专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种聚酯酰胺及其制备方法和纤维-CN201910302776.1有效
  • 杜宇鎏;郑毅;刘修才 - 上海凯赛生物技术股份有限公司;CIBT美国公司
  • 2019-04-16 - 2022-10-11 - C08G69/44
  • 本发明提供一种聚酯酰胺及其制备方法和纤维。其中该聚酯酰胺的制备方法,包括如下步骤:惰性氛围下,使对苯二甲酸和/或其衍生物与二元醇在催化剂的存在下,于酯化反应釜中进行酯化反应;酯化反应结束后,向酯化反应釜中加入二元酸胺盐水溶液进行酰胺反应,其中二元酸胺盐水溶液的质量浓度为20~80%;酰胺反应结束后,将酰胺产物转移至缩聚反应釜中进行缩聚反应,待缩聚产物的特性粘度达到0.3~1.8dL/g,结束缩聚反应,收集缩聚产物,得到聚酯酰胺。本发明提供的制备方法,能够解决现阶段聚酯酰胺合成过程中易发生的黄变问题,使得到的聚酯酰胺具有较低的黄色指数。
  • 一种聚酯及其制备方法纤维
  • [发明专利]聚酰亚胺薄膜以及制备聚酰亚胺薄膜的方法-CN202110691690.X在审
  • 武德珍;蔺道雷;齐胜利;田国峰 - 北京化工大学
  • 2021-06-22 - 2022-12-23 - C08G73/10
  • 本发明涉及材料科学领域,公开了一种聚酰亚胺薄膜以及制备聚酰亚胺薄膜的方法,包括:将二酐单体、二胺单体与反应溶剂进行混合、缩合聚合反应得到聚酰胺酸溶液;将脱水剂、催化剂与聚酰胺酸溶液进行混合、预亚胺反应,得到预亚胺的聚酰胺酸溶液,经流延制得聚酰胺酸流延膜;或者,将聚酰胺酸溶液经流延制得聚酰胺酸流延膜,浸入亚胺试剂进行第一亚胺反应;对上述聚酰胺酸流延膜或第一亚胺反应的产物进行双向牵伸,得到聚酰亚胺牵伸膜;在梯度升温的条件下,将聚酰亚胺牵伸膜进行第二亚胺反应,得到聚酰亚胺薄膜。
  • 聚酰亚胺薄膜以及制备方法
  • [发明专利]一种芳香甲酰胺与烯烃的催化脱羰氢胺的方法-CN202210600386.4在审
  • 周锡庚;李绍程 - 复旦大学
  • 2022-05-29 - 2022-08-16 - C07C209/60
  • 本发明属于有机化学技术领域,具体为一种芳香甲酰胺与烯烃的催化脱羰氢胺的方法。本发明是在惰性气体氛围和稀土催化剂存在下,于有机溶剂中,由芳香甲酰胺与末端烯烃反应,形成脱羰氢胺产物和一氧化碳。已知的甲酰胺与烯烃的加成反应是得到烯烃氢胺羰产物或氢酰胺产物,本发明反应与传统的烯烃与甲酰胺反应模式具有重要的互补性;前期报道的有限数量的已知三级胺与烯烃的氢胺反应需要有其它反应试剂(如硅氢烷)存在或者是分步反应反应条件苛刻,并且仅限于与活化烯烃的反应;本发明反应具有条件温和,底物普适性较好,无需添加剂等优点,得到的是反马氏加成的氢胺产物。
  • 一种芳香甲酰胺烯烃催化脱羰氢胺化方法
  • [发明专利]一种序列规整聚酯酰胺及其一锅法制备方法-CN202210643371.6有效
  • 何勇;刘涛;王学利;俞建勇 - 东华大学
  • 2022-06-08 - 2023-07-14 - C08G69/44
  • 本发明涉及一种序列规整聚酯酰胺及其一锅法制备方法,一锅法制备方法依次包括酰胺和酯化缩合;酰胺是指将水和单体体系M投入反应釜中,加入或不加入催化剂,在密闭的惰性气氛下进行酰胺反应,得到酰胺单体体系X;酯化缩合是指向酰胺单体体系X中直接加入或不加入催化剂,直接加入或不加入单体C,依次经常压、减压酯化缩合,制得序列规整聚酯酰胺;制得的序列规整聚酯酰胺的键接规整度R为70~99%。本发明的方法为无有机溶剂的一锅法制备方法,在水存在的密闭环境下,得到聚酯酰胺酰胺中间体,随后直接进行酯化缩合反应,操作简单,经济效益高;本发明的方法实现了酯键与酰胺键的规整分布,获得了序列规整的聚酯酰胺
  • 一种序列规整聚酯及其一锅法制方法
  • [发明专利]一种导电杂颗粒/聚酰胺复合材料、纤维及其织物-CN201911163019.7在审
  • 刘继广;张强;杜文平 - 北京服装学院
  • 2019-11-25 - 2021-05-25 - C08L77/02
  • 本发明提供了一种导电杂颗粒/聚酰胺复合材料、纤维及其织物,所述导电杂颗粒/聚酰胺复合材料包括导电杂颗粒和聚酰胺,其中,所述导电杂颗粒与聚酰胺之间以化学键结合;其中,所述导电杂颗粒的质量为聚酰胺质量的0.01~60wt%;所述导电杂颗粒与聚酰胺发生反应,并通过共价键的方式连接在聚酰胺上,使导电杂颗粒得以在聚酰胺中稳定,从而提高了导电杂颗粒在聚酰胺中的分散性和稳定性,有效提高了导电性能,解决了导电杂颗粒与聚酰胺的相容性困难造成的导电性难以提升的难题并且由于导电杂颗粒与聚酰胺反应进一步提升了聚酰胺的强度。
  • 一种导电颗粒聚酰胺复合材料纤维及其织物
  • [发明专利]辛伐他汀的制备方法-CN200810079606.3有效
  • 赵雄燕;王明珠;刘红杰 - 河北科技大学
  • 2008-10-23 - 2009-03-11 - C07D309/30
  • 本发明公开了一种辛伐他汀的制备方法,其方法是:a.洛伐他汀与烷基胺制备洛伐他汀酰胺;b.保护洛伐他汀酰胺分子中的羟基,生成洛伐他汀酰胺二(三甲基)硅醚;c.对洛伐他汀酰胺二(三甲基)硅醚进行甲基,得到辛伐他汀酰胺二硅醚;d.辛伐他汀酰胺二硅醚脱保护生成辛伐他汀酰胺;e.辛伐他汀酰胺水解,通氨气得到辛伐他汀铵盐;f.辛伐他汀铵盐环合,生成辛伐他汀。本发明以四氢呋喃和环己烷的复合溶剂为上保护反应的溶剂,洛伐他汀酰胺二(三甲基)硅醚不经碱洗和水洗,可直接进行甲基反应。甲基产物经水洗后,保护基团自动脱落,省去了脱保护基反应,产物可直接进行铵盐化反应,上述方法简化了辛伐他汀的合成工艺。
  • 辛伐他汀制备方法
  • [发明专利]一种超支酰胺型TPO改性剂的合成及应用-CN201710839148.8在审
  • 寿崇琦;王德卫;王艳丽 - 济南大学
  • 2017-09-18 - 2018-01-16 - C08G69/12
  • 本发明涉及TPO材料改性的技术领域,尤其是超支酰胺的制备及其应用。超支酰胺的合成是以3,5‑二硝基苯甲酸和间氨基苯甲酸为初始原料,经过一系列的反应合成AB2单体。然后在一定的反应条件下让AB2单体反应,得到超支酰胺。超支聚合物具有空间三维结构,并具有大量的活性基团分布,有良好的相容性。聚酰胺类树脂由于其具有优良的综合性能得到广泛应用,而超支酰胺不仅能够具有其相应线性聚酰胺的性质,同时超支结构又能弥补线性聚酰胺溶解性不好这一缺点。将超支酰胺添加到TPO材料中,能够有效解决TPO材料抗拉伸强度低,韧性差的缺点。一种超支酰胺TPO改性剂,其特征结构包括如下。
  • 一种超支聚酰胺tpo改性合成应用
  • [发明专利]一种生产己内酰胺的方法-CN201110278949.4有效
  • 毕建国;王志侃;霍建竹 - 中国石油化工股份有限公司
  • 2011-09-20 - 2013-04-03 - C07D223/10
  • 本发明提供一种生产己内酰胺的方法,过程为,甲苯在钴盐催化剂的作用下氧化生成苯甲酸,苯甲酸在钯碳催化剂的作用下加氢生成环己烷羧酸,环己烷羧酸与亚硝基硫酸在酰胺反应器中进行酰胺反应生成酰胺液。环己酮进行肟反应生成环己酮肟。酰胺液和环己酮肟在重排反应器中进行重排反应反应产物经过中和、结晶、萃取、精制过程制成己内酰胺。重排反应的温度为70~130℃,压力为0~1.0MPa,酰胺液中酸与环己酮肟的摩尔比为1~2:1。本发明实现了甲苯法和环己酮-羟胺法两种工艺的结合,在不增加硫铵副产的情况下,增加了己内酰胺的产量。
  • 一种生产己内酰胺方法

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