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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]免疫磁珠分选去除分化体系中胚胎干细胞的方法-CN200610113612.7无效
发明人：关云谦;朱宛宛;任萍;王淑艳;徐艳玲;张愚 -专利权人：首都医科大学宣武医院
申请日： 2006-10-09 - 公布日： 2007-03-21 - 主分类号： C12N5/06 文献下载
摘要：本发明包括如下步骤：(1)制备单细胞悬液；(2)MACS分离纯化分化细胞：按1∶100的稀释比例加入小鼠抗小鼠SSEA－1 IgM抗体，使总体积为500μl，4℃孵育10min；用2ml MACS缓冲液洗涤细胞两次离心，去除多余的抗体；用80μl MACS缓冲液重悬细胞，加入包被羊抗小鼠IgM抗体的免疫磁珠20μl，4℃放置15min；加入MACS缓冲液洗涤离心，弃上清，重新用500μl缓冲液重悬细胞；2ml缓冲液预洗LD柱后，将500μl细胞悬液过柱；1ml缓冲液洗柱两次，去除非标记阴性细胞；移柱出磁场，用缓冲液洗柱，收集洗液即为阳性细胞。
免疫分选去除分化体系胚胎干细胞方法

[实用新型]一种全自动空反应杯发光值检测装置-CN202022830724.2有效
发明人：胡统号;李敏;吴国银;吴冬 -专利权人：苏州长光华医生物医学工程有限公司
申请日： 2020-11-30 - 公布日： 2021-12-31 - 主分类号： G01N35/00 文献下载
摘要：本申请涉及一种全自动空反应杯发光值检测装置，包括：箱体、自动理杯机构、发光测量机构、光子计数器、机械手机构、丢杯管道、缓冲液瓶、缓冲液注液机构、控制机构；自动理杯机构用于将多个散乱的反应杯输送到抓杯位；发光测量机构包括测量室、光闸门、光电倍增管，测量室内部具有反应杯容纳腔，侧面具有光子过孔，光闸门上设置有缓冲液注液针；光子计数器与光电倍增管相电连接；机械手机构用于将抓杯位上的反应杯输送到反应杯容纳腔内并将反应杯容纳腔内的反应杯输送到丢杯管道内；缓冲液注液机构包括连接在一起的注液泵、注液阀，注液泵通过管路连通缓冲液瓶，注液阀连通缓冲液注液针。
一种全自动反应发光检测装置

[实用新型]一种磁浮管道试验线制动系统-CN202222015986.2有效
发明人：吴杰;张雷;高黎明;黄军;汪自成;高健 -专利权人：中铁第四勘察设计院集团有限公司
申请日： 2022-07-29 - 公布日： 2022-10-28 - 主分类号： G01M17/08 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种磁浮管道试验线制动系统，属于磁浮管道技术领域，包括设于磁浮轨道上的制动区和设于磁浮列车上的制动结构，该制动区包括至少一端缓冲段，缓冲段包括设置在磁浮轨道底部的缓冲区，缓冲区内设有缓冲液；该制动结构包括分设在磁浮列车动子两侧的缓冲件，缓冲件在竖向上与缓冲液至少有部分重叠，使得磁浮列车驶入制动区时，缓冲件至少部分伸入到缓冲液内以对该磁浮列车进行减速。本申请通过在磁浮列车上设置缓冲件以及在磁浮轨道上设置缓冲区，在磁浮列车经过缓冲区时，缓冲件浸入到缓冲区的缓冲液内，通过缓冲液对该缓冲件形成有效制动，以对磁浮列车的动能进行吸收，实现磁浮列车的制动，其整体结构设置简单
一种管道试验制动系统

[发明专利]一种消除层析中洗脱肩峰的方法-CN201811143914.8在审
发明人：陈广勇;周茂志;王丹凤;孙李靖;罗明江;林世文;周伟昌;陈智胜 -专利权人：上海药明生物技术有限公司
申请日： 2018-09-29 - 公布日： 2019-02-01 - 主分类号： C07K1/18 文献下载
摘要：其中，离子交换填料为Capto S ImpAct，该方法包括以下步骤：a)平衡：上样前用平衡缓冲液对离子交换填料进行平衡；b)上样：将蛋白样品加载至离子交换填料上，目的蛋白与离子交换填料结合；c)淋洗：用淋洗缓冲液淋洗离子交换填料；d)洗脱：用洗脱缓冲液将目的蛋白从填料上洗脱下来。本发明的方法通过利用差异化平衡缓冲液/淋洗缓冲液和洗脱缓冲液的pH值的方法达到了消除纯化蛋白过程中洗脱肩峰的效果。
离子交换填料洗脱肩峰淋洗目的蛋白平衡缓冲液洗脱缓冲液缓冲液消除层上样纯化蛋白蛋白纯化蛋白样品差异化加载平衡检测

[发明专利]一种蜜蜂人工授精的缓冲液及其制备方法-CN201510612199.8在审
发明人：刘之光;石巍;郭海坤;陈超;陈晓;王慧华 -专利权人：中国农业科学院蜜蜂研究所
申请日： 2015-09-23 - 公布日： 2016-01-13 - 主分类号： A01N1/02 文献下载
摘要：本发明属于动物遗传育种领域，公开了一种蜜蜂人工授精的缓冲液、其制备方法以及利用所述的缓冲液进行蜜蜂人工授精的方法。本发明所述蜜蜂人工授精的缓冲液包括氯化钠、氯化钾、氯化钙、葡萄糖和水，配方简单、稳定性好，且流动性好不易堵塞吸头，对精子活力影响小。本发明所述蜜蜂人工授精的缓冲液取氯化钠、氯化钾、氯化钙和葡萄糖，加水溶解后定容即得，配制方法简单，配置成本低、时间短。采用本发明所述缓冲液进行人工授精可以降低缓冲液对精子活力的影响，有效保证雄蜂精液在注射期间的活力不下降，提高蜜蜂人工授精的成功率。
一种蜜蜂人工授精缓冲液及其制备方法

[发明专利]一种脂肪组织清洗液及制备方法-CN201910216110.4在审
发明人：焦阳;王铁;朱迪·德瓦库玛;杨丽华;李靖 -专利权人：江苏瑞思坦生物科技有限公司
申请日： 2019-03-20 - 公布日： 2019-05-21 - 主分类号： C12N5/077 文献下载
摘要：本发明涉及一种脂肪组织清洗液及制备方法，每份清洗液包括：PBS缓冲液：500ml；抗生素与PBS缓冲液的混合溶液：10ml；所述混合溶液中抗生素的浓度为4.7～5.3mg/ml。脂肪组织清洗液的制备方法，包括：步骤1、制备抗生素与PBS缓冲液的混合溶液；对于每份混合溶液，称取0.94g～1.06g抗生素，加入40ml PBS缓冲液中充分溶解；之后再将其加入160ml PBS缓冲液，形成4.7～5.3mg/ml的混合溶液；步骤2、量取10ml所述混合溶液，加入到500ml PBS缓冲液中，摇晃均匀。
混合溶液脂肪组织清洗液制备抗生素混合溶液中微生物感染清洗过程称取量取摇晃清洗溶解血液

[发明专利]一种POCT荧光免疫分析仪-CN202011562766.0在审
发明人：陈渝峰;邓苑佐 -专利权人：重庆康巨全弘生物科技有限公司
申请日： 2020-12-25 - 公布日： 2021-03-26 - 主分类号： G01N33/558 文献下载
摘要：本发明涉及免疫分析仪领域，公开了一种POCT荧光免疫分析仪，包括壳体、运输机构、样本存储机构、采样机构、孵育机构、取样机构和荧光检测机构，样本存储机构包括样品存储组件和缓冲液存储组件，样本存储组件包括转动连接在壳体底部的样品盘，样品盘上周向均布有若干样品槽，样品槽内放置有分离式的样品管，样品管包括管体和可拆卸连接在管体上的密封塞，密封塞的底部固接有过滤膜管，过滤膜管位于管体的内部；缓冲液存储组件包括转动连接在壳体底部的缓冲液盘，缓冲液盘上周向均布有若干缓冲液槽，缓冲液盘与样品盘相啮合。
一种 poct 荧光免疫分析

[发明专利]蛋白包被的胶乳微球试剂及包被方法-CN202211186891.5在审
发明人：时敏;钟小年;张卓玲;林威隆;汪业红 -专利权人：深圳市新产业生物医学工程股份有限公司
申请日： 2022-09-27 - 公布日： 2022-12-16 - 主分类号： G01N33/531 文献下载
摘要：其中，该包被方法包括：采用混合活化剂对胶乳微球进行活化反应，得到活化微球；采用偶联缓冲液稀释活化微球和蛋白，分别得到稀释活化微球和稀释蛋白；将稀释活化微球与稀释蛋白进行偶联反应，得到偶联复合物；对偶联复合物依次进行封闭及储存处理，得到蛋白包被的胶乳微球溶液；其中，偶联缓冲液选自如下任意一种：硼砂缓冲液、磷酸盐缓冲液、HEPES缓冲液及MOPS缓冲液；混合活化剂为EDC和Sulfo‑NHS的混合溶液。
蛋白包被胶乳试剂方法

[发明专利]一种用于核酸扩增检测的微流控芯片、制备方法及用途-CN202110905482.5在审
发明人：常凌乾;王杨;王之莹;林龙;刘明 -专利权人：北京航空航天大学
申请日： 2021-08-06 - 公布日： 2023-02-17 - 主分类号： C12M1/00 文献下载
摘要：本公开提供了一种用于核酸扩增检测的微流控芯片，包括：芯片基底，和设置在芯片基底上的进样口，DNA洗涤缓冲液储存室、RPA扩增缓冲液储存室，DNA提取区和至少两个核酸扩增室，至少两个核酸扩增室平行并置，进样口、DNA洗涤缓冲液储存室和RPA扩增缓冲液储存室中的每一个与DNA提取区之间，以及DNA提取区和至少两个核酸扩增室之间通过微通道连接，其中DNA洗涤缓冲液储存室和RPA扩增缓冲液储存室的上表面分别覆有弹性材料
一种用于核酸扩增检测微流控芯片制备方法用途

[发明专利]一种氯化琥珀胆碱冻干制剂及其制备方法-CN201710694540.8有效
发明人：陈涛;卢伍党;顾相应;刘玺 -专利权人：西安力邦医药科技有限责任公司
申请日： 2017-08-15 - 公布日： 2020-07-14 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：、麦芽糖、甘露醇、右旋糖酐之一或者它们的混合物；制剂溶媒包括：生理盐水、注射用水、葡萄糖水溶液、醋酸盐、磷酸氢二盐、碳酸盐、枸橼酸盐、酒石酸盐、马来酸盐之一、两种或两种以上的混合物；也包括醋酸‑醋酸盐缓冲液、磷酸二氢盐‑磷酸氢二盐缓冲液、碳酸氢盐‑碳酸盐缓冲液、枸橼酸‑枸橼酸盐缓冲液、酒石酸‑酒石酸盐缓冲液、马来酸‑马来酸盐缓冲液之一、两种或两种以上的混合物。
一种氯化琥珀胆碱制剂及其制备方法

[发明专利]一种功能化微流控芯片及其用于PCR产物分析的方法-CN200710030809.9有效
发明人：刘大渔 -专利权人：广州阳普医疗用品有限公司
申请日： 2007-10-12 - 公布日： 2008-04-09 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种功能化微流控芯片及用于PCR产物分析的方法，该芯片由缓冲液池、缓冲液废液池、进样废液池、样品池、分离通道和进样通道组成，分离通道两端分别连接缓冲液池和缓冲液废液池，进样通道两端分别连接样品池和进样废液池本发明方法结合了等速电泳预浓缩和筛分电泳分离，缓冲液中含有尾随电介质和DNA筛分介质，以PCR产物中自含氯离子为前导离子。该芯片只需要引入一种缓冲液，减少了所需电极数目，简化了操作，具有灵敏和快速分析的优势，能够通过提高检测灵敏度有效减少PCR反应时间。本发明可以灵敏、快速和简便地进行PCR产物分析。
一种功能化微流控芯片及其用于 pcr 产物分析方法

[发明专利]一种家禽精液稀释缓冲液及其制备和家禽精液冷存方法-CN202210878758.X有效
发明人：叶鹏飞;邵赛赛;刘孟学;唐孝通;刘文全;熊光旭;靳二辉;李升和 -专利权人：安徽科技学院;蚌埠市华信禽业有限公司
申请日： 2022-09-08 - 公布日： 2023-06-02 - 主分类号： A01N1/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种家禽精液稀释缓冲液，包括：第一组分和第二组分；第一组分包括：基础缓冲液、复合溶液a、灭活卵黄，基础缓冲液、复合溶液a、灭活卵黄的质量比为80‑130：1‑5：1‑5；第二组分包括：基础缓冲液、复合溶液b、二甲基甲酰胺、灭活卵黄，基础缓冲液、复合溶液b、灭活卵黄、二甲基甲酰胺的质量比为80‑130：1‑5：20‑30：1‑5；其中，基础缓冲液包括：葡萄糖、柠檬酸、三羟甲基氨基甲烷、青霉素、链霉素
一种家禽精液稀释缓冲液及其制备方法

[实用新型]一种甘蔗黄叶病样品检测用存储装置-CN202023273196.1有效
发明人：黄海荣;徐林;李翔;邓宇驰;颜梅新;经艳;王伦旺;杨荣仲;唐仕云;周会;雷敬超;谭芳 -专利权人：广西壮族自治区农业科学院
申请日： 2020-12-30 - 公布日： 2021-10-01 - 主分类号： B65D25/20 文献下载
摘要：本实用新型提供了一种甘蔗黄叶病样品检测用存储装置，包括风干盒、缓冲液盒、翻盖、软皮层、标签和滑轨；风干盒和缓冲液盒整体都为长方形的盒体结构；缓冲液盒的内部侧表面和风干盒的外部侧表面设有滑轨，能够进行嵌合活动，即风干盒嵌入到缓冲液盒内部；缓冲液盒的内部还设有可翻折开合的挡板，挡板具体在缓冲液盒的两侧开口设有扭簧，能够向内开合并且提供回复力。
一种甘蔗黄叶样品检测存储装置

[发明专利]样品分离吸附器具-CN200980123986.9有效
发明人：绿川宇一;松永贵辉;丸尾祐二;鹈沼丰;平塚淳典;木下英树;横山宪二 -专利权人：夏普株式会社
申请日： 2009-06-01 - 公布日： 2011-05-25 - 主分类号： G01N27/447 文献下载
摘要：本发明公开一种样品分离吸附器具(100)，包括：第一缓冲液槽(103)，其具备第一电极(101)，用于加入第一缓冲液；第二缓冲液槽(104)，其具备第二电极(102)，用于加入第二缓冲液；样品分离部(110133)，样品分离介质(131)和导电介质(133)夹持吸附样品的样品吸附构件(132)，并分别与样品吸附构件(132)相接，与样品吸附构件(132)相接的一侧的相反侧的样品分离介质(131)连接于第一缓冲液槽(103)内，与样品吸附构件(132)相接的一侧的相反侧的导电介质(133)连接于第二缓冲液槽(104)内。
样品分离吸附器具

[发明专利]一种从重度污染的细胞培养液中挽救细胞的方法-CN201710566161.0在审
发明人：朱杰;李招云;胡炜;王攀;徐友文;陈文举;杨英梅;吴波;吕佳铭 -专利权人：朱杰
申请日： 2017-07-12 - 公布日： 2017-11-03 - 主分类号： C12N5/09 文献下载
摘要：本发明公开了一种从重度污染的细胞培养液中挽救细胞的方法，包括如下步骤a、取1瓶含有被细菌重度污染的细胞培养液，用缓冲液冲洗然后加入左氧氟沙星然后培养；b、取完成步骤a的培养体系,用缓冲液冲洗，然后加入左氧氟沙星,然后培养；c、取完成步骤b的培养体系，用缓冲液冲洗并且吹打，然后丢掉PBS缓冲液，然后加入左氧氟沙星，然后在CO2的培养箱培养；d、取完成步骤c的培养体系，用缓冲液冲洗2次，加入胰蛋白酶液，得到细胞沉淀，然后将细胞沉淀和常规培养液加入到培养瓶中进行培养；本发明使得重度污染的细胞恢复细胞活性，完成细胞传代。
一种重度污染细胞培养液挽救方法

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