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[发明专利]一种温敏性聚N-异丙基丙烯酰胺/聚氨酯载药电纺纤维膜及其制备方法-CN201210250467.2有效
发明人：唐冬雁;林秀玲;郭玉娣;蒋恩英 -专利权人：哈尔滨工业大学
申请日： 2012-07-19 - 公布日： 2012-10-17 - 主分类号： D04H1/4382 文献下载
摘要：一种温敏性聚N-异丙基丙烯酰胺/聚氨酯载药电纺纤维膜及其制备方法，它涉及一种载药电纺纤维膜及其制备方法。本发明的目的是要解决现有聚N-异丙基丙烯酰胺载药电纺纤维膜力学性能差、聚氨酯载药电纺纤维膜不具有温度敏感性的问题。一种温敏性聚N-异丙基丙烯酰胺/聚氨酯载药电纺纤维膜由聚N-异丙基丙烯酰胺、聚氨酯、N,N-二甲基甲酰胺和药物制备而成；方法：一、配置静电纺丝溶液；二、药物的溶解得到含药物静电纺丝液；三、静电纺丝；四、经过干燥处理即得到温敏性聚N-异丙基丙烯酰胺/聚氨酯载药电纺纤维膜。本发明主要用于制备温敏性聚N-异丙基丙烯酰胺/聚氨酯载药电纺纤维膜。
一种温敏性聚丙基丙烯酰胺聚氨酯载药电纺纤维及其制备方法

[发明专利]β‑TCP/PU电纺载药微/纳米纤维膜及其制备方法-CN201610494389.9在审
发明人：唐冬雁;吕海涛;张薇乐;彭静 -专利权人：哈尔滨工业大学
申请日： 2016-06-29 - 公布日： 2016-11-09 - 主分类号： A61L27/18 文献下载
摘要：β‑TCP/PU电纺载药微/纳米纤维膜及其制备方法；它涉及一种具有良好生物活性的β‑TCP/PU电纺载药微/纳米纤维膜的制备方法；它要解决现有β‑TCP无法单独成膜，而PU存在生物相容性低的问题。方法：一、配置静电纺丝溶液；二、制备含药物静电纺丝液；三、制备分布均匀的β‑TCP/PU电纺载药微/纳米纤维膜；四、干燥后即获得β‑TCP/PU电纺载药微/纳米纤维膜。本发明的制备β‑TCP/PU电纺载药微/纳米纤维膜，表面光滑无液滴，比表面积大，载药量高，且有温敏性和可调控性，能够实现药物的持续控制释放；还具有良好的生物活性和良好的可降解性，制备方法简单，条件可控，
tcp pu 电纺载药微纳米纤维及其制备方法

[发明专利]一种载药纤维及其应用-CN202310098946.5在审
发明人：曾晓勇;汪静;朱云鹏;冯春祥;李星;任翔;尹懿盛;田逸群 -专利权人：华中科技大学同济医学院附属同济医院
申请日： 2023-01-29 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： A61K31/7068 文献下载
摘要：本发明属于药物制剂技术领域，具体涉及一种载药纤维及其应用。该载药纤维的制备方法包括：将药物a与电纺液a1混合得药物电纺液A；将药物b溶于二甲基甲酰胺后与电纺液b1混合得药物电纺液B；将药物电纺液A作为芯层，药物电纺液B作为壳层进行同轴静电纺丝制得载药纤维；药物a为单组份药物或多组分药物，药物b为单组份药物或多组分药物。该载药纤维能够延缓了芯层药物的释放，从而在整体上实现药物b和药物a的序贯释放；并且芯层和壳层的释放周期均在8h以上，药物释放百分数可以达到50％以上，可以满足临床用药需求。
一种纤维及其应用

[发明专利]一种组织修复膜及其制备方法及制成的载药组织修复膜-CN201710336075.0有效
发明人：张海涛;邓坤学;袁玉宇 -专利权人：广州迈普再生医学科技股份有限公司;深圳迈普再生医学科技有限公司
申请日： 2017-05-12 - 公布日： 2020-09-11 - 主分类号： A61L27/54 文献下载
摘要：本发明公开一种可载药的组织修复膜及其制备方法。所述可载药的组织修复膜包括电纺纤维膜主体、电纺纤维膜主体内部形成的至少一个相对密封的储药腔以及置于储药腔内的储药介质；所述电纺纤维膜主体由疏水性可降解材料构成；所述储药介质由亲水性可降解材料构成。本发明的组织修复膜通过将储药介质包裹在电纺纤维膜主体内部，可于使用前将药物溶液注入到所述储药介质上，实现组织修复膜具有载药和药物缓释的功能，简单方便，避免了现有载药方法中有机溶剂等因素对药物的破坏；且在组织修复的同时可实现原位长期稳定给药
一种组织修复及其制备方法制成

[发明专利]一种药物渗透促进型载药电纺纤维膜及其制备方法-CN201810461399.1有效
发明人：崔文国;相宜;邓廉夫;齐进;燕宇飞;陈皓 -专利权人：上海市伤骨科研究所
申请日： 2018-05-15 - 公布日： 2021-05-28 - 主分类号： A61K9/70 文献下载
摘要：本发明提供了一种药物渗透促进型载药电纺纤维膜及其制备方法，该方法包括以下步骤：S1、将高分子材料、药物、自纳米乳化体系和有机溶剂混合，配制成纺丝液；所述自纳米乳化体系由油相、表面活性剂和助表面活性剂按比例混匀形成；S2、将所述纺丝液进行静电纺丝，得到药物渗透促进型载药电纺纤维膜。本发明所述的载药电纺纤维膜中，各组分与高分子链相互缠绕，宏观上均匀分布。与水接触时，本发明纤维膜中自纳米乳化体系等各组分共同释放，可以快速自发组装成纳米乳，在给药时通过其自发形成的纳米乳来促进药物的组织吸收，从而提高电纺纤维给药的药物生物利用度。
一种药物渗透促进型载药电纺纤维及其制备方法

[发明专利]快速选定电纺制备纳米载药纤维毡工艺条件的方法-CN200810200357.9无效
发明人：朱利民;申夏夏;余灯广;张晓飞 -专利权人：东华大学
申请日： 2008-09-24 - 公布日： 2009-02-18 - 主分类号： D04H13/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种快速选定电纺制备纳米载药纤维毡工艺条件的方法，该方法通过载玻片收集纳米或超细纤维，通过偏光纤维镜正交偏光观察纤维形态以及药物在纤维中的存在状态，通过载玻片上刻度估计纤维的直径，优选电纺各种工艺条件，制备处载药、控释性能优良的超细或纳米纤维毡。本发明可以广泛用于各种材料、复合材料电纺成纤工艺条件选择与优化过程之中。
快速选定制备纳米纤维工艺条件方法

[发明专利]脂类物质包裹的载药纳米纤维及其制备方法-CN201811130464.9有效
发明人：余灯广;万熙;海涛;罗敏艺;冯张宾;王珂 -专利权人：上海理工大学
申请日： 2018-09-27 - 公布日： 2022-05-13 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种脂类物质包裹的载药纳米纤维及其制备方法。所述的脂类物质包裹的载药纳米纤维，其特征在于，包括芯层以及包裹在芯层外的鞘层，所述的芯层为载药纳米纤维，鞘层的制备原料包含脂类物质，不包含药物。本发明方法制备工艺简单，单步有效、制备的脂类物质薄层包裹的电纺载药纳米纤维结构清晰、直径小、线性好、直径分布均匀、纤维表面光滑、没有串珠、颗粒或丝粒混杂等不良现象，能够提供良好的药物零级控释效果。同时本发明基于改进同轴电纺技术，其工艺简单、单步有效、适合于工业扩大化生产。
物质包裹纳米纤维及其制备方法

[发明专利]聚合物电纺纤维制备方法及在经皮给药贴剂中的应用-CN201210003414.0无效
发明人：董岸杰;史永利;邓联东 -专利权人：天津大学
申请日： 2012-01-06 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： A61K9/70 文献下载
摘要：本发明涉及聚合物电纺纤维制备方法及在经皮给药贴剂中的应用。把至少一种药物或促透剂负载在聚合物电纺纤维中形成聚合物电纺纤维膜，再与背衬膜、压敏胶和保护膜组合形成可黏附于皮肤上、用于经皮渗透给药的贴片。聚合物电纺纤维经皮给药贴片，由聚合物电纺纤维膜、压敏胶、背衬膜和保护膜组合；采用本发明中的贴片，药物、促透剂、结晶抑制剂等物质可以溶解或分散到聚合物溶液中，在聚合物纤维化过程中负载在纤维上，达到高药物、促透剂等负载量和抑制药物结晶的效果，克服压敏胶载药(或促透剂)量低问题，同时减少药物、促透剂等组分对压敏胶粘附性的影响。
聚合物纤维制备方法药贴剂中的应用

[发明专利]一种缓释萘普生酯类前药的醋酸纤维素纳米电纺纤维膜制备方法-CN201610226769.4在审
发明人：翁荣弟;朱利民;刘爱莲;方芳 -专利权人：浙江浪莎内衣有限公司
申请日： 2016-04-13 - 公布日： 2016-08-31 - 主分类号： D04H1/728 文献下载
摘要：本发明公开了一缓释萘普生酯类前药的醋酸纤维素纳米电纺纤维膜制备方法，包括将醋酸纤维素溶于有机溶剂中，超声振荡使醋酸纤维素充分溶解，然后在溶解好的溶液中分别加入萘普生前药以及表面活性剂，超声振荡使其充分均匀溶解，得到纺丝液等步骤，本发明方法简单，安全，容易操作，且具较高的效率，在载药纳米纤维制备和药物控释研究方面有很好的应用前景；所得的缓释萘普生酯类前药的醋酸纤维素纳米电纺纤维膜可以实现萘普生前药的缓慢释放，可以应用到医用载药纤维经皮释放的释药动力学释放特征研究以及局部炎症和疼痛的针对性治疗。
一种缓释萘普生酯类前药醋酸纤维素纳米纤维制备方法

[发明专利]一种药物释放可控的电纺纤维的制备方法-CN201110128956.6有效
发明人：朱利民;聂伟;余灯广;申夏夏 -专利权人：东华大学
申请日： 2011-05-18 - 公布日： 2011-11-23 - 主分类号： D01F8/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种药物释放可控的电纺纤维的制备方法，包括：将玉米醇溶蛋白和聚乙烯吡咯烷酮按质量百分比60％～84％∶16％～40％分别溶于相同体积的乙醇水溶液中，将两种溶液混合均匀后加入占玉米醇溶蛋白和聚乙烯吡咯烷酮总质量20％的醇溶药物，搅拌2～4小时后进行静电纺丝，即得药物释放可控的电纺纤维。本发明工艺简单，成本低，通过将不同质量比例的玉米醇溶蛋白和聚乙烯吡咯烷酮进行载药电纺，获得具有不同释放曲线的载药纤维，可以广泛的应用于各种醇溶药物的控制释放，具有良好的应用前景。
一种药物释放可控纤维制备方法

[发明专利]具有pH和近红外光响应药物释放的复合纤维及其制备方法与应用-CN202010142324.4有效
发明人：蔡秀军;岑栋;李翔;徐俊杰 -专利权人：浙江大学
申请日： 2020-03-04 - 公布日： 2021-06-01 - 主分类号： A61K41/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种pH和近红外光响应药物释放的复合纤维及其制备方法与应用，复合纤维由聚ε‑己内酯PCL和明胶电纺制成的PG纳米纤维和负载在PG纳米纤维上的载药聚多巴胺纳米颗粒组成。所述载药聚多巴胺纳米颗粒的直径为50‑80nm。其中制备方法包含PCL明胶电纺纤维的合成制备，聚多巴胺纳米颗粒制备，化疗药物阿霉素与聚多巴胺纳米颗粒的结合，结合后的纳米颗粒在PCL明胶电纺纤维上加载。
具有 ph 红外光响应药物释放复合纤维及其制备方法应用

[发明专利]一种大黄素纳米纤维载药系统及其构建方法和应用-CN201911074685.3有效
发明人：魏凤环;叶佩雯;王启瑞;邱小忠;官金玲;陈丹瑶;卢静雅 -专利权人：南方医科大学
申请日： 2019-11-06 - 公布日： 2020-11-10 - 主分类号： A61K9/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种大黄素纳米纤维载药系统及其构建方法和应用，所述载药系统是具有壳‑核结构的纳米纤维，所述壳层为冰片/乙酸纤维素，所述核层为大黄素/聚乙烯吡咯烷酮K90。构建方法包括以下步骤：(1)配制冰片和乙酸纤维素壳层电纺溶液；(2)配制大黄素和聚乙烯吡络烷酮K90核层电纺溶液；(3)同轴静电纺丝制得壳‑核层纳米纤维载药系统。本发明将疏水性大黄素以无定形态载入到亲水性聚乙烯吡络烷酮基质为核层，被包裹于冰片和疏水性乙酸纤维基质的壳层中，所制备的壳‑核结构纳米纤维毡，呈现大黄素先速释后缓释的释药特征，具有长效抑制耐加氧西林葡萄球菌的作用
一种黄素纳米纤维系统及其构建方法应用

[发明专利]以乳液电纺技术制备双载药复合纤维膜的方法-CN201710972541.4有效
发明人：张雯;高燕;张华;李祥鹏;岳盼;李婵 -专利权人：天津工业大学
申请日： 2017-10-18 - 公布日： 2020-04-24 - 主分类号： D04H3/005 文献下载
摘要：本发明公开了一种以乳液电纺技术制备双载药复合纤维膜的方法，包括如下步骤：1)配制聚乳酸溶液，加入乳化剂I，搅拌均匀，加入疏水性药物，搅拌，得到油相溶液；配制明胶溶液，过滤，加入乳化剂II，搅拌均匀，加入亲水性药物在搅拌速度为800～1000rpm的条件下，将水相溶液滴加到油相溶液中，待滴加完全后，继续搅拌，得到O/W乳液；3)加入分子量为8000的PEG或者PVA，混合均匀得到纺丝液；4)利用静电纺丝法，将纺丝液纺制成具有丝珠并存结构的双载药复合纤维膜该方法采用相反转的方法制备水包油型乳液，通过调节聚乙二醇经乳液电纺可制备丝珠并存纤维，制备方法简单，载药效果好。
乳液技术制备双载药复合纤维方法

[发明专利]共混与同轴静电纺载药纳米纤维的制备方法-CN201611012445.7在审
发明人：王耀斌 -专利权人：陕西盛迈石油有限公司
申请日： 2016-11-17 - 公布日： 2017-03-22 - 主分类号： D01F8/10 文献下载
摘要：本发明涉及医学药品技术领域，具体涉及一种共混与同轴静电纺载药纳米纤维的制备方法。共混与同轴静电纺载药纳米纤维的制备方法，采用如下方法（1）制备同轴纺的外层溶液;（2）制备同轴纺的芯层溶液；（3）分别将外层和芯层溶液倒入带有同轴针头的注射器中,常温下进行同轴静电纺丝；（4）纺丝结束后将所有样品干燥，即得到共混和同轴纺PVA‑SbQ/Zein载药纳米纤维膜；（5）然后将纤维膜于功紫外灯下照射得到光交联复合纳米纤维膜。同轴静电纺复合纳米纤维较静电纺复合纳米纤维力学性能更佳。
同轴静电纺载药纳米纤维制备方法

[发明专利]一种自组装壳聚糖载药纳米粒及其制备方法-CN201010132541.1无效
发明人：朱利民;余灯广;申夏夏;吴承尧;聂伟 -专利权人：东华大学
申请日： 2010-03-25 - 公布日： 2010-07-28 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种自组装壳聚糖载药纳米粒及其制备方法，该纳米粒由芯鞘电纺复合纤维毡在水中自发组装形成，纳米粒具有核壳结构，纳米粒的外壳为壳聚糖，内核为药物；制备包括：分别配制芯液和含有壳聚糖的鞘液；采用电纺同轴纺丝头进行电纺
一种组装聚糖纳米及其制备方法

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