺，所述有机无机杂化材料结晶于三方晶系(trigonal)，空间群为R‑3c，本发明提供的多孔钴基有机无机杂化材料在273K～298K下对C₂H₂的吸附量能达到136～178cm^3<
多孔有机无机材料及其制备方法应用

[发明专利]一种纳米片状Ni(OH)₂催化剂及其制备方法和应用-CN201610608945.0有效
发明人：张果戈;王洛源;李文芳 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2016-07-28 - 公布日： 2018-09-14 - 主分类号： H01M4/90 文献下载
摘要：本发明公开了纳米片状Ni(OH)2催化剂的制备方法，包括：(1)将纯镍基体浸入到电解液中；所述电解液含有：0.2～3mol L‑1的F‑；0.1～1mol L‑1的NH4+；2～7mol L‑1的乙二醇；5～10mol L‑1的丙三醇；0.1～0.5mol L‑1的Na2WO4·2H2O；(2)进行恒流阳极氧化制备；(3)对步骤(2)处理后的样品进行水热处理，水热处理后清洗吹干，得到纳米片状Ni(OH
一种纳米片状 ni oh sub 催化剂及其制备方法应用

[发明专利]用于制备前列腺素酰胺的新的方法-CN201610657048.9有效
发明人： G.哈瓦西;T.基斯;I.霍托巴吉;Z.卡多斯;I.拉兹洛菲;Z.比肖夫;A.伯蒂斯 -专利权人：奇诺因私人有限公司
申请日： 2012-05-25 - 公布日： 2019-06-14 - 主分类号： C07C405/00 文献下载
摘要：/sup>及R²独立地表示氢原子或直链或支链的C_1‑10烷基或芳烷基，任选地经‑ONO₂、芳烷基或芳基取代，其含有杂原子，R³表示直链或支链、饱和或不饱和的C_4‑6烃基，或C_4‑10烷基环烷基或环烷基，或任选地经烷基或卤素原子取代的苯基、C_7‑10烷基芳基或杂芳基，Y表示(CH₂)_n基团或O原子或S原子，且其中n＝0‑3。
用于制备前列腺素方法

[发明专利]在循环副产物的情况下由苯制备苯酚的联合方法-CN200310118691.7有效
发明人： D·比安驰;R·伯特罗;R·布佐尼;A·瑟萨那;L·道罗;R·迪阿罗斯 -专利权人：波利玛利欧洲股份公司
申请日： 2003-11-28 - 公布日： 2004-07-07 - 主分类号： C07C39/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备苯酚的方法，包括：(1)在三相反应体系中，在H₂O₂/苯之比为10－70％时，通过用过氧化氢直接氧化苯，连续制备苯酚；(2)通过分馏，从来自氧化区(1)的反应混合物中分离出苯酚和未反应的苯；(3)通过碱性萃取，从来自尾馏分(2)的混合物中分离出溶剂和由苯二醇组成的副产物；(4)在水溶液中，在250－500℃和1－100bar的压力下，和在基于周期表的第VIB族元素或它们的混合物或第VIII元素或它们的混合物的催化剂存在下，通过用氢气加氢脱氧，在连续操作的情况下，将区(3)获得的副产物转化成苯酚；(5)将区(4)获得的苯酚循环到蒸馏区(2)。
循环副产物情况制备苯酚联合方法

[发明专利]一种具有清除自由基效果的苯并异呋喃类化合物及其制备方法与应用-CN201710214686.8有效
发明人：唐石云;杨光宇;申钦鹏;刘春波;蒋薇;尤俊衡;王晋;刘志华;何沛;司晓喜;李振杰;朱瑞芝;张凤梅;王昆淼;崔婷惠;苏钟璧 -专利权人：云南中烟工业有限责任公司
申请日： 2017-04-01 - 公布日： 2018-07-24 - 主分类号： C07D493/04 文献下载
摘要：所述苯并异呋喃类化合物是从烟草中分离得到，化合物命名为：6,8‑二氢‑2,2‑二甲基‑2H‑呋喃[3,4‑g]色烯，英文名为：6,8‑dihydro‑2,2‑dimethyl‑2H‑furo[3,4‑g]chromene，其分子式为C13H14O2，结构如式（I）所示：，式（I）。
一种具有清除自由基效果呋喃化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种可纺度高的抗静电大麻纤维的制备方法-CN201710168559.9有效
发明人：张辰龙 -专利权人：张辰龙
申请日： 2017-03-21 - 公布日： 2019-02-22 - 主分类号： D06M13/224 文献下载
摘要：本发明提供了一种可纺度高的抗静电大麻纤维的制备方法，包括如下步骤：(1)将大麻洗净后，置入沸水中煮练20‑40分钟；(2)将经高温煮练的大麻经Na₂S₂O₃水溶液电解处理10‑20分钟后，停止电解，将电解液加热至70‑80℃，保温10‑20分钟后，取出大麻，冲洗干净待用；(3)将经电解处理的大麻加入复合酶溶液中，于PH4.5‑6，45‑55℃下酶解2‑4小时后，自来水冲洗干净；(4)将酶解处理过的大麻采用复合抗静电剂喷淋后，烘干即得所需大麻纤维。
一种可纺度高抗静电大麻纤维制备方法