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[发明专利]填充柱气相色谱用于双氧水工作液的分析方法-CN01131615.2无效
发明人：李学梦;洪洁;段正康;凌太平 -专利权人：中国石油化工股份有限公司巴陵分公司
申请日： 2001-12-13 - 公布日： 2003-06-18 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：其特征在于用甲苯作溶剂，以OV－17为色谱柱固定液，使用不锈钢填充柱，FID检测器，对2－乙基蒽醌和四氢2－乙基蒽醌进行气相色谱定量分析。该方法灵敏度、准确度高，方便可行。
填充柱气相色谱用于双氧水工作液分析方法

[发明专利]一种人参皂苷专属分离硅胶固定相及制备方法-CN201810724108.3在审
发明人：林思思 -专利权人：林思思
申请日： 2018-07-04 - 公布日： 2018-11-27 - 主分类号： B01J20/22 文献下载
摘要：本发明发现，在硅胶表面键合1,2‑二羟基蒽醌、2,6‑二羟基蒽醌或1,8‑二羟基蒽醌可以显著提高硅胶对人参皂苷RZ1和RK1的分离效果。1,2‑二羟基蒽醌、2,6‑二羟基蒽醌、1,4‑二羟基蒽醌或1,8‑二羟基蒽醌虽然都是二羟基蒽醌结构，但是1,4‑二羟基蒽醌的键合并不能增强硅胶对人参皂苷RZ1和RK1的分离能力，这可能与羟基位置有关。因此，可以生产制备1,2‑二羟基蒽醌、2,6‑二羟基蒽醌或1,8‑二羟基蒽醌键合硅胶填料的色谱柱作为人参皂苷RZ1和RK1的专属分析色谱柱，成本低廉，使用方法简单。
二羟基蒽醌人参皂苷制备硅胶固定相硅胶分析色谱柱分离能力分离效果硅胶表面键合硅胶蒽醌结构羟基位置键合并色谱柱键合发现生产

[发明专利]一种1-氨基蒽醌的合成方法-CN201410342966.3有效
发明人：王相承;李丹;段圣亮;李德斌;齐秀丽 -专利权人：中国人民解放军防化学院
申请日： 2014-07-18 - 公布日： 2014-10-08 - 主分类号： C07C201/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种1-氨基蒽醌的合成方法，该方法是在混合溶剂中在催化剂作用下通过调节蒽醌和硝酸的用量，控制硝化深度，利用混酸硝化法对蒽醌发生部分硝化，生成1-硝基蒽醌，进而还原反应合成1-氨基蒽醌的方法。该方法硝化过程主要生成1-硝基蒽醌，不产生1,8-二硝基蒽醌、1,5-二硝基蒽醌、1,7-二硝基蒽醌、1,6-二硝基蒽醌及2-硝基蒽醌。产品1-氨基蒽醌收率95～99％，纯度高(99％以上)不用精制，生产成本低，操作简便，便于实现工业化生产。
一种氨基合成方法

[发明专利]一种从2-仲戊基蒽醌和2-叔戊基蒽醌两者的混合物中提纯2-叔戊基蒽醌的方法-CN201910882888.9有效
发明人：任相伟;赵温涛;王涖 -专利权人：天津大学
申请日： 2019-09-18 - 公布日： 2021-12-07 - 主分类号： C07C46/10 文献下载
摘要：一种从2‑仲戊基蒽醌和2‑叔戊基蒽醌两者的混合物中提纯2‑叔戊基蒽醌的方法，其特征在于，包括以下步骤：a、将2‑仲戊基蒽醌和2‑叔戊基蒽醌两者的混合物和有机溶剂搅拌、加热，将所述两者的混合物溶解得到混合液；b、将所述步骤a得到的混合液程序降温、过滤、干燥得到提纯后的2‑叔戊基蒽醌；c、将所述步骤b得到的所述提纯后的2‑叔戊基蒽醌代替步骤a的所述2‑仲戊基蒽醌和2‑叔戊基蒽醌两者的混合物，循环操作所述步骤a、b多次，得到纯度大于或等于99％的2‑叔戊基蒽醌。本发明提供的方法操作简单方便，提纯的2‑叔戊基蒽醌纯度最高可达到99.5％，可作为2‑叔戊基蒽醌的标准品。
一种仲戊基蒽醌叔戊基蒽醌两者混合物提纯方法

[发明专利]一种催化氧化四氢化萘制备α－四氢萘酮的方法-CN200610114399.1无效
发明人：徐杰;张巧红;马红 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2006-11-09 - 公布日： 2008-05-14 - 主分类号： C07C45/36 文献下载
摘要：一种催化氧化四氢化萘制备α－四氢萘酮的方法，由醌类化合物与N－羟基邻苯二甲酰亚胺组成的双组分非金属催化体系，利用空气或氧气为氧源，在一定条件下高效催化氧化四氢化萘制备α－四氢萘酮。使用的醌类化合物包括苯醌类、萘醌类和蒽醌类等有机化合物及其取代衍生物。该方法制备α－四氢萘酮条件温和，产率高，环境友好。
一种催化氧化氢化制备四氢萘酮方法

[发明专利]一种治疗百草枯急性中毒特异性解毒药物-CN201910908879.2在审
发明人：武春媛;吴东明;刘笑然;钱进;李勤奋 -专利权人：中国热带农业科学院环境与植物保护研究所;海南医学院第一附属医院
申请日： 2019-09-25 - 公布日： 2019-12-20 - 主分类号： A61K31/05 文献下载
摘要：该药的主要成分是氢醌类化合物或其药学上可接受的盐，优选为9,10‑蒽氢醌‑2,6‑二磺酸或9,10‑蒽氢醌‑2,6‑二磺酸盐(简称AHQDS)。
百草枯大鼠急性中毒蒽氢醌氢醌类化合物特异性解毒肺部组织解毒药物临床治疗存活率肺损伤磺酸盐可接受灌胃磺酸尿液配比优选治疗血液应用

[发明专利]一种提取大黄中总蒽醌的方法-CN201410836961.6有效
发明人：窦志华;施忠;王陈萍;乔进;卞理;刘青青;陈志强 -专利权人：南通市第三人民医院
申请日： 2014-12-29 - 公布日： 2015-05-06 - 主分类号： A61K36/708 文献下载
摘要：本发明提供了一种提取大黄中总蒽醌的方法，本发明提供的方法由以下步骤组成：大黄粗粉加乙醇提取→乙醇提取液回收乙醇成浸膏→浸膏加水沉淀→沉淀物加盐酸/氯仿回流，冷却后分取氯仿层，除去氯仿得游离型蒽醌→浓缩上清液加乙醇至含醇量80％，用碱调PH沉淀，剩余溶液调PH至中性，除去乙醇后调PH至1.0～2.0，冷藏沉淀得结合型蒽醌→将游离型蒽醌和结合型蒽醌混合均匀，得大黄总蒽醌。通过本发明提供的方法简化了大黄总蒽醌提取的工艺，操作简便，缩短了生产周期；能较大程度保留结合型蒽醌，提高了大黄总蒽醌提取物中的结合型蒽醌占比。
一种提取大黄中总蒽醌方法

[发明专利]一种丙烯酸改性环氧化有机硅光固化涂料及其制备方法-CN202110215459.3有效
发明人：管善月 -专利权人：长沙市湘鼎涂料有限公司
申请日： 2021-02-25 - 公布日： 2022-04-15 - 主分类号： C09D183/06 文献下载
摘要：蒽醌类光引发剂必须和胺类助引发剂配合使用才能更好的发挥作用，而胺类助引发剂具有毒性和致癌性，且由其引发的固化膜易发生黄变。基于上述问题，本发明提供一种丙烯酸改性环氧化有机硅光固化涂料，其采用侧链带有双键的二氧杂硫杂环戊烷作为蒽醌类光引发剂的供氢体，有效解决了胺类助引发剂具有毒性和致癌性，易导致固化膜发生黄变的问题。本发明由所述光引发助剂为侧链带有双键的二氧杂硫杂环戊烷作为光引发助剂与蒽醌类光引发剂配合所获得的光固化亲水涂膜的各项性能与胺类助引发剂作为蒽醌类光引发剂的供氢体时相差无异，具有良好的室温固化性能。
一种丙烯酸改性氧化有机硅光固化涂料及其制备方法

[发明专利]蒽醌类化合物作为生物膜抑制剂的应用-CN201810586217.3在审
发明人：徐颖;张煜;宋芝蔓;尹琦 -专利权人：深圳大学
申请日： 2018-06-06 - 公布日： 2018-11-06 - 主分类号： A01N35/06 文献下载
摘要：本发明属于生物化学技术领域，具体涉及一种蒽醌类化合物作为生物膜抑制剂的应用，所述蒽醌类化合物的结构通式如说明书中式I所示：其中，R₁、R₂、R₃、R₄、R₅、R₆、R₇和R₈分别独立选自氢基、羟基、甲基、羟甲基和和羧基中的至少一种该类蒽醌类化合物可抑制生物膜的生长，而且能对成熟的生物膜具有完全解膜活性，因此，该蒽醌类化合物作为生物膜抑制剂可作为临床所用的抗生物膜药物，以及医用植入设备和人工器官的抗生物膜感染涂层材料，以及海洋防污剂等
蒽醌类化合物生物膜抑制剂抗生物膜生物膜人工器官应用生物化学技术海洋防污剂结构通式涂层材料植入设备羟甲基氢基羟基羧基感染生长成熟

[发明专利]一种用于蒽醌加氢制备双氧水的钌催化剂及其制备方法-CN201710796005.3在审
发明人：戴云生;谢继阳;吴美岩;安霓虹;张梦旭;魏建伟;沈亚峰 -专利权人：贵研工业催化剂（云南）有限公司
申请日： 2017-09-06 - 公布日： 2018-05-22 - 主分类号： B01J23/46 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于蒽醌加氢制备双氧水的负载型钌催化剂及其制备方法。在氢气压力0.1～0.7MPa，反应温度40～70℃的条件下进行2‑乙基蒽醌加氢活性和选择性测试。本发明的优点在于催化剂成本低、制备工艺简单且稳定性好，四氢蒽醌生成量少，反应选择性高等优点，可广泛用于蒽醌法加氢制备双氧水，具有很好的经济效益。
一种用于加氢制备双氧水催化剂及其方法

[发明专利]烧碱蒽醌高效蒸煮助剂及其制备方法-CN202010989608.7在审
发明人：王在梅;秦昀昌 -专利权人：广东鼎丰纸业有限公司
申请日： 2020-09-18 - 公布日： 2020-12-15 - 主分类号： D21C3/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种烧碱蒽醌高效蒸煮助剂的制备方法包括如下重量比的原料：蒽醌(D90≤10um)1‑10份；连二亚硫酸钠1‑10份；氢氧化钠1‑10份；异辛醇醚磷酸酯1‑5份；硫酸铝0.2‑2份；去离子水10蒽醌在常温碱性环境下与连二亚硫酸钠反应生成蒽氢醌(AHQ)，将AHQ溶液再与耐碱性、耐高温渗透剂进行复配,并添加硫酸铝，制得SAQ助剂。
烧碱高效助剂及其制备方法

[发明专利]将生产1-氨基蒽醌的“废渣”处理成生产1,5(1,8)-二硝基蒽醌原料的方法-CN200910032552.X无效
发明人：张劲松;屠国锋;简卫;朱国祥;冯全振 -专利权人：江苏吉华化工有限公司
申请日： 2009-06-23 - 公布日： 2009-12-02 - 主分类号： C07C205/47 文献下载
摘要：一种将生产1-氨基蒽醌的“废渣”处理成生产1，5(1，8)-二硝基蒽醌原料的方法，它是将生产1-氨基蒽醌的“废渣”中含β-位硝基蒽醌的异构体处理除去，得到混合硝基蒽醌(简称：混硝)，混硝主要含1，5(1，8)-二硝基蒽醌、1-硝基蒽醌和蒽醌，能作为生产1，5(1，8)-二硝基蒽醌的原料，具体方法是：将100份质量份的干的生产1-氨基蒽醌的“废渣”粉碎成粉状，加400～500份质量份的硫酸或硝酸，加热到50～65℃，搅拌1～2小时，过滤、洗涤、干燥，得混硝，能直接作为生产1，5(1，8)-二硝基蒽醌的原料，可以按照CN101423477A的方法进行蒽醌的二硝化反应来生产1，5(1，8)-二硝基蒽醌并进一步生产大宗商品染料分散蓝
生产氨基废渣处理硝基原料方法

[发明专利]一种硫化氢的常温高效脱除剂及其制备方法与应用-CN200710016226.0无效
发明人：郝爱友;张鹏;孙涛 -专利权人：山东大学
申请日： 2007-07-26 - 公布日： 2008-01-09 - 主分类号： B01D53/52 文献下载
摘要：本发明公开一种硫化氢的常温高效脱除剂，由1-硝基蒽醌二磺酸钠制成；本发明的1-硝基蒽醌二磺酸钠由下述方法制备：即将1-氨基蒽醌与发烟硫酸混合反应得到1-氨基蒽醌二磺酸溶液；将1-氨基蒽醌二磺酸溶液滴加到水中，搅匀，再加入氧化剂并搅拌反应得到1-硝基蒽醌二磺酸溶液；向1-硝基蒽醌二磺酸溶液加入碱，中和至pH值大于7，即得1-硝基蒽醌二磺酸钠溶液；将1-硝基蒽醌二磺酸钠溶液加热过滤，滤液减压脱水，降至常温，过滤、干燥，即可得到1-硝基蒽醌二磺酸钠产品。本发明方法简便，制得的1-硝基蒽醌二磺酸钠脱硫温度低，脱硫效率可达到99.99％，净化气体中的硫化氢含量可控制在0.1ppm以下。
一种硫化氢常温高效脱除及其制备方法应用

[发明专利]米托蒽醌作为淋巴示踪剂的应用-CN201110287535.8有效
发明人：王淑君;王敏;许文;程菲 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2011-09-26 - 公布日： 2012-04-04 - 主分类号： A61K49/00 文献下载
摘要：本发明提供了米托蒽醌及其盐类（如盐酸米托蒽醌，草酸米托蒽醌，硫酸米托蒽醌，磷酸米托蒽醌，醋酸米托蒽醌，枸橼酸米托蒽醌等）作为淋巴示踪诊断剂方面的应用。米托蒽醌及其盐类可制成注射液，粉针，乳剂，脂质体，纳米粒和微球等制剂。
米托蒽醌作为淋巴示踪剂应用

[发明专利]一种醌金属电对液流电池系统-CN201510570262.6在审
发明人：许鹏程;张华民;赖勤志;李先锋 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2015-09-09 - 公布日： 2017-03-22 - 主分类号： H01M8/18 文献下载
摘要：一种醌金属电对液流电池系统，正极电解液为金属电对的硫酸溶液，所述金属电对为V5+/V4+或Mn3+/Mn2+。负极电解液为蒽醌2,7二磺酸钠和/或二氢蒽醌2,7二磺酸钠的硫酸溶液。本发明通过将醌作为液流电池的负极活性物质减少了液流电池体系中重金属的使用；无需贵金属催化剂；环境友好；价格便宜，对降低液流储能电池系统成本具有重要作用。
一种金属流电系统