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[发明专利]聚乙烯醇缩醛片及其制造方法-CN200780039000.0无效
发明人：辻强志;香坂昌信;吉井茂晴;齐藤智夫;增子芳弘 -专利权人：电气化学工业株式会社
申请日： 2007-07-27 - 公布日： 2009-09-09 - 主分类号： C08J5/18 文献下载
摘要：本发明提供在被用于夹层玻璃等时，与玻璃的粘接性良好，粘接性的调整容易，着色度低，透明性高且在高温下也具有良好的耐贯穿性能的聚乙烯醇缩醛片、其制造方法、用于该片的聚乙烯醇缩醛粒子的制造方法。聚乙烯醇缩醛片，其特征在于，气孔率为60～85％且缩醛化度为75.0～84.0质量％的聚乙烯醇缩醛粒子成形为片状而成。上述聚乙烯醇缩醛粒子优选通过如下的方法制成：使100质量份聚乙烯醇和40～75质量份醛在酸性催化剂的存在下于20～60℃的反应温度进行缩醛化反应时，将聚乙烯醇、醛和酸性催化剂供至反应器来进行缩醛化反应，生成的聚乙烯醇缩醛的缩醛化度达到至少13质量％后，从该反应器排出反应物，使被排出的反应物进行熟化反应。
聚乙烯醇缩醛片及其制造方法

[发明专利]一种制备缩醛羰化物的方法-CN201510426676.1有效
发明人：倪友明;朱文良;刘勇;刘红超;刘中民;杨淼;田鹏 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2015-07-20 - 公布日： 2019-01-01 - 主分类号： C07C67/36 文献下载
摘要：本发明提出了一种通过缩醛羰基化反应制备作为生产乙二醇的中间体的缩醛羰化物的方法，所述方法包括将原料缩醛和原料气一氧化碳通过载有酸性小孔磷酸硅铝分子筛的催化剂的反应器进行羰基化反应，得到产物缩醛羰化物。本发明方法中原料缩醛的转化率高，缩醛羰化物的选择性高，催化剂寿命长，不需要使用外加溶剂，反应条件比较温和，能够连续生产，具备工业化应用潜力。而且，所获得的缩醛羰化物产物能够通过加氢后水解生产乙二醇。
一种制备缩醛羰化物方法

[发明专利]一种制备缩醛羰化物的方法-CN201510426710.5有效
发明人：倪友明;朱文良;刘红超;刘勇;刘中民;王林英;田鹏 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2015-07-20 - 公布日： 2019-01-01 - 主分类号： C07C69/708 文献下载
摘要：本发明提出了一种通过缩醛羰基化反应制备作为生产乙二醇的中间体的缩醛羰化物的方法，所述方法包括将原料缩醛和原料气一氧化碳通过载有酸性EMT分子筛的催化剂的反应器进行羰基化反应，得到产物缩醛羰化物。本发明方法中原料缩醛的转化率高，缩醛羰化物的选择性高，催化剂寿命长，不需要使用外加溶剂，反应条件比较温和，能够连续生产，具备工业化应用潜力。而且，所获得的产物能够通过加氢后水解生产乙二醇。
一种制备缩醛羰化物方法

[发明专利]甘油缩醛（酮）醚及其合成方法-CN201910371098.4在审
发明人：熊东路;龙绪俭;扬轩;廉曜宁;肖增钧;莫志文;鲁晓东 -专利权人：深圳市前海博扬研究院有限公司
申请日： 2019-05-06 - 公布日： 2019-09-20 - 主分类号： C07D317/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种甘油缩醛(酮)醚及其合成方法，涉及化工合成技术领域。本发明公开的甘油缩醛(酮)醚是以甘油为原料将环缩醛(酮)和醚两种官能团整合到一个分子中，这种甘油缩醛(酮)醚可以提高单位燃油添加剂的使用效率。公开的合成方法中，有两条合成路线，可以先进行醚化再进行缩醛(酮)化，也可以先进行缩醛(酮)化再进行醚化。其中，醚化反应是原子经济反应；缩醛(酮)化反应的副产物只有一分子水，方法绿色环保、效率高；产物中甘油缩醛(酮)醚的收率高，最高达99％；使用固体酸催化剂，清洁，高效，可以回收利用，极大地降低了成本，工业化价值高
缩醛甘油合成醚化固体酸催化剂原子经济反应燃油添加剂合成路线化工合成回收利用绿色环保醚化反应使用效率副产物环缩醛收率整合清洁

[发明专利]一种制备缩醛羰化物的方法-CN201510426807.6有效
发明人：倪友明;朱文良;刘勇;刘红超;刘中民;袁丹华;徐云鹏 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2015-07-20 - 公布日： 2019-01-01 - 主分类号： C07C67/36 文献下载
摘要：本发明提出了一种通过缩醛羰基化反应制备作为生产乙二醇的中间体的缩醛羰化物的方法，所述方法包括将原料缩醛和原料气一氧化碳通过载有酸性EMT与FAU共晶结构分子筛的催化剂的反应器进行羰基化反应，得到产物缩醛羰化物本发明方法中原料缩醛的转化率高，缩醛羰化物的选择性高，催化剂寿命长，不需要使用外加溶剂，反应条件比较温和，能够连续生产，具备工业化应用潜力。而且，所获得的产物能够通过加氢后水解生产乙二醇。
一种制备缩醛羰化物方法

[发明专利]一种苯缩醛十八酰胺季铵盐的制备方法与应用-CN202210238717.4在审
发明人：牟伯中;杨世忠;高成龙;刘芳惠 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2022-03-11 - 公布日： 2022-07-12 - 主分类号： C07D317/30 文献下载
摘要：本发明涉及一种苯缩醛十八酰胺季铵盐的制备方法与应用，制备方法包括：首先以油酸甲酯、甲酸为反应物经环氧化反应制得环氧油酸甲酯；再将其与芳香醛、磷酸溶液进行缩醛化反应，制得苯缩醛十八酸甲酯；之后与N,N‑二甲基‑1,3‑丙二胺、乙酸锌混合，并进行酰胺化反应得到苯缩醛十八酰胺叔胺；最后将酰胺化反应产物与卤化盐于溶液中进行季铵化反应，即得到苯缩醛十八酰胺季铵盐。与现有技术相比，本发明制备得到的苯缩醛十八酰胺季铵盐具有优良的界面活性，能够在无碱条件下将油水界面张力降低至超低水平，在三次采油等领域具有较大的应用潜力。
一种苯缩醛十八酰胺季铵盐制备方法应用

[发明专利]三氟甲基－取代的2－烷氧基苯乙酮衍生物的生产方法-CN03818358.7无效
发明人：石井章央;金井正富;栗山克;安本学;伊野宫宪人;大塚隆史;植田浩司 -专利权人：中央硝子株式会社
申请日： 2003-08-08 - 公布日： 2005-09-21 - 主分类号： C07D317/16 文献下载
摘要：由结构式3表示的溴化缩醛的生产方法，包括：(a)在亚烷基二醇存在下通过Br₂溴化三氟甲基－取代的苯乙酮。另外，通过(b)使溴化缩醛与金属醇盐反应，由此使溴化缩醛转化成醚；和(c)在酸催化剂存在下使所述醚水解，从而从醚中除去缩醛基，由此产生2－烷氧基苯乙酮衍生物，还可以生产由结构式9表示的三氟甲基－取代的2另外，通过(a)使三氟甲基－取代的苯甲酰甲基卤与缩醛化剂反应，由此使苯甲酰甲基卤转化成缩醛；(b)使缩醛与金属醇盐反应，由此使缩醛转化成醚；和(c)在酸催化剂存在下使所述醚水解，从而从醚中除去缩醛基，还可以生产
甲基取代烷氧基苯乙酮衍生物生产方法

[发明专利]一种脂肪醛缩甘油磺基琥珀酸单酯盐及其制备工艺-CN201510658931.5在审
发明人：李旭;武兰;董晋湘 -专利权人：太原理工大学
申请日： 2015-10-12 - 公布日： 2016-01-06 - 主分类号： C07D319/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种阴离子表面活性剂脂肪醛缩甘油磺基琥珀酸单酯盐及其制备工艺，属于精细化工表面活性剂技术领域。本工艺包括以下步骤：1.缩醛化反应：以水为溶剂，采用有机酸作为催化剂，催化甘油与饱和脂肪醛发生缩醛化反应制备脂肪醛缩甘油；2.酯化反应：以有机碱为催化剂，催化脂肪醛缩甘油和马来酸酐发生酯化反应制备脂肪醛缩甘油马来酸单酯；3.磺化反应：以亚硫酸的钠、钾或铵盐为磺化剂，与脂肪醛缩甘油马来酸单酯发生磺化反应制备脂肪醛缩甘油磺基琥珀酸单酯盐。本发明合成的产品纯度高，阴离子活性物含量高，降低水溶液表面张力的能力强，泡沫丰富，可降解，具有工艺操作简便、节能环保、便于工业化实施的优点。
一种脂肪甘油琥珀酸单酯盐及其制备工艺

[发明专利]一种3-溴-4-羟基苯甲醛的制备方法-CN201911013014.6有效
发明人：王钰;刘辉;李景波;彭巍;于明;彭志国 -专利权人：浙江新和成股份有限公司;山东新和成药业有限公司;山东新和成精化科技有限公司
申请日： 2019-10-23 - 公布日： 2022-05-03 - 主分类号： C07C45/51 文献下载
摘要：本发明公开了一种3‑溴‑4‑羟基苯甲醛的制备方法，包括以下步骤：(1)步骤(1)得到的对羟基苯甲缩醛与溴素进行溴化反应，得到3‑溴‑4‑羟基苯甲缩醛；(2)对步骤(1)得到的3‑溴‑4‑羟基苯甲缩醛进行水解反应，反应完全后经过后处理得到所述的3‑溴‑4‑羟基苯甲醛。该制备方法通过将醛替换为缩醛进行溴化反应，有效地避免了二溴代产物的生成，提高了一溴代产品的收率和纯度，更加便于工业化。
一种羟基甲醛制备方法

[发明专利]聚乙烯醇缩醛树脂及其制造方法-CN03803563.4有效
发明人：增子芳弘;河西俊明;松永孝一;续学;松音一正;后藤幸己;渡边均 -专利权人：电气化学工业株式会社
申请日： 2003-02-07 - 公布日： 2005-06-22 - 主分类号： C08F8/28 文献下载
摘要：该聚乙烯醇缩醛树脂粉粒体是通过聚乙烯醇和醛在酸催化剂的存在下反应而成的，缩醛化度在60摩尔％以上、比表面积为1.50－3.50m²/g、堆积密度为0.12－0.19g/cm醛和酸催化剂的反应液提供给第1反应器，进行缩醛反应，当缩醛化度达到10摩尔％－60摩尔％后，排出反应液并供给第2反应器，再进行反应，直至聚乙烯醇缩醛的缩醛化度在65摩尔％以上等而制得
聚乙烯醇树脂及其制造方法

[发明专利]产生具有末端共轭二烯结构的脂族醛化合物的方法及用于所述方法的中间体-CN201710229451.6有效
发明人：马场启弘;三宅裕树;金生刚 -专利权人：信越化学工业株式会社
申请日： 2017-04-10 - 公布日： 2020-12-25 - 主分类号： C07C45/51 文献下载
摘要：提供了在没有氧化反应的情况下产生末端共轭二烯醛化合物的方法和可在所述方法中用作中间体的末端羟基缩醛化合物。更具体地，提供了用于产生(E)‑二烯醛化合物的方法，其包括以下步骤：炔醛缩醛化合物(1)的金属化反应以获得有机金属化合物(2)，(2)与环氧乙烷的加成反应以获得羟基炔醛缩醛化合物(3)，(3)的还原反应以获得(E)‑羟基烯醛缩醛化合物(4)，(4)的官能团转化反应以获得具有离去基团X的(E)‑烯醛缩醛化合物(5)，(5)的消除反应以获得(E)‑二烯醛缩醛化合物(6)，以及(6)的水解反应以获得(E)‑二烯醛化合物
产生具有末端共轭结构脂族醛化合物方法用于中间体

[发明专利]包含具有官能乙烯基的改性低分子量PVA的纸基材-CN201880098582.8在审
发明人： H·科索宁;M·瑞桑恩;K·里特宁;J·劳塔拉提;J·安提拉 -专利权人：芬欧汇川集团
申请日： 2018-10-09 - 公布日： 2021-05-18 - 主分类号： D21H19/24 文献下载
摘要：本发明涉及一种适于在催化硅氢化反应中结合硅酮的纸基材的制造方法及其产物，其中聚乙烯醇的分子量用于控制水基缩醛化反应的粘度，从而使纸基材可以被含有大量官能乙烯基的缩醛化聚乙烯醇涂布，其中所述官能乙烯基是包含至少4个碳原子并且与缩醛化聚乙烯醇的主链具有缩醛连接的链接碳结构的一部分。
包含具有官能乙烯基改性分子量 pva 基材

[发明专利]乙酸的制备-CN201080049641.6无效
发明人： M·E·费茨佩崔克;C·T·阮;W·J·布尔特科;B·A·萨利斯伯里 -专利权人：莱昂德尔化学技术公司;伊奎斯塔化学有限公司
申请日： 2010-07-19 - 公布日： 2012-07-25 - 主分类号： C07C51/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于在乙酸生产过程中减少醛的方法。所述乙酸通过使甲醇和一氧化碳在羰基化催化剂存在下反应而生产。该方法包含使含醛流与醇反应以形成含缩醛流。从所述含缩醛流中分离出缩醛富集流，然后水解以形成包含醇和醛的水解混合物。从所述水解混合物中离析出醇并用来与含醛流反应以形成含缩醛流。本发明减少生产的乙酸中的醛。
乙酸制备

[发明专利]一种氯丙醛二醇缩醛的连续化制备方法-CN202010491455.3有效
发明人：杨树仁;樊曰伟;刘思昕;张文静;段升芹;王慧 -专利权人：山东默锐科技有限公司;内蒙古默锐能源材料有限公司;山东绿色海洋化工研究院有限公司
申请日： 2020-06-02 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C07C41/56 文献下载
摘要：本发明公开了一种氯丙醛二醇缩醛的连续化制备方法，包括以下步骤：(1)将无水醇与吸水剂制成醇‑吸水剂溶液；(2)在低温混合反应器中同时通入氯化氢气体、丙烯醛和所述醇‑吸水剂溶液，混合反应后，再流经管道微反应器继续反应；(3)经过管道微反应器后的最终反应产物流入到分离器，从所述分离器上部得到氯丙醛二醇缩醛粗品，下层放出水‑吸水剂‑醇的混合溶液；(4)将所述氯丙醛二醇缩醛粗品经真空蒸馏，回收醇后提纯得到产品氯丙醛二醇缩醛本发明的氯丙醛二醇缩醛的连续化制备方法，不仅能够实现连续化生产，生产效率高，而且最终得到的产品的产率也高。
一种丙醛二醇缩醛连续制备方法

[发明专利]具有环状缩醛骨架的二醇的制造方法-CN201780017080.3在审
发明人：山根正大 -专利权人：三菱瓦斯化学株式会社
申请日： 2017-03-09 - 公布日： 2018-11-09 - 主分类号： C07D493/10 文献下载
摘要：本发明提供一种具有环状缩醛骨架的二醇的制造方法，其中，具备在酸催化剂下使原料羟基新戊醛至少与季戊四醇和/或三羟甲基丙烷发生缩醛化反应而得到具有环状缩醛骨架的二醇的缩醛化反应工序，上述原料羟基新戊醛可以含有规定量的选自甲醛
环状缩醛骨架二醇缩醛化反应羟基新戊醛新戊二醇三羟甲基丙烷酸催化剂酯化合物异丁醛甲醛制造

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