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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]炔雌醇环糊精复合物的制备及应用-CN202210112575.7有效
发明人：徐娟;宁丽峰 -专利权人：国家卫生健康委科学技术研究所
申请日： 2022-01-29 - 公布日： 2022-12-13 - 主分类号： A61K47/69 文献下载
摘要：本发明公开了炔雌醇环糊精复合物的制备及应用，所述炔雌醇环糊精复合物利用环糊精的内腔疏水外表面亲水的性质增加了同为炔雌醇药物的水溶性，大大增加了炔雌醇的溶解度，提高了非水溶性炔雌醇的生物利用度，为改变炔雌醇的给药方式、炔雌醇的均相注射提供可能性。
炔雌醇环糊精复合物制备应用

[发明专利]含雌四醇组分的口腔分散剂量单位-CN202310318476.9在审
发明人： S·F·I·哈斯帕特;J·J·普拉图;D·J·M·范登赫费尔 -专利权人：埃斯特拉有限责任公司
申请日： 2016-06-17 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明涉及含雌四醇组分的口腔分散剂量单位。具体而言，本发明提供重量为30‑1000mg的口腔分散固体药物剂量单位，所述剂量单位由以下组成：0.1‑25重量％的含有至少80重量％的选自雌四醇、雌四醇酯及其组合的雌四醇组分的雌四醇颗粒；和75‑99.9重量％的一种或多种药学上可接受的成分；所述固体剂量单位包含至少100μg的所述雌四醇组分；且其中所述固体剂量单位可以通过包括将雌四醇颗粒与一种或多种药学上可接受的赋形剂的干燥的混合物压制成固体剂量单位的方法获得
含雌四醇组分口腔分散剂量单位

[发明专利]含雌四醇组分的口腔分散剂量单位-CN202310318485.8在审
发明人： S·F·I·哈斯帕特;J·J·普拉图;D·J·M·范登赫费尔 -专利权人：埃斯特拉有限责任公司
申请日： 2016-06-17 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明涉及含雌四醇组分的口腔分散剂量单位。具体而言，本发明提供重量为30‑1000mg的口腔分散固体药物剂量单位，所述剂量单位由以下组成：0.1‑25重量％的含有至少80重量％的选自雌四醇、雌四醇酯及其组合的雌四醇组分的雌四醇颗粒；和75‑99.9重量％的一种或多种药学上可接受的成分；所述固体剂量单位包含至少100μg的雌四醇组分；且其中所述固体剂量单位可以通过包括体积加权平均粒径为2μm至50μm的雌四醇颗粒的湿法造粒的方法获得。
含雌四醇组分口腔分散剂量单位

[发明专利]尼尔雌醇-β-环糊精包合物及制剂和制备方法-CN201110452735.4无效
发明人：杜沾霖;吴庆安;刘俊耀;周福群;周秋火 -专利权人：上海新华联制药有限公司
申请日： 2011-12-29 - 公布日： 2012-06-27 - 主分类号： A61K47/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种尼尔雌醇-β-环糊精包合物及制剂和制备方法。所述尼尔雌醇-β-环糊精包合物是通过将尼尔雌醇与β-环糊精与按1∶1的摩尔比制成。将上述尼尔雌醇-β-环糊精包合物中加入药物辅料，通过适当的制备工艺制成口服固体制剂。本发明的方法提高了尼尔雌醇在水中的溶解度，有益于吸收和功效。
尼尔雌醇环糊精包合物制剂制备方法

[发明专利]包含雌四醇组分的口崩固体剂量单位-CN201480075244.4有效
发明人： J·J·普拉图;H·J·T·科尔林格本宁克 -专利权人：多内斯塔生物科学股份有限公司
申请日： 2014-12-10 - 公布日： 2019-07-26 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明提供具有50mg至1000mg的重量并且包含至少0.1mg的选自雌四醇、雌四醇酯及其组合的雌四醇组分的口崩固体药物剂量单位。此剂量单位由以下组成：4重量％至95重量％的由以下组成的颗粒：3重量％至80重量％的选自雌四醇、雌四醇酯及其组合的雌四醇组分；20重量％至97重量％的C₄‑C₁₂糖醇；0重量％至45重量％的一种或多种其他药学可接受的成分；和5重量％至96重量％的一种或多种药学可接受的赋形剂。本发明的固体剂量单位尤其适于所述雌四醇组分的舌下给药、含服给药或唇下给药。
包含雌四醇组分固体剂量单位

[发明专利]含雌四醇组分的口腔分散剂量单位-CN201680035626.3在审
发明人： S·F·I·哈斯帕特;J·J·普拉图;D·J·M·范登赫费尔 -专利权人：密特拉制药公司
申请日： 2016-06-17 - 公布日： 2018-03-09 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明提供重量为30‑1000mg的口腔分散固体药物剂量单位，所述剂量单位由以下组成0.1‑25重量％的含有至少80重量％的选自雌四醇、雌四醇酯及其组合的雌四醇组分的雌四醇颗粒；和75‑99.9重量％的一种或多种药学上可接受的成分；所述固体剂量单位包含至少100μg的雌四醇组分；且其中所述固体剂量单位可以通过包括体积加权平均粒径为2μm至50μm的雌四醇颗粒的湿法造粒的方法获得。
含雌四醇组分口腔分散剂量单位

[发明专利]具有雌激素活性的雌－5(10),7－二烯-CN98805884.7无效
发明人：孔方明;L·A·麦唐纳德;M·Z·卡甘;S·M·沙;P·拉文德拉纳斯;M·A·科林斯 -专利权人：美国家用产品公司
申请日： 1998-04-02 - 公布日： 2000-07-05 - 主分类号： C07J1/00 文献下载
摘要：本发明提供雌－5(10),7－二烯－3β－醇－17－酮或其3－硫酸酯的可药用盐、雌－5(10),7－二烯－3β－醇－17－酮3－葡萄糖醛酸化物或其可药用盐、雌－5(10),7－二烯－3α－醇－17－酮或其3－硫酸酯的可药用盐、雌－5(10),7－二烯－3α－醇－17－酮3－葡萄糖醛酸化物或其可药用盐、雌－5(10),7－二烯－3β－醇－17－酮3－碱金属盐、雌－5(10),7－二烯－3α－醇－17－酮3
具有雌激素活性 10

[发明专利]一种包含去氧孕烯和炔雌醇的药物组合物及其制备方法和应用-CN202111458849.X有效
发明人：陈艳;钱云飞;钱云;刘曼曼 -专利权人：南通联亚药业股份有限公司
申请日： 2021-12-02 - 公布日： 2023-04-28 - 主分类号： A61K31/567 文献下载
摘要：本发明提供一种包含去氧孕烯和炔雌醇的药物组合物，所述包含去氧孕烯和炔雌醇的药物组合物的制备原料包括去氧孕烯、炔雌醇、亚硫酸盐、润滑剂、崩解剂和稀释剂。本发明提供的包含去氧孕烯和炔雌醇的药物组合物通过干法混合直接压片工艺制备，可以有效控制去氧孕烯和炔雌醇的氧化降解，从而提高包含去氧孕烯和炔雌醇的药物组合物的稳定性；本发明提供的包含去氧孕烯和炔雌醇的药物组合物
一种包含去氧孕烯炔雌醇药物组合及其制备方法应用

[发明专利]含雌四醇组分的口腔分散剂量单位-CN201680035627.8在审
发明人： S·F·I·哈斯帕特;J·J·普拉图;D·J·M·范登赫费尔 -专利权人：密特拉制药公司
申请日： 2016-06-17 - 公布日： 2018-03-06 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明提供重量为30‑1000mg的口腔分散固体药物剂量单位，所述剂量单位由以下组成0.1‑25重量％的含有至少80重量％的选自雌四醇、雌四醇酯及其组合的雌四醇组分的雌四醇颗粒；和75‑99.9重量％的一种或多种药学上可接受的成分；所述固体剂量单位包含至少100μg的所述雌四醇组分；且其中所述固体剂量单位可以通过包括将雌四醇颗粒与一种或多种药学上可接受的赋形剂的干燥的混合物压制成固体剂量单位的方法获得。
含雌四醇组分口腔分散剂量单位

[发明专利]晚期雌激素受体阳性乳腺癌的治疗-CN201980043975.3在审
发明人： H·J·T·科尔林格本宁克;C·费尔赫芬 -专利权人：埃斯特拉私人有限责任公司
申请日： 2019-05-01 - 公布日： 2021-02-09 - 主分类号： A61K31/565 文献下载
摘要：本发明涉及经雌激素活性抑制剂治疗的对象中的晚期雌激素受体阳性乳腺癌的治疗，所述雌激素活性抑制剂选自选择性雌激素受体调节剂(SERM)、芳香酶抑制剂和抗雌激素，所述治疗包括在雌激素活性抑制剂治疗终止后施用雌四醇成分，所述雌四醇成分选自雌四醇、雌四醇的前体药物以及它们的组合。
晚期雌激素受体阳性乳腺癌治疗

[发明专利]高纯度炔雌醇合成方法-CN201310118983.4无效
发明人：尹宏;任学成;程杏芳 -专利权人：湖北三晶生物科技有限公司
申请日： 2013-04-08 - 公布日： 2013-07-17 - 主分类号： C07J1/00 文献下载
摘要：高纯度炔雌醇的合成方法涉及雌激素炔雌醇的合成方法，尤其是一种用雌酚酮和炔钾合成高纯度炔雌醇的合成方法。该合成方法包括两个步骤：第一步将氢氧化钾粉末与乙炔气体反应，得到炔钾，第二步将雌酚酮与炔钾反应，得到高含量的炔雌醇。收率高、含量高、产品质量好、达到了欧洲药典的标准，综合经济效益显著；解决了现有生产工艺中使用的试剂价格昂贵、反应时间长、乙炔消耗量大、不能有效的控制炔化产物中差向异构体的比例、收率和含量不高、无法满足炔雌醇工业化生产需求的问题可推广应用于所有炔雌醇生产企业。
纯度炔雌醇合成方法

[发明专利]一种新的雌三醇制备方法-CN201510581209.6在审
发明人：尹宏 -专利权人：湖北三晶生物科技有限公司
申请日： 2015-09-11 - 公布日： 2015-12-02 - 主分类号： C07J1/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种新的雌三醇制备方法，包括以下步骤：步骤一：采用雌酚酮与醋酸异丙烯酯反应，制备雌烯双醋酸酯化合物；步骤二：将所述雌烯双醋酸酯化合物与N-溴代丁二酰亚胺反应，制备16-溴代醋酸雌酚酮；步骤三：所述16-溴代醋酸雌酚酮在氢氧化钠和甲醇的环境下发生反应，制备17,17-二甲氧基雌二醇；步骤四：所述17,17-二甲氧基雌二醇与盐酸发生水解反应，得到16α-羟基雌酚酮；步骤五：所述16α-羟基雌酚酮发生还原反应，即可得到雌三醇。采用本发明提供的方法来制备雌三醇，制备使用的试剂便宜，反应时间短，反应所需试剂消耗小，制备的雌三醇含量高，同时还有效的控制了杂质表雌三醇的产生，适宜于工业化生产。
一种雌三醇制备方法

[发明专利]一种炔雌醇药物共晶及其制备方法和应用-CN201910993474.3在审
发明人：徐娟;宁丽峰;王慧萍;陈晓锋;李鹏;马进 -专利权人：国家卫生健康委科学技术研究所
申请日： 2019-10-18 - 公布日： 2021-04-20 - 主分类号： A61K31/567 文献下载
摘要：本发明公开了一种炔雌醇药物共晶，所述药物共晶是以炔雌醇为活性成分，以咪唑为共晶形成物，两者采用氢键相连，药物共晶的分子式为C23H28雌醇药物共晶具有好的水溶性及生物利用度。本发明还公开了该炔雌醇药物共晶的制备方法及应用。
一种炔雌醇药物及其制备方法应用

[发明专利]用于制备(15α,16α,17β)-雌-1,3,5(10)-三烯-3,15,16,17-四醇(雌四醇)的工艺及所述工艺的中间体-CN202080065426.9在审
发明人：罗伯托·莱纳;安德雷·法萨纳;里卡尔多·卢森蒂尼 -专利权人：工业化学有限公司
申请日： 2020-09-25 - 公布日： 2022-05-17 - 主分类号： C07J1/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于制备还被称为雌四醇的(15α,16α,17β)‑雌‑1,3,5(10)‑三烯‑3,15,16,17‑四醇的工艺，雌四醇具有下文示出的式：
用于制备 15 16 17 10 雌四醇工艺中间体

[发明专利]一种检测炔雌醇、己烯雌酚、壬基酚和苯甲酸雌二醇的方法-CN201410116143.9无效
发明人：谭芳;郑琦;陈荷莲;黄璐;万昆;刘继延 -专利权人：江汉大学
申请日： 2014-03-26 - 公布日： 2014-08-20 - 主分类号： G01N30/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测炔雌醇、己烯雌酚、壬基酚和苯甲酸雌二醇的方法，属于雌激素检测领域。将样品溶于乙腈中得到浓度为50%的混合液，将混合液采用超声波萃取和离心萃取后过滤，得到滤液，取滤渣重复进行超声波萃取和离心萃取后过滤，将得到的多次滤液混合均匀；采用高效液相色谱仪对混合均匀的滤液进行梯度洗脱并得到炔雌醇、己烯雌酚、壬基酚和苯甲酸雌二醇的浓度；将得到的炔雌醇、己烯雌酚、壬基酚和苯甲酸雌二醇的浓度与对应的标准曲线比对，从而确定样品中的四种雌激素的浓度。
一种检测炔雌醇己烯壬基苯甲酸雌二醇方法

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