专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [外观设计]音箱(A36-PRO-CN202230393709.8有效
  • 袁云 - 袁云
  • 2022-06-24 - 2022-12-06 - 14-01
  • 1.本外观设计产品的名称:音箱(A36PRO)。2.本外观设计产品的用途:用于音频的播放。3.本外观设计产品的设计要点:在于形状。4.最能表明设计要点的图片或照片:立体图。
  • 音箱a36pro
  • [发明专利]Fmoc-D-Pro-D-Pro-OH的制备方法-CN201910554640.X有效
  • 杨再宽;郑征;韩祥 - 成都郑源生化科技有限公司
  • 2019-06-25 - 2020-11-10 - C07K5/078
  • 本发明Fmoc‑D‑Pro‑D‑Pro‑OH的制备方法,属于多肽合成领域。Fmoc‑D‑Pro‑D‑Pro‑OH的制备方法,按以下步骤进行:a、将Fmoc‑D‑Pro‑OR、D‑Pro‑Na、NdSe2和溶剂混合反应,得到Fmoc‑D‑Pro‑D‑Pro‑ONa;其中,所述Fmoc‑D‑Pro‑OR为能够与氨基反应生成酰胺键的酯类;b、将Fmoc‑D‑Pro‑D‑Pro‑ONa进行酸化,得到Fmoc‑D‑Pro‑D‑Pro‑OH。本发明方法制备Fmoc‑D‑Pro‑D‑Pro‑OH,生产步骤更短,主反应更快,副产物更少,更容易纯化,提高生产效率,适应工业生产。
  • fmocprooh制备方法
  • [发明专利]一种重组鱼精蛋白专用编码基因和制备方法-CN202110267035.1在审
  • 李招发;邱丹丹 - 华侨大学
  • 2021-03-10 - 2021-06-29 - C12N15/12
  • 本发明提供一种鱼精蛋白专用编码基因和制备方法:利用细胞珠蛋白突变体(CYGBm)和人工合成的Pro基因,采用同尾酶BamHI、BglII将该编码基因不断连接,使Pro基因最终长度为初始长度8倍,构建编码基因载体pET22b‑CYGBm‑8Pro,转化获得工程菌BL21‑pET22b‑CYGBm‑8Pro;依次进行100μl/ml(Amp+)的LB培养基培养、乳糖诱导培养基培养、收集菌体、反复冻融裂解、洗涤收集沉淀、变性、脱盐复性、柱层析纯化得到重组蛋白CYGBm‑8Pro、CNBr裂解得重组Pro;此方法能有效获得重组鱼精蛋白,且所得重组鱼精蛋白具有很好的抑菌效果。
  • 一种重组鱼精蛋白专用编码基因制备方法
  • [发明专利]Pro-Pro-Val-Val的制备方法-CN202310373543.7在审
  • 廖勤俭;宋廷富;郑佳;赵东;李杨华;王芳;周韩玲;郭艳;罗珠;胡娇;李松柏 - 宜宾五粮液股份有限公司
  • 2023-04-10 - 2023-06-30 - C07K5/117
  • 本发明属于化学分析技术领域,具体涉及ProPro‑Val‑Val的制备方法。现有制备方法原料不易得到、制备工艺复杂,本发明提供ProPro‑Val‑Val的制备方法,方法包括如下步骤:a、取黄水,有机溶剂提取,浓缩提取液,得到粗提物;b、将粗提物进行大孔树脂柱层析,收集含有ProPro‑Val‑Val的洗脱液,浓缩,得到粗品;c、将粗品进行凝胶柱层析,收集含有ProPro‑Val‑Val的洗脱液,浓缩,即得。本发明从成分复杂的黄水中首次分离得到了纯度在95%以上的ProPro‑Val‑Val,可以为黄水中其他肽类化合物的分离制备提供技术依据,同时将提高黄水的资源化利用。
  • proval制备方法
  • [发明专利]医学用途-CN201280065758.2有效
  • M·埃克莱斯顿;S·瓦伊尼卡;G·S·莫里斯 - 瓦力雷克斯有限公司
  • 2012-11-01 - 2019-03-08 - A61K38/08
  • 优选地,所述的分子包括以下结构或者由以下的结构所组成:Bj‑[(Pro)n‑Xr‑His‑Pro‑His‑Ala‑Arg‑Ile‑Lys]m‑Rp,或者Bj‑[lys‑ile‑arg‑ala‑his‑pro‑his‑xr‑(pro)n]m‑Rp,或者其衍生物或者片段,其中B是第一化学部分,j是0或1,n是从1‑10的整数,X是任意的氨基酸,r是从0到2的整数,m是从1到3的整数,R是第二化学部分,p是0或者1,并且[lys‑ile‑arg‑ala‑his‑pro‑his‑xr‑(pro)n]是[(Pro)n‑Xr‑His‑Pro‑His‑Ala‑Arg‑Ile‑Lys]的逆反(retro‑inverso)肽。
  • 医学用途
  • [发明专利]醋酸阿托西班杂质、制备及检测方法-CN201610396692.5在审
  • 钟正明;彭涛;王玲 - 海南合瑞制药股份有限公司
  • 2016-06-07 - 2016-09-21 - C07K7/16
  • 杂质为杂质A、杂质B、杂质C、杂质D或杂质E,序列如下:杂质A:c[Mpa(S=O)-D-Tyr(Et)-Ile-Thr-Asn-Cys]-Pro-Orn-Gly-NH2、杂质B:c[Mpa-D-Tyr(Et)-Ile-Thr-Asn-Cys(S=O)]-Pro-Orn-Gly-NN2、杂质C:c[Mpa-D-Tyr(Et)-Ile-Thr-D-Asn-Cys]-Pro-Orn-Gly-NH2、杂质D:c[Mpa-D-Tyr(Et)-Ile-Thr-Asp-Cys]-Pro-Orn-Gly-NH2杂质E:c[Mpa-D-Tyr(Et)-Ile-Thr-Asn-Cys]-Pro-Orn-Gly-OH。所述杂质A、杂质B、杂质C、杂质D或杂质E可作为醋酸阿托西班合成过程中产生的工艺杂质或者降解杂质的可靠对照,可用于醋酸阿托西班合成中的杂质定性和定量的分析,为进一步控制醋酸阿托西班的质量开通了道路。
  • 醋酸阿托西班杂质制备检测方法

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