本发明提供了一种混合质粒、标准质粒及其应用,属于生物技术领域。所述混合质粒的序列如序列表中SEQ ID NO:1所示。该标准质粒包括:质粒载体和插入所述质粒载体上的混合质粒。所述应用包括将所述标准质粒作为阳性质控品用于检测IDH1基因突变类型。本发明实施例提供的混合质粒包含6种IDH1基因突变类型,利用该混合质粒获得的标准质粒能够作为阳性标准质控品,用于在两次检测中确定人肿瘤样本中6种IDH1基因突变类型,这有效提高了检测效率,降低了人为操作失误和多次实验造成污染的风险
本发明提供了一种用于检测IDH2基因突变的阳性混合质粒、标准质粒及应用,属于生物技术领域。所述阳性混合质粒的序列如序列表中SEQ ID NO:1所示。该标准质粒包括:质粒载体和插入所述质粒载体上的阳性混合质粒。所述应用包括将所述标准质粒作为阳性质控品用于检测IDH2基因突变类型。本发明实施例提供的混合质粒包含8种IDH2基因突变类型,利用该混合质粒获得的标准质粒能够作为阳性标准质控品,用于在三次检测中确定人肿瘤样本中8种IDH2基因突变类型,这有效提高了检测效率,降低了人为操作失误和多次实验造成污染的风险
本发明公开了肠道病毒PCR质控品装甲RNA及制备方法,该装甲RNA的表达载体为pET32a‑MS2‑CP‑ENV‑2B质粒,该表达载体pET32a‑MS2‑CP‑ENV‑2B质粒转入大肠杆菌原核表达菌株BL21中,诱导表达,超声波破碎后,离心收集沉淀,获得肠道病毒PCR质控品装甲RNA的病毒样颗粒,其中该表达载体pET32a‑MS2‑CP‑ENV‑2B质粒中,MS2‑CP的核苷酸序列为序列表中SEQ ID NO:1所示,ENV‑2B的核苷酸序列为序列表中SEQ ID NO:2所示;该装甲RNA储存时不会受到RNase酶降解,是性能稳定的肠道病毒PCR质控品;该装甲RNA的制备方法操作简单、安全和有效