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- [发明专利]一种广谱抗病毒的重组沙门氏菌的构建方法-CN202110307410.0在审
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石火英;李玉安;孙燕妮;付杨
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扬州大学
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2021-03-23
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2021-06-29
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C12N15/74
- 本发明涉及一种广谱抗病毒的重组沙门氏菌的构建方法，通过本发明，本发明构建携带腺苷酸环化酶的重组质粒pS‑DacA，将该质粒引入猪霍乱沙门氏菌裂解载体rSC0120，形成重组猪霍乱沙门氏菌裂解载体rSC0120(pS‑DacA)。当DacA在猪霍乱沙门氏菌裂解载体中表达时，则催化ATP形成c‑di‑AMP。口服给药后，重组猪霍乱沙门氏菌裂解载体rSC0120(pS‑DacA)进入宿主免疫细胞，释放c‑di‑AMP，激活宿主STING通路达到广谱抗病毒的效果。重组菌株rSC0120(pS‑DacA)被证实可以在巨噬细胞和小鼠体内激活STING通路，引起巨噬细胞和小鼠的抗病毒状态，抵抗PRRSV和PRV的攻击。
- 一种广谱抗病毒重组沙门氏菌构建方法
- [发明专利]一种制备头孢呋辛酸的方法-CN201110030084.X有效
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汪洪湖
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蚌埠丰原涂山制药有限公司
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2011-01-27
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2011-06-15
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C07D501/34
- 本发明提供了一种头孢呋辛酸的制备方法，其包括如下步骤：(1)将7-氨基头孢烷酸(7-ACA)用碱水溶液选择性水解得到3-脱乙酰基-7-氨基-头孢烷酸(7-DACA)；(2)用2-(2-呋喃基)-2-(甲氧亚氨基)乙酸-(2，5-二氧代-吡咯烷基)-1-酯与7-DACA缩合得到3-去氨甲酰基-头孢呋辛酸(DCCF)；(3)用氯磺酰异氰酸酯改造DCCF的3位羟甲基得到头孢呋辛酸。本发明采用无机碱低温选择性水解脱去7-ACA的3位酯基制备7-DACA，然后用活性酯法进行C7-氨基改造制备DCCF，再将DCCF的3位羟甲基改造为氨甲酰氧甲基制得头孢呋辛酸，该方法工艺操作简便、三废排放少
- 一种制备头孢辛酸方法
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