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[发明专利]用于监视药物摄取的系统-CN200680022076.8无效
发明人： E·科文农;J·R·斯奎拉;D·K·兰金－帕罗贝克;E·R·里纳斯;N·A·布利什;J·P·斯潘霍韦尔 -专利权人：卡尔斯特里姆保健公司
申请日： 2006-06-05 - 公布日： 2008-10-01 - 主分类号： A61J3/00 文献下载
摘要：一种用于监视药物(21)摄取的系统，包括形成可消化的射频识别(RFID)标签(10)。该RFID标签附着到药物。摄取该RFID标签和药物。监视来自该RFID标签的信号。
用于监视药物摄取系统

[发明专利]一种具有抗肿瘤活性的固体脂质纳米粒-CN200610155608.7无效
发明人：胡富强;杜永忠;袁弘;游剑 -专利权人：浙江大学
申请日： 2006-12-29 - 公布日： 2007-08-08 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明提供一种具有抗肿瘤活性的固体脂质纳米粒，负载抗肿瘤药物紫杉醇，紫杉醇用量为含药固体脂质纳米粒的1.9％－3.7％。本发明通过具有高效细胞摄取和细胞浆滞留功能的固体脂质纳米粒，对分子靶标位于细胞浆的抗肿瘤药物进行包封，可大大增加肿瘤细胞对抗肿瘤药物的摄取，以及药物分子靶标部位的药物浓度；并增加肿瘤细胞对药物的摄取，有利于减小药物在正常组织或细胞的分布，降低药物的毒副作用；而药物分子靶标部位的药物浓度的增加，有利于提高该类抗肿瘤药物的疗效。
一种具有肿瘤活性固体纳米

[发明专利]5-HTP组合疗法-CN200780022967.8无效
发明人： C·S·莫里洛;T·D·沃林斯基 -专利权人： H.隆德贝克有限公司
申请日： 2007-05-11 - 公布日： 2009-07-01 - 主分类号： A61K31/137 文献下载
摘要：本发明涉及组合疗法和包含5-羟色氨酸和血清素再摄取抑制剂的组合的药物组合物。本发明提供了包含(i)血清素再摄取抑制剂和(ii)5-羟色氨酸的药物组合物。本发明还提供了包含(i)范围从约1mg到约75mg量的5-羟色氨酸；和(ii)血清素再摄取抑制剂的药物组合物。本发明还提供了包含(i)亚临床剂量的血清素再摄取抑制剂；和(ii)5-羟色氨酸的药物组合物。
htp 组合疗法

[发明专利]治疗神经系统疾病的药物组合物-CN200610078667.9有效
发明人：刘平;王玉;张轶菁;龙海珍;于多;李华;戴成祥;张凤琴;李劲彤;徐希平 -专利权人：北京华安佛医药研究中心有限公司
申请日： 2006-04-30 - 公布日： 2007-10-31 - 主分类号： A61K31/554 文献下载
摘要：本发明涉及一种治疗神经系统疾病的药物组合物，该药物组合物由药物活性成分和可药用载体或赋形剂组成，其中药物活性成分由选择性5－羟色胺再摄取抑制剂和喹硫平构成，本发明还涉及该药物组合物在制备治疗抑郁障碍或神经衰弱药物中的用途选择性5－羟色胺再摄取抑制剂选自氟西汀、帕罗西汀、西酞普兰、S－西酞普兰、舍曲林和氟伏沙明。选择性5－羟色胺再摄取抑制剂与喹硫平合并应用，发挥5－HT1A阻断作用，进而增强选择性5－羟色胺再摄取抑制剂类抗抑郁药物的临床疗效和起效时间，在减少药物剂量的同时，降低了药物的不良反应，因而本发明提供的药物组合物是一种有效的治疗抑郁障碍或神经衰弱的药物
治疗神经系统疾病药物组合

[发明专利]一种具有抗乙肝病毒活性的脂质纳米粒及应用-CN200810061446.X无效
发明人：胡富强;杜永忠;袁弘;缪静 -专利权人：浙江大学
申请日： 2008-04-30 - 公布日： 2008-10-22 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明提供一种具有抗乙肝病毒活性的脂质纳米粒，所述脂质纳米粒由抗病毒药物和脂质材料组成，所述药物选用阿德福韦酯。本发明利用固体脂质纳米粒和纳米结构脂质载体均具有快速的细胞摄取和细胞浆滞留功能，对分子靶标位于细胞内的抗病毒药物的包封，可大大增加病毒细胞对药物的摄取，以及药物分子靶标部位的药物浓度。增加病毒细胞对药物的摄取，有利于减小药物在正常组织或细胞的分布，降低药物的毒副作用；而药物分子靶标部位的药物浓度的增加，有利于提高抗病毒药物的疗效，可在制备抗乙肝病毒药物中的应用。
一种具有乙肝病毒活性纳米应用

[发明专利]用于治疗小细胞肺癌的药物组合物及其应用-CN201911231857.3有效
发明人：高原;雒江菡;王福玲 -专利权人：哈尔滨商业大学
申请日： 2019-12-04 - 公布日： 2021-12-21 - 主分类号： A61K31/4995 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于治疗小细胞肺癌的药物组合物及其应用，属于药物领域。其包括lurbinectedin和选择性NA再摄取抑制剂。所述药物组合物中的lurbinectedin和选择性NA再摄取抑制剂的质量比为1:0.01‑1。
用于治疗细胞肺癌药物组合及其应用

[发明专利]一种具有高效抗肿瘤活性的纳米结构脂质载体-CN200610155605.3无效
发明人：胡富强;杜永忠;袁弘;游剑 -专利权人：浙江大学
申请日： 2006-12-29 - 公布日： 2007-08-08 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明提供一种具有高效抗肿瘤活性的纳米结构脂质载体，负载抗肿瘤药物紫杉醇，脂质材料由单甘酯和液态脂质组成，其中液态脂质占脂质材料的5－20％，紫杉醇为含药固体脂质纳米粒的3.1％－3.6％，粒径为481本发明通过具有高效细胞摄取和细胞浆滞留功能的纳米结构脂质载体，对分子靶标位于细胞浆的抗肿瘤药物的包封，可大大增加肿瘤细胞对抗肿瘤药物的摄取，以及药物分子靶标部位的药物浓度。增加肿瘤细胞对药物的摄取，有利于减小药物在正常组织或细胞的分布，降低药物的毒副作用；而药物分子靶标部位的药物浓度的增加，有利于提高抗肿瘤药物的疗效。
一种具有高效肿瘤活性纳米结构载体

[发明专利]疼痛继发性抑郁（DSP）的治疗-CN03817458.8无效
发明人：斯利尼瓦斯·G·拉奥;杰·D·克兰兹勒 -专利权人：柏树生物科学公司
申请日： 2003-07-24 - 公布日： 2005-09-21 - 主分类号： A61K31/165 文献下载
摘要：本方法通常包括给药有效剂量的单胺再摄取抑制剂以治疗或预防DSP症状。在优选实施方案中，给药一特定类型治疗有效剂量的双重血清素去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SRNI)化合物或其药物可接受盐。最优选SNRI化合物是非三环的SNRIs化合物，其中对血清素再摄取抑制作用强于对去甲肾上腺素再摄取抑制作用；NSRIs，其中对去甲肾上腺素再摄取抑制作用强于对血清素再摄取抑制作用。最优选的化合物是米那普仑或其生物等效或药物可接受盐。其它优选的化合物是度洛西汀(duloxetine)，文拉法新(venlafaxine)或其生物等效或药物可接受盐。在另一实施方案中，给药了一特定类型治疗有效剂量非三环三重再摄取抑制剂(“TRI”)化合物，或其药物可接受盐。TRI化合物特征在于能阻断三种主要的大脑单胺：血清素，去甲肾上腺素和多巴胺的再摄取(并因此增加中枢浓度)。
疼痛继发性抑郁 dsp 治疗

[发明专利]阿昔洛韦-壳聚糖-硬脂酸嫁接物及合成方法与应用-CN201010143722.4有效
发明人：胡富强;杜永忠;袁弘 -专利权人：浙江大学
申请日： 2010-04-09 - 公布日： 2010-08-04 - 主分类号： A61K47/48 文献下载
摘要：本发明提供亲水性抗病毒药物阿昔洛韦-壳聚糖-硬脂酸嫁接物，通过阿昔洛韦-丁二酸中间体的合成，有利于靶向载体材料通过化学嫁接对药物的负载，在此基础上采用具有高效细胞摄取和低毒性的壳聚糖硬脂酸嫁接物胶束对分子靶标位于细胞内的抗病毒药物的负载，可大大增加病毒细胞对药物的摄取，以及药物分子靶标部位的药物浓度。增加病毒细胞对药物的摄取，有利于减小药物在正常组织或细胞的分布，降低药物的毒副作用；而药物分子靶标部位的药物浓度的增加，有利于提高抗病毒药物的疗效。
阿昔洛韦聚糖硬脂嫁接合成方法应用

[发明专利]铁元素在增强青蒿素类药物抑制破骨细胞分化的应用-CN202211472196.5在审
发明人：张健;张伶燕;张靖;金源卿;吴曙光 -专利权人：贵州中医药大学
申请日： 2022-11-23 - 公布日： 2023-03-14 - 主分类号： A61K33/26 文献下载
摘要：本发明公开了铁元素在增强青蒿素类药物对破骨细胞分化的抑制作用的应用，涉及生物医药技术领域。青蒿素类药物青蒿琥酯对破骨细胞分化的抑制作用依赖于细胞的铁摄取过程。铁摄取增加可促进青蒿琥酯对破骨细胞分化的抑制作用；青蒿琥酯显著促进破骨细胞铁死亡。本发明利用破骨细胞分化中铁摄取增强特点，结合青蒿素的铁依赖性抗疟作用机制，发现铁元素在青蒿素类药物抑制破骨细胞分化的关键作用，增加破骨细胞铁摄取可有效增加青蒿素类药物的抑制效果，在骨质疏松防治领域具有良好的应用开发前景
元素增强青蒿素类药物抑制细胞分化应用

[发明专利]人miR-26b在制备改善胰岛素敏感性药物中的应用-CN201310362981.X有效
发明人：郭锡熔;季晨博;赵亚萍;徐广峰;宋桂仙;史春梅;戴咏梅;祝丽珺;顾晓虹 -专利权人：南京市妇幼保健院
申请日： 2013-08-19 - 公布日： 2013-12-04 - 主分类号： A61K48/00 文献下载
摘要：本发明属于基因工程领域，公开了人miR-26b在制备改善胰岛素敏感性药物中的应用。本发明提出了人miR-26b在制备提高脂肪组织胰岛素敏感性和/或促进脂肪组织摄取葡萄糖的药物中的应用的技术方案。本发明检测了在人前体脂肪细胞中过表达miR-26b对成熟脂肪细胞葡萄糖摄取功能的影响，显示人miR‐26b能改善脂肪细胞胰岛素敏感性，促进脂肪细胞葡萄糖的摄取，可用于制备提高脂肪组织胰岛素敏感性和/或促进脂肪组织摄取葡萄糖的药物，也可用于制备治疗代谢综合症的药物。
mir 26 制备改善胰岛素敏感性药物中的应用

[发明专利]拉米夫定硬脂酸酯及合成方法与应用-CN201010141026.X有效
发明人：胡富强;杜永忠;袁弘;李茜 -专利权人：浙江大学
申请日： 2010-04-06 - 公布日： 2010-08-18 - 主分类号： C07D411/04 文献下载
摘要：本发明提供一种拉米夫定硬脂酸酯，通过拉米夫定的亲脂性修饰合成拉米夫定硬脂酸酯，有利于靶向载体材料对药物的负载，在此基础上采用具有高效细胞摄取和低毒性的壳聚糖硬脂酸嫁接物胶束对分子靶标位于细胞内的抗病毒药物的包封，可大大增加病毒细胞对药物的摄取，以及药物分子靶标部位的药物浓度。增加病毒细胞对药物的摄取，有利于减小药物在正常组织或细胞的分布，降低药物的毒副作用；而药物分子靶标部位的药物浓度的增加，有利于提高抗病毒药物的疗效，可在制备具有高效抗乙肝病毒活性的药物中的应用；所述拉米夫定硬脂酸酯的化学结构式为下式
拉米夫定硬脂合成方法应用

[发明专利]化合物大叶蒟素在制备药物组合物中的应用-CN200410025493.0无效
发明人：潘胜利;钱伏刚;王峻;孙凤艳;解静;邵衣慈 -专利权人：复旦大学
申请日： 2004-06-25 - 公布日： 2005-03-16 - 主分类号： A61K31/357 文献下载
摘要：本发明属中药制药领域，涉及化合物大叶蒟素(Laetispicine)在制备抑制中枢神经系统单胺类递质重摄取相关疾病药物组合物中的用途。本发明通过用同位素标记的中枢神经系统单胺类递质重摄取试验的测试，证实它能抑制大鼠脑的突触体对5－羟色胺、多巴胺和去甲肾上腺素的重摄取。本发明化合物大叶蒟素可作为原料，制成抑制中枢神经系统单胺类递质重摄取相关疾病的药物组合物，用于治疗因中枢神经系统单胺类递质重摄取而引起的相关疾病。
化合物大叶蒟素制备药物组合中的应用

[发明专利]增强药物递送和治疗剂有效性的方法-CN201510463545.0在审
发明人： N·P·德赛;P·孙雄 -专利权人：阿布拉科斯生物科学有限公司
申请日： 2011-03-28 - 公布日： 2015-12-16 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明在一方面提供增强在靶组织中摄取治疗剂的方法，以及通过与治疗剂一起共施用包括含有白蛋白和弱水溶性药物诸如紫杉烷的纳米颗粒的组合物，在个体中用该治疗剂治疗疾病(诸如癌症)或提高治疗有效性的方法。本发明在另一方面提供治疗方法，或选择患者以便用治疗剂与包括含有白蛋白和弱水溶性药物诸如紫杉烷的纳米颗粒的组合物的结合治疗疾病(诸如癌症)的方法，该方法基于靶组织的与提高治疗剂摄取的能力相关或指示提高治疗剂摄取的能力(称为“药物摄取能力”)的作为靶组织中紫杉烷纳米颗粒组合物共施用结果的一种或多种特性。也提供药物组合物、制品和可用于本文描述方法的试剂盒。
增强药物递送治疗有效性方法

[发明专利]增强药物递送和治疗剂有效性的方法-CN201710167678.2在审
发明人： N·P·德赛;P·孙雄 -专利权人：阿布拉科斯生物科学有限公司
申请日： 2011-03-28 - 公布日： 2017-09-15 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：本发明在一方面提供增强在靶组织中摄取治疗剂的方法，以及通过与治疗剂一起共施用包括含有白蛋白和弱水溶性药物诸如紫杉烷的纳米颗粒的组合物，在个体中用该治疗剂治疗疾病(诸如癌症)或提高治疗有效性的方法。本发明在另一方面提供治疗方法，或选择患者以便用治疗剂与包括含有白蛋白和弱水溶性药物诸如紫杉烷的纳米颗粒的组合物的结合治疗疾病(诸如癌症)的方法，该方法基于靶组织的与提高治疗剂摄取的能力相关或指示提高治疗剂摄取的能力(称为“药物摄取能力”)的作为靶组织中紫杉烷纳米颗粒组合物共施用结果的一种或多种特性。也提供药物组合物、制品和可用于本文描述方法的试剂盒。
增强药物递送治疗有效性方法

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