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[发明专利]一种香豆素衍生物的软胶囊及其制备方法-CN200710008552.7无效
发明人：康惠燕;梁敬钰 -专利权人：福建广生堂药业有限公司
申请日： 2007-02-05 - 公布日： 2007-08-08 - 主分类号： A61K31/37 文献下载
摘要：一种软胶囊药物剂型及其制备方法，其内容物含有6，7－二甲氧基香豆素或/和6－羟基－7－甲氧基香豆素和聚乙二醇、甘油、丙二醇、植物提取油的一种或多种，采用压制法或滴制法制备。本发明香豆素衍生物软胶囊，液态或半固态内容物更易于与胃肠液接触和可湿，能更好地促进所述香豆素衍生物的溶出和扩散，而且制备简单，成本低。
一种香豆素衍生物软胶囊及其制备方法

[发明专利]一种新型的冬凌草甲素去6位羟基衍生物、其制备方法及医药用途-CN202210083405.0在审
发明人：徐进宜;姚鸿;邵肖;徐盛涛;刘俊凯;薛松涛;杜翩 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2022-01-24 - 公布日： 2022-05-06 - 主分类号： C07D493/10 文献下载
摘要：本发明公开一种新型的冬凌草甲素去6位羟基类似物及其衍生物、其制备方法及医药用途，新型的冬凌草甲素去6位羟基类似物及其14位羟基衍生物，结构如式I所示；本发明还公开了这些新型化合物的制备方法以及其在治疗肿瘤疾病领域的应用
一种新型冬凌草甲素去羟基衍生物制备方法医药用途

[发明专利]新型高乌甲素氧化衍生物及其用途-CN202180019603.4在审
发明人：张文硕;李太熙;金昰泳;闵晶彬 -专利权人：可嘉妮提株式会社
申请日： 2021-03-05 - 公布日： 2022-10-25 - 主分类号： C07D223/32 文献下载
摘要：本发明涉及一种新型高乌甲素衍生物和其药学上可接受的盐、其制备方法以及利用骨生成促进活性的医学用途。所述高乌甲素衍生物诱导干细胞向成骨细胞的分化，当施用于骨质疏松动物模型时，其使骨密度增加并诱导骨生成，因此能够以预防、改善或治疗如骨质疏松症的骨相关疾病的用途所使用。
新型高乌甲素氧化衍生物及其用途

[发明专利]新型高乌甲素衍生物及其用途-CN202180019632.0在审
发明人：张文硕;李太熙;金昰泳;闵晶彬 -专利权人：可嘉妮提株式会社
申请日： 2021-03-05 - 公布日： 2022-10-25 - 主分类号： C07D223/32 文献下载
摘要：本发明涉及一种新型高乌甲素衍生物、其制备方法以及利用骨生成促进活性的药学用途。所述高乌甲素衍生物诱导干细胞向成骨细胞的分化，如果施用于骨质疏松动物模型其增加骨密度，并在骨折动物模型中诱导骨生成，因此能够有效地用于预防、改善或治疗骨质疏松等骨相关疾病，以及用于物理性创伤引起的非疾患性骨折治疗
新型高乌甲素衍生物及其用途

[发明专利]去甲斑蝥素单酸钠盐衍生物及其抗肿瘤应用-CN201610451349.6有效
发明人：赵长阔;王先恒;贾佳;罗灿敏 -专利权人：遵义医学院
申请日： 2016-06-21 - 公布日： 2018-10-16 - 主分类号： C07D493/08 文献下载
摘要：本发明提供了一种去甲斑蝥素单酸钠盐衍生物，其结构式如式7所示，活性测试证明，本发明设计并合成得到的去甲斑蝥素单酸钠盐衍生物
斑蝥素钠盐衍生物及其肿瘤应用

[发明专利]一种上皮组织染色剂及其制备方法-CN201510743350.1有效
发明人：李家青;王峰;付建成 -专利权人：济宁博联生物科技有限公司
申请日： 2015-11-05 - 公布日： 2015-12-30 - 主分类号： C09B67/42 文献下载
摘要：本发明公开了一种上皮组织染色剂，所述组合物按照重量百分比计包括以下组分：叶酸衍生物0.5-15wt%；亚甲蓝0.02-10wt%；辣根过氧化酶0.1-5wt%；氨基半乳糖2-10wt%；N-邻苯二甲酰低聚壳聚糖2-10wt%；医用级冰醋酸2-6wt%；去离子水余量，所述叶酸衍生物优选为5,6,7,8-四氢叶酸、组氨酸N-乙酰-2-乙二酰氨叶酸、半胱氨改性叶酸中的一种或多种，本发明公开的上皮组织染色剂具有以下优点：原料对皮肤、腔道粘膜无刺激作用；特异性更好；所选叶酸衍生物更易与叶酸受体结合，且糖类衍生物还原性好，溶解性好，易于制备。
一种上皮组织染色剂及其制备方法

[发明专利]维生素D肟类衍生物、合成方法及其应用-CN201510015969.0有效
发明人：方志杰;李红亮 -专利权人：南京理工大学
申请日： 2015-01-13 - 公布日： 2015-04-29 - 主分类号： C07C401/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种维生素D肟类衍生物、合成方法及其应用。将化合物Ⅰ与盐酸羟胺进行肟化反应得到两种不同构型的维生素D2的A环肟类衍生物(Z)-3-肟维生素D2和(E)-3-肟维生素D2;将化合物1.2与甲氧胺盐酸盐反应得到两种不同构型的维生素D2的A环肟醚类衍生物(Z)-3-甲基肟醚维生素D2和(E)-3-甲基肟醚维生素D2。这四种维生素D类衍生物对人的肝癌细胞Hep G2和人乳腺癌细胞MCF-7具有很好抑制作用，具有潜在的药用价值。
维生素衍生物合成方法及其应用

[发明专利]马蔺子甲素及其衍生物、类似物在制备抗肿瘤药物中的用途-CN200410049698.2有效
发明人：严孝强;崔玉敏;颜建华;张维汉;段继峰;左剑 -专利权人：和记黄埔医药企业有限公司
申请日： 2004-06-23 - 公布日： 2005-12-28 - 主分类号： A61K31/122 文献下载
摘要：本发明涉及一种马蔺子甲素及其衍生物、类似物的制药用途，具体涉及马蔺子甲素、马蔺子乙素在制备抗肿瘤药物中的用途。本发明开发了马蔺子甲素、马蔺子乙素新的医药用途。
马蔺子甲素及其衍生物类似物制备肿瘤药物中的用途

[发明专利]马蔺子甲素及其衍生物、类似物在制备化疗增敏剂中的用途-CN200410049697.8有效
发明人：严孝强;崔玉敏;张维汉;左剑 -专利权人：和记黄埔医药企业有限公司
申请日： 2004-06-23 - 公布日： 2005-12-28 - 主分类号： A61K31/122 文献下载
摘要：本发明涉及一种马蔺子甲素及其衍生物、类似物的制药用途，具体涉及马蔺子甲素、马蔺子乙素在制备化疗增敏剂中的用途。本发明开发了马蔺子甲素、马蔺子乙素新的医药用途。
马蔺子甲素及其衍生物类似物制备化疗增敏剂中的用途

[发明专利]酸敏感型喜树碱-20位去甲斑蝥酸酯衍生物及其抗肿瘤应用-CN201511018270.6在审
发明人：赵长阔;王先恒;杨福红;贾佳;吴昆仑 -专利权人：遵义医学院
申请日： 2015-12-29 - 公布日： 2016-03-16 - 主分类号： C07D519/00 文献下载
摘要：本发明提供了结构式如I所示喜树碱-20位去甲斑蝥酸酯衍生物、其制备方法及其抗肿瘤应用。活性测试证明，本发明设计并合成得到的如I所示喜树碱-20位去甲斑蝥酸酯衍生物是一种适合的抗肿瘤候选药物相对于阳性对照药品喜树碱和斑蝥素，提高了水溶解性，稳定性；对于酸较为敏感，易于水解。此外，本发明的喜树碱去甲斑蝥素酯衍生物的合成方法，原料易得，合成路线收率高，非常易于操作实施。
敏感喜树碱 20 位去甲斑蝥衍生物及其肿瘤应用

[发明专利]一种具有碱性仲氨侧链的截短侧耳素类衍生物及其制备方法和应用-CN201710339795.2在审
发明人：刘雅红;曾杰;汤有志;廖晓萍;孙坚 -专利权人：华南农业大学
申请日： 2017-05-15 - 公布日： 2017-10-03 - 主分类号： C07C229/14 文献下载
摘要：本发明属于药物化学领域，公开了一种具有碱性侧链的截短侧耳素类衍生物及其制备方法。所述具有碱性侧链的截短侧耳素类衍生物的结构式如式(I)所示其中，R为苯丙胺、苯乙胺、4‑羟基‑苯乙胺、4‑甲基苯乙胺、2‑甲基苯乙胺、4‑(2‑氨基乙基)吡啶、二异丁胺、噻吩‑2‑乙胺、辛胺、十二胺、十六胺、2‑(甲磺酰基)乙胺或2‑(甲硫基)乙胺。该类衍生物具有良好的抑制耐药金黄色葡萄球菌和支原体活性，特别适合作为新型抗菌药物用于防治人或动物耐甲氧西林金葡或多药耐药菌引起的感染性疾病。
一种具有碱性仲氨侧链侧耳衍生物及其制备方法应用

[发明专利]吡唑并N-取代去甲去氢斑蝥素酰亚胺衍生物及其合成方法、活性测试方法与应用-CN201010118944.0无效
发明人：邓莉平 -专利权人：绍兴文理学院
申请日： 2010-03-04 - 公布日： 2010-08-25 - 主分类号： C07D491/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种吡唑并N-取代去甲去氢斑蝥素酰亚胺衍生物及其合成方法、活性测试方法与应用，属于斑蝥素衍生物领域，其结构通式如式1所示：吡唑取代去甲去氢斑蝥素亚胺衍生物及其合成方法活性测试应用

[发明专利]以三苯胺为给体的苯甲酰亚胺类衍生物及其制备与应用-CN201910548735.0有效
发明人：李维军;陈见爱;张诚;俞越;董玉杰;许晨东 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2019-06-24 - 公布日： 2022-07-26 - 主分类号： C07C251/28 文献下载
摘要：本发明提供了一种以三苯胺为给体的苯甲酰亚胺类衍生物(I)，及其制备方法与其在制备压致变色材料中的应用。该类新型苯甲酰亚胺类衍生物作为发光材料，通过对其两种晶体的研磨能够分别获得由绿到黄和由蓝到黄的光色转变，其有益效果主要体现在：制备方法简单，且材料具有优异的压致变色性质。
苯胺苯甲酰亚胺衍生物及其制备应用

[发明专利]甲功五项化学发光检测试剂盒-CN201910581232.3在审
发明人：郭宣城;赵芮;韩重;李延爽;王秀 -专利权人：山东博科诊断科技有限公司
申请日： 2019-06-29 - 公布日： 2019-09-27 - 主分类号： G01N33/78 文献下载
摘要：本发明公开了一种甲功五项化学发光检测试剂盒，涉及生物技术领域。所述检测试剂盒包括包被的微孔反应板、生物素标记物、碱性磷酸酶标记物、校准品、发光底物液和清洗液；所述生物素标记物包括T4抗原衍生物生物素标记物、T3抗原衍生物生物素标记物、TSH抗体生物素标记物、T4单克隆抗体生物素标记物和T3单克隆抗体生物素标记物；所述碱性磷酸酶标记物包括T4抗原衍生物碱性磷酸酶标记物、T3抗原衍生物碱性磷酸酶标记物、TSH配对抗体碱性磷酸酶标记物、T4单克隆抗体碱性磷酸酶标记物和T3单克隆抗体碱性磷酸酶标记物本发明能同时检测五项甲功指标。
碱性磷酸酶标记校准品生物素标记化学发光检测试剂盒单克隆抗体抗原衍生物三碘甲状腺原氨酸甲状腺生物技术领域发光底物液微孔反应板检测试剂抗体生物配对抗体标记物清洗液包被检测

[发明专利]溶解度提高的纤维素衍生物的制造方法-CN200580015311.4无效
发明人：早川和久;西山裕一;远藤龙雄 -专利权人：信越化学工业株式会社
申请日： 2005-08-22 - 公布日： 2007-07-18 - 主分类号： C08B11/00 文献下载
摘要：提供制造纤维素衍生物的方法，该纤维素衍生物具有提高的溶解度，并因此当将衍生物加入到水中时具有较少的不溶漂浮部分。更具体地，提供制造纤维素衍生物的方法，包括解聚纤维素衍生物的步骤，以制造解聚的纤维素衍生物，其在解聚纤维素衍生物的2重量％水溶液中20℃下的粘度与解聚之前的纤维素衍生物相比降低至少10％，从而解聚纤维素衍生物的水溶液中不溶漂浮部分的数量与解聚之前的纤维素衍生物相比减少
溶解度提高纤维素衍生物制造方法

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