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[发明专利]四芳基卟啉的合成方法与设备-CN200910043414.1无效
发明人：郭灿城;罗伟平;陈铁桥;刘强 -专利权人：湖南大学
申请日： 2009-05-15 - 公布日： 2009-10-07 - 主分类号： C07D487/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种由吡咯、芳香醛和空气为原料高产率合成四芳基卟啉的方法和设备。该合成方法涉及在同一个反应器中同时完成吡咯和芳香醛缩聚成二氢四芳基卟啉和二氢四芳基卟啉的空气氧化两个反应。该设备涉及吡咯、芳香醛和空气为原料高产率合成四芳基卟啉的反应、产物结晶分离、溶剂回收，由聚合氧化反应器、结晶分离器和溶剂精馏塔串联组成。该合成四芳基卟啉的方法能应用于大工业装置，四芳基卟啉的合成产率达到30％以上，四芳基卟啉产品中二氢芳基卟啉的含量降低到2％以下。反应溶剂回收率达到95％以上，工艺过程不需要加入其它有机溶剂。
四芳基卟啉合成方法设备

[发明专利]芳基－1,3－二羰基化合物的电解氧化偶联及四氢呋喃类高效PAF拮抗剂(反)－2,5－二(3,4,5－三甲氧基苯基)四氢呋喃及其类似物的合成方法-CN200710066039.3无效
发明人：朱洪友;刘复初;谢冰;雷泽;付正启;温晓江;木晓云 -专利权人：云南大学
申请日： 2007-07-16 - 公布日： 2007-12-19 - 主分类号： C25B3/10 文献下载
摘要：芳基－1，3－二羰基化合物的电解氧化偶联及四氢呋喃类高效PAF拮抗剂(反)－2，5－二(3，4，5－三甲氧基苯基)四氢呋喃及其类似物的合成方法，属有机合成领域。以芳基β－酮酸酯及芳基β－二酮为原料，用电解氧化的方式实现了芳基β－酮酸酯及芳基β－二酮的偶联，并以其中的偶联产物为原料，经水解脱羧，NaBH₄还原，CF₃COOH关环，合成了四氢呋喃类高效PAF拮抗剂(反)－2，5－二(3，4，5－三甲氧基)苯基四氢呋喃及其类似物(反)－2，5－二(3，4－二甲氧基苯基)四氢呋喃。本发明首次使用电解偶联的方法，以芳基β－酮酸酯及芳基β－二酮为原料，高产率地实现了对称结构分子的构筑，本发明操作简便、产物易于分离纯化、收率高，为具有对称结构的天然木脂素、四氢呋喃类高效PAF拮抗剂及其类似物的合成提供了新的合成途径
芳基羰基化合物电解氧化呋喃高效 paf 拮抗剂三甲氧基苯基及其类似物合成方法

[发明专利]一类四环三萜酸衍生物及其制备方法与应用-CN202010596884.7有效
发明人：金永生;乔丽名;郑巍;张开霞 -专利权人：中国人民解放军海军军医大学
申请日： 2019-07-25 - 公布日： 2021-08-17 - 主分类号： C07J53/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种四环三萜酸衍生物，结构如下所示：R3为氢、烷基、环烷基、杂环基、取代或未取代芳基或杂芳基；R4为氢、烷基、环烷基、杂环基、取代或未取代芳基或杂芳基；R5为氢、烷基、杂环基、取代或未取代芳基或杂芳基本发明还公开了所述四环三萜酸衍生物在制备抗HCV病毒药物中的应用。本发明的四环三萜酸衍生物，具有更好的抗HCV活性，大大的提高了此类化合物抗HCV的效果。
一类四环三萜酸衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一类四环三萜酸衍生物及其制备方法与应用-CN201910675568.6有效
发明人：金永生;张开霞;钱汐晶;郑巍;乔丽名;蔡孟成;董家潇;王瀚萱 -专利权人：中国人民解放军第二军医大学
申请日： 2019-07-25 - 公布日： 2020-11-17 - 主分类号： C07J53/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种四环三萜酸衍生物，结构如下所示：R3为氢、烷基、环烷基、杂环基、取代或未取代芳基或杂芳基；R4为氢、烷基、环烷基、杂环基、取代或未取代芳基或杂芳基；R5为氢、烷基、杂环基、取代或未取代芳基或杂芳基。本发明还公开了所述四环三萜酸衍生物在制备抗HCV病毒药物中的应用。本发明的四环三萜酸衍生物，具有更好的抗HCV活性，大大的提高了此类化合物抗HCV的效果。
一类四环三萜酸衍生物及其制备方法应用

[发明专利]布洛芬2-芳基吗啉乙酯及其制备方法与应用-CN201010143067.2无效
发明人：胡艾希;董敏宇;徐江平;石磊;蒋毅萍;林焕冰;叶姣;周溪 -专利权人：湖南大学
申请日： 2010-04-09 - 公布日： 2010-08-25 - 主分类号： C07D265/30 文献下载
摘要：本发明公开了布洛芬2-芳基吗啉乙酯或其盐，其具有如下化学结构式：布洛芬2-芳基吗啉乙酯(I)的制备方法是将布洛芬酰氯溶解于四氢呋喃中，搅拌下滴加4-羟乙基-2-芳基吗啉四氢呋哺溶液，反应一定时间；蒸馏回收四氢呋哺，得到布洛芬2-芳基吗啉乙酯；布洛芬2-芳基吗啉乙酯盐(II)的制备方法将布洛芬2-芳基吗啉乙酯溶于无水乙醚或乙醇中，通入干燥HCl气体或与相应酸(HY)反应，得到布洛芬2-芳基吗啉乙酯盐。所述布洛芬2-芳基吗啉乙酯或其盐作为制备抗炎镇痛药物的应用。
布洛芬芳基吗啉乙酯及其制备方法应用

[发明专利]吲哚美辛2-芳基吗啉乙酯及其制备方法与应用-CN201010144996.5无效
发明人：胡艾希;石磊;徐江平;叶姣;蒋毅萍;林焕冰;周溪 -专利权人：湖南大学
申请日： 2010-04-13 - 公布日： 2010-08-25 - 主分类号： C07D413/12 文献下载
摘要：本发明公开了吲哚美辛2-芳基吗啉乙酯或其盐，其具有如下化学结构式：吲哚美辛2-芳基吗啉乙酯(I)的制备方法是将吲哚美辛酰氯溶解于四氢呋喃中，搅拌下滴加4-羟乙基-2-芳基吗啉四氢呋喃溶液，反应毕；蒸馏回收四氢呋喃，得到吲哚美辛2-芳基吗啉乙酯；吲哚美辛2-芳基吗啉乙酯盐的制备方法将吲哚美辛2-芳基吗啉乙酯溶于无水乙醚或乙醇，通入干燥HCl气体或与酸(HY)反应，得到吲哚美辛2-芳基吗啉乙酯盐(II)。所述吲哚美辛2-芳基吗啉乙酯或其盐在制备消炎镇痛药中的应用。
吲哚芳基吗啉乙酯及其制备方法应用

[发明专利]一种可作为热熔胶的萜烯基聚丙烯酰胺的合成方法和应用-CN202210933202.6有效
发明人：高利龙;翟禹豪 -专利权人：青岛大学
申请日： 2022-08-04 - 公布日： 2023-06-02 - 主分类号： C09J133/24 文献下载
摘要：本发明属于生物质高分子制备技术领域，具体涉及一种可作为热熔胶的萜烯基聚丙烯酰胺的合成方法和应用。丙烯酰四氢芳樟胺的合成：将四氢芳樟醇和丙烯腈按照一定比例混合均匀，缓慢滴加催化剂和去离子水，在0‑25℃温度下经由Ritter反应合成丙烯酰四氢芳樟胺，聚丙烯酰四氢芳樟胺的合成：将所得丙烯酰四氢芳樟胺溶解于二甲苯中，加入自由基引发剂，进行自由基聚合得到聚丙烯酰四氢芳樟胺。本发明基于简单的Ritter反应，可快速大量合成一种全新的生物质乙烯基单体，其玻璃化温度为31.2℃，可作为一种新型的生物质热熔胶使用，对玻璃、陶瓷、纸张、塑料、木材、金属等具有良好的粘结性能，粘结的金属片可承受
一种作为热熔胶萜烯基聚丙烯酰胺合成方法应用

[发明专利]选择性合成1-芳基-2-四氢萘酮的方法-CN201080043013.7无效
发明人： C·R·霍恩 -专利权人：康宁股份有限公司
申请日： 2010-08-18 - 公布日： 2012-07-04 - 主分类号： B01J19/00 文献下载
摘要：本文描述了以有效的、高选择性的方式合成1-芳基-2-四氢萘酮的方法。所用的反应包括将芳基卤化物偶联到2-四氢萘酮上的一步过程，其中偶联主要发生在2-四氢萘酮的1号位。
选择性合成芳基四氢萘酮方法

[发明专利]萘普生－2－芳基吗啉乙酯及其制备方法与应用-CN200610123902.X无效
发明人：胡艾希;曹高 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2006-11-30 - 公布日： 2007-05-30 - 主分类号： C07D265/30 文献下载
摘要：本发明公开了一类萘普生－2－芳基吗啉乙酯，其具有如右(Ⅰ)化学结构式或者其光学异构体(右(Ⅱ)式)。萘普生－2－芳基吗啉乙酯的制备方法是将萘普生酰氯溶解于四氢呋喃中，搅拌同时滴加4－羟乙基－2－芳基吗啉四氢呋喃溶液，反应；过滤固体，蒸去四氢呋喃，剩余物用二氯甲烷溶解，洗涤至中性，干燥；过滤干燥剂，蒸去二氯甲烷，得油状物经柱层析，浓缩冷却，固体析出即得萘普生－2－芳基吗啉乙酯；所述萘普生－2－芳基吗啉乙酯可用于制备消炎镇痛药。
萘普生芳基吗啉乙酯及其制备方法应用

[发明专利]芳维甲酸及芳维甲酸乙酯的合成方法及在制药中的应用-CN200510020500.2有效
发明人：张国威;张明;张青;王作文 -专利权人：张明
申请日： 2005-03-09 - 公布日： 2006-09-13 - 主分类号： C07C69/76 文献下载
摘要：本发明涉及芳维甲酸及芳维甲酸乙酯的合成方法及在制药中的应用。芳维甲酸乙酯的合成方法，将[1－(5，6，7，8－四氢－5，5，8，8－四甲基－2－萘基)－乙基]－三苯溴化膦、对乙氧基羰基苯甲醛加入异丙醇中合成P－[(E)－2－(5，6，7，8－四氢－5，5，8，8－四甲基－2－萘基)丙烯基]－苯甲酸乙酯；芳维甲酸的合成方法，将合成的芳维甲酸乙酯，加入乙醇中合成P－[(E)－2－(5，6，7，8－四氢－5，5，8，8－四甲基－2－萘基)丙烯基]－苯甲酸。
甲酸合成方法制药中的应用

[发明专利]聚集诱导发光的五取代四氢嘧啶及其制备方法和应用-CN201110129857.X有效
发明人：朱秋华;刘叔文 -专利权人：南方医科大学
申请日： 2011-05-19 - 公布日： 2011-11-23 - 主分类号： C07D239/06 文献下载
摘要：本发明公开一种聚集诱导发光的五取代四氢嘧啶及其制备方法和应用。所述聚集诱导发光的五取代四氢嘧啶具有如式(I)所示结构，R¹选自直链或支链烷基或取代烷基；R²、R⁴各独立选自直链或支链烷基、取代烷基、环烷基、取代环烷基、芳香基、取代芳香基、稠环芳香基、取代稠环芳香基、杂环基、取代杂环基、芳杂环基或取代芳杂环基；R³选自芳香基、取代芳香基、稠环芳香基、取代稠环芳香基、芳杂环基或取代芳杂环基所述聚集诱导发光的五取代四氢嘧啶可以通过多组分反应制备得到。本发明所述五取代四氢嘧啶化合物结构中含有1～3个芳香基，具有很强的聚集诱导发光性质，可以应用于制备有机电致或光致发光器件或化学及生物荧光传感器和探针。
聚集诱导发光取代嘧啶及其制备方法应用

[发明专利]一种轴手性9-芳基四氢吖啶的合成方法及应用-CN202010555424.X在审
发明人：邵友东;程道娟;汪涛 -专利权人：菏泽学院
申请日： 2020-06-17 - 公布日： 2020-09-25 - 主分类号： C07D219/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种轴手性9‑芳基四氢吖啶类化合物的合成方法，包括：根据反应式Ⅰ，以手性螺环磷酸为催化剂，于70‑90℃温度下，使2‑氨基二芳基甲酮化合物与环己酮或其衍生物在有机溶剂中进行反应，即得9‑芳基四氢吖啶类化合物；其中，R1选自氢、卤素或烷基中的任一种，R2选自烷基或卤素中任一种，R3选自氢、烷基或芳基中的一种。本发明还提供了通过上述方法合成的轴手性9‑芳基四氢吖啶类化合物及其应用。采用本发明的方法，反应对映异构体过量值达到95％，分离产率都在60％以上，为具有类似骨架的手性药物分子合成提供一种有效途径。
一种手性芳基四氢吖啶合成方法应用

[发明专利]四氢吡啶酮并1,3－二氮杂环化合物及其制备方法-CN200610076578.0无效
发明人：俞初一;杨鹏辉;赵梅欣;黄志镗 -专利权人：中国科学院化学研究所
申请日： 2006-05-08 - 公布日： 2007-11-14 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种四氢吡啶酮并1，3－二氮杂环化合物及其制备方法。本发明所提供的四氢吡啶酮并1，3－二氮杂环化合物，其结构如式I，其中，R为乙酰基，硝基，腈基，酯基，芳酰基，杂环芳酰基；R²为氢，烷基，苄基；R¹为烷基，环烷基，芳基，苄基，杂环取代基；n为1，2或3。本发明采用利用杂环烯酮缩胺的良好反应活性合成出四氢吡啶酮并1，3－二氮杂环化合物，合成方法操作简便，反应产率高；所得四氢吡啶酮并1，3－二氮杂环化合物具有生物活性，可作为杀虫剂和除草剂用于农药等领域。
吡啶杂环化合物及其制备方法

[发明专利]一种[NOON]四齿配体第四副族金属配合物及其应用-CN202110717343.X有效
发明人：佟小波;李彪;刘龙飞;赵永臣;董全文;王耀伟;栾波 -专利权人：山东京博石油化工有限公司
申请日： 2021-06-28 - 公布日： 2022-12-02 - 主分类号： C07F7/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种新型[NOON]四齿配体第四副族金属配合物，具有式(I)所示结构：其中，R1为氢、卤素、C1～C30的烷基、C6～C30的芳基或C6～C30的取代芳基；R2为氢、卤素、C1～C30的烷基、C6～C30的芳基或C6～C30的取代芳基；R3为氢、卤素、C1～C30的烷基、C6～C30的芳基或C6～C30的取代芳基；X为卤素、C1～C30的烷基或C6～C30的芳基；A为联苯或联萘；M为第四副族过渡金属。本发明新型[NOON]四齿配体第四副族金属配合物热稳定性好。在使用时具有助催化剂使用量低，催化活性高，热稳定性好，催化寿命长的特点，同时能够催化乙烯和1‑辛烯共聚。
一种 noon 四齿配体第四金属配合及其应用

[发明专利]抑制凝血酶的二酮哌嗪衍生物-CN00816317.0无效
发明人：程毓渡;杰弗里·曼韦尔 -专利权人：四川达鑫生物科技有限公司
申请日： 2000-11-29 - 公布日： 2003-03-12 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：化合物具有如下通式其中R1、R2和R4代表氢、烷基或芳基部分，R3代表烷基或芳基部分，R5代表氢、烷基、芳基、氢芳基、杂芳基、氢杂芳基、磺酰烷基、磺酰芳基、磺酰氢芳基、磺酰杂芳基或磺酰氢杂芳基部分，R6代表氢、烷基、芳基、氢芳基、杂芳基或氢杂芳基部分。
抑制凝血酶二酮哌嗪衍生物

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