“酮基去氢表雄酮”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果1359346个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种醋酸阿比特龙的制备方法-CN201410384399.8有效
发明人：冀学芳;李合亭;周韡鑫;汪进;邵宪伟;黄辉;胡丹丹;张孝清 -专利权人：亿腾药业（泰州）有限公司
申请日： 2014-08-06 - 公布日： 2014-10-22 - 主分类号： C07J43/00 文献下载
摘要：该方法经过酰化、缩合、分离纯化得到醋酸阿比特龙，其中酰化步骤是以醋酸去氢表雄酮为原料，加入甲醇中搅拌溶解后在低温条件下加入对甲基苯磺酸和碱性催化剂，室温条件下反应。
一种醋酸比特制备方法

[发明专利]一种去氢表雄酮中间体母液回收利用方法-CN201910946492.6有效
发明人：侯海波;杨艳青;郑建雄;张阳洋;赵静;刘林;李廿;罗宇;肖康;狄飞飞;蔡啸 -专利权人：湖北竹溪人福药业有限责任公司
申请日： 2019-10-05 - 公布日： 2022-02-22 - 主分类号： C07J1/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种去氢表雄酮中间体母液回收利用方法，该方法通过对以4‑AD为原料，经过转位、酶催化合成DHEA过程中的5‑AD中间体母液进行碱处理、脱色、纯化回收得到4‑AD，从而实现5‑AD中间体母液的回收利用
一种去氢表雄酮中间体母液回收利用方法

[发明专利]一种抗癌的葡萄饮料-CN00130724.X无效
发明人：张永明 -专利权人：张永明
申请日： 2000-10-11 - 公布日： 2001-12-26 - 主分类号： A61K35/78 文献下载
摘要：它以葡萄等水果为主,辅助以微量的硒、锌、锗等微量元素富含品,微量的维生素A、C、E等富含品,少量的茶多酚,茶色素、茶单宁酸、虫草多糖、灵芝多糖、人参皂甙、白藜芦醇、去氢表雄酮、谷胱甘肽、DADS等特效成分
一种抗癌葡萄饮料

[发明专利]一类黄酮衍生物及其制备方法和用途-CN201610639208.7在审
发明人：吴振;方美娟;薛玉花;敖名涛;胡鸿雨;吴俊;张赫;廖超;林春蓉 -专利权人：厦门大学
申请日： 2016-08-05 - 公布日： 2016-12-14 - 主分类号： C07D311/30 文献下载
摘要：依次制备2,4‑二羟基‑5‑(1‑金刚烷基)‑苯乙酮、2,5‑二羟基‑3‑(1‑金刚烷基)‑苯乙酮、2‑羟基‑4‑苄氧基‑5‑(1‑金刚烷基)‑苯乙酮、2‑羟基‑5‑苄氧基‑3‑(1‑金刚烷基)‑苯乙酮、4‑羟基‑3‑(1‑金刚烷基)‑苯甲醛、4‑苄氧基‑3‑(1‑金刚烷基)‑苯甲醛、6,7,8‑取代基‑2‑(3,4,5‑取代基苯基)‑二氢色原酮、1‑(2,5‑取代基)‑3‑(3,4‑取代基)‑丙烯酮、8‑取代基‑2‑(3,4‑取代基苯基)‑色原酮、黄酮衍生物。可在制备抗癌药物、抗艾滋病药物和作为组蛋白去乙酰化酶的抑制剂中应用。
一类黄酮衍生物及其制备方法用途

[发明专利]一种采用静息细胞的雄烯二酮生物发酵方法-CN200810152873.9无效
发明人：李静;李金禄;孙亮 -专利权人：天津金耀集团有限公司
申请日： 2008-11-06 - 公布日： 2010-06-30 - 主分类号： C12P33/00 文献下载
摘要：一种采用静息细胞的雄烯二酮生物发酵方法，具有降解植物甾醇得到雄烯二酮/雄二烯二酮的微生物菌种的静息细胞，加入到植物甾醇转化液中进行第一次静息细胞转化反应，使转化液中的植物甾醇转化得到雄烯二酮/雄二烯二酮转化结束后，去除菌体细胞，将转化液经溶剂提取得到雄烯二酮/雄二烯二酮。在第一次静息细胞转化反应结束后，被去除的菌体细胞可以直接或经适当处理后，加入到第二批植物甾醇转化液中进行第二次静息细胞转化反应，使转化液中的植物甾醇转化得到雄烯二酮/雄二烯二酮后，去除菌体细胞，将转化液经溶剂与第一次静息细胞的转化液合并，通过溶剂提取得到雄烯二酮/雄二烯二酮。
一种采用细胞雄烯二酮生物发酵方法

[实用新型]一种去氢表雄酮母液提纯的系统-CN201822204433.5有效
发明人：潘永峰;杜鹏飞;文怀远 -专利权人：湖北丹澳药业有限公司
申请日： 2018-12-26 - 公布日： 2019-11-05 - 主分类号： C07J1/00 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种去氢表雄酮母液提纯的系统，包括支撑架，所述支撑架的上端通过固定板固定有提纯桶，所述提纯桶的上端固定有桶盖，所述桶盖的上端固定有伺服电机，所述伺服电机的输出轴固定有转轴，所述转轴的中间固定有密封轴承
筛网转轴安装架固定杆搅拌棒提纯桶提纯母液去氢表雄酮密封轴承上端固定伺服电机清洁刷支撑架桶盖本实用新型工作效率高结构实现电热丝固定板输出轴中心处上端排出下端缠绕过滤镶嵌节约能源

[发明专利]一种C20酮基孕甾烷型生物碱衍生物及其合成方法和应用-CN202310682917.3在审
发明人：何康;张文文;邹娟;赵臣亮;叶江海;赵金凤;乐岚 -专利权人：贵州中医药大学
申请日： 2023-06-09 - 公布日： 2023-09-08 - 主分类号： C07J7/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种C20酮基孕甾烷型生物碱衍生物及其合成方法和应用。本发明基于苗药三两银中活性孕甾烷型生物碱骨架结构，以表雄酮为原料，通过Wittig反应、还原反应、Corey氧化、还原胺化，N的烷基化等反应得到系列C20酮基孕甾烷型生物碱衍生物的方法。合成所得C20酮基孕甾烷型生物碱衍生物具有优异的抗肿瘤活性及抗炎活性，可用于抗肝癌、抗结直肠癌及抗炎药物中。为新型抗肿瘤和抗炎孕甾烷型生物碱的新药开发及应用提供了科学依据。
一种 c20 酮基孕甾烷型生物碱衍生物及其合成方法应用

[发明专利]11α，17α-二羟基-雄甾-4-烯-3，20-二酮的制备方法-CN201010570203.6有效
发明人：王建;李龙;应明华;朱秀燕 -专利权人：浙江仙琚制药股份有限公司
申请日： 2010-12-02 - 公布日： 2011-05-18 - 主分类号： C12P15/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种11α，17α-二羟基-雄甾-4-烯-3，20-二酮的制备方法，利用微生物，将17α-羟基-雄甾-4-烯-3，20-二酮转化为11α，17α-二羟基-雄甾-4-烯-3，20-二酮；包括以下步骤：第一步，配置并处理培养基；第二步，投料；第三步，提取菌丝；第四步，精制。本发明通过微生物发酵，使转化率和底物投料浓度有大幅度的提高，能够实现甾族化合物中间体11α，17α-二羟基-雄甾-4-烯-3，20-二酮的工业化大规模生产。
11 17 羟基雄甾 20 制备方法

[发明专利]3β-羟基甾体脱氢酶制备脱氢表雄酮（DHEA）-CN201711060017.6有效
发明人：崔云凤;姚培圆;陈曦;冯进辉;吴洽庆;朱敦明;马延和 -专利权人：中国科学院天津工业生物技术研究所
申请日： 2017-11-01 - 公布日： 2022-07-05 - 主分类号： C12N15/53 文献下载
摘要：本发明涉及一种脱氢表雄酮新的制备方法，属于甾族化合物制备方法，其特征在于5‑AD为底物，利用3β‑羟基甾体脱氢酶对3‑位羰基进行还原，得到脱氢表雄酮(DHEA)。
羟基脱氢酶制备脱氢表雄酮 dhea

[发明专利]脱氢表雄酮的治疗用途和传送系统-CN201110190933.8无效
发明人： F·拉布里 -专利权人：恩多研究公司
申请日： 1994-01-19 - 公布日： 2012-02-22 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明涉及脱氢表雄酮的治疗用途和传送系统。性甾族化合物前体(如脱氢表雄酮、硫酸脱氢表雄酮和在体内转变为这两种化合物之一的化合物)可用于治疗和/或预防阴道萎缩、性腺机能减退、性欲减退、骨质疏松症、尿失禁、卵巢癌、子宫癌、皮肤萎缩、避孕、以及与雌激素和
脱氢表雄酮治疗用途传送系统

[发明专利]脱氢表雄酮的治疗用途和传送系统-CN200810168072.1无效
发明人： F·拉布里 -专利权人：恩多研究公司
申请日： 1994-01-19 - 公布日： 2009-06-03 - 主分类号： A61K31/565 文献下载
摘要：本发明涉及脱氢表雄酮的治疗用途和传送系统。性甾族化合物前体(如脱氢表雄酮、硫酸脱氢表雄酮和在体内转变为这两种化合物之一的化合物)可用于治疗和/或预防阴道萎缩、性腺机能减退、性欲减退、骨质疏松症、尿失禁、卵巢癌、子宫癌、皮肤萎缩、避孕、以及与雌激素和
脱氢表雄酮治疗用途传送系统

[发明专利]去氢枞酸噁唑烷酮衍生物及其制备方法和应用-CN201810119381.3有效
发明人：李芳耀;王秀;庞富华;覃翠颕;杨新平;周异欢;马献力 -专利权人：桂林医学院
申请日： 2018-02-06 - 公布日： 2021-02-12 - 主分类号： C07D263/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种去氢枞酸噁唑烷酮衍生物及其制备方法和应用，制备时先将去氢枞酸与卤代环氧丙烷反应制备去氢枞酸缩水甘油酯；将上步将制备好的去氢枞酸缩水甘油酯与芳香伯胺反应，制备3'‑芳香胺基‑2'‑羟基去氢枞酸丙酯；然后将3'‑芳香胺基‑2'‑羟基去氢枞酸丙酯与环合试剂反应制备去氢枞酸噁唑烷酮衍生物。制备的去氢枞酸噁唑烷酮衍生物作为抗肿瘤化合物的应用。与现有技术相比，本发明提供了一类新的去氢枞酸噁唑烷酮衍生物的制备方法，其制备周期短，操作简单，成本低，且得到的衍生物纯度高，质量稳定；申请人还发现，通过在去氢枞酸骨架上引入功能性基团噁唑烷酮可以改善化合物的抗肿瘤活性
去氢枞酸噁唑烷酮衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种电催化氧化制取7α-甲基-19-醛基-4-雄甾烯-3,17-二酮的方法-CN202011577124.8有效
发明人：王建国;李随勤;钟兴;贺佳辉 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2020-12-28 - 公布日： 2022-02-15 - 主分类号： C25B3/23 文献下载
摘要：本发明涉及一种电催化氧化制取7α‑甲基‑19‑醛基‑4‑雄甾烯‑3,17‑二酮的方法，具体为：采用H型电解槽进行反应，在阳极室，将金属氧化物催化剂作为工作电极，以7α‑甲基‑17,19‑二羟基‑4‑雄甾烯‑3‑酮为反应底物溶解在混合溶剂中作为阳极液，并加入氮氧自由基作为媒质；在阴极室，铂片作为对电极，以弱碱性溶液作为阴极液，在恒温水浴中进行电催化氧化反应，反应结束加入有机溶剂萃取，得到有机萃取液，取有机层减压蒸馏得到7α‑甲基‑19‑醛基‑4‑雄甾烯‑3,17‑二酮。本发明的电催化氧化反应过程条件温和，绿色无污染，原料转化率高，7α‑甲基‑19‑醛基‑4‑雄甾烯‑3,17‑二酮选择性较好，收率高，相对于贵金属催化剂，本发明使用的过渡金属氧化物催化剂成本低，避免稀有贵金属的消耗
一种电催化氧化制取甲基 19 醛基雄甾烯 17 方法

[发明专利]3α,4α-环氧-16α-溴-5α-雄甾-17-酮及其制备方法-CN201410151095.7有效
发明人：柯贤炳;潘腾 -专利权人：武汉生物工程学院
申请日： 2014-04-15 - 公布日： 2014-07-02 - 主分类号： C07J71/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种甾体结构化合物3α,4α-环氧-16α-溴-5α-雄甾-17-酮及其制备方法，属于有机化学领域。以雄烯二酮为原料经锌粉还原制得5α-雄甾-3-烯-17-酮和5β-雄甾-3-烯-17-酮，结晶纯化后获得单一异构体5α-雄甾-3-烯-17-酮；5α-雄甾-3-烯-17-酮与溴化铜反应，生成16α-溴-5α-雄甾-3-烯-17-酮；后者与甲酸-双氧水的混合溶液反应，生成目标产物3α,4α-环氧-16α-溴-5α-雄甾-17-酮。
环氧 16 雄甾 17 及其制备方法

[发明专利]地塞米松中间体的制备方法-CN201510847620.3有效
发明人：仇文卫;蒋澄宇;顾向忠;林林 -专利权人：江苏佳尔科药业集团有限公司
申请日： 2015-11-27 - 公布日： 2017-08-25 - 主分类号： C07J7/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种地塞米松中间体的制备方法，它是以化合物17β‑氰基‑17α‑羟基雄甾‑4,9‑二烯‑3‑酮为起始原料，经3位酮羰基保护反应、17位羟基保护反应、格式反应、3位酮羰基脱除保护反应、脱水反应本发明的起始原料17β‑氰基‑17α‑羟基雄甾‑4,9‑二烯‑3‑酮来源丰富，价格低廉，而且工艺路线设计新颖，生产过程对环境影响小，整体收率高，具有较高的竞争力，适合工业化生产。
地塞米松中间体制备方法