专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]制备3‑氰基‑4‑氧基苯甲酸的方法-CN201611221183.5在审
  • 池永贵;黄轩 - 苏州山青竹生物医药有限公司
  • 2016-12-27 - 2017-05-17 - C07C253/30
  • 本发明公开了一种制备3‑氰基‑4‑氧基苯甲酸的方法,第一步,对羟基苯甲酸制备3‑醛基‑4‑羟基苯甲酸;第二步,3‑醛基‑4‑羟基苯甲酸制备3‑氰基‑4‑羟基苯甲酸;第三步,3‑氰基‑4‑羟基苯甲酸制备3‑氰基‑4‑氧基苯甲酸;第四步,3‑氰基‑4‑氧基苯甲酸制备3‑氰基‑4‑氧基苯甲酸。本发明一种3‑氰基‑4‑氧基苯甲酸的制备方法的优势有:1)避免了使用以前工艺中剧毒氰化物的氰化亚铜,更加适合工业化;2)由醛基制备氰基,高效直接,适合大量生产;3)所有原料便宜易得,成本优势明显。
  • 制备氰基异丙氧基苯甲酸方法
  • [发明专利]3‑氰基‑4‑氧基苯甲酸的制备方法-CN201611221184.X在审
  • 池永贵;黄轩 - 苏州山青竹生物医药有限公司
  • 2016-12-27 - 2017-05-17 - C07C253/30
  • 本发明公开了一种3‑氰基‑4‑氧基苯甲酸的制备方法,第一步,4‑羟基苯甲酸制备3‑醛基‑4‑羟基苯甲酸;第二步,3‑醛基‑4‑羟基苯甲酸制备3‑氰基‑4‑羟基苯甲酸;第三步,3‑氰基‑4‑羟基苯甲酸制备3‑氰基‑4‑氧基苯甲酸;第四步,3‑氰基‑4‑氧基苯甲酸制备3‑氰基‑4‑氧基苯甲酸。本发明一种3‑氰基‑4‑氧基苯甲酸的制备方法的优势有:1)避免了使用以前工艺中剧毒氰化物的氰化亚铜,更加适合工业化;2)由醛基制备氰基,高效直接,适合大量生产;3)所有原料便宜易得,成本优势明显。
  • 氰基异丙氧基苯甲酸制备方法
  • [发明专利]一种3‑氰基‑4‑氧基苯甲酸的制备方法-CN201611223241.8在审
  • 池永贵;黄轩 - 苏州山青竹生物医药有限公司
  • 2016-12-27 - 2017-05-17 - C07C253/30
  • 本发明公开了一种3‑氰基‑4‑氧基苯甲酸的制备方法,第一步,对羟基苯甲酸制备3‑醛基‑4‑羟基苯甲酸;第二步,3‑醛基‑4‑羟基苯甲酸制备3‑氰基‑4‑羟基苯甲酸;第三步,3‑氰基‑4‑羟基苯甲酸制备3‑氰基‑4‑氧基苯甲酸;第四步,3‑氰基‑4‑氧基苯甲酸制备3‑氰基‑4‑氧基苯甲酸。本发明一种3‑氰基‑4‑氧基苯甲酸的制备方法的优势有:1)避免了使用以前工艺中剧毒氰化物的氰化亚铜,更加适合工业化;2)由醛基制备氰基,高效直接,适合大量生产;3)所有原料便宜易得,成本优势明显。
  • 一种氰基异丙氧基苯甲酸制备方法
  • [发明专利]一种制备3‑氰基‑4‑氧基苯甲酸的方法-CN201611223256.4在审
  • 池永贵;黄轩 - 苏州山青竹生物医药有限公司
  • 2016-12-27 - 2017-05-17 - C07C253/30
  • 本发明公开了一种制备3‑氰基‑4‑氧基苯甲酸的方法,第一步,对羟基苯甲酸乙脂制备3‑醛基‑4‑羟基苯甲酸;第二步,3‑醛基‑4‑羟基苯甲酸制备3‑氰基‑4‑羟基苯甲酸;第三步,3‑氰基‑4‑羟基苯甲酸制备3‑氰基‑4‑氧基苯甲酸;第四步,3‑氰基‑4‑氧基苯甲酸制备3‑氰基‑4‑氧基苯甲酸。本发明一种制备3‑氰基‑4‑氧基苯甲酸的方法的优势有:1)避免了使用以前工艺中剧毒氰化物的氰化亚铜,更加适合工业化;2)由醛基制备氰基,高效直接,适合大量生产;3)所有原料便宜易得,成本优势明显。
  • 一种制备氰基异丙氧基苯甲酸方法
  • [发明专利]O-二苯基膦苯甲酸的制备方法-CN201310265311.6有效
  • 吴涛;徐新;马丽 - 常州化工研究所有限公司
  • 2013-06-27 - 2013-09-25 - C07F9/50
  • 本发明公开了一种O-二苯基膦苯甲酸的制备方法,具有以下步骤:①将碱金属与三苯基膦在有机溶剂中进行裂解反应生成二苯基膦碱金属盐和苯基碱金属盐;②缓慢加入二胺,使二胺将苯基碱金属盐完全反应掉;③缓慢加入O-氯苯甲酸或者O-溴苯甲酸,使二苯基膦碱金属盐与O-氯苯甲酸或者O-溴苯甲酸进行偶联反应生成O-二苯基膦苯甲酸;④先在碱性条件下水解得到O-二苯基膦苯甲酸钠,再在酸性条件下酸化中和得到O-二苯基膦苯甲酸本发明的方法通过加入二胺将裂解生成的苯基锂完全反应掉,从而有效抑制了副反应的产生,大大提高了反应收率。而且采用三苯基膦作为反应原料,相比于二苯基氯化膦,大大降低了生产成本。
  • 苯基苯甲酸制备方法

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