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[发明专利]萘乙二胺无机酸盐或萘乙二胺有机酸盐在作为MALDI中基质的应用-CN201110387156.6有效
发明人：聂宗秀;王佳宁;陈芮;侯剑;陈素明 -专利权人：中国科学院化学研究所
申请日： 2011-11-29 - 公布日： 2012-10-03 - 主分类号： G01N27/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种萘乙二胺无机酸盐或萘乙二胺有机酸盐在作为基质辅助激光解吸电离质谱中的基质的应用。所述应用中，所述基质辅助激光解吸电离质谱为基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱，所述萘乙二胺无机酸盐为萘乙二胺盐酸盐、萘乙二胺硝酸盐、萘乙二胺磷酸盐或萘乙二胺硫酸盐；所述萘乙二胺有机酸盐为萘乙二胺三氟乙酸盐、萘乙二胺乙酸盐、萘乙二胺甲酸盐、萘乙二胺柠檬酸盐或萘乙二胺草酸盐；本发明从技术上克服了常用有机小分子基质在低分子量区容易产生严重的基质背景干扰现象从而导致不能有效分析小分子样品的缺陷；本发明采用的基质
萘乙二胺无机酸有机酸作为 maldi 基质应用

[发明专利]反相高效液相色谱检测萘草胺与乙草胺的方法-CN201910475077.7有效
发明人：吴娜;毕杰;苟高章;杨光明;刘卫 -专利权人：红河学院
申请日： 2019-06-03 - 公布日： 2022-02-18 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种反相高效液相色谱检测萘草胺与乙草胺的方法，具体包括以下步骤：步骤1，配置萘草胺和乙草胺标准溶液，步骤2，使用紫外‑可见分光光度计检测萘草胺标准溶液的吸收波长，根据萘草胺标准溶液的吸收波长设置高效液相色谱仪的检测参数，步骤3，使用高效液相色谱仪检测标准混合储备液，获得萘草胺与乙草胺的质量浓度‑峰面积回归方程，步骤4，根据待测样品的高效液相色谱检测结果计算待测样品中萘草胺与乙草胺的质量浓度；本发明通过合理设置检验参数，实现对萘草胺和乙草胺质量浓度的同时检测，检测过程中萘草胺与乙草胺互不影响，检测过程简单、检测结果准确。
高效色谱检测萘草胺乙草胺方法

[发明专利]N-甲基-1-萘甲胺的制备方法及中间体N-甲基-1-萘甲胺-CN202111441854.X在审
发明人：钱振青;唐昊;邵仲昆;戴国新;龚利锋 -专利权人：江苏同禾药业有限公司
申请日： 2021-11-30 - 公布日： 2022-01-28 - 主分类号： C07C209/48 文献下载
摘要：本申请涉及医药中间体的领域，具体公开了一种N‑甲基‑1‑萘甲胺的制备方法及中间体N‑甲基‑1‑萘甲胺。N‑甲基‑1‑萘甲胺的制备方法，包括：S1、在路易斯酸的催化下，萘和酰氯发生傅克酰基化反应得到1‑萘甲酰氯，之后所述1‑萘甲酰氯在还原剂的作用下得到1‑萘甲醛；S2、所述1‑萘甲醛与羟胺反应生成1‑萘甲醛肟；S3、所述1‑萘甲醛肟脱水生成1‑萘甲腈；S4、所述1‑萘甲腈先还原成1‑萘甲胺，之后进一步还原成N‑甲基‑1‑萘甲胺。中间体N‑甲基‑1‑萘甲胺，采用上述方法得到。本申请从廉价易得的原料萘出发合成得到了N‑甲基‑1‑萘甲胺，反应温和而稳定，且反应选择性好、副产物少、反应产率高、反应成本低、所得产物纯度高，很适合工业化生产，能够取得较好的经济效益。
甲基萘甲胺制备方法中间体

[发明专利]6‑甲氧基‑1‑萘满胺的合成与拆分-CN201610800888.6在审
发明人：王际宽 -专利权人：王际宽
申请日： 2016-09-04 - 公布日： 2017-03-08 - 主分类号： C12P13/00 文献下载
摘要：本发明是一种以6‑甲氧基‑1‑萘满酮为原料制备消旋6‑甲氧基‑1‑萘满胺以及R‑6‑甲氧基‑1‑萘满胺的方法。具体是6‑甲氧基‑1‑萘满酮经还原氨化反应得消旋6‑甲氧基‑1‑萘满胺，消旋6‑甲氧基‑1‑萘满胺再经动态动力学拆分得R‑6‑甲氧基‑1‑萘满胺。本发明具备操作简单、产品收率好、光学纯度高等特点。在6‑甲氧基‑1‑萘满胺的合成与拆分工艺中，具有极大的指导和应用价值。
甲氧基萘满胺合成拆分

[发明专利]硝酸萘乙二胺及其制备方法与应用-CN201010621927.9有效
发明人：聂宗秀;陈芮;徐文军;熊彩侨 -专利权人：中国科学院化学研究所
申请日： 2010-12-27 - 公布日： 2012-07-04 - 主分类号： C07C211/58 文献下载
摘要：本发明提供了硝酸萘乙二胺及其制备方法与应用。硝酸萘乙二胺的结构式如式(I)所示；本发明提供的硝酸萘乙二胺的制备方法包括如下步骤：盐酸萘乙二胺与硝酸银反应即得所述硝酸萘乙二胺；本发明还提供了上述硝酸萘乙二胺在MALDI-TOF MS中测定化合物分子量中的应用
硝酸萘乙二胺及其制备方法应用

[发明专利]一种萘胺衍生物的合成方法-CN201810055544.6在审
发明人：朱勍;窦言东 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2018-01-19 - 公布日： 2018-07-24 - 主分类号： C07D213/81 文献下载
摘要：本发明公开了一种萘胺衍生物的制备方法。本发明在铜系催化剂与氧化剂存在下，通过硝源与吡啶酰胺萘胺反应，得到吡啶酰胺萘胺硝基化产物，并且本发明进一步对吡啶酰胺萘胺硝基化产物进行氨基化反应，进一步对萘胺进行修饰。本发明的制备方法采用C‑H活化技术对萘胺进行修饰，制备出一系列萘胺衍生物，相比较于现有的方法更加简单、便捷、高效。
萘胺萘胺衍生物吡啶酰胺制备硝基化修饰氧化剂氨基化反应铜系催化剂活化合成

[发明专利]含山药多糖和吡唑萘菌胺的杀菌组合物-CN201710271430.0在审
发明人：邓付圆;韦恒友;杨旭新;谭永寿;申妍;韦玺;梁进旭 -专利权人：广西南宁益土生物科技有限责任公司
申请日： 2017-04-24 - 公布日： 2017-08-25 - 主分类号： A01N43/56 文献下载
摘要：本发明涉及一种含山药多糖和吡唑萘菌胺的杀菌组合物，活性组分由山药多糖和吡唑萘菌胺组成，所述的山药多糖和吡唑萘菌胺在组合物中的重量比为10.3‑0.5。本发明将山药多糖和吡唑萘菌胺按照重量比为10.3‑0.5进行复配，具有明显的协同增效作用，山药多糖作为吡唑萘菌胺的增效剂，能够显著提高吡唑萘菌胺对病菌的抑制活性，二者混配还能够减少化学药剂吡唑萘菌胺的使用
山药多糖吡唑萘菌胺杀菌组合

[发明专利]一种萘胺衍生物的制备方法-CN201810055546.5在审
发明人：朱勍;窦言东 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2018-01-19 - 公布日： 2018-07-06 - 主分类号： C07D213/81 文献下载
摘要：本发明公开了一种萘胺衍生物的制备方法。本发明在铜系催化剂与氧化剂存在下，通过叠氮源与吡啶酰胺萘胺反应，得到吡啶酰胺萘胺的叠氮化产物，并且本发明进一步对吡啶酰胺萘胺的叠氮化产物进行氨基化反应或者与苯乙炔进行反应，进一步对萘胺进行修饰。本发明的制备方法采用C‑H活化技术对萘胺进行修饰，制备出一系列萘胺衍生物，相比较于现有的方法更加简单、便捷、高效。
萘胺制备萘胺衍生物吡啶酰胺叠氮化修饰氧化剂氨基化反应铜系催化剂苯乙炔叠氮活化

[发明专利]一种N,N‑二芳基‑2‑溴‑6‑萘胺的合成方法及其应用-CN201510359741.3有效
发明人：朱旭辉;夏炎;王历平;张春晖;谭婉怡 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2015-06-25 - 公布日： 2017-03-01 - 主分类号： C07C209/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种N,N‑二芳基‑2‑溴‑6‑萘胺的合成方法，采用卤代的芳烃通过与6‑溴‑2‑萘胺单元进行C‑N偶联反应得到N,N‑二芳基‑2‑溴‑6‑萘胺单元。本发明还公开了N,N‑二芳基‑2‑溴‑6‑萘胺的应用，以本发明的N,N‑二芳基‑2‑溴‑6‑萘胺作为原料，制备有机半导体材料。本发明的N,N‑二芳基‑2‑溴‑6‑萘胺的合成方法相比于传统合成反应，合成路线简单，综合产率高；以本发明的N,N‑二芳基‑2‑溴‑6‑萘胺制备的含有“二芳基萘基胺”功能单元的有机半导体材料，具有较高的空穴迁移率以及薄膜形貌稳定性
一种二芳基合成方法及其应用

[发明专利]纯化萘二羧酸的制造方法-CN201280026715.3有效
发明人：仓岛秀治;林正义;桥本晃男;重松隆助 -专利权人：三菱瓦斯化学株式会社
申请日： 2012-05-30 - 公布日： 2014-04-02 - 主分类号： C07C51/487 文献下载
摘要：本发明提供一种纯化萘二羧酸的制造方法，其包括：在水和有机溶剂的混合液中混合含萘二羧酸原料和胺而得到萘二羧酸胺盐的晶体的工序；以及由前述工序中得到的萘二羧酸胺盐的晶体得到纯化萘二羧酸的工序，其中，(1)向包含水、有机溶剂以及萘二羧酸的浆料中添加胺形成萘二羧酸胺盐的工序中，胺的添加速度相对于萘二羧酸1摩尔为每分钟0.002～0.4摩尔，或(2)向通过使萘二羧酸胺盐溶解于水从而制备的水溶液中、或将该水溶液固液分离而得到的液体中添加胺
纯化二羧酸制造方法

[发明专利]发光器件、发光装置、电子设备以及照明装置-CN202210997676.7在审
发明人：铃木恒德;川上祥子;桥本直明;濑尾哲史 -专利权人：株式会社半导体能源研究所
申请日： 2022-08-19 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： H10K50/11 文献下载
摘要：" imgContent="drawing" imgFormat="JPEG" orientation="portrait" inline="yes" />咔唑、苯并咔唑、二苯并咔唑、二苯并呋喃、苯并萘并呋喃、双萘并呋喃、二苯并噻吩、苯并萘并噻吩、双萘并噻吩以及荧蒽，并且第二有机化合物包含如下任一骨架：芴基胺、螺二芴基胺、二苯并呋喃基胺、咔唑胺、苯并咔唑胺、二苯并咔唑胺、二苯并呋喃胺、苯并萘并呋喃胺、双萘并呋喃胺、二苯并噻吩胺、苯并萘并噻吩胺、双萘并噻吩胺以及芳基胺。
发光器件装置电子设备以及照明

[发明专利]一种2-萘胺制备方法-CN200910236890.5无效
发明人：自国甫;张站斌;王秋文;艾林 -专利权人：北京师范大学
申请日： 2009-11-04 - 公布日： 2010-05-12 - 主分类号： C07C211/58 文献下载
摘要：本发明涉及有机化学领域，具体地，本发明涉及一种2-萘胺制备方法。所述方法包括以下步骤：1)2-萘乙酮与盐酸羟胺直接反应合成中间体2-萘乙酮肟；2)2-萘乙酮肟在多聚磷酸中发生重排反应得到2-乙酰萘胺；3)2-乙酰萘胺脱乙酰基，经过滤、洗涤、干燥后得2-萘胺。
一种制备方法

[发明专利]一种聚萘二胺∕碳纳米管复合材料的制备方法-CN201310224316.4有效
发明人：于晓燕;彭学刚;张庆新 -专利权人：河北工业大学
申请日： 2013-06-07 - 公布日： 2013-08-21 - 主分类号： C08G73/02 文献下载
摘要：本发明为一种聚萘二胺∕碳纳米管复合材料的制备方法，步骤如下：向萘二胺溶液中加入碳纳米管，分散1～5h后在太阳光下照射12～48h，过滤，洗涤，干燥得聚萘二胺∕碳纳米管复合物；每毫摩尔萘二胺需加溶剂20～1000ml，物料配比为质量比萘二胺：碳纳米管=1:0.01～0.30。本发明根据太阳光能使萘二胺单体发生聚合反应这一特性利用太阳光制备聚萘二胺∕碳纳米管复合材料，该方法可以节省大量成本且实验设备简单，易于后处理，无杂质残留，是一种节能环保的新途径，制备的复合物为以碳纳米管为核，以聚萘二胺为壳的核壳纳米线结构。
一种聚萘二胺纳米复合材料制备方法

[发明专利]4，4’－二氨基苯－1－萘胺及其制备方法-CN200810224840.0无效
发明人：武德珍;范宇光;齐胜利;吴战鹏;张立娟 -专利权人：北京化工大学
申请日： 2008-10-24 - 公布日： 2009-02-25 - 主分类号： C07C211/57 文献下载
摘要：4，4’－二氨基苯－1－萘胺及其制备方法属于有机合成领域。本发明的目的在于提供一种用于合成聚酰亚胺的4，4’－二氨基苯－1－萘胺及其制备方法。本发明所提供的4，4’－二氨基苯－1－萘胺的结构式如I所示。本发明通过以对硝基氟苯和1－萘胺为原料，在碳酸钾催化下，于130－180℃，反应12－80小时，得到4，4’－二硝基苯－1－萘胺后；在钯/碳和水合肼的作用下还原4，4’－二硝基苯－1－萘胺得到4，4’－二氨基苯－1－萘胺。本发明所提供的4，4’－二硝基苯－1－萘胺合成工艺简单，对设备要求不高，产率高，不易氧化。
氨基及其制备方法

[发明专利]一种水溶液中萘酚/萘胺类有机物的去除新方法-CN202110128332.8在审
发明人：唐课文;许卫凤;刘向;才舰哲;张盼良;戴桂林 -专利权人：湖南理工学院
申请日： 2021-01-29 - 公布日： 2021-05-25 - 主分类号： C02F1/28 文献下载
摘要：本专利介绍了一种多孔材料对水溶液中1‑萘酚、2‑萘酚、1‑萘胺和2‑萘胺吸附的新方法，即以四氟对苯二腈为交联剂，与β‑环糊精及其衍生物交联反应制备得到多种环糊精聚合物，采用制备的环糊精聚合物为吸附剂，对水溶液中1‑萘酚、2‑萘酚、1‑萘胺和2‑萘胺进行吸附去除。与其他吸附分离技术相比，该吸附剂合成方法简单，吸附量速率快，对低浓度萘酚、萘胺的吸附效率高，材料可重复使用，对环境污染小，为废水中1‑萘酚、2‑萘酚、1‑萘胺和2‑萘胺的移除提供了一种可行的新方法。
一种水溶液萘酚萘胺类有机物去除新方法

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