本发明公开了通过沉默番茄基因SlNZG培育耐贮番茄植株的方法，包括将SEQ ID NO.3所示核苷酸序列反向连入pBin19载体Sac I和Xba I酶切位点处，得RNAi载体pBin19::SlNZG；然后将pBin19::SlNZG载体转化农杆菌，获得农杆菌工程菌，再以农杆菌工程菌转染经过切割并预培养的番茄外植体，经共培养、诱导生芽及生根培养，最后筛选转基因番茄植株，得耐贮性番茄植株；获得的耐贮性番茄植株SlNZG基因沉默表达，经果实耐贮性实验发现，SlNZG基因沉默的番茄果实耐贮性大大提高，该方法能够用于耐贮性番茄品种的培育。
本发明公开用于杏果实耐贮性鉴定的SNP分子标记、引物和应用；SNP分子标记位于杏基因组中PaYUC10‑ZZYX基因的Chr 6.13164211位点，所述SNP分子标记包含的多态性为C/G型；扩增该SNP分子标记的引物包括如SEQ ID NO.1所示的上游引物和如SEQ ID NO.2所示的下游引物；将SNP分子标记及其引物用于鉴定杏种质资源的耐贮藏性或用于辅助杏果实耐贮性状的分子育种。本发明通过全基因组重测序分析获得与杏果实耐贮性状相关的SNP分子标记，并在多个耐贮藏和非耐贮藏的杏种质资源中进行验证，验证结果证实该SNP分子标记可用于杏果实耐贮性状的分子辅助育种。
本发明公开了青花菜BoGHL1基因在改变青花菜耐贮性中的应用，所述青花菜BoGHL1基因的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示；或在SEQ ID No.1所示核苷酸序列中经取代、缺失或添加若干碱基且具有同等功能的衍生基因本发明从青花菜全长cDNA文库中克隆得到青花菜BoGHL1基因序列，并以此构建靶向BoGHL1基因的基因编辑载体pCas9‑BoGHL1，再将该质粒转化青花菜，得到BoGHL1的基因编辑植株，通过耐贮实验比较分析证明，敲除BoGHL1后的青花菜衰老延缓显著，该基因的发掘与应用为耐贮青花菜的培育研究提供了基因资源和种质基础，将在定向改良耐贮植物的研究和应用中发挥重要作用，可广泛用于培育十字花科耐贮作物新品种。
