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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]用作皮质儿茶酚胺能神经传递调节剂的3-苯基-3-甲氧基-吡咯烷衍生物-CN200980146669.9有效
发明人： C·索内松;L·斯万松;F·彼得松 -专利权人： NSAB神经研究瑞典公司分公司
申请日： 2009-11-24 - 公布日： 2011-10-19 - 主分类号： C07D207/12 文献下载
摘要：本发明涉及新3-苯基-3-甲氧基-吡咯烷衍生物，所述衍生物适用于在哺乳动物脑的大脑皮质区域中调节儿茶酚胺、多巴胺和去甲肾上腺素的细胞外水平，更特定地用于治疗中枢神经系统障碍。在其它方面中本发明涉及包含本发明的3-苯基-3-甲氧基-吡咯烷衍生物的药物组合物和这些化合物在治疗应用中的用途。
用作皮质儿茶酚胺神经传递调节剂苯基甲氧基吡咯烷衍生物

[发明专利]一种灯盏花乙素苷元衍生物及其制备方法-CN202010838457.5在审
发明人：李来伟;张伟;韩官甫 -专利权人：昆明龙津药业股份有限公司
申请日： 2020-08-19 - 公布日： 2020-11-13 - 主分类号： C07D311/30 文献下载
摘要：本发明提供了一种如式(Ⅰ)所示的灯盏花乙素苷元衍生物及其制备方法。该方法以2‑(4′‑氟苯基)‑5，7‑二甲氧基‑6‑乙酰氧基苯并‑γ‑吡喃酮为原料，经过全新的合成路线，设计了脱乙酰基反应、亲核反应和脱甲基反应三步反应步骤制得系列灯盏花乙素苷元衍生物。该方法简单易行，重现性好，无环境污染，可用于本发明所述的灯盏花乙素苷元衍生物大量制备。
一种灯盏花乙素苷元衍生物及其制备方法

[发明专利]可用于抗肿瘤的含硫紫草素及萘醌类衍生物-CN200810034524.7无效
发明人：李绍顺;赵立明;谢天培;何玉琴;郭晓娟 -专利权人：上海交通大学;上海诗丹德生物技术有限公司
申请日： 2008-03-13 - 公布日： 2008-08-13 - 主分类号： C07C327/06 文献下载
摘要：本发明涉及一类医药技术领域的可用于抗肿瘤的含硫紫草素及萘醌类衍生物，即6－取代的5，8－二甲氧基－1，4－萘醌衍生物和2－取代的5，8－二甲氧基－1，4－萘醌衍生物，其结构通式如下，其中：R_{1式Ⅰ6－取代－5，8－二甲氧基－1，4－萘醌式Ⅱ2－取代－5，8－二甲氧基－1，4－萘醌。}
用于肿瘤紫草萘醌类衍生物

[发明专利]黄连素-苯乙酸类衍生物及在药学上可接受的盐和合成方法-CN201110121848.6无效
发明人：周向东;方波 -专利权人：中国人民解放军第三军医大学
申请日： 2011-05-12 - 公布日： 2011-11-02 - 主分类号： C07D455/03 文献下载
摘要：本发明涉及一种类结构新型的黄连素-苯乙酸类衍生物及其在药学上可接受的盐，其结构通式如式I所示：其中R是乙酸甲酯基、乙酸乙酯基、乙酸基、乙酸钾或钠基中的任意一种；X为卤素Cl或Br；n＝2～6。本发明还涉及上述衍生物及盐的制备方法：以羟基苯乙酸为原料，酯化得羟基苯乙酸酯，再与末端二溴烷烃进行选择性取代反应得单溴取代烷氧基苯乙酸酯；黄连素经真空高温反应去甲基得中间体去甲黄连素，单溴取代烷氧基苯乙酸酯与去甲黄连素经取代、氯化、水解和酸化等反应合成得到黄连素-苯乙酸类衍生物。
黄连素苯乙酸衍生物药学可接受合成方法

[发明专利]苝醌衍生物光敏生物杀菌剂及其制法-CN02110386.0无效
发明人：张红雨;刘为忠 -专利权人：张红雨
申请日： 2002-05-10 - 公布日： 2003-01-08 - 主分类号： A01N31/14 文献下载
摘要：本发明属于含有光敏生物杀生剂范畴,特别涉及一种苝醌衍生物光敏生物杀菌剂及其制法。其特征是含有的主要组分是以4－羟基－3,10－苝醌为活性中心的一系列衍生物包括竹红菌甲、乙素;痂囊腔菌甲、乙、丙素;弗来菌素;尾孢素;枝孢甲、乙、丙、丁素;蚜红甲、乙素;金丝桃蒽酮;喇叭虫素;菌生甲素和菌生乙素的有机溶剂提取物溶液
衍生物光敏生物杀菌剂及其制法

[发明专利]含阿拉伯糖苷结构三氮唑类去甲斑蝥素衍生物及其制备方法与应用-CN201610392600.6有效
发明人：邓莉平;王玮;胡纯琦;许燕飞;张耀红;任小荣;左树峰 -专利权人：绍兴文理学院
申请日： 2016-06-06 - 公布日： 2018-10-23 - 主分类号： C07H19/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种含阿拉伯糖苷结构三氮唑类去甲斑蝥素衍生物及其制备方法与应用，该制备方法用1,3‑偶极环加成方法在去甲斑蝥素结构中C₅和C₆位引入1,2,3‑三氮唑，与三乙酰阿拉伯糖叠氮化物反应导入阿拉伯糖苷结构，从而合成出含阿拉伯糖苷结构三氮唑类去甲斑蝥素衍生物，该化合物具有多种生物活性，可用于制备抗肿瘤药物。
阿拉伯糖苷结构三氮唑类去甲斑蝥素衍生物及其制备方法应用

[发明专利]氟取代含阿拉伯糖苷结构三氮唑类去甲斑蝥素衍生物及其制备方法与应用-CN201610395559.8有效
发明人：邓莉平;王玮;胡纯琦;许燕飞;张耀红;任小荣;左树峰 -专利权人：绍兴文理学院
申请日： 2016-06-06 - 公布日： 2018-10-23 - 主分类号： C07H19/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种氟取代含阿拉伯糖苷结构三氮唑类去甲斑蝥素衍生物及其制备方法与应用，该制备方法用1,3‑偶极环加成方法在去甲斑蝥素结构中C₅和C₆位引入1,2,3‑三氮唑，与三乙酰阿拉伯糖叠氮化物反应导入阿拉伯糖苷结构，从而合成出阿拉伯糖结构1,2,3‑三氮唑类去甲斑蝥素衍生物，该化合物具有多种生物活性，可用于制备抗肿瘤药物。
取代阿拉伯糖苷结构三氮唑类去甲斑蝥素衍生物及其制备方法应用

[发明专利]高喜树碱5,6-二溴去甲斑蝥素酸酯衍生物及其区域选择性合成方法-CN201810415923.1有效
发明人：王先恒;赵长阔;黄梅 -专利权人：遵义医学院
申请日： 2018-05-03 - 公布日： 2022-02-11 - 主分类号： C07D519/00 文献下载
摘要：本申请公开的是新药设计与合成领域中的高喜树碱5,6‑二溴去甲斑蝥素酸酯衍生物I，其中，式I的R选自C1‑C6的烷基、取代烷基、环烷基；及其区域选择性合成方法。imgContent="drawing" imgFormat="JPEG" orientation="portrait" inline="yes" />活性测试证明，本发明设计并合成得到的高喜树碱5,6‑二溴去甲斑蝥素酸酯衍生物此外，本发明制备高喜树碱5,6‑二溴去甲斑蝥素酸酯衍生物I的方法，原料易得，成本低廉，合成反应的区域选择极高，目标产物收率高；易于制备得到。
喜树碱二溴去甲斑蝥素衍生物及其区域选择性合成方法

[发明专利]一种具有哌嗪侧链的截短侧耳素衍生物及其制备方法和用途-CN201610240920.X有效
发明人：刘雅红;骆健;汤有志;廖晓萍;孙坚 -专利权人：华南农业大学
申请日： 2016-04-18 - 公布日： 2018-07-27 - 主分类号： C07D295/15 文献下载
摘要：本发明属于药物化学领域，公开了一种具有哌嗪侧链的截短侧耳素衍生物及其制备方法和用途。该衍生物具有如式2或式3所示的结构，其中，R1为氢原子、甲氧基、甲基、羟基、硝基或氯原子，R2为氢原子、甲氧基、甲基、羟基、硝基或氯原子，R3为氢原子、甲氧基、甲基、羟基、硝基或氯原子，R4为苯基或甲基本发明具有哌嗪侧链的截短侧耳素衍生物不仅具有良好的体外抗菌活性，还具有较沃尼妙林及瑞它莫林制备成本低的优势，因而特别适合作为新型抗菌药物用于防治人或动物细菌感染性疾病。
一种具有哌嗪侧链侧耳衍生物及其制备方法用途

[发明专利]一种提高普鲁士蓝及其衍生物固含量的方法和钠离子电池-CN202111226336.6在审
发明人：罗灏;臧俊;张成龙;李奇峰 -专利权人：山东零壹肆先进材料有限公司
申请日： 2021-10-21 - 公布日： 2022-01-18 - 主分类号： C01C3/12 文献下载
摘要：本发明涉及钠离子电池技术领域，尤其涉及一种提高普鲁士蓝及其衍生物固含量的方法和钠离子电池。本发明提供了一种提高普鲁士蓝及其衍生物固含量的方法，包括以下步骤：将固相的黄血盐和固相的可溶性金属盐加入底液中进行反应，得到含有普鲁士蓝及其衍生物的反应液；其中，底液为包括可溶性的硫酸盐和/或氯化盐的溶液本发明提供的方法可以使得含有普鲁士蓝及其衍生物的反应液的固含量达到50％，大大减少了工业废水的产生，经济环保。
一种提高普鲁士及其衍生物含量方法钠离子电池

[发明专利]黄芩苷及其酯的8-位甲胺类衍生物及其制备方法-CN201410259868.3有效
发明人：闻永举;欧阳俊杰 -专利权人：宜春学院
申请日： 2014-06-12 - 公布日： 2016-10-19 - 主分类号： C07H17/07 文献下载
摘要：本发明公开一种黄芩苷及其酯的8‑位甲胺类衍生物及其制备方法，采用黄芩苷为原料，在极性溶剂中，与甲醛水溶液或多聚甲醛和胺类或胺盐进行Mannich反应，制备成黄芩苷的8‑位甲胺类衍生物，黄芩苷的8‑位甲胺类衍生物再与卤代烃反应，制备黄芩苷酯的8‑位甲胺类衍生物，或在醇中加入SOCl₂和黄芩苷的8‑位甲胺类衍生物制备黄芩苷酯的8‑位甲胺类衍生物。本发明黄芩苷的8‑位甲胺类衍生物具有较好酸水溶性和碱水溶性，黄芩苷酯的8‑位甲胺类衍生物具有较好的水溶性和醇溶性，显著弥补了黄芩苷的脂溶性、水溶性较差的问题。
黄芩及其位甲胺类衍生物制备方法

[发明专利]生物素衍生物-CN201180052776.2在审
发明人： L-Q.赢;S.岳;B.布兰肖;Y-Z.张 -专利权人：生命科技公司
申请日： 2011-10-28 - 公布日： 2013-09-11 - 主分类号： C12Q1/00 文献下载
摘要：本发明公开了生物素衍生物、使用所述生物素衍生物的方法和包含所述生物素衍生物的试剂盒。在某些实施方案中，所述生物素衍生物可以在低于生物素所要求的苛刻条件下与抗生蛋白链菌素分离。因此，在某些实施方案中，所述生物素衍生物更好地适合用于这样的应用：其中希望在不太苛刻的条件下使生物素衍生物与抗生蛋白链菌素离解，诸如以维持与所述生物素衍生物连接的部分的结构完整性和/或生存力。
生物素衍生物

[发明专利]一种含有二苯甲酮衍生物纳米晶体的防晒霜及其制备方法-CN201910943458.3有效
发明人：李明德;邓梓祺;孙姗姗;黄冠衡;庞君洪 -专利权人：汕头大学
申请日： 2019-09-30 - 公布日： 2022-08-30 - 主分类号： A61K8/67 文献下载
摘要：本发明涉及一种含有二苯甲酮衍生物纳米晶体的防晒霜，所述二苯甲酮衍生物纳米晶体分散于水相中，形成二苯甲酮衍生物纳米晶体悬浮液，然后再与油相乳化；所述二苯甲酮衍生物包括羟二苯甲酮和二羟二苯甲酮。本发明将二苯甲酮衍生物制成纳米晶体悬浮液，其晶体的堆积使其中的分子与在溶液中的分子环境不一样，导致其能量耗散循环中的逐步过程比在溶液中的速率更快，使二苯甲酮衍生物晶体悬浮液紫外吸收效率更好，将本发明的二苯甲酮衍生物纳米晶体悬浮液加入防晒霜中
一种含有二苯甲酮衍生物纳米晶体防晒及其制备方法

[发明专利]冬凌草甲素14-位硫化氢供体衍生物及其制备方法和用途-CN201911279214.6在审
发明人：续繁星;李达翃;华会明;李昊楠;李占林;胡旭;白梓颐 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2019-12-13 - 公布日： 2020-04-07 - 主分类号： C07D493/08 文献下载
摘要：本发明涉及天然药物及药物化学领域，涉及冬凌草甲素14‑位硫化氢供体衍生物及其制备方法和在抗肿瘤方面的用途。本发明所述的冬凌草甲素硫化氢供体衍生物及其药学上可接受的盐结构如下通式Ⅰ所示，其中，n1及n2如权利要求书和说明书中所述
冬凌草 14 硫化氢供体衍生物及其制备方法用途

[发明专利]一种赛克衍生物及其作为添加型阻燃剂的应用-CN202111182575.6有效
发明人：林永祥;刘兆凯;宋玉强;代炜 -专利权人：山东键邦新材料股份有限公司
申请日： 2021-10-11 - 公布日： 2022-08-12 - 主分类号： C07F7/18 文献下载
摘要：本发明涉及有机化工领域，具体涉及一种赛克衍生物及其作为添加型阻燃剂的应用。本发明提供了一种新的赛克衍生物，使用胺甲基三甲氧基硅烷对赛克中的三个羟基进行衍生化，得到的衍生物可作为添加型阻燃剂使用。本发明提供的赛克衍生物，其中Si、O、N三元素含量达到60％以上，作为添加型阻燃剂使用时，可以为高分子材料带来较好的阻燃效果。
一种衍生物及其作为添加阻燃应用

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