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[发明专利]一种活菌种诱变非真空离子注入方法-CN200810180816.1无效
发明人：丁晓纪;王乃彦;张丰收;王广甫;温贤芳;刘志恒;李淑荣;刘梅;张根发;房惠荣;谢立清;张涛;刘晓光;夏季;李晓明;孙振月 -专利权人：北京市辐射中心
申请日： 2008-11-25 - 公布日： 2010-06-16 - 主分类号： C12N13/00 文献下载
摘要：一种活菌种诱变非真空离子注入方法，改变以往离子注入菌种诱变需要采用干燥的菌种孢子，放入真空室靶盘离子注入的方法。由于菌种干燥孢子的生命活度低，处于休眠状态，离子注入后诱变效率低。活菌种诱变非真空离子注入方法，采用高能离子注入机引出的离子束流，轰击菌种培养箱内正在萌发的菌种孢子，使正在萌发的菌种孢子中的水和有机分子产生自由基、基因断裂、离子注入、注入离子参与DNA分子链的断裂重组非真空离子注入方法选定的特定离子注入参与菌种内DNA分子链断裂重组，此方法将培育出特殊变异的优良菌种。
一种菌种诱变真空离子注入方法

[发明专利]一种灰霉病菌菌种的长期保存方法-CN201710034045.4有效
发明人：王忠文;张君成;曾东强 -专利权人：广西大学
申请日： 2017-01-10 - 公布日： 2020-11-27 - 主分类号： C12N1/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种灰霉病菌菌种的长期保存方法，利用灰霉病菌分生孢子能在水中长时期保持活力的生存特性，采用灰霉病菌分生孢子作为菌种的存贮菌体，长期保存灰霉病菌菌种，长期保存方法的步骤如下：1.分生孢子的制备培养；2.分生孢子的净化；3.灰霉病菌菌种的存贮；4.灰霉病菌菌种复活培养。本发明的优点是：1)菌种存活期超过2年，保存时间长；不需要每年转管培养的菌种护理工作，也减小菌种变异机率。2)用可密封的管具装盛菌种，保存期间污染机率小，而且管具体积小，贮存菌种需要空间少，便于管理。
一种病菌菌种长期保存方法

[发明专利]蛹虫草退化菌种快速鉴定方法-CN201010108757.4有效
发明人：韩日畴;林清泉;丘雪红 -专利权人：广东省昆虫研究所
申请日： 2010-02-04 - 公布日： 2010-07-14 - 主分类号： C12Q1/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种蛹虫草退化菌种快速鉴定方法。它包括以下步骤：a)将蛹虫草菌种接种至固体PDA培养基进行一级菌种活化培养，然后将获得的一级菌种转接至液体PDA培养基中进行二级液体培养，得到蛹虫草二级液体菌种，经过滤获得蛹虫草的孢子液；b)将a)步骤获得孢子液转接到色度培养基中，使每毫升色度培养基中含有孢子1×103～1×106个，然后在常规培养条件下振荡培养；c)8-15天后，取出孢子培养液，观察孢子培养液的颜色，当孢子培养液的颜色为蓝色或者绿色时，判断该蛹虫草菌种为退化菌种
虫草退化菌种快速鉴定方法

[发明专利]一种吉他霉素工业化生产菌种的制备方法-CN201510886364.9在审
发明人：刘守强;吕和平;刘丽杰;刘果;陈忠刚;陈金春;王留国;王雪洁;谢书勤;张钦林;李爱玲;张红辉;王海霞;庞云静;马珍珍 -专利权人：天方药业有限公司
申请日： 2015-12-07 - 公布日： 2016-03-23 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种吉他霉素工业化生产菌种的制备方法，该方法主要步骤为将原始菌种平板划线制备单菌落，将单菌落传接斜面上，培养适当时间，然后用接种环将斜面孢子刮下用冷冻真空干燥法制备冻干菌种管；取此冻干菌种管，制成孢子悬液，涂布斜面上，培养适当时间，然后用接种环将斜面孢子刮下，制成孢子牛奶悬液进行分装后冷冻保藏制备孢子牛奶冷冻管。取孢子牛奶冷冻管融化后接入种子培养基中，摇瓶震荡培养适当时间，然后接入种子罐。该方法克服了生产斜面菌种接种生产同步性差，种子瓶生长周期长短不一，批次更换频繁等缺点。本发明的制备方法操作简便，提高了菌种的种龄和种子质量的一致性，减少种子更换批次，非常适合吉他霉素工业化生产。
一种吉他霉素工业化生产菌种制备方法

[发明专利]一种哈茨木霉固体发酵生产分生孢子的方法-CN201310286529.X有效
发明人：丰来;谭武贵;罗志威;吕黎;严征 -专利权人：湖南泰谷生物科技股份有限公司
申请日： 2013-07-09 - 公布日： 2013-10-02 - 主分类号： C12N3/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种哈茨木霉固体发酵产分生孢子的方法。该发明所用的哈茨木霉（Trichoderma harzianum）菌株购自中国农业微生物菌种保藏管理中心，编号为ACCC30371。所述哈茨木霉经菌种活化、菌种斜面培养、菌种液体种子制作、菌种固体种子培养，再采用固体发酵方法发酵产生分生孢子。所述固体发酵所用的固体发酵培养基由无机盐、麸皮、豆粕或玉米粉构成。本发明对哈茨木霉的发酵方法，可产生大量的分生孢子，基质孢子量最高可达4.89*109cfu/g，发酵单位高，生产过程不产生废料，环保无污染。发酵所获得的孢子—基质混合物经干燥后可直接用于生产，生产出来的分生孢子可用于农作物的生防及秸秆的腐熟。
一种哈茨木霉固体发酵生产分生孢子方法

[发明专利]一种黄瘤孢霉孢子粉的制备方法-CN202011047988.9有效
发明人：钟丽娟;赵新海;张庆华;关艳丽;池景良;陈飞;韩冰;桓明辉;王志;王艳华;李赞 -专利权人：辽宁省微生物科学研究院
申请日： 2020-09-29 - 公布日： 2023-05-02 - 主分类号： C12N1/14 文献下载
摘要：本发明属于生物工程技术领域，涉及一种真菌中药原料的制备方法，尤其涉及一种黄瘤孢霉孢子粉的制备方法。所述的黄瘤孢霉孢子粉产自黄瘤孢霉HLB‑01，保藏编号为CGMCC 20259。所述黄瘤孢霉孢子粉的制备方法，包括菌种选育、种子制作、液体菌种制作、菌种产孢培养和孢子粉收集与制备。本发明利用紫外诱变方法进行菌株分离与选育获得黄瘤孢霉菌种，具有抗逆性更强，菌丝生长快，产孢能力强，产孢量可达21.15mg/cm2，为黄瘤孢霉孢子粉产品制备奠定良好的技术基础本发明提供的黄瘤孢霉孢子粉的制备方法为拓展药用真菌的开发利用提供了新资源，解决了黄瘤孢霉孢子粉规模化制备问题，为其后续开发利用提供技术基础；并且提供了黄瘤孢霉菌种配方和产孢培养技术，可以根据自身生产条件灵活缩短生产周期
一种黄瘤孢霉孢子制备方法

[实用新型]一种食用菌孢子提取装置-CN201920612753.6有效
发明人：黄洁;黎勇;黄秋英 -专利权人：容益(海南)农业开发有限公司;福建容益菌业科技研发有限公司
申请日： 2019-04-30 - 公布日： 2020-01-03 - 主分类号： A01G18/70 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种食用菌孢子提取装置，包括将固体菌种粉碎的粉碎装置、将孢子悬液和菌种残渣分离的离心装置和将多余水份蒸发掉获取高浓度孢子悬液的蒸馏装置；所述粉碎装置包括容纳固体菌种的容纳箱、置于容纳箱用于将固体菌种粉碎的多组破碎刀、防止其他菌类进入的箱盖和用于带动破碎刀高速转动的旋转电机；所述离心装置包括用于分离残渣和孢子悬液的离心筒、套设于离心筒外部用于收集孢子悬液的收纳桶、设置于收纳桶上端用于防止其他菌类进入的桶盖和设置于收纳桶底部用于支撑收纳桶的底座
孢子悬液收纳桶固体菌种粉碎装置离心装置蒸馏装置菌类离心筒破碎刀容纳箱本实用新型分离残渣高速转动水浴加热旋转电机孢子提取上端蒸馏瓶水份桶盖箱盖底座菌种食用菌蒸发容纳外部支撑

[发明专利]一种蛹虫草菌种分离保藏方法-CN200810240119.0有效
发明人：邢礼军;马荣才;刘宝平 -专利权人：北京农业生物技术研究中心;北京东昇农业技术开发有限公司
申请日： 2008-12-18 - 公布日： 2010-06-23 - 主分类号： C12N1/14 文献下载
摘要：本发明提供了一种蛹虫草菌种分离保藏的方法，该方法从成熟子囊果中分离得到纯子囊孢子，将子囊孢子与收集沙混合后保藏。本发明蛹虫草的保藏对象是子囊孢子，与传统保藏真菌细胞或分生孢子不同，本发明保藏的是有性孢子，其能最大限度地保留亲本的遗传特性，避免菌种退化。此外，在分离子囊孢子时，本发明采用子囊果自然弹射法得到纯子囊孢子，避免了传统冲洗或刮取等方法对孢子的伤害，从而提高孢子的活力。
一种虫草菌种分离保藏方法

[发明专利]土壤溶磷真菌接种剂、制备方法及应用-CN201310472690.6有效
发明人：宋丹丹;崔俊涛 -专利权人：宋丹丹
申请日： 2013-10-12 - 公布日： 2014-02-12 - 主分类号： C12N1/14 文献下载
摘要：取斜面菌种一支，在25℃条件下培养1-2天；用15mL无菌水洗脱孢子，制备孢子悬浊液，吸取10mL孢子悬浊液接种到100mLPD培养液的三角瓶中，在26℃条件下，震荡培养3-5天，获得液体菌种；将液体菌种按15-20％接种到一级种子PD培养液中，在27℃条件下℃，培养1-2天；将一级种子PD培养液按15-20％接种到二级种子PD培养液获得二级液体菌种；将二级液体菌种与灭菌草碳1∶4吸附然后粉碎得到孢子粉。
土壤真菌接种制备方法应用

[发明专利]黑暗链霉菌菌种的传代方法-CN202111386791.2在审
发明人：陈文成;孙春领;郑记栓;周志霞;李彤彤;韩振国;张桂芳;平保钦;师丽军;徐霞;王新红;李玄涛;王永广;孙卫强;杨建印;朱明杰;魏京利;李瑞娜;李宁;李瑞芳;崔高飞;李尚超;魏磊娜;邓慧敏;种利红;牛秋丽;陈淑芳;宋艳君;刘远声 -专利权人：濮阳泓天威药业有限公司
申请日： 2021-11-22 - 公布日： 2022-01-14 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明涉及微生物发酵菌种制备技术领域，且公开了黑暗链霉菌菌种的传代方法，包括黑暗链霉菌孢子，所述取保藏在‑20℃条件下的甘油管中的黑暗链霉菌孢子。该黑暗链霉菌菌种的传代方法，培养皿培养基厚薄均一营养成分分布均匀，使培养基上的单菌落孢子处于相同的营养条件下，为孢子生长提供充足的营养成分，避免了斜面培养基上因厚薄不一致造成部分孢子对营养成分吸收不足，影响孢子的正常生长现象。通过对甘油管孢子稀释涂布，单个孢子能够在培养皿培养基中分开生长成为单菌落，容易观察每个菌落的形态，从而将表现衰退与大多数菌落不一致的菌落分离，保留表型优良的单菌落孢子，避免了斜面培养基上不能分离不良孢子的缺点
黑暗霉菌菌种传代方法

[发明专利]一种北冬虫夏草菌种的选育制作方法-CN200610148337.2无效
发明人：高新华;吴畏;沈明;陈伟;张红霞 -专利权人：上海市农业科学院
申请日： 2006-12-29 - 公布日： 2007-07-11 - 主分类号： C12N1/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种北冬虫夏草菌种的选育制作方法，它首先从北冬虫夏草子实体中分离子囊孢子单孢，进行纯培养，得子囊孢子单孢菌株，然后对得到的子囊孢子单孢菌株培养后对其结构类型进行标记编号、配对混合并培养北冬虫夏草子实体，对不同配对培养的结果进行产子实体产量与质量的考察，从中选出最佳配对菌株组合；再将菌株组合分别扩繁，按比例混合，即得菌种。本发明将代表不同核的两种子囊孢子单孢菌株单独培养，避免了培养过程带来的同核体积累的问题，在制作生产菌种时，再将两种子囊孢子单孢菌株混合，有效控制两者的比例与平衡，从而保证生产菌种的高产优质和稳定。
一种冬虫夏草菌种选育制作方法

[发明专利]一种用于冬虫夏草寄主感染的菌种材料及寄主感染方法-CN201210338583.X有效
发明人：刘飞;张德利 -专利权人：重庆市中药研究院
申请日： 2012-09-13 - 公布日： 2012-11-28 - 主分类号： A01G1/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种采用冬虫夏草菌皮代替中国被毛孢孢子菌作为冬虫夏草寄主染菌的菌种材料。具体内容为：一种用于冬虫夏草寄主感染的菌种材料，所述用于冬虫夏草寄主饲养中寄主感染的菌种材料为冬虫夏草菌皮；本发明提供的采用冬虫夏草菌皮代替中国被毛孢孢子菌作为冬虫夏草寄主染菌的菌种材料的方法，菌种材料的制备成本更低；更重要的是，冬虫夏草菌作为菌种材料，冬虫夏草寄主的存活率和感染率较接种中国被毛孢孢子菌菌液，寄主幼虫的感染率和存活率都显著提高。
一种用于冬虫夏草寄主感染菌种材料方法

[发明专利]土壤磷素生物活化真菌接种剂及其制备方法-CN201210085390.8无效
发明人：崔振 -专利权人：宋丹丹;崔振
申请日： 2012-03-28 - 公布日： 2012-07-25 - 主分类号： C12N11/14 文献下载
摘要：取斜面菌种一支，在25℃条件下培养1-2天；用15mL无菌水洗脱孢子，制备孢子悬浊液，吸取10mL孢子悬浊液接种到100mL PD培养液的三角瓶中，在26℃条件下，震荡培养3-5天，获得液体菌种；将液体菌种按15-20％接种到一级种子PD培养液中，在27℃条件下℃，培养1-2天；将一级种子PD培养液按15-20％接种到二级种子PD培养液获得二级液体菌种；将二级液体菌种与灭菌草碳1∶4吸附然后粉碎得到孢子粉。
土壤生物活化真菌接种及其制备方法

[发明专利]一种复壮迭代的瓦尼桑黄菌种及其栽培方法和应用-CN202210790869.5有效
发明人：陈晓华;邹亚杰;胡清秀;郑仲桂;张德智 -专利权人：浙江千济方医药科技有限公司;中国农业科学院农业资源与农业区划研究所
申请日： 2022-07-05 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： C12N1/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种复壮迭代的瓦尼桑黄菌种及其栽培方法和应用，所述瓦尼桑黄菌种为QJF‑8，其保藏编号为CGMCCNo.40120。本发明提供的QJF‑8菌种，能够弹射孢子，表明其孢子粉产量较高，这是在以往栽培生产未发现的，是目前唯一一种弹射孢子的瓦尼桑黄品种。本发明桑树桑黄孢子粉提取的多糖具有抗肿瘤的功效，也可用于制备抗肿瘤的功能性产品，可广泛用于食品、保健品、动物饲料、医药等方面。
一种复壮瓦尼桑黄菌种及其栽培方法应用

[发明专利]一种酱油大曲制备方法-CN202210897281.X有效
发明人：刘建华;李兴周;李洁珠;胡锋;周华林;阮冲冲;左林;周桂燕 -专利权人：广东厨邦食品有限公司
申请日： 2022-07-28 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： C12N1/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种酱油大曲制备方法，包括以下步骤：S1、将酱油菌种培养至长出孢子，得到成熟种曲；S2、制备制曲菌种：使用质量含量为10～15％头油的加湿水喷雾加湿，进行培养至步骤S1中的成熟种曲的孢子发芽，从而获得制曲菌种；S3、酱油大曲培养：将按步骤S2制备的所述制曲菌种与原料混合均匀，培养周期32～34h，获得酱油大曲。本发明使酱油种曲的孢子发芽达到90％以上，再接种至原料进行大曲培养，改变了普遍直接接种种曲孢子的工艺，种曲可跳过孢子发芽期，直接在混合料上快速生长繁殖，可以很快对其他微生物产生竞争优势，抑制杂菌的繁殖，
一种酱油大曲制备方法

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