专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种微生物发酵合成α-酮戊二的方法-CN200310106298.6无效
  • 陈坚;李寅;刘立明;伦世仪 - 江南大学
  • 2003-11-13 - 2004-11-10 - C12P7/50
  • 一种微生物发酵合成α-酮戊二的方法,通过在培养基中添加碳酸钙和增大生物素浓度促进丙酮发酵过程中生成大量α-酮戊二。光滑球拟酵母CCTCC M202019发酵生产丙酮过程中,延迟碳酸钙添加时间会抑制α-KG的生成,并提高丙酮与α-KG的碳摩尔比(CPYR/CKG),而增加培养基中的碳酸钙浓度会促进大量当有Ca2+存在时,胞内丙酮羧化酶的活性可提高40%,而丙酮脱氢酶系的活性没有明显变化。培养基中Ca2+和生物素浓度的增大可显著提高丙酮羧化酶的活性,从而使T.glabrata从发酵生产丙酮转向合成高浓度的α-KG。
  • 一种微生物发酵合成酮戊二酸方法
  • [发明专利]二乙酰大黄缓释制剂及其制备方法-CN200710038189.3无效
  • 金幸;汤磊;袁文艳;王琰 - 上海慈瑞医药科技有限公司
  • 2007-03-19 - 2007-08-22 - A61K31/192
  • 本发明涉及一种二乙酰大黄缓释制剂及其制备方法,其特征在于,二乙酰大黄缓释片的制备工艺:取二乙酰大黄,淀粉,乳糖,交联羧甲基纤维素钠(CC-Na),用聚乙烯吡咯烷酮(PVP)制软材,进行干燥,加硬脂酸镁混匀,即得速释颗粒;取二乙酰大黄和羟丙基甲基纤维素充分混匀,用乙醇制软材,干燥,加硬脂酸镁混匀;将两种颗粒充分混匀,称重,压片;二乙酰大黄缓释胶囊的制备工艺为:取二乙酰大黄,低取代羟丙基纤维素,甘露醇,羧甲基淀粉钠混合均匀,制丸后干燥,按乙基纤维素,聚乙二醇,枸椽三乙酯取料,用乙醇配制包衣醇浆液,将制得的含药丸芯移至包衣制粒机,喷入制得的包衣醇浆液,进行微丸包衣,将制得的微丸通过胶囊填充机,装进硬胶囊壳,即得二乙酰大黄缓释胶囊。本发明的优点是制得的二乙酰大黄缓释片和缓释胶囊,具有良好的缓释效果,每天只需服用一次,且制备工艺简单,原辅料易得,适于工业批量生产。
  • 乙酰大黄酸缓释制剂及其制备方法
  • [实用新型]一种高耐磨性轨道车辆线束胶带-CN202223328519.1有效
  • 陈俊;陈丽莎 - 丹阳铁龙轨道装备有限公司
  • 2022-12-13 - 2023-05-02 - C09J7/29
  • 本实用新型公开了一种高耐磨性轨道车辆线束胶带,用于绑粘缠绕车辆线束,其包括:聚氯乙烯基材层;涤丝布层,涤丝布层通过第一聚丙烯酯胶层粘附于聚氯乙烯基材层的左右两侧边缘,且第一聚丙烯酯胶层填充涂覆至涤丝布层和聚氯乙烯基材层的上侧表面;硅胶层,硅胶层粘附于第一聚丙烯酯胶层,且压覆涤丝布层和聚氯乙烯基材层;第二聚丙烯酯胶层,第二聚丙烯酯胶层设置于硅胶层外侧表面;离型纸,离型纸粘附于第二聚丙烯酯胶层。本实用新型通过在聚氯乙烯基材层的两侧利用第一聚丙烯酯胶层内置涤丝布层,待涤丝布层融进第一聚丙烯酯胶层,增强边缘耐磨抗撕性;同时配合硅胶层提高强度抗压性,最终再由第二聚丙烯酯胶层绑粘,保证使用寿命。
  • 一种耐磨性轨道车辆胶带
  • [发明专利]使用等位基因特异的反应性引物的核酸扩增方法-CN201380077114.X有效
  • 安城皖;吴泰祯 - 基因特力株式会社
  • 2013-04-16 - 2018-11-23 - C12Q1/68
  • 来扩增核酸的方法,更具体地,本发明涉及靶核酸的检测方法,包括具有校对活性的DNA聚合酶和与靶核酸互补的碱基序列,其中在ASRP存在下扩增靶核酸,所述ASRP被修饰为使得位于来自与引物5’方向上不互补的核苷紧邻的核苷到位于引物5'端的核苷的区域中的一个或多个修饰核苷,在3'端存在不互补的核苷时,该不互补的核苷将被DNA聚合酶的校对活性除去,以使等位基因特异的反应性引物中的核苷不能作为聚合酶反应的引物。根据本发明的使用ASRP的检测方法由于ASRP和校对DNA聚合酶的特性而成为具有非常高特异性的技术,并且能够有效地检测包括单核苷多态性(SNP)在内的突变(点突变、插入、缺失)。此外,该方法也可以用于检测亚硫酸氢盐处理后的CpG甲基化的存在,或者扩增并检测DNA文库中从所需核苷序列开始的靶DNA。
  • 使用等位基因特异反应引物核酸扩增方法
  • [发明专利]制备共聚物的半连续方法-CN200980149320.0有效
  • R·多夫纳;K·劳伦斯;P·瓦格纳;C·斯考兹 - 建筑研究和技术有限公司
  • 2009-11-25 - 2011-11-16 - C08F265/00
  • 本发明涉及一种在聚合设备中用半连续操作制备共聚物的方法,所述设备包括一个与计量单元连接的聚合反应器,在计量单元中提供有单体并在聚合反应器中提供有聚醚大分子单体和水。根据本发明:单体从计量单元中经过单体计量供给线计量进入聚合反应器;在单体计量进入聚合反应器之前和/或该过程中将自由基聚合引发剂引入至聚合反应器,使得在所述反应器中形成水性介质,在该介质中单体和聚醚大分子单体通过自由基聚合转变成共聚物在自由基聚合过程中:借助反应混合物线将一部分含有共聚物的水性介质连续地从聚合反应器中回收,所述反应混合物线通过混合单元与单体计量供给线连接;在单体的计量供给过程中,使回收的含有共聚物的水性介质与单体在混合单元中混合,并在混合之后借助所述单体计量供给线将其返回至聚合反应器。
  • 制备共聚物连续方法
  • [发明专利]可紫外固化的丙烯系共聚物-CN201580033466.4有效
  • O·德穆兰;J·范赫伦;M·范穆伊德 - 汉高股份有限及两合公司
  • 2015-06-02 - 2019-11-19 - C08F220/18
  • 本发明涉及一种可紫外固化的丙烯系共聚物的制备方法。所述方法包括将包含下述的单体混合物聚合以形成丙烯系共聚物:(i)40‑95重量%的至少一种(甲基)丙烯酯单体,(ii)5‑60重量%的至少一种可共聚单体,其中所述单体选自其均聚物具有高于‑30℃的玻璃化转变温度的那些所述方法包括使所述丙烯系共聚物与至少一种包含可紫外固化的官能团的单体在催化剂存在下反应,以形成所述可紫外固化的丙烯系共聚物。还涉及由此形成的可紫外固化的丙烯系共聚物、包含所述可紫外固化的丙烯系共聚物的粘合剂组合物,包含所述可紫外固化的丙烯系共聚物的粘合剂片的制造方法,和所述可紫外固化的丙烯系共聚物的用途。
  • 紫外固化丙烯酸共聚物
  • [发明专利]脱酸方法-CN200780031939.2无效
  • A·T·波莫;F·W·利姆 - 丢米尔焦联合股份有限公司;膜萃取技术有限公司
  • 2007-06-28 - 2009-11-04 - A23D9/04
  • 提供了一种降低天然油类游离脂肪含量的方法,方法是使粗制天然油接触溶剂以得到基本去除游离脂肪的油产品相以及含有提取的游离脂肪和一些甘油酯的富含游离脂肪的溶剂相,并用膜处理富含游离脂肪的溶剂相以从溶剂相中回收甘油酯,该方法包括以下步骤:(a)使粗制天然油接触不混溶的溶剂;(b)将脱酸的天然油相与溶剂相分离;(c)提供具有第一表面和第二表面的选择性渗透膜;(d)使富含游离脂肪的溶剂相接触第一表面从而将一部分溶剂和一部分游离脂肪以及少部分甘油酯穿过膜从第一表面转移到第二表面,其中,第一表面的压力大于第二表面的压力,且其中所述膜是选择性渗透膜,其对游离脂肪(RFFA)和甘油酯(RGLY)的膜排斥大于0%,且对甘油酯的膜排斥(RGLY)比对游离脂肪的膜排斥(RFFA)大至少5%。
  • 脱酸方法

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