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[发明专利]酸不稳定性药物的控释药物组合物-CN200680029688.X有效
发明人： G·施利奥特;C－J·克尔恩;F·斯切斯尼;J·欧肯;A·科纳 -专利权人：索尔瓦药物有限公司
申请日： 2006-08-15 - 公布日： 2008-08-13 - 主分类号： A61K9/36 文献下载
摘要：本发明中描述了一种包含对酸敏感活性药物成分的肠溶包衣口服剂型，其中组合物基本上不含单体苯二甲酸酯和合成油。还提供了制备和使用该肠溶包衣口服剂型的方法。所公开的药物组合物包含肠溶包衣，其中肠溶包衣包含至少一种增塑剂、至少一种成膜剂和任选的至少一种抗粘剂。
不稳定性药物控释组合

[发明专利]治疗胃肠道病症的剂型-CN200680002213.1无效
发明人： J·R·普拉赫特卡 -专利权人：波曾公司
申请日： 2006-01-11 - 公布日： 2008-01-09 - 主分类号： A61K9/02 文献下载
摘要：该剂型具有包含由肠溶衣包围的质子泵抑制剂的芯或包含质子泵抑制剂的多个颗粒，其中每个颗粒都用肠溶衣包围。该肠溶衣延迟了药物的释放，直至环境pH升高。该片剂也包括包含质子泵抑制剂或H₂阻滞剂的外包衣。将该外包衣设计成在患者的胃中快速溶解。
治疗胃肠道病症剂型

[发明专利]用于口服摄取基质的肠溶包衣-CN200580010181.5有效
发明人：库特·A·菲格利;西蒙·塔斯克;劳伦斯·马丁 -专利权人： BPSI控股公司
申请日： 2005-03-24 - 公布日： 2007-03-28 - 主分类号： A61K9/36 文献下载
摘要：公开了用于口服摄取基质例如药片和食品补充剂的肠溶膜包衣系统。在优选的方面，所述肠溶膜包衣包含乙基纤维素分散体和基本上胃不溶性孔形成剂例如海藻酸钠。
用于口服摄取基质包衣

[发明专利]克拉霉素肠溶微丸胶囊及其制备方法-CN201310372793.5有效
发明人：张志刚;莫泽艺;关东 -专利权人：珠海润都制药股份有限公司
申请日： 2013-08-23 - 公布日： 2013-12-11 - 主分类号： A61K9/58 文献下载
摘要：本发明公开了一种克拉霉素肠溶微丸胶囊，其由克拉霉素肠溶微丸填充于胶囊中形成；所述的克拉霉素肠溶微丸由克拉霉素、卡波姆与粘合剂制备形成的克拉霉素微丸，经隔离包衣和肠溶包衣包裹而成。本发明所述的克拉霉素肠溶微丸胶囊具有药物稳定性好、胃部刺激性小、生物利用度高优点，并且具有良好的控释效果。
克拉霉素肠溶微丸胶囊及其制备方法

[发明专利]一种S-羧甲基-L-半胱氨酸肠溶微丸胶囊-CN201810357291.8有效
发明人：王玮;王健松;肖颖;裴泽建;朱少璇 -专利权人：广州白云山医药集团股份有限公司白云山制药总厂
申请日： 2018-04-20 - 公布日： 2020-09-18 - 主分类号： A61K9/58 文献下载
摘要：本发明公开一种含S‑羧甲基‑L‑半胱氨酸肠溶微丸，该肠溶微丸含有丸芯、隔离层和肠溶层，肠溶层含有水性丙烯酸类肠溶包衣材料，经包衣包裹而制得。本发明同时公开含有S‑羧甲基‑L‑半胱氨酸微丸的S‑羧甲基‑L‑半胱氨酸肠溶胶囊。本发明的S‑羧甲基‑L‑半胱氨酸肠溶胶囊在胃中不会溶解，对胃的刺激小；且在贮存过程中质量稳定。
一种甲基半胱氨酸肠溶微丸胶囊

[发明专利]一种兰索拉唑肠溶胶囊及其制备方法-CN202310334612.3在审
发明人：邹平;齐宜广;陈勇;郑泽华;刘文光 -专利权人：江苏慧聚药业股份有限公司;江苏慧聚药业股份有限公司广州分公司
申请日： 2023-03-31 - 公布日： 2023-06-13 - 主分类号： A61K9/48 文献下载
摘要：本发明属于医药制剂技术领域，公开了一种兰索拉唑肠溶胶囊及其制备方法。兰索拉唑肠溶胶囊包括含药丸、胶囊壳和肠溶包衣；含药丸填充于所述胶囊壳中，形成胶囊粒；肠溶包衣包覆于胶囊粒表面；胶囊壳为羟丙甲基纤维素胶囊壳，肠溶包衣的原料组分，按重量份计包括：肠溶包衣材料24.13‑43.37份，增塑剂1.45‑6.50份，二氧化钛2.41‑4.34份；增塑剂占肠溶包衣材料的质量比为6‑15％。本发明通过对兰索拉唑肠溶胶囊的原料组分及制备工艺进行优化改进，获得了一种耐酸力强，释放速度快，溶出度高且稳定性好的肠溶胶囊制剂；相比常规制备工艺，辅料种类和工序步骤更少，重现性更好，生产成本低且简单易操作
一种兰索拉唑肠溶胶及其制备方法

[发明专利]六神丸肠溶制剂及其制备方法-CN202111319302.1有效
发明人：潘耀宗;王恒斌 -专利权人：雷允上药业集团有限公司
申请日： 2021-11-09 - 公布日： 2022-12-13 - 主分类号： A61K9/36 文献下载
摘要：本发明提供了一种六神丸肠溶制剂。该六神丸肠溶制剂包括：六神丸和包衣，所述包衣包裹于所述六神丸表面，所述包衣中含有成膜剂，所述成膜剂在pH为6.0～8.0的环境中崩解。本发明的六神丸肠溶制剂顺应性好，避免六神丸对胃粘膜的刺激作用，有效降低六神丸的不良反应发生率，并且具有更好的抗炎镇痛作用。
六神丸制剂及其制备方法

[发明专利]一种用于微滴丸的耐高温肠溶包衣工艺-CN201910403284.1有效
发明人：纪晓燕;华杰;沈汉福;魏凯;丁京伟 -专利权人：浙江维康药业股份有限公司
申请日： 2019-05-15 - 公布日： 2021-06-18 - 主分类号： A61K9/50 文献下载
摘要：本发明涉及生物医药技术领域，公开了一种用于微滴丸的耐高温肠溶包衣工艺，所述耐高温肠溶包衣包括以下重量份数的组成：甲基丙烯酸共聚物50~55份，琥珀酸乙酸羟丙基甲基纤维素10~15份，硅酮弹性体3~7份、本发明的耐高温肠溶包衣在胃酸环境中稳定性好、耐热性好，在肠液环境中的药物释放效率高。本发明的用于微滴丸的耐高温肠溶包衣工艺操作方便，制得的滴丸制剂表面光滑，抗菌、无粘连，便于储存和运输。
一种用于微滴丸耐高温包衣工艺

[发明专利]包含肠溶包衣的可促进药物释放的固体剂型-CN200780052865.0有效
发明人：刘方;A·W·巴斯特;R·理兹欧;H-U·皮特瑞忒;C·枚尔;M·达姆 -专利权人：赢创罗姆有限责任公司
申请日： 2007-05-07 - 公布日： 2010-03-03 - 主分类号： A61K9/50 文献下载
摘要：本发明涉及包含下列的固体剂型：内包衣，其位于包含药学活性组分的核与外肠溶包衣之间；其中所述内包衣包含部分中和的阴离子型聚合材料，和至少一种具有2至16个碳原子的羧酸、其盐或所述酸和其盐的混合物；其中所述外包衣包含阴离子型聚合材料，与内包衣的材料相比，其较少或根本不被中和。
包含包衣促进药物释放固体剂型

[发明专利]一种结肠靶向制剂的制备方法-CN200610130605.8有效
发明人：潘勤;杜凌然 -专利权人：天津中新药业集团股份有限公司
申请日： 2006-12-27 - 公布日： 2008-07-02 - 主分类号： A61K9/48 文献下载
摘要：一种结肠靶向制剂的制备方法，采用普通胶囊，将结肠给药填充到胶囊内，用封口材料对胶囊壳套合处进行封口制成液体硬胶囊，并对制成的液体硬胶囊用结肠肠溶衣包衣液进行包衣；结肠肠溶衣包衣液由包衣材料、包衣溶剂和增塑剂混合制成本发明的优点：通过pH敏感型包衣材料对液体硬胶囊进行包衣达到结肠靶向释放的目的，采用普通明胶胶囊壳，与现有技术选择专用结肠溶胶囊壳相比，上机率高，包衣工艺稳定，易于操作，适合大规模工业化生产；本法制得的液体硬胶囊包衣后可以保持原胶囊的色泽和透明度
一种结肠靶向制剂制备方法

[发明专利]具有持续释放褪黑激素小丸的剂型-CN202180007944.X在审
发明人： S·M·沙阿;D·哈森 -专利权人：雀巢产品有限公司
申请日： 2021-01-15 - 公布日： 2022-08-12 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：该单独的小丸包括(i)实芯；(ii)在该实芯上方的活性包衣，该活性包衣包括褪黑激素和亲水性粘结剂；和(iii)在该活性包衣上方的肠溶包衣。该肠溶包衣的溶解pH高于该水性载体材料的该酸性pH。
具有持续释放激素剂型

[发明专利]结肠药物递送制剂-CN201980081039.1在审
发明人： F·瓦卢姆;R·C·布拉沃冈萨雷斯 -专利权人：狄洛特医药有限公司
申请日： 2019-12-05 - 公布日： 2021-07-23 - 主分类号： A61K9/28 文献下载
摘要：在包括含有药物的核心和用于肠道释放的延迟释放包衣的延迟释放药物制剂中，所述核心和外层之间不存在碱性中间层没有阻碍所述药物在结肠中的释放。延迟释放包衣包括内包衣层和任选的隔离层。外包衣包括易于被结肠酶攻击的可酶降解的多糖的混合物；和pH阈值为约6以上的成膜用肠溶聚合物，所述结肠酶选自淀粉、直链淀粉、支链淀粉、壳聚糖、硫酸软骨素、环糊精、右旋糖酐、普鲁兰多糖、角叉菜胶、小核菌葡聚糖、壳多糖、凝胶多糖和果聚糖，所述可酶降解的多糖和所述肠溶聚合物以大于60:40的比例存在于所述外包衣中。
结肠药物递送制剂

[发明专利]高溶解性磺苄西林钠结肠靶向淀粉胶囊及其制备方法-CN201611173969.4在审
发明人：帅放文;王向峰;章家伟 -专利权人：湖南尔康湘药制药有限公司
申请日： 2016-12-19 - 公布日： 2018-06-26 - 主分类号： A61K9/48 文献下载
摘要：本发明提供了一种高溶解性磺苄西林钠结肠靶向淀粉胶囊及其制备方法，采用淀粉胶囊，将磺苄西林钠填充到胶囊内，用封口材料对胶囊壳套合处进行封口制成硬胶囊，并对制成的硬胶囊用结肠肠溶衣包衣液进行包衣；结肠肠溶衣包衣液由包衣材料、包衣溶剂和增塑剂混合制成；本发明的优点：制得的高溶解性磺苄西林钠结肠靶向淀粉胶囊同时具备结肠靶向、快速崩解和缓慢释药的三重功效，延长了口服磺苄西林钠在体内的循环时间，提高了磺苄西林钠的吸收效率；与现有技术选择专用结肠溶胶囊壳相比，上机率高，包衣工艺稳定，易于操作，适合大规模工业化生产；本法制得的淀粉硬胶囊包衣后可以保持原胶囊的色泽和透明度，提高患者顺应性；工艺简单，不需特殊设备，易于操作，成本低廉。
磺苄西林钠淀粉胶囊结肠靶向高溶解性硬胶囊肠溶衣包衣结肠制备胶囊大规模工业化生产封口结肠溶胶囊壳患者顺应性包衣材料包衣工艺包衣溶剂封口材料缓慢释药技术选择快速崩解三重功效吸收效率胶囊壳增塑剂套合淀粉填充体内透明度

[发明专利]多微粒L-薄荷醇制剂及相关方法-CN201280008613.9有效
发明人：赛义德·M·沙阿;丹尼尔·哈森;萨拉·哈森 -专利权人： ZX制药有限责任公司
申请日： 2012-02-07 - 公布日： 2013-12-11 - 主分类号： A61K36/8962 文献下载
摘要：本发明提供了一种将L-薄荷醇用作活性成分的肠溶包衣多微粒制剂。在一个实施例中，多微粒制剂包括胃部环境中释放降低并在中性pH环境中释放提高的多个微粒。微粒包括以L-薄荷醇作为有效成分的核。肠溶包衣包覆在核上方。肠溶包衣可以在基本上为中性pH的环境中在约2小时内有效地释放至少80%的L-薄荷醇。本发明的其他方面包括制造和使用多微粒制剂的方法。
微粒薄荷醇制剂相关方法

[发明专利]具有改善溶出度的美沙拉秦片剂-CN201510900321.1在审
发明人： H·C·德弗洛伊特 -专利权人：迪斯法国际私人有限公司
申请日： 2011-09-01 - 公布日： 2016-05-11 - 主分类号： A61K9/32 文献下载
摘要：本发明提供一种制备美沙拉秦肠溶包衣片的方法，其包含：(i)将包含美沙拉秦、其可药用盐或酯的组合物制粒成美沙拉秦颗粒；(ii)压片包含在(i)中获得的美沙拉秦颗粒的核芯组合物，得到片芯；(iii)用至少一个中间层和肠溶衣包衣在
具有改善溶出度沙拉片剂

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